El Suministro deberá incluir todos aquellos ítems que no hubiesen sido expresamente indicados en la presente sección, pero que pueda inferirse razonablemente que son necesarios para satisfacer el requisito de suministro indicado, por lo tanto, dichos bienes serán suministrados por el Proveedor como si hubiesen sido expresamente mencionados, salvo disposición contraria en el Contrato.
Los bienes suministrados deberán ajustarse a las especificaciones técnicas y las normas estipuladas en este apartado. En caso de que no se haga referencia a una norma aplicable, la norma será aquella que resulte equivalente o superior a las normas oficiales de la República del Paraguay. Cualquier cambio de dichos códigos o normas durante la ejecución del contrato se aplicará solamente con la aprobación de la contratante y dicho cambio se regirá de conformidad a la cláusula de adendas y cambios.
El Proveedor tendrá derecho a rehusar responsabilidad por cualquier diseño, dato, plano, especificación u otro documento, o por cualquier modificación proporcionada o diseñada por o en nombre de la Contratante, mediante notificación a la misma de dicho rechazo.
Los productos a ser requeridos cuentan con las siguientes especificaciones técnicas:
Ítem | Código SIH | Código Catálogo | Descripción del Artículo | Especificación Técnica | Unidad de Medida | Presentacion | Cantidad Mínima | Cantidad Máxima |
1 | 2693 | 42312201-005 | Hilo para sutura poliglactina: SUTURA QX POLIGLACTINA N°1 C/AG 5CM | Absorbible, estéril, longitud de hebra como mínimo 60 cm. Con agujas punta cilindrica 1/2 circulo, deben ser fuertes y con buen filo, de acero inoxidable. Los extremos de unión hilo-aguja fuertemente adheridos. Los ensayos y procedimientos de verificación según descripción de la Farmacopea Americana (USP 39 NF 34 o ediciones posteriores) | UNIDAD | ENVASE ESTERIL | 5.600 | 11.200 |
2 | 7052 | 42312201-004 | Hilo para sutura acido poliglicolico: HILO PARA SUTURA ÁCIDO POLIGLICOLICO | N°1 con aguja atraumática de acero inoxidable 1/2 círculo con aguja de (38 a 40 mm) y hebra de (60 a 75 cm). Unión aguja hilo fuertemente adherido. Los ensayos y procedimientos de verificación según descripción de la Farmacopea Americana (USP 39 NF 34 o ediciones posteriores). Envase individual. | UNIDAD | ENVASE ESTERIL | 2.400 | 4.800 |
3 | 7053 | 42312201-004 | Hilo para sustura Acido Poliglicolico: SUTURA QUIRÚRGICA DE ÁCIDO POLIGLICOLICO N°1 C/AGUJA DE 4 CM. VARIANTE +-0, 2 CM. | Absorbible, estéril, longitud mínima de hebra 60 cm. Con aguja punta cilíndrica 1/2 círculo. Los extremos de unión de las agujas y el hilo deben estar fuertemente adheridos. Relación de diámetro Aguja /hilo debe ser 1/1. Los ensayos y procedimientos de verificación según descripción de la Farmacopea Americana (USP 39 NF 34 o ediciones posteriores) | UNIDAD | ENVASE ESTERIL | 36.700 | 73.400 |
4 | 2649 | 42312201-003 | Hilo para sutura algodón: SUTURA QX DE ALGODÓN N° 0 SIN AG | No absorbible, hebra resistente multiples, estéril longitud mínima de 60 cm. Los ensayos y procedimientos de verificación según descripción de la Farmacopea Americana (USP 39 NF 34 o ediciones posteriores) | UNIDAD | ENVASE ESTERIL | 3.100 | 6.200 |
5 | 5537 | 42312201-009 | Hilo para Sutura de polipropileno: SUTURA QX POLIPROPILENO N°4/0 C/2AG 26MM | Monofilamento, estéril, no absorbible, resistente al tejido calcificado y a los injertos. Las agujas deben ser fuertes y con buen filo. Acero Inoxidable. Longitud mínima de la hebra 60 cm. Los extremos de unión de las agujas y el hilo deben estar fuertemente adheridos. Relación de diámetro Aguja /hilo debe ser 1/1. Los ensayos y procedimientos de verificación según descripción de la Farmacopea Americana (USP 39 NF 34 o ediciones posteriores). Envase individual. | UNIDAD | ENVASE ESTERIL | 1.530 | 3.060 |
6 | 2678 | 42312201-007 | Hilo para sutura seda: SUTURA QX DE SEDA VIRGEN N°8/0 C/2AG | Uso oftalmológico, con 2 agujas 3/8 circulo, 0.65 mm. Longitud mínima 45 cm. Relación de diámetro Aguja /hilo debe ser 1/1. Los ensayos y procedimientos de verificación según descripción de la Farmacopea Americana (USP 39 NF 34 o ediciones posteriores) | UNIDAD | ENVASE ESTERIL | 300 | 600 |
7 | 2664 | 42312201-006 | Hilo para sutura poliamida: SUTURA QX POLIAMIDA N°3/0 C/AG DE 2CM | No absorbible, monofilamento, longitud mínima de la hebra 45 cm, aguja cortante punta triangular 3/8 círculo, de acero inoxidable. Los extremos de unión de las agujas y el hilo deben estar fuertemente adheridos, estéril. Relación de diámetro Aguja /hilo debe ser 1/1. Los ensayos y procedimientos de verificación según descripción de la Farmacopea Americana (USP 39 NF 34 o ediciones posteriores) | UNIDAD | ENVASE ESTERIL | 11.232 | 22.464 |
8 | 2667 | 42312201-006 | Hilo para sutura poliamida: SUTURA QX POLIAMIDA N°4/0 C/AG DE 2CM | No absorbible, monofilamento, estéril, aguja cortante punta triangular 3/8 círculo. Los extremos de unión de las agujas y el hilo deben estar fuertemente adheridos. Longitud mínima de hebra 45 cm como mínimo. Relación de diámetro Aguja /hilo debe ser 1/1. Los ensayos y procedimientos de verificación según descripción de la Farmacopea Americana (USP 39 NF 34 o ediciones posteriores) | UNIDAD | ENVASE ESTERIL | 1.500 | 3.000 |
9 | 11013 | 42312201-008 | Hilo para sutura de poliester: KIT DE SUTURAS DE POLIÉSTER TRENZADO 3X3 | Sutura de Poliéster trenzado, estéril, con almohadilla de politetrafluoretileno (PTFE) 3 x 3 x 1,5 mm; calibre 2/0 con empaque multihebras de 10 a 15 hebras x 75 cm, bicolor, con dos agujas estriadas de punta cilíndricas de 1/2 circulo de 20 (+-2) mm. Los colores son de uso universal. Presentación Kit. Relación de diámetro Aguja /hilo debe ser 1/1. Los ensayos y procedimientos de verificación según descripción de la Farmacopea Americana (USP 39 NF 34 o ediciones posteriores) | UNIDAD | ENVASE ESTERIL | 720 | 1.440 |
