ITEM 50 Cateter intravenoso periférico ver llamado anterior
En el Pbc se solicita Catéter Intravenoso Periférico N° 20 G x 1". con 0,9mm de luz interna y 25mm (+-1) de Longitud, de resina de poliuretano, 100% (biomaterial) libre de DEHP (Detilhexilftalato), radiopaco, estéril, doble cámara de reflujo, que permita flujos iguales a 35 ml /min, con bisel bi-angulado y trifacetado, hemocompatible, trombo resistente, termosensible. Con dispositivo de seguridad antipinchazo de activación pasiva. En sobre individuales estériles por óxido de etileno.
Según las normas internacionales solicitamos modificar la longitud a 32 mm y el caudal de flujo a 60 ml como mínimo. Ya que creemos que debido a un error involuntario solicitan las mismas especificaciones que las requeridas en el ítem 49.
ITEM 50 Cateter intravenoso periférico ver llamado anterior
En el Pbc se solicita Catéter Intravenoso Periférico N° 20 G x 1". con 0,9mm de luz interna y 25mm (+-1) de Longitud, de resina de poliuretano, 100% (biomaterial) libre de DEHP (Detilhexilftalato), radiopaco, estéril, doble cámara de reflujo, que permita flujos iguales a 35 ml /min, con bisel bi-angulado y trifacetado, hemocompatible, trombo resistente, termosensible. Con dispositivo de seguridad antipinchazo de activación pasiva. En sobre individuales estériles por óxido de etileno.
Según las normas internacionales solicitamos modificar la longitud a 32 mm y el caudal de flujo a 60 ml como mínimo. Ya que creemos que debido a un error involuntario solicitan las mismas especificaciones que las requeridas en el ítem 49.
Detalle de los productos con las respectivas especificaciones técnicas
En el PBC solicita la presentación de entrega para el ITEM 50 Cateter intravenoso periférico
sea en KIT
Al respecto solicitamos a la convocante modificar la presentación del producto Cateter intravenoso periférico por UNIDAD, teniendo en cuenta que este producto no viene en presentación por kit. Ademas tambien pueda ser modificada tanto en el PBC como en el cuadro de la planilla de precio.
Detalle de los productos con las respectivas especificaciones técnicas
En el PBC solicita la presentación de entrega para el ITEM 50 Cateter intravenoso periférico
sea en KIT
Al respecto solicitamos a la convocante modificar la presentación del producto Cateter intravenoso periférico por UNIDAD, teniendo en cuenta que este producto no viene en presentación por kit. Ademas tambien pueda ser modificada tanto en el PBC como en el cuadro de la planilla de precio.
Detalle de los productos con las respectivas especificaciones técnicas
En el PBC solicita la presentación de entrega para el ITEM 49 Cateter intravenoso periférico
sea en KIT
Al respecto solicitamos a la convocante modificar la presentación del producto Cateter intravenoso periférico por UNIDAD, teniendo en cuenta que este producto no viene en presentación por kit. Ademas tambien pueda ser modificada tanto en el PBC como en el cuadro de la planilla de precio.
Detalle de los productos con las respectivas especificaciones técnicas
En el PBC solicita la presentación de entrega para el ITEM 49 Cateter intravenoso periférico
sea en KIT
Al respecto solicitamos a la convocante modificar la presentación del producto Cateter intravenoso periférico por UNIDAD, teniendo en cuenta que este producto no viene en presentación por kit. Ademas tambien pueda ser modificada tanto en el PBC como en el cuadro de la planilla de precio.
En relación al ítem de referencia, solicitamos a la Convocante la posibilidad de no limitar la cantidad de mL. requerida en el producto, considerando que en el mercado existen presentación de 4 y 5mL respectivamente, que cumplen con la concentración requerida por la Convocante. Esta solicitud la realizamos a fin de no limitar la participación de potenciales oferentes en el proceso de referencia.
En relación al ítem de referencia, solicitamos a la Convocante la posibilidad de no limitar la cantidad de mL. requerida en el producto, considerando que en el mercado existen presentación de 4 y 5mL respectivamente, que cumplen con la concentración requerida por la Convocante. Esta solicitud la realizamos a fin de no limitar la participación de potenciales oferentes en el proceso de referencia.
