En el Punto G La convocante solicita Certificados de Calidad de Origen del producto terminado de los Ítems debidamente autenticados, que se requieren en el Departamento de Control de Calidad de Productos Médicos.
Solicitamos a la convocante pueda aclarar si este requisito corresponde a las muestras a ser entregadas para peritaje analítico de control de calidad, en la etapa de evaluación o para la entrega del producto adjudicado en el parque sanitario
En el Punto G La convocante solicita Certificados de Calidad de Origen del producto terminado de los Ítems debidamente autenticados, que se requieren en el Departamento de Control de Calidad de Productos Médicos.
Solicitamos a la convocante pueda aclarar si este requisito corresponde a las muestras a ser entregadas para peritaje analítico de control de calidad, en la etapa de evaluación o para la entrega del producto adjudicado en el parque sanitario
Se aclara que el requerimiento se solicitara durante la etapa de evaluación
2
CAPACIDAD TECNICA
En el punto H la convocante solicita Catalogo de lo ofertado: se deben presentar catálogos técnicos ilustrativos y hojas técnicas del bien ofertado, traducido al español. Con el catálogo se verificará si lo ofertado corresponde y se ajusta al producto solicitado, en cuanto a especificaciones técnicas, origen, marca, fabricante, presentación, etc., que deberá estar de acuerdo a los documentos obrantes en el MSPyBS.
Por lo expuesto solicitamos a la convocante modificar a Catalogo de lo ofertado: se deben presentar catálogos técnicos ilustrativos y/o hojas técnicas del bien ofertado, traducido al español. Con el catálogo se verificará si lo ofertado corresponde y se ajusta al producto solicitado, en cuanto a especificaciones técnicas, origen, marca, fabricante, presentación, etc., que deberá estar de acuerdo a los documentos obrantes en el MSPyBS. Por otra parte unificar el punto h del 9.1 REQUISITOS DOCUMENTALES PARA EVALUAR EL PRESENTE CRITERIO
En el punto H la convocante solicita Catalogo de lo ofertado: se deben presentar catálogos técnicos ilustrativos y hojas técnicas del bien ofertado, traducido al español. Con el catálogo se verificará si lo ofertado corresponde y se ajusta al producto solicitado, en cuanto a especificaciones técnicas, origen, marca, fabricante, presentación, etc., que deberá estar de acuerdo a los documentos obrantes en el MSPyBS.
Por lo expuesto solicitamos a la convocante modificar a Catalogo de lo ofertado: se deben presentar catálogos técnicos ilustrativos y/o hojas técnicas del bien ofertado, traducido al español. Con el catálogo se verificará si lo ofertado corresponde y se ajusta al producto solicitado, en cuanto a especificaciones técnicas, origen, marca, fabricante, presentación, etc., que deberá estar de acuerdo a los documentos obrantes en el MSPyBS. Por otra parte unificar el punto h del 9.1 REQUISITOS DOCUMENTALES PARA EVALUAR EL PRESENTE CRITERIO
El oferente deberá ajustarse a lo establecido en el Pliego de Bases y Condiciones.
3
CAPACIDAD TECNICA:
En el Punto G La convocante solicita Certificados de Calidad de Origen del producto terminado de los Ítems debidamente autenticados, que se requieren en el Departamento de Control de Calidad de Productos Médicos.
Solicitamos a la convocante pueda aclarar si el Certificado de origen del producto se refiere al Certificado de Análisis de origen (COA) y si el mismo deberá ser presentado por cada muestra presentada. y unificar el punto h) 9.1 REQUISITOS DOCUMENTALES PARA EVALUAR EL PRESENTE CRITERIO
En el Punto G La convocante solicita Certificados de Calidad de Origen del producto terminado de los Ítems debidamente autenticados, que se requieren en el Departamento de Control de Calidad de Productos Médicos.
Solicitamos a la convocante pueda aclarar si el Certificado de origen del producto se refiere al Certificado de Análisis de origen (COA) y si el mismo deberá ser presentado por cada muestra presentada. y unificar el punto h) 9.1 REQUISITOS DOCUMENTALES PARA EVALUAR EL PRESENTE CRITERIO
Se aclara que el oferente deberá presentar un certificado de calidad del producto terminado como se encuentra establecido en el Pliego de Bases y Condiciones por cada muestra presentada.
4
CAPACIDAD TECNICA
En el PBC se solicta en el Punto e) Certificado de cumplimiento de normas de calidad en procesos de producción BPF/GMP otorgada por la Autoridad Sanitaria competente del país de origen. O en su defecto Certificados ISO 13485 o CE o FDA otorgado por la entidad certificadora de origen. Traducido al español
Al respecto solicitamos a la convocante modificar este requisito conforme al Art. 4) inc. D) de la Resolución 669/16 de la DINAVISA, quedando de la siguiente manera: Certificado de cumplimiento de normas de calidad en procesos de producción BPF/GMP otorgada por la Autoridad Sanitaria competente del país de origen. O en su defecto Certificados ISO 13485 /CE/ UL/FDA/ TUV otorgado por la entidad certificadora de origen. Traducido al español y unificar el punto e) 9.1 REQUISITOS DOCUMENTALES PARA EVALUAR EL PRESENTE CRITERIO
En el PBC se solicta en el Punto e) Certificado de cumplimiento de normas de calidad en procesos de producción BPF/GMP otorgada por la Autoridad Sanitaria competente del país de origen. O en su defecto Certificados ISO 13485 o CE o FDA otorgado por la entidad certificadora de origen. Traducido al español
Al respecto solicitamos a la convocante modificar este requisito conforme al Art. 4) inc. D) de la Resolución 669/16 de la DINAVISA, quedando de la siguiente manera: Certificado de cumplimiento de normas de calidad en procesos de producción BPF/GMP otorgada por la Autoridad Sanitaria competente del país de origen. O en su defecto Certificados ISO 13485 /CE/ UL/FDA/ TUV otorgado por la entidad certificadora de origen. Traducido al español y unificar el punto e) 9.1 REQUISITOS DOCUMENTALES PARA EVALUAR EL PRESENTE CRITERIO
El oferente deberá ajustarse a lo establecido en el Pliego de Bases y Condiciones.