10 | 2694 | 42312201-005 | Hilo para sutura poliglactina: SUTURA QX POLIGLACTINA N°2/0 C/AG 2,5 CM | Absorbible, estéril, longitud de hebra como mínimo 60 cm. Con agujas punta cilindrica 1/2 circulo, deben ser fuertes y con buen filo, de acero inoxidable. Los extremos de unión hilo-aguja fuertemente adheridos. Los ensayos y procedimientos de verificación según descripción de la Farmacopea Americana (USP 39 NF 34 o ediciones posteriores) | UNIDAD | ENVASE ESTERIL | 5.722 | 11.444 |
11 | 2713 | 42312201-009 | Hilo para Sutura de polipropileno: SUTURA QX POLIPROPILENO N°4/0 C/2AG 22MM | Monofilamento, estéril, no absorbible, resistente al tejido calcificado y a los injertos. Las agujas deben ser fuertes y con buen filo. Acero inoxidable. Longitud mínima de la hebra 60 cm. Los extremos de unión de las agujas y el hilo deber estar fuertemente adheridos. Relación de diámetro Aguja /hilo debe ser 1/1. Los ensayos y procedimientos de verificación según descripción de la Farmacopea Americana (USP 39 NF 34 o ediciones posteriores) | UNIDAD | ENVASE ESTERIL | 3.480 | 6.960 |
12 | 2715 | 42312201-009 | Hilo para Sutura de polipropileno: SUTURA QX POLIPROPILENO N°6/0 C/2AG 13MM | Monofilamento, estéril, no absorbible, resistente al tejido calcificado y a los injertos. Las agujas deben ser fuertes y con buen filo. Acero Inoxidable. Longitud mínima de la hebra 60 cm. Los extremos de unión de las agujas y el hilo deben estar fuertemente adheridos. Relación de diámetro Aguja /hilo debe ser 1/1. Los ensayos y procedimientos de verificación según descripción de la Farmacopea Americana (USP 39 NF 34 o ediciones posteriores) | UNIDAD | ENVASE ESTERIL | 1.320 | 2.640 |
13 | 2683 | 42312201-009 | Hilo para Sutura de polipropileno: SUTURA QX POLIPROPILENO N°5/0 C/2AG 10MM | Monofilamento estéril no absorbible resistente al tejido calcificado y los injertos. Las agujas deben ser fuertes y con buen filo. Acero Inoxidable. Longitud mínima de la hebra de 60 cm. Los extremos de unión de las agujas y el hilo deben estar fuertemente adheridos. Relación de diámetro Aguja /hilo debe ser 1/1. Los ensayos y procedimientos de verificación según descripción de la Farmacopea Americana (USP 39 NF 34 o ediciones posteriores) | UNIDAD | ENVASE ESTERIL | 800 | 1.600 |
14 | 5535 | 42312201-009 | Hilo para Sutura de polipropileno: SUTURA QX POLIPROPILENO N°3/0 C/2AG2.5CM | Monofilamento, estéril, no absorbible, resistente al tejido calcificado y a los injertos. Las agujas deben ser fuertes y con buen filo, de acero inoxidable. Longitud mínima de la hebra 60 cm. Los extremos de unión de las agujas y el hilo deben estar fuertemente adheridos. Relación de diámetro Aguja /hilo debe ser 1/1. Los ensayos y procedimientos de verificación según descripción de la Farmacopea Americana (USP 39 NF 34 o ediciones posteriores) | UNIDAD | ENVASE ESTERIL | 360 | 720 |
15 | 7252 | 42312201-009 | Hilo para sutura polipropileno: SUTURA QUIRÚRGICA DE POLIPROPILENO N° 5/0 C/2 AGUJAS DE 17 MM 1/2 CIRCULO PUNTA CILÍNDRICA. VARIACIÓN +- 0,2 MM | Monofilamento estéril, no absorbible resistente al tejido calcificado y los injertos. Las agujas deben ser fuertes y con buen filo. Acero Inoxidable. Longitud mínima de la hebra de 60 cm. Los extremos de unión de las agujas y el hilo deben estar fuertemente adheridos. Relación de diámetro Aguja /hilo debe ser 1/1. Los ensayos y procedimientos de verificación según descripción de la Farmacopea Americana (USP 39 NF 34 o ediciones posteriores). Envase individual. | UNIDAD | ENVASE ESTERIL | 2.280 | 4.560 |
16 | 9354 | 42312201-009 | Hilo para Sutura de polipropileno: SUTURA QX POLIPROPILENO N°6/0 C/2AG 10MM | Monofilamento, estéril, no absorbible, resistente al tejido calcificado y a los injertos. Las agujas deben ser fuertes y con buen filo. Acero Inoxidable. Longitud mínima de la hebra 60 cm. Los extremos de las agujas deben estar fuertemente adheridos. Relación de diámetro Aguja /hilo debe ser 1/1. Los ensayos y procedimientos de verificación según descripción de la Farmacopea Americana (USP 39 NF 34 o ediciones posteriores) | UNIDAD | ENVASE ESTERIL | 1.584 | 3.168 |
17 | 2714 | 42312201-009 | Hilo para Sutura de polipropileno: SUTURA QX POLIPROPILENO.N°5/0 C/2AG 13MM | Monofilamento estéril no absorbible resistente al tejido calcificado y los injertos. Las agujas deben ser fuertes y con buen filo. Acero Inoxidable. Longitud mínima de la hebra de 60 cm. Los extremos de unión de las agujas y el hilo deben estar fuertemente adheridos. Relación de diámetro Aguja /hilo debe ser 1/1. Los ensayos y procedimientos de verificación según descripción de la Farmacopea Americana (USP 39 NF 34 o ediciones posteriores) | UNIDAD | ENVASE ESTERIL | 1.200 | 2.400 |
18 | 10223 | 42312201-002 | Hilo para sutura de colageno absorbible simple: SUTURA QX COLÁGENO ORIGEN NATURAL Nº4/0 | Aguja 1/2 círculo 1,5 a 2 cm, cilíndrica, atraumática. Con aguja fuerte y resistente, de acero inoxidable. Los extremos de unión de las agujas y el hilo deben estar fuertemente adheridos, estéril. Longitud mínima de la hebra 60 cm. Los extremos de unión de las agujas y el hilo deben estar fuertemente adheridos. Relación de diámetro Aguja /hilo debe ser 1/1. Los ensayos y procedimientos de verificación según descripción de la Farmacopea Americana (USP 39 NF 34 o ediciones posteriores) . PARA UROLOGÍA EXCLUSIVO | UNIDAD | ENVASE ESTERIL | 1.000 | 2.000 |
19 | 2666 | 42312201-006 | Hilo para sutura poliamida: SUTURA QX POLIAMIDA N 6/0 C/AG 2CM | Aguja cortante triangular 3/8 de círculo, 2 cm., cuticular plástica, variación + - 0,1 cm. Longitud mínima de la hebra 60 cm. Los extremos de unión de las agujas y el hilo deben estar fuertemente adheridos. Relación de diámetro Aguja /hilo debe ser 1/1. Los ensayos y procedimientos de verificación según descripción de la Farmacopea Americana (USP 39 NF 34 o ediciones posteriores) . | UNIDAD | ENVASE ESTERIL | 6.450 | 12.900 |