Solicitamos a la convocante modificar la presentación del ítem nº 25 Ondansetron inyectable de la sgte manera: ampolla/vial, dicha modificación no alterará la calidad del producto y de esta manera la convocante asegura mayor participación de potenciales oferentes, por otro lado, solicitamos aclarar si la ampolla deberá de 2 mL o 4 mL.
Solicitamos a la convocante modificar la presentación del ítem nº 25 Ondansetron inyectable de la sgte manera: ampolla/vial, dicha modificación no alterará la calidad del producto y de esta manera la convocante asegura mayor participación de potenciales oferentes, por otro lado, solicitamos aclarar si la ampolla deberá de 2 mL o 4 mL.
Para Fabricantes de Medicamentos Nacionales y Para Importadores, Representantes de Medicamentos Importados
La convocante requiere la presentación Registro Sanitario vigente expedido por la DNVS, tanto para DISPOSITIVOS MEDICOS Y ESPECIALIDADES FARMACEUTICAS. Al respecto solicitamos amablemente a la convocante ampliar este requisito de la siguiente manera:
Para Dispositivos Médicos: Registro Sanitario vigente emitido por la DINAVISA del MSPBS, en caso de encontrarse vencido, la misma deberá ser acompañada por la constancia de que se encuentra en tramite de renovación emitida por la DINAVISA del MSPBS.
Para Medicamentos nacionales: Registro Sanitario vigente emitido por la DINAVISA del MSPBS, en caso de encontrarse vencido, la misma deberá ser acompañada por la constancia de que se encuentra en trámite de renovación emitida por la DINAVISA del MSPBS.
Para medicamentos importados: Registro Sanitario vigente emitido por la DINAVISA del MSPBS, en caso de encontrarse vencido, la misma deberá ser acompañada por la constancia de que se encuentra en trámite de renovación emitida por la DINAVISA del MSPBS.
Para Fabricantes de Medicamentos Nacionales y Para Importadores, Representantes de Medicamentos Importados
La convocante requiere la presentación Registro Sanitario vigente expedido por la DNVS, tanto para DISPOSITIVOS MEDICOS Y ESPECIALIDADES FARMACEUTICAS. Al respecto solicitamos amablemente a la convocante ampliar este requisito de la siguiente manera:
Para Dispositivos Médicos: Registro Sanitario vigente emitido por la DINAVISA del MSPBS, en caso de encontrarse vencido, la misma deberá ser acompañada por la constancia de que se encuentra en tramite de renovación emitida por la DINAVISA del MSPBS.
Para Medicamentos nacionales: Registro Sanitario vigente emitido por la DINAVISA del MSPBS, en caso de encontrarse vencido, la misma deberá ser acompañada por la constancia de que se encuentra en trámite de renovación emitida por la DINAVISA del MSPBS.
Para medicamentos importados: Registro Sanitario vigente emitido por la DINAVISA del MSPBS, en caso de encontrarse vencido, la misma deberá ser acompañada por la constancia de que se encuentra en trámite de renovación emitida por la DINAVISA del MSPBS.
Solicitamos a la convocante aclarar por un lado el volumen requerido, por lo cual recomendamos modificar las EETT quedando de la siguiente manera: CLORHEXIDINA GLUCONATO SOLUCION ACUOSA FRASCO X 1000 ML + DISPENSADOR.
Solicitamos a la convocante aclarar por un lado el volumen requerido, por lo cual recomendamos modificar las EETT quedando de la siguiente manera: CLORHEXIDINA GLUCONATO SOLUCION ACUOSA FRASCO X 1000 ML + DISPENSADOR.
Requisitos documentales para la evaluación de la experiencia
En el PBC la convocante solicita la presentación de Copia de facturaciones y/o recepciones finales que avalen la experiencia requerida
Al respecto solicitamos a la convocante ampliar este requisito y que se permita presentar CONTRATOS Y/O FACTURAS Y/O RECEPCIONES FINALES, cualquiera de ellas a fin de avalar la experiencia requerida
25-10-2023
06-11-2023
Requisitos documentales para la evaluación de la experiencia
En el PBC la convocante solicita la presentación de Copia de facturaciones y/o recepciones finales que avalen la experiencia requerida
Al respecto solicitamos a la convocante ampliar este requisito y que se permita presentar CONTRATOS Y/O FACTURAS Y/O RECEPCIONES FINALES, cualquiera de ellas a fin de avalar la experiencia requerida