5
PERIODO DE VALIDEZ DE LA GARANTIA DE LOS BIENES
En el punto 24 en el Pliego de Bases y Condiciones solicita lo siguiente: El vencimiento de los productos deber ser igual o superior a 18 (dieciocho) meses, a partir de la entrega de bien en el Departamento de Administración de Suministros Médicos.
Al respecto solicitamos a la convocante que el vencimiento de los productos deba ser igual o inferior a los 10 meses, a partir de la entrega del bien en el Departamento de Administración de Suministros Médicos, atendiendo que el contrato es para la provisión de 4 ( cuatro ) meses.
En el punto 24 en el Pliego de Bases y Condiciones solicita lo siguiente: El vencimiento de los productos deber ser igual o superior a 18 (dieciocho) meses, a partir de la entrega de bien en el Departamento de Administración de Suministros Médicos.
Al respecto solicitamos a la convocante que el vencimiento de los productos deba ser igual o inferior a los 10 meses, a partir de la entrega del bien en el Departamento de Administración de Suministros Médicos, atendiendo que el contrato es para la provisión de 4 ( cuatro ) meses.
Se aclara que la Vigencia del contrato será de 4 (cuatro) meses, por lo tanto, el oferente deberá ajustarse a lo establecido en el Pliego de Bases y Condiciones.
7
Item 28 Catéter Epicutáneo Cava.
Favor ajustar el precio referencial establecido ya que contemplan llamados de larga data, podrían tener en cuenta el ID 421.715 de la CVE N° 52/22 del IPS (último llamado realizado), donde se adjudicó el mismo ítem que solicitan a un precio de Gs. 400.000.
Favor ajustar el precio referencial establecido ya que contemplan llamados de larga data, podrían tener en cuenta el ID 421.715 de la CVE N° 52/22 del IPS (último llamado realizado), donde se adjudicó el mismo ítem que solicitan a un precio de Gs. 400.000.
El oferente deberá remitirse a los datos establecidos en el Sistema de Información de Contrataciones Publicas (SICP)
8
Item 29 Catéter Doble J N° 6 con Guía y Posicionador
Favor ajustar el precio referencial establecido ya que contemplan llamados de larga data, podrían tener en cuenta el ID 418.750 de la LPN N° 70/21, donde se adjudicó el mismo ítem que solicitan a un precio de Gs. 418.750.
02-01-2024
19-01-2024
Item 29 Catéter Doble J N° 6 con Guía y Posicionador
Favor ajustar el precio referencial establecido ya que contemplan llamados de larga data, podrían tener en cuenta el ID 418.750 de la LPN N° 70/21, donde se adjudicó el mismo ítem que solicitan a un precio de Gs. 418.750.
El oferente deberá remitirse a lo establecido en los datos cargados en el Sistema de Información de Contrataciones Públicas (SICP)
9
Item 30 - Catéter Doble J N° 7 con Guía y Posicionador
Favor ajustar el precio referencial establecido ya que contemplan llamados de larga data, podrían tener en cuenta el ID 418.750 de la LPN N° 70/21, donde se adjudicó el mismo ítem que solicitan a un precio de Gs. 418.750.
02-01-2024
19-01-2024
Item 30 - Catéter Doble J N° 7 con Guía y Posicionador
Favor ajustar el precio referencial establecido ya que contemplan llamados de larga data, podrían tener en cuenta el ID 418.750 de la LPN N° 70/21, donde se adjudicó el mismo ítem que solicitan a un precio de Gs. 418.750.
El oferente deberá remitirse a lo establecido en los datos cargados en el Sistema de Información de Contrataciones Públicas (SICP)
10
Item 81 - Sonda Nasogástrica N° 12
En la misma solicitan Sonda Nasogástrica N° 12, con longitud mínima de 90 cm, se solicita a la convocante establecer un parámetro de longitud mínima y Máxima como lo tienen las demás sondas Nasogástricas, la misma podría ser de 90 a 125 cm.
En la misma solicitan Sonda Nasogástrica N° 12, con longitud mínima de 90 cm, se solicita a la convocante establecer un parámetro de longitud mínima y Máxima como lo tienen las demás sondas Nasogástricas, la misma podría ser de 90 a 125 cm.
Se aclara que lo solicitado se encuentra establecido por el Cuadro Básico de Insumos Médicos, por lo que el oferente deberá ajustarse al Pliego de Bases y Condiciones.