20 | 2657 | 42312201-006 | Hilo para sutura poliamida: SUTURA QX POLIAMIDA N°0 C/AG DE 2 CM | Aguja cortante triangular 3/8 círculo, 2 cm. Cuticular .Variación + - 1 mm. Relación de diámetro Aguja /hilo debe ser 1/1. Longitud mínima de la hebra 60 cm. No absorbible. Los ensayos y procedimientos de verificación según descripción de la Farmacopea Americana (USP 39 NF 34 o ediciones posteriores) | UNIDAD | ENVASE ESTERIL | 10.800 | 21.600 |
21 | 7161 | 42312201-9995 | Hilo para Sutura Poliester y Algodón: SUTURA QX POLIÉSTER C ALGODÓN Nº3/0 S/AG | Sin Aguja,Trenzado, múltiples hebras X 60 cm. como mínimo de longitud. Los ensayos y procedimientos de verificación según descripción de la Farmacopea Americana (USP 39 NF 34 o ediciones posteriores) | UNIDAD | ENVASE ESTERIL | 5.124 | 10.248 |
22 | 2679 | 42312201-008 | Hilo de poliester: SUTURA QX DE POLIÉSTER N°0 C/2AG 3,5CM | No absorbible, estéril de poliéster trenzado, longitud mínima 60 cm. Los extremos de unión de las agujas y el hilo deben estar fuertemente adheridos. Las agujas deben ser fuertes y con buen filo, de acero inoxidable. Relación de diámetro Aguja /hilo debe ser 1/1. Los ensayos y procedimientos de verificación según descripción de la Farmacopea Americana (USP 39 NF 34 o ediciones posteriores) | UNIDAD | ENVASE ESTERIL | 120 | 240 |
23 | 7049 | 42312201-008 | Hilo de poliester: SUTURA QX DE POLIÉSTER N°4/0 C/2AG 1,5CM | Con 2 agujas cilíndricas 1,5 cm. Sin almohadilla de politetrafluoroetileno (PTFE), variación + - 0,2 cm. Longitud mínima 60 cm. Relación de diámetro Aguja /hilo debe ser 1/1. Los ensayos y procedimientos de verificación según descripción de la Farmacopea Americana (USP 39 NF 34 o ediciones posteriores) | UNIDAD | ENVASE ESTERIL | 156 | 312 |
24 | 8067 | 42312201-008 | Hilo de poliester: SUTURA QX DE POLIÉSTER N°5/0 C/2 AG | Agujas Espatuladas Modelo T1, Hebra Trenzada. Longitud mínima 45 Cm. Relación de diámetro Aguja /hilo debe ser 1/1. Los ensayos y procedimientos de verificación según descripción de la Farmacopea Americana (USP 39 NF 34 o ediciones posteriores) | UNIDAD | ENVASE ESTERIL | 2.400 | 4.800 |
25 | 9348 | 42312201-008 | Hilo de poliester: SUTURA QX DE POLIÉSTER N°2/0 C/ 2AG | Aguja 2 agujas cilíndricas mínimo 3 cm y 1/2 circulo.Sin almohadilla de politetrafuoroetileno (PTFE), variación +- 0,2 cm. Relación de diámetro Aguja /hilo debe ser 1/1. Los ensayos y procedimientos de verificación según descripción de la Farmacopea Americana (USP 39 NF 34 o ediciones posteriores) | UNIDAD | ENVASE ESTERIL | 1.152 | 2.304 |
26 | 7043 | 42312201-008 | Hilo para sutura Poliester: SUTURA QX POLIÉST N°2/0 C/2AG 2CM S/ALM. | No absorbible,estéril de poliéster trenzado, sin almohadilla de politetrafluoretileno (PTFE), con recubrimiento de polibutilato o siliconado, resistente en la aproximación de los tejidos y en el uso de implante de prótesis valvulares, longitud mínima 60 cm. Las agujas deben ser de acero inoxidable, fuertemente adheridos. Relación de diámetro Aguja /hilo debe ser 1/1. Los ensayos y procedimientos de verificación según descripción de la Farmacopea Americana (USP 39 NF 34 o ediciones posteriores) | UNIDAD | ENVASE ESTERIL | 1.520 | 3.040 |
27 | 7162 | 42312201-009 | Hilo para Sutura de polipropileno: SUTURA QX POLIPROPILENO N°0 C/AG | Monofilamento, estéril, no absorbible, resistente al tejido calcificado y a los injertos. Las agujas deben ser fuertes y con buen filo, de acero inoxidable. Longitud mínima de la hebra 60 cm. Los extremos de unión de las agujas y el hilo deben estar fuertemente adheridos. Relación de diámetro Aguja /hilo debe ser 1/1. Los ensayos y procedimientos de verificación según descripción de la Farmacopea Americana (USP 39 NF 34 o ediciones posteriores) | UNIDAD | ENVASE ESTERIL | 250 | 500 |
28 | 9357 | 42312201-009 | Hilo para Sutura de polipropileno: SUTURA QX POLIPROPILENO N°2/0 C/AG2,5CM | Monofilamento, estéril, no absorbible, resistente al tejido calcificado y a los injertos. Las agujas deben ser fuertes y con buen filo, de acero inoxidable. Longitud mínima de la hebra 60 cm. Los extremos de unión de las agujas y el hilo deben estar fuertemente adheridos. Relación de diámetro Aguja /hilo debe ser 1/1. Los ensayos y procedimientos de verificación según descripción de la Farmacopea Americana (USP 39 NF 34 o ediciones posteriores) | UNIDAD | ENVASE ESTERIL | 850 | 1.700 |
29 | 7057 | 42312201-009 | Hilo para Sutura de polipropileno: SUTURA QX POLIPROPILENO N°2/0 C/2AG 3CM | Monofilamento, estéril, no absorbible, resistente al tejido calcificado y a los injertos. Las agujas deben ser fuertes y con buen filo, de acero inoxidable. Longitud mínima de la hebra 60 cm. Relación de diámetro Aguja /hilo debe ser 1/1. Los ensayos y procedimientos de verificación según descripción de la Farmacopea Americana (USP 39 NF 34 o ediciones posteriores) | UNIDAD | ENVASE ESTERIL | 612 | 1.224 |
30 | 2712 | 42312201-009 | Hilo para Sutura de polipropileno: SUTURA QX POLIPROPILENO N°3/0 C/2AG 2CM | Con 2 agujas armadas 1/2 círculo. Punta redonda. Longitud mínima de la hebra 60 cm. Relación de diámetro Aguja /hilo debe ser 1/1. Los ensayos y procedimientos de verificación según descripción de la Farmacopea Americana (USP 39 NF 34 o ediciones posteriores) . | UNIDAD | ENVASE ESTERIL | 360 | 720 |
