El Suministro deberá incluir todos aquellos ítems que no hubiesen sido expresamente indicados en la presente sección, pero que pueda inferirse razonablemente que son necesarios para satisfacer el requisito de suministro indicado, por lo tanto, dichos bienes serán suministrados por el Proveedor como si hubiesen sido expresamente mencionados, salvo disposición contraria en el Contrato.

Los bienes suministrados deberán ajustarse a las especificaciones técnicas y las normas estipuladas en este apartado. En caso de que no se haga referencia a una norma aplicable, la norma será aquella que resulte equivalente o superior a las normas oficiales de la República del Paraguay. Cualquier cambio de dichos códigos o normas durante la ejecución del contrato se aplicará solamente con la aprobación de la contratante y dicho cambio se regirá de conformidad a la cláusula de adendas y cambios.

El Proveedor tendrá derecho a rehusar responsabilidad por cualquier diseño, dato, plano, especificación u otro documento, o por cualquier modificación proporcionada o diseñada por o en nombre de la Contratante, mediante notificación a la misma de dicho rechazo.

 Equipos en Comodato para todos los Ítems Adjudicados

Especificaciones técnicas de los equipos en sistema modular, para facilitar el proceso de corridas simultáneas.

1 Teñido automático para IHQ

1 Módulo de pre tratamiento de láminas

1 Computadora

1 Lector de código de barras

1 Impresora de etiquetas

1 Instalación y puesta en marcha

3 Ups para los equipos

Teñido automático para IHQ

 - IVD CARACTERÍSTICAS:

• Capacidad para 48 láminas por corrida

• Carga hasta 60 reactivos y número ilimitado de protocolos con hasta 35 pasos incluyendo enjuagues y soplados entre incubaciones.

• Pre cargado con protocolos de reactivos, kits, sondas, etc. del fabricante, ahorrando el tiempo del operador y evitando diferencias con otros laboratorios. Capacidad para nuevos protocolos de acuerdo a la necesidad.

• Debe permitir usar etiquetas producidas en el laboratorio, identificando al paciente y pudiendo seguir todo el proceso diagnóstico.

• Debe permitir la identificación del reactivo automáticamente mediante código de barras por los frascos.

• Debe incluir software sobre base Windows que permite establecer y manejar el flujo de trabajo y la carga anticipada.

• Debe ser un equipo totalmente compatible con reactivos, kits y sondas de otros fabricantes y permitir trabajar en simultaneo con ellos.

• Debe permitir efectuar la programación de las láminas de forma muy simple y sencilla. 33/57

• Debe de contar con la posibilidad de incorporar láminas de Prioridad durante la corrida, permitiendo la adición repetida de nuevas láminas en lugares no ocupados

• Debe de permitir la conectividad a los sistemas del laboratorio y también a redes LAN si fuese necesario.

• Debe de permitir el reconocimiento de cualquier lámina o reactivo mediante el código de barra

• Debe de permitir el reporte del status de cada lámina en forma instantánea.

• Debe de permitir la posibilidad de rastreo de muestras.

• Debe de permitir la Posibilidad de recoger documentación como, por ejemplo, cantidad de exámenes de un anticuerpo determinado hechos en la semana, mes, año, etc. También el volumen de reactivos usados y cantidad restante con número de lote y vencimiento, permitiendo manejar el stock del laboratorio.

Módulo de pre tratamiento - IVD

CARACTERÍSTICAS:

Sistema de pre tratamiento que permita la deparafinización, hidratación y recuperación antigénica automática con racks porta láminas compatibles con el teñidor.

• Debe Eliminar el uso de pasos manuales

• Debe permitir el maximiza el flujo de trabajo y productividad al reducir la deparafinización, hidratación y recuperación antigénica a un solo paso.

• Debe permitir ahorrar tiempo usando un rack de láminas sin la necesidad del transporte unitario de las láminas

• Debe permitir trabajar con dos tipos diferentes de recuperación antigénica simultáneamente. ACCESORIOS DEL EQUIPO CARÁCTERÍSTICAS UPS. Con capacidad ajustada para el equipo. Estación de trabajo (Computadora + Monitor + Teclado y Mouse) Impresora de etiquetas. Lector de código de barras. PROCESOS DE INSTALACIÓN Y GARANTÍA CARÁCTERÍSTICAS • Instalación por Ingeniero certificado por el Fabricante • Capacitación en uso por personal certificado en Aplicaciones por el Fabricante

• Garantía de 3 años contra defectos de fabricación (mantenimiento incluido)

• (Incluye 2 kit de mantenimiento)

• Visitas mensuales de los técnicos sin costo para revisiones y correcciones ANTICUERPOS, REVELADORES Y AUXILIARES Se debe ofrece además de lo solicitado una amplia gama de anticuerpos y reveladores, de más de 200 anticuerpos y al menos 2 Kits de diagnósticos del mismo fabricante del equipo y que además pueden complementarse con otros anticuerpos de otras firmas representadas o distribuidoras o por el mismo oferente (al menos 2 fabricantes diferentes) para ampliar los paneles de diagnóstico a ser utilizados con el mismo equipo teniendo en cuenta que el equipo debe de ser una solución abierta y modular para minimizar el riesgos de paro por falla en algún módulo (Pre-tratamiento, Tinción) además de poder ser ampliable a fututo con otra función como la hibridación en formato modular sin la necesidad de cambio de ningún otro componente existente.