31 | 5536 | 42312201-009 | Hilo para Sutura de polipropileno: SUTURA QX POLIPROPILENO N°5/0 C/2AG 1CM | Monofilamento, estéril, no absorbible, resistente al tejido calcificado y a los injertos. Las agujas deben ser fuertes y con buen filo, de acero inoxidable. Longitud mínima de la hebra 60 cm. Los extremos de unión de las agujas y el hilo deben estar fuertemente adheridos. Relación de diámetro Aguja /hilo debe ser 1/1. Los ensayos y procedimientos de verificación según descripción de la Farmacopea Americana (USP 39 NF 34 o ediciones posteriores) | UNIDAD | ENVASE ESTERIL | 3.240 | 6.480 |
32 | 7056 | 42312201-009 | Hilo para Sutura de polipropileno: SUTURA QX POLIPROPILENO N°5/0 C/2AG1,5CM | Monofilamento, estéril, no absorbible, resistente al tejido calcificado y a los injertos. Las agujas deben ser fuertes y con buen filo, de acero inoxidable. Longitud mínima de la hebra 60 cm. Los extremos de unión de las agujas y el hilo deben estar fuertemente adheridos. Relación de diámetro Aguja /hilo debe ser 1/1. Los ensayos y procedimientos de verificación según descripción de la Farmacopea Americana (USP 39 NF 34 o ediciones posteriores) . | UNIDAD | ENVASE ESTERIL | 360 | 720 |
33 | 7055 | 42312201-009 | Hilo para Sutura de polipropileno: SUTURA QX POLIPROPILENO.N°3/0 C/2AG3,5CM | Monofilamento, estéril no absorbible, resistente al tejido calcificado y a los injertos. Las agujas deben ser fuertes y con buen filo, de acero inoxidable. Longitud mínima de la hebra 60 cm. Relación de diámetro Aguja /hilo debe ser 1/1. Los ensayos y procedimientos de verificación según descripción de la Farmacopea Americana (USP 39 NF 34 o ediciones posteriores) | UNIDAD | ENVASE ESTERIL | 800 | 1.600 |
34 | 9358 | 42312201-999 | Hilo para Sutura de poliglecaprona: SUTURA QX POLYGLECAPRONA 25 N°2/0 C AG | Hebra de longitud mínima de 60 cm. Con Aguja Punta Cilíndrica, 1/2 Círculo De 3,5 cm. +-0,2 cm. Relación de diámetro Aguja /hilo debe ser 1/1. Los ensayos y procedimientos de verificación según descripción de la Farmacopea Americana (USP 39 NF 34 o ediciones posteriores) | UNIDAD | ENVASE ESTERIL | 1.680 | 3.360 |
35 | 6017 | 42312201-999 | Hilo para Sutura de poliglecaprona: SUTURA QX POLYGLECAPRONA 25 N° 0 C/ AG | Hebra de longitud mínima de 60 cm. Con Aguja Punta Cilíndrica, 1/2 Círculo De 3,5 cm. +-0,2 cm. Relación de diámetro Aguja /hilo debe ser 1/1. Los ensayos y procedimientos de verificación según descripción de la Farmacopea Americana (USP 39 NF 34 o ediciones posteriores) | UNIDAD | ENVASE ESTERIL | 1.704 | 3.408 |
36 | 9359 | 42312201-999 | Hilo para Sutura de poliglecaprona: SUTURA QX POLYGLECAPRONA 25 N° 3/0 C AG | Hebra de longitud mínima de 60 cm. Con Aguja Punta Cilíndrica, 1/2 Círculo De 2,5 cm. +- 0,2 cm. Relación de diámetro Aguja /hilo debe ser 1/1. Los ensayos y procedimientos de verificación según descripción de la Farmacopea Americana (USP 39 NF 34 o ediciones posteriores) | UNIDAD | ENVASE ESTERIL | 250 | 500 |
37 | 2672 | 42312201-007 | Hilo para sutura seda: SUTURA QX SEDA N°0 C/AG 2,5CM 1/2CÍRCULO | No absobible, longitud mínima de hebra 60 cm. Con aguja punta cilíndrica, curva, fuerte y resistente, de acero inoxidable. Los extremos de unión de las agujas y el hilo deben estar fuertemente adheridos, estéril. Relación de diámetro Aguja /hilo debe ser 1/1. Los ensayos y procedimientos de verificación según descripción de la Farmacopea Americana (USP 39 NF 34 o ediciones posteriores) | UNIDAD | ENVASE ESTERIL | 120 | 240 |
38 | 2671 | 42312201-007 | Hilo para sutura seda: SUTURA QX SEDA N°1 C/AG 3,5CM 1/2CÍRCULO | No absobible, longitud mínima de hebra 60 cm. Con aguja punta cilíndrica, curva, fuerte y resistente, de acero inoxidable. Los extremos de unión de las agujas y el hilo deben estar fuertemente adheridos, estéril. Relación de diámetro Aguja /hilo debe ser 1/1. Los ensayos y procedimientos de verificación según descripción de la Farmacopea Americana (USP 39 NF 34 o ediciones posteriores) | UNIDAD | ENVASE ESTERIL | 180 | 360 |
39 | 2674 | 42312201-007 | Hilo para sutura seda: SUTURA QX SEDA N°3/0 C/AG 2,5CM 1/2CIRC | Longitud mínima. De hebra 60 cm. Con aguja punta ahusada. Gastrointestinal. Las agujas deben ser fuertes y con buen filo, de acero inoxidable. Longitud mínima de la hebra 60 cm. Relación de diámetro Aguja /hilo debe ser 1/1. Los ensayos y procedimientos de verificación según descripción de la Farmacopea Americana (USP 39 NF 34 o ediciones posteriores) | UNIDAD | ENVASE ESTERIL | 1.150 | 2.300 |
40 | 2676 | 42312201-007 | Hilo para sutura seda: SUTURA QX DE SEDA N° 5/0 CON AG | Aguja cilindrica 1/2 circulo, 20 mm o menor. Longitud mínima 45 cm. Relación de diámetro Aguja /hilo debe ser 1/1. Los ensayos y procedimientos de verificación según descripción de la Farmacopea Americana (USP 39 NF 34 o ediciones posteriores) | UNIDAD | ENVASE ESTERIL | 180 | 360 |
41 | 2690 | 42312201-9995 | Hilo para Sutura Poliester y Algodón: SUTURA QX POLIÉSTER C/ALGODÓN N°0 SIN AG | No absorbible, hebra resistente multiples, estéril longitud mínima de 60 cm, trenzado. Los ensayos y procedimientos de verificación según descripción de la Farmacopea Americana (USP 39 NF 34 o ediciones posteriores) | UNIDAD | ENVASE ESTERIL | 300 | 600 |
42 | 2702 | 42312201-009 | Hilo para Sutura de polipropileno: SUTURA QX POLIPROPILENO N°2 C/AG 7,5CM | Monofilamento, estéril, no absorbible, resistente al tejido calcificado y a los injertos. Las agujas deben ser fuertes y con buen filo, de acero inoxidable. Longitud mínima de la hebra 60 cm. Relación de diámetro Aguja /hilo debe ser 1/1. Los ensayos y procedimientos de verificación según descripción de la Farmacopea Americana (USP 39 NF 34 o ediciones posteriores | UNIDAD | ENVASE ESTERIL | 600 | 1.200 |
La entrega de los bienes se realizará de acuerdo al Plan de Entrega y Cronograma de Cumplimiento, indicado en el presente apartado. Así mismo, de los documentos de embarque y otros que deberá suministrar el Proveedor indicados a continuación:
Lugar de Entrega: Departamento de Administración de Suministros Médicos.
Con orden de entrega a ser expedida por la Dirección de Logística de Suministros de Salud a través del Departamento de Gestión de Medicamentos e Insumos de Salud, según necesidad del Servicio. Con entregas que podrán ser fraccionadas dentro del plazo.
Cantidades mínimas: 20 % hasta los 8 (ocho) días corridos para la entrega de productos adjudicados a partir de la recepción de la orden de entrega por parte del proveedor, con entregas que podrán ser fraccionadas dentro del mencionado plazo. Saldo dentro de los 30(treinta) días,
a partir de la recepción de la orden de entrega por parte del proveedor, según necesidad del servicio con entregas que podrán ser fraccionadas dentro del plazo establecido,
Cantidades máximas: una vez emitidas la totalidad de las cantidades mínimas, el plazo será de hasta 30 (treinta) días corridos, contados a partir de la recepción de la Orden de Entrega por parte del Proveedor. Las órdenes de entrega serán emitidas según necesidad del servicio, las mismas podrán ser fraccionadas, dentro del mismo plazo.
El IPS se compromete a adquirir solo las cantidades mínimas, en tanto que las cantidades máximas serán nominales, a ser solicitadas según necesidad de la Institución.
Procedimiento de entrega de órdenes: Será comunicado al proveedor vía correo electrónico la existencia de órdenes a ser entregadas correspondiente al llamado, previa confirmación de lectura del correo señalado, y en caso que el proveedor no hiciera efectivo el retiro de la/s orden/es de entrega en forma inmediata, el primer día hábil siguiente a dicha comunicación, se procederá a timbrar, contándose como fecha de recepción del proveedor la fecha del timbrado.
Para la presente contratación se pone a disposición los siguientes planos o diseños:
No aplica
El embalaje, la identificación y la documentación dentro y fuera de los paquetes serán como se indican a continuación:
Los insumos que por su naturaleza y usos deban ser estériles, deberán llevar, en cada envase primario, en forma legible y en lugar bien visible, la marca y/o procedencia del mismo, la fecha de esterilización y/o fecha de vencimiento (18 meses como mínimo), como también la leyenda USO EXCLUSIVO DEL IPS, en tinta de difícil remoción y que no traspase el material ofertado.
1. El Proveedor embalará los bienes en la forma necesaria para impedir que se dañen o deterioren durante el transporte al lugar de destino final indicado en el contrato. El embalaje deberá ser adecuado para resistir, sin limitaciones, su manipulación brusca y descuidada, su exposición a temperaturas extremas, la sal y las precipitaciones, y su almacenamiento en espacios abiertos. En el tamaño y peso de los embalajes se tendrá en cuenta, cuando corresponda, la lejanía del lugar de destino final de los bienes y la carencia de equipo pesado de carga y descarga en todos los puntos en que los bienes deban transbordarse.
2. El embalaje, las identificaciones y los documentos que se coloquen dentro y fuera de los bultos deberán cumplir estrictamente con los requisitos especiales que se hayan estipulado expresamente en el contrato y cualquier otro requisito si lo hubiere, especificado en las condiciones contractuales.
Las inspecciones y pruebas serán como se indica a continuación:
Requerimiento para entrega de artículos al Departamento de Administración de Suministros Médicos
Ítem |
Código SIH |
Material |
Código Catalogo (DNCP) |
Descripción del Articulo |
Cantidad de Muestras Requeridas p/ Peritaje Analítico |
Metodología |
Documentación Requerida |
1 |
2693 |
11001718 |
42312201-005 |
HILO PARA SUTURA ACIDO POLIGLICOLICO :SUTURA QUIRÚRGICA DE ACIDO POLIGLICOLICO N° 1 C/AGUJA DE 5 CM. VARIACIÓN: + - 0,5 CM. |
20 |
Normativas y/o Farmacopeas vigentes |
Certificado de Análisis, Registro Sanitario. |
2 |
7052 |
11001749 |
42312201-004 |
HILO PARA SUTURA ÁCIDO POLIGLICOLICO:HILO PARA SUTURA DE ÁCIDO POLIGLICOLICO |
20 |
Normativas y/o Farmacopeas vigentes |
Certificado de Análisis, Registro Sanitario. |
3 |
7053 |
11001696 |
42312201-004 |
HILO PARA SUTURA ACIDO POLIGLICOLICO:SUTURA QUIRÚRGICA DE ÁCIDO POLIGLICOLICO N°1 C/AGUJA DE 4 CM. VARIANTE +-0, 2 CM. |
20 |
Normativas y/o Farmacopeas vigentes |
Certificado de Análisis, Registro Sanitario. |
4 |
2649 |
11001709 |
42312201-003 |
HILO PARA SUTURA ALGODÓN: SUTURA QUIRÚRGICA DE ALGODÓN N° 0 SIN AGUJA. |
20 |
Normativas y/o Farmacopeas vigentes |
Certificado de Análisis, Registro Sanitario. |
5 |
5537 |
11001674 |
42312201-009 |
HILO PARA SUTURA DE POLIPROPILENO: SUTURA QUIRÚRGICA DE POLIPROPILENO N° 4/0 C/2 AGUJAS CILÍNDRICA DE 26 MM 1/2 CÍRCULO PUNTA CILINDRICA. VARIACIÓN: + - 0,2 MM. |
20 |