Nombre y cargo de la Institución quien solicita el llamado: Dpto. de Anatomía Patológica del Hospital de Clínicas Mediante la contratación a ser realizada se pretende cubrir la necesidad de contar con reactivos para el Dpto. de Anatomía Patológica a fin de contar con el método de laboratorio para el que se usan anticuerpos a fin de determinar si hay ciertos antígenos (marcadores) en una muestra de tejido.

Justificación de la planificación. Se trata de un llamado sucesivo, debido a que necesidad es continua)

Justificaciones de las especificaciones: Las especificaciones técnicas están establecidas en base a los tipos de anticuerpos que se requiere para determinar antígenos.

No aplica

El embalaje, la identificación y la documentación dentro y fuera de los paquetes serán como se indica a continuación: SI. Los envases de los productos suministrados deberán ser adecuados, de tal forma a que impida su deterioro y permita su conservación y protección de la humedad y cualquier otro agente del medio ambiente nocivo para el mismo. Los embalajes o envases deberán estar etiquetados con la misma información descripta para los productos, indicando cantidad máxima de apilamiento y la leyenda Frágil y la leyenda USO EXCLUSIVO DEL HOSPITAL DE CLINICAS en cada caja.

Las inspecciones y pruebas serán como se indica a continuación: Al momento de la entrega de los bienes se verificará que los mismos coincidan con lo adjudicado en cuanto a marca presentación y especificaciones técnicas. En caso de observarse algún defecto o discrepancias entre lo adjudicado y lo entregado se podrá rechazar y exigir el cambio de los suministros defectuosos o que no cumplan las EETT.

El documento requerido para acreditar el cumplimiento contractual será:

Planificación de indicadores de cumplimiento:

La Convocante adjudicará el contrato al oferente cuya oferta haya sido evaluada como la más baja y cumpla sustancialmente con los requisitos de las bases y condiciones, siempre y cuando la convocante determine que el oferente está calificado para ejecutar el contrato satisfactoriamente.

La comunicación de la adjudicación a los oferentes será como sigue:

1. Dentro de los cinco (5) días corridos de haberse resuelto la adjudicación, la convocante comunicará a través del Sistema de Información de Contrataciones Públicas, copia del informe de evaluación y del acto administrativo de adjudicación, los cuales serán puestos a disposición pública en el referido sistema. Adicionalmente el sistema generará una notificación a los oferentes por los medios remotos de comunicación electrónica pertinentes, la cual será reglamentada por la DNCP.

2. En sustitución de la notificación a través del Sistema de Información de Contrataciones Públicas, las convocantes podrán dar a conocer la adjudicación por cédula de notificación a cada uno de los oferentes, acompañados de la copia íntegra del acto administrativo y del informe de evaluación. La no entrega del informe en ocasión de la notificación, suspende el plazo para formular protestas hasta tanto la convocante haga entrega de dicha copia al oferente solicitante.

3. En caso de la convocante opte por la notificación física a los oferentes participantes, deberá realizarse únicamente con el acuse de recibo y en el mismo con expresa mención de haber recibido el informe de evaluación y la resolución de adjudicación.

4. Las cancelaciones o declaraciones desiertas deberán ser notificadas a todos los oferentes, según el procedimiento indicado precedentemente.

5. Las notificaciones realizadas en virtud al contrato, deberán ser por escrito y dirigirse a la dirección indicada en el contrato.

Una vez notificado el resultado del proceso, el oferente tendrá la facultad de solicitar una audiencia a fin de que la convocante explique los fundamentos que motivan su decisión.

La solicitud de audiencia informativa no suspenderá ni interrumpirá el plazo para la interposición de protestas.

La misma deberá ser solicitada dentro de los dos (2) días hábiles siguientes en que el oferente haya tomado conocimiento de los términos del Informe de Evaluación de Ofertas.

La convocante deberá dar respuesta a dicha solicitud dentro de los dos (2) días hábiles de haberla recibido y realizar la audiencia en un plazo que no exceda de dos (2) días hábiles siguientes a la fecha de respuesta al oferente.