Normativas y/o Farmacopeas vigentes |
Certificado de Análisis, Registro Sanitario. |
6 |
2678 |
11001694 |
42312201-007 |
HILO PARA SUTURA DE SEDA: SUTURA QUIRÚRGICA DE SEDA VIRGEN N° 8/0 CON 2 AGUJAS.- |
20 |
Normativas y/o Farmacopeas vigentes |
Certificado de Análisis, Registro Sanitario. |
7 |
2664 |
11001707 |
42312201-006 |
HILO PARA SUTURA POLIAMIDA: SUTURA QUIRÚRGICA DE POLIAMIDA N° 3/0 C/AGUJA DE 2 CM. VARIACIÓN: + - 2 MM. |
20 |
Normativas y/o Farmacopeas vigentes |
Certificado de Análisis, Registro Sanitario. |
8 |
2667 |
11001708 |
42312201-006 |
HILO PARA SUTURA POLIAMIDA: SUTURA QUIRÚRGICA DE POLIAMIDA N°4/0 C/AGUJA 2 CM . VARIACIÓN: + - 2 MM. |
20 |
Normativas y/o Farmacopeas vigentes |
Certificado de Análisis, Registro Sanitario. |
9 |
11013 |
11001675 |
42312201-008 |
HILO PARA SUTURA POLIÉSTER: KIT DE SUTURAS DE POLIÉSTER TRENZADO. |
20 |
Normativas y/o Farmacopeas vigentes |
Certificado de Análisis, Registro Sanitario. |
10 |
2694 |
11001697 |
42312201-005 |
HILO PARA SUTURA POLIGLACTINA:SUTURA QUIRÚRGICA DE ÁCIDO POLIGLACTINA N° 2/0 C/AGUJA DE 2,5 CM. VARIACIÓN +- 2 MM |
20 |
Normativas y/o Farmacopeas vigentes |
Certificado de Análisis, Registro Sanitario. |
11 |
2713 |
11001673 |
42312201-009 |
HILO PARA SUTURA POLIPROPILENO: SUTURA QUIRÚRGICA DE POLIPROPILENO N° 4/O C/2 AGUJAS CILÍNDRICA DE 22 MM 1/2 CÍRCULO PUNTA CILINDRICA. VARIACIÓN: + - 0,2 MM. |
20 |
Normativas y/o Farmacopeas vigentes |
Certificado de Análisis, Registro Sanitario. |
12 |
2715 |
11001669 |
42312201-009 |
HILO PARA SUTURA POLIPROPILENO: SUTURA QUIRÚRGICA DE POLIPROPILENO N° 6/O C/2 AGUJAS DE 13 MM, 3/8 CÍRCULO PUNTA CILINDRICA. VARIACIÓN + - 0,2 MM |
20 |
Normativas y/o Farmacopeas vigentes |
Certificado de Análisis, Registro Sanitario. |
13 |
2683 |
11001670 |
42312201-009 |
HILO PARA SUTURA POLIPROPILENO: SUTURA QUIRÚRGICA DE POLIPROPILENO N° 5/0 C/2 AGUJAS DE 10 MM 1/2 CÍRCULO PUNTA CILINDRICA. VARIACIÓN +- 0,2 MM. |
20 |
Normativas y/o Farmacopeas vigentes |
Certificado de Análisis, Registro Sanitario. |
14 |
5535 |
11001677 |
42312201-009 |
HILO PARA SUTURA POLIPROPILENO:SUTURA QUIRÚRGICA DE POLIPROPILENO N° 3/0 C/2 AGUJAS CILÍNDRICAS 1/2 CÍRCULO 2,5 CM. VARIACIÓN: + - 0,2 CM. |
20 |
Normativas y/o Farmacopeas vigentes |
Certificado de Análisis, Registro Sanitario. |
15 |
7252 |
11001672 |
42312201-009 |
HILO PARA SUTURA POLIPROPILENO: SUTURA QUIRÚRGICA DE POLIPROPILENO N° 5/0 C/2 AGUJAS DE 17 MM 1/2 CIRCULO PUNTA CILÍNDRICA. VARIACIÓN +- 0,2 MM |
20 |
Normativas y/o Farmacopeas vigentes |
Certificado de Análisis, Registro Sanitario. |
16 |
9354 |
11001668 |
42312201-009 |
HILO PARA SUTURA POLIPROPILENO: SUTURA QUIRÚRGICA DE POLIPROPILENO N° 6/0 C/2 AGUJAS CILÍNDRICA 10 MM 1/2 CÍRCULO. PUNTA CILINDRICA. VARIACIÓN +- 0,2 MM |
20 |
Normativas y/o Farmacopeas vigentes |
Certificado de Análisis, Registro Sanitario. |
17 |
2714 |
11001671 |
42312201-009 |
HILO PARA SUTURA POLIPROPILENO: SUTURA QUIRÚRGICA DE POLIPROPILENO.N° 5/0 C/2 AGUJAS DE 13 MM. 1/2 CIRCULO PUNTA CILINDRICA.VARIACIÓN + - 0,2 MM. |
20 |
Normativas y/o Farmacopeas vigentes |
Certificado de Análisis, Registro Sanitario. |
18 |
10223 |
11001746 |
42312201-002 |
SUTURA QUIRÚRGICA DE COLÁGENO DE ORIGEN NATURAL Nº 4/0 CON AGUJA CURVA DE 1,5 A 2 CM. |
20 |
Normativas y/o Farmacopeas vigentes |
Certificado de Análisis, Registro Sanitario. |
19 |
2666 |
11001741 |
42312201-006 |
SUTURA QUIRÚRGICA DE POLIAMIDA N 6/0 C/AGUJA 2 CM. |
20 |
Normativas y/o Farmacopeas vigentes |
Certificado de Análisis, Registro Sanitario. |
20 |
2657 |
11001719 |
42312201-006 |
SUTURA QUIRÚRGICA DE POLIAMIDA N° 0 C/AGUJA DE 2 CM. |
20 |
Normativas y/o Farmacopeas vigentes |
Certificado de Análisis, Registro Sanitario. |
21 |
7161 |
11001720 |
42312201-9995 |
SUTURA QUIRÚRGICA DE POLIÉSTER CON ALGODÓN Nº 3/0 S/AGUJA |
20 |
Normativas y/o Farmacopeas vigentes |
Certificado de Análisis, Registro Sanitario. |
22 |
2679 |
11001683 |
42312201-008 |
SUTURA QUIRÚRGICA DE POLIÉSTER N° 0 C/2 AGUJAS CILÍNDRICAS 3,5 CM, 1/2 CÍRCULO. VARIACIÓN: + - 0,2 CM. |
20 |
Normativas y/o Farmacopeas vigentes |
Certificado de Análisis, Registro Sanitario. |
23 |
7049 |
11001687 |
42312201-008 |
SUTURA QUIRÚRGICA DE POLIÉSTER N° 4/0 C/2 AGUJAS 1,5 CM. (+ - 0,2 CM) |
20 |
Normativas y/o Farmacopeas vigentes |
Certificado de Análisis, Registro Sanitario. |
24 |
8067 |
11001690 |
42312201-008 |
SUTURA QUIRÚRGICA DE POLIÉSTER N° 5/0 C/2 AGUJAS |
20 |
Normativas y/o Farmacopeas vigentes |
Certificado de Análisis, Registro Sanitario. |
25 |
9348 |
11001681 |
42312201-008 |
SUTURA QUIRÚRGICA DE POLIÉSTER N°2/0 C/ 2 AGUJAS |
20 |
Normativas y/o Farmacopeas vigentes |
Certificado de Análisis, Registro Sanitario. |
26 |
7043 |
11001684 |
42312201-008 |
SUTURA QUIRÚRGICA DE POLIÉSTER Nª 2/0 C/2 AGUJAS DE 2 CM , 1/2 CÍRCULO SIN (PTFE). VARIACIÓN: +- 0,2 CM |
20 |
Normativas y/o Farmacopeas vigentes |
Certificado de Análisis, Registro Sanitario. |
27 |
7162 |
11001701 |
42312201-009 |
SUTURA QUIRÚRGICA DE POLIPROPILENO N° 0 C/ AGUJA 4 CM, CILÍNDRICA, 1/2 CÍRCULO. VARIACIÓN: + - 2 MM. |
20 |
Normativas y/o Farmacopeas vigentes |
Certificado de Análisis, Registro Sanitario. |
28 |
9357 |
11001702 |
42312201-009 |
SUTURA QUIRÚRGICA DE POLIPROPILENO N° 2/0 C/ AGUJA 2,5 CM, 1/2 CILINDRICA, VARIACIÓN: +- 2 MM |
20 |
Normativas y/o Farmacopeas vigentes |
Certificado de Análisis, Registro Sanitario. |
29 |
7057 |
11001685 |
42312201-009 |
SUTURA QUIRÚRGICA DE POLIPROPILENO N° 2/0 C/2 AGUJAS ARMADAS CILÍNDRICAS DE 3 CM. 1/2 CÍRCULO. VARIACIÓN: + - 0.2 CM. |
20 |
Normativas y/o Farmacopeas vigentes |
Certificado de Análisis, Registro Sanitario. |
30 |
2712 |
11001679 |
42312201-009 |
SUTURA QUIRÚRGICA DE POLIPROPILENO N° 3/0 C/2 AGUJAS 2 CM (+ - 0,2 CM) |
20 |
Normativas y/o Farmacopeas vigentes |
Certificado de Análisis, Registro Sanitario. |
31 |
5536 |
11001686 |
42312201-009 |
SUTURA QUIRÚRGICA DE POLIPROPILENO N° 5/0 C/2 AGUJAS CILÍNDRICAS DE 1 CM, 1/2 CÍRCULO. VARIACIÓN: + - 0,2 CM. |
20 |
Normativas y/o Farmacopeas vigentes |
Certificado de Análisis, Registro Sanitario. |
32 |
7056 |
11001678 |
42312201-009 |
SUTURA QUIRÚRGICA DE POLIPROPILENO N° 5/0 C/2 AGUJAS CILÍNDRICAS DE 1,5 CM, 1/2 CÍRCULO. VARIACIÓN: + - 0,2 CM. |
20 |
Normativas y/o Farmacopeas vigentes |
Certificado de Análisis, Registro Sanitario. |
33 |
7055 |
11001688 |
42312201-009 |
SUTURA QUIRÚRGICA DE POLIPROPILENO.N° 3/0 C/2 AGUJAS ARMADAS CILÍNDRICAS DE 3,5 CM 1/2 CÍRCULO. VARIACIÓN: + - 0,2 CM. |
20 |
Normativas y/o Farmacopeas vigentes |
Certificado de Análisis, Registro Sanitario. |
34 |
9358 |
11001730 |
42312201-999 |
SUTURA QUIRÚRGICA DE POLYGLECAPRONA 25 N° 2/0 CON AGUJA |
20 |
Normativas y/o Farmacopeas vigentes |
Certificado de Análisis, Registro Sanitario. |
35 |
6017 |
11001731 |
42312201-999 |
SUTURA QUIRÚRGICA DE POLYGLECAPRONA 25 N° 0 C/ AGUJA |
20 |
Normativas y/o Farmacopeas vigentes |
Certificado de Análisis, Registro Sanitario. |
36 |
9359 |
11001729 |
42312201-999 |
SUTURA QUIRÚRGICA DE POLYGLECAPRONA 25 N° 3/0 CON AGUJA |
20 |
Normativas y/o Farmacopeas vigentes |
Certificado de Análisis, Registro Sanitario. |
37 |
2672 |
11001704 |
42312201-007 |
SUTURA QUIRÚRGICA DE SEDA N° 0 C/AGUJA DE 2,5 CM 1/2 CÍRCULO. VARIACIÓN : + - 0,1 MM. |
20 |
Normativas y/o Farmacopeas vigentes |
Certificado de Análisis, Registro Sanitario. |
38 |
2671 |
11001705 |
42312201-007 |
SUTURA QUIRÚRGICA DE SEDA N° 1 C/AGUJA DE 3,5 CM 1/2 CÍRCULO. VARIACIÓN: +- 1 MM |
20 |
Normativas y/o Farmacopeas vigentes |
Certificado de Análisis, Registro Sanitario. |
39 |
2674 |
11001723 |
42312201-007 |
SUTURA QUIRÚRGICA DE SEDA N° 3/0 C/AGUJA DE 2,5 CM 1/2 CÍRCULO. VARIACIÓN: + - 0,2 CM. |
20 |
Normativas y/o Farmacopeas vigentes |
Certificado de Análisis, Registro Sanitario. |
40 |
2676 |
11001695 |
42312201-007 |
SUTURA QUIRÚRGICA DE SEDA N° 5/0 CON AGUJA |
20 |
Normativas y/o Farmacopeas vigentes |
Certificado de Análisis, Registro Sanitario. |
41 |
2690 |
11001710 |
42312201-9995 |
SUTURA QUIRÚRGICA POLIÉSTER CON ALGODÓN N° 0 SIN AGUJA |
20 |
Normativas y/o Farmacopeas vigentes |
Certificado de Análisis, Registro Sanitario. |
42 |
2702 |
11001703 |
42312201-009 |
SUTURA QUIRÚRGICA POLIPROPILENO N° 2 C/AGUJA TRIANGULAR DE 7,5 CM 3 HEBRAS 3/8 CÍRCULO. |
20 |
Normativas y/o Farmacopeas vigentes |
Certificado de Análisis, Registro Sanitario. |
1. El proveedor realizará todas las pruebas y/o inspecciones de los Bienes, por su cuenta y sin costo alguno para la contratante.
2. Las inspecciones y pruebas podrán realizarse en las instalaciones del Proveedor o de sus subcontratistas, en el lugar de entrega y/o en el lugar de destino final de entrega de los bienes, o en otro lugar en este apartado.
Cuando dichas inspecciones o pruebas sean realizadas en recintos del Proveedor o de sus subcontratistas se le proporcionarán a los inspectores todas las facilidades y asistencia razonables, incluso el acceso a los planos y datos sobre producción, sin cargo alguno para la contratante.
3. La contratante o su representante designado tendrá derecho a presenciar las pruebas y/o inspecciones mencionadas en la cláusula anterior, siempre y cuando éste asuma todos los costos y gastos que ocasione su participación, incluyendo gastos de viaje, alojamiento y alimentación.
4. Cuando el proveedor esté listo para realizar dichas pruebas e inspecciones, notificará oportunamente a la contratante indicándole el lugar y la hora. El proveedor obtendrá de una tercera parte, si corresponde, o del fabricante cualquier permiso o consentimiento necesario para permitir al contratante o a su representante designado presenciar las pruebas o inspecciones.
5. La contratante podrá requerirle al proveedor que realice algunas pruebas y/o inspecciones que no están requeridas en el contrato, pero que considere necesarias para verificar que las características y funcionamiento de los bienes cumplan con los códigos de las especificaciones técnicas y normas establecidas en el contrato. Los costos adicionales razonables que incurra el proveedor por dichas pruebas e inspecciones serán sumados al precio del contrato, en cuyo caso la contratante deberá justificar a través de un dictamen fundado en el interés público comprometido. Asimismo, si dichas pruebas y/o inspecciones impidieran el avance de la fabricación y/o el desempeño de otras obligaciones del proveedor bajo el contrato, deberán realizarse los ajustes correspondientes a las Fechas de Entrega y de Cumplimiento y de las otras obligaciones afectadas.
6. El proveedor presentará a la contratante un informe de los resultados de dichas pruebas y/o inspecciones.
7. La contratante podrá rechazar algunos de los bienes o componentes de ellos que no pasen las pruebas o inspecciones o que no se ajusten a las especificaciones. El proveedor tendrá que rectificar o reemplazar dichos bienes o componentes rechazados o hacer las modificaciones necesarias para cumplir con las especificaciones sin ningún costo para la contratante. Asimismo, tendrá que repetir las pruebas o inspecciones, sin ningún costo para la contratante, una vez que notifique a la contratante.
8. El proveedor acepta que ni la realización de pruebas o inspecciones de los bienes o de parte de ellos, ni la presencia de la contratante o de su representante, ni la emisión de informes, lo eximirán de las garantías u otras obligaciones en virtud del contrato.
El documento requerido para acreditar el cumplimiento contractual, será:
Planificación de indicadores de cumplimiento:
INDICADOR |
TIPO |
FECHA DE PRESENTACIÓN PREVISTA (*) |
Cantidad O.E. entregadas dentro de plazo /Total de O.E. entregadas en el mes |
Ordenes de entrega |
30 DÍAS |
Cantidad O.E. entregadas dentro de plazo /Total de O.E. entregadas en el mes |
Ordenes de entrega |
60 DÍAS |
Cantidad O.E. entregadas dentro de plazo /Total de O.E. entregadas en el mes
|
Ordenes de entrega |
90 DÍAS |
Cantidad O.E. entregadas dentro de plazo /Total de O.E. entregadas en el mes |
Ordenes de entrega |
120 DÍAS |
Cantidad O.E. entregadas dentro de plazo /Total de O.E. entregadas en el mes
|
Ordenes de entrega |
150 DÍAS |
De manera a establecer indicadores de cumplimiento, a través del sistema de seguimiento de contratos, la convocante deberá determinar el tipo de documento que acredite el efectivo cumplimiento de la ejecución del contrato, así como planificar la cantidad de indicadores que deberán ser presentados durante la ejecución. Por lo tanto, la convocante en este apartado y de acuerdo al tipo de contratación de que se trate, deberá indicar el documento a ser comunicado a través del módulo de Seguimiento de Contratos y la cantidad de los mismos.
La Convocante adjudicará el contrato al oferente cuya oferta haya sido evaluada como la más baja y cumpla sustancialmente con los requisitos de las bases y condiciones, siempre y cuando la convocante determine que el oferente está calificado para ejecutar el contrato satisfactoriamente.
1. La adjudicación en los procesos de contratación en los cuales se aplique la modalidad de contrato abierto, se efectuará por las cantidades o montos máximos solicitados en el llamado, sin que ello implique obligación de la convocante de requerir la provisión de esa cantidad o monto durante de la vigencia del contrato, obligándose sí respecto de las cantidades o montos mínimos establecidos.
2. En caso de que la convocante no haya adquirido la cantidad o monto mínimo establecido, deberá consultar al proveedor si desea ampliarlo para el siguiente ejercicio fiscal, hasta cumplir el mínimo.
3. Al momento de adjudicar el contrato, la convocante se reserva el derecho a disminuir la cantidad de bienes requeridos, por razones de disponibilidad presupuestaria u otras razones debidamente justificadas. Estas variaciones no podrán alterar los precios unitarios u otros términos y condiciones de la oferta y de los documentos de la licitación.
En aquellos llamados en los cuales se aplique la modalidad de contrato abierto, cuando la convocante deba disminuir cantidades o montos a ser adjudicados, no podrá modificar el monto o las cantidades mínimas establecidas en las bases de la contratación.
La comunicación de la adjudicación a los oferentes será como sigue:
1. Dentro de los cinco (5) días corridos de haberse resuelto la adjudicación, la convocante comunicará a través del Sistema de Información de Contrataciones Públicas, copia del informe de evaluación y del acto administrativo de adjudicación, los cuales serán puestos a disposición pública en el referido sistema. Adicionalmente el sistema generará una notificación a los oferentes por los medios remotos de comunicación electrónica pertinentes, la cual será reglamentada por la DNCP.
2. En sustitución de la notificación a través del Sistema de Información de Contrataciones Públicas, las convocantes podrán dar a conocer la adjudicación por cédula de notificación a cada uno de los oferentes, acompañados de la copia íntegra del acto administrativo y del informe de evaluación. La no entrega del informe en ocasión de la notificación, suspende el plazo para formular protestas hasta tanto la convocante haga entrega de dicha copia al oferente solicitante.
3. En caso de la convocante opte por la notificación física a los oferentes participantes, deberá realizarse únicamente con el acuse de recibo y en el mismo con expresa mención de haber recibido el informe de evaluación y la resolución de adjudicación.
4. Las cancelaciones o declaraciones desiertas deberán ser notificadas a todos los oferentes, según el procedimiento indicado precedentemente.
5. Las notificaciones realizadas en virtud al contrato, deberán ser por escrito y dirigirse a la dirección indicada en el contrato.
Una vez notificado el resultado del proceso, el oferente tendrá la facultad de solicitar una audiencia a fin de que la convocante explique los fundamentos que motivan su decisión.
La solicitud de audiencia informativa no suspenderá ni interrumpirá el plazo para la interposición de protestas.
La misma deberá ser solicitada dentro de los dos (2) días hábiles siguientes en que el oferente haya tomado conocimiento de los términos del Informe de Evaluación de Ofertas.
La convocante deberá dar respuesta a dicha solicitud dentro de los dos (2) días hábiles de haberla recibido y realizar la audiencia en un plazo que no exceda de dos (2) días hábiles siguientes a la fecha de respuesta al oferente.
Luego de la notificación de adjudicación, el proveedor deberá presentar en el plazo establecido en las reglamentaciones vigentes, los documentos indicados en el presente apartado.
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2. Documentos. Consorcios |
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