Ajustarse a la última versión del Pliego de Bases y Condiciones.
2
Especificaciones técnicas
Para el Item 2 - Tobramicina. Lo solicitado en presentación de entrega solo limita la participación de potenciales oferentes. Solicitamos amablemente a la convocante aceptar PRESENTACIÓN DE ENTREGAS: Ampollas, sin establecer las cantidades por cajas, no siendo este un requisito técnicamente indispensable.
Para el Item 2 - Tobramicina. Lo solicitado en presentación de entrega solo limita la participación de potenciales oferentes. Solicitamos amablemente a la convocante aceptar PRESENTACIÓN DE ENTREGAS: Ampollas, sin establecer las cantidades por cajas, no siendo este un requisito técnicamente indispensable.
Ajustarse a la última versión del Pliego de Bases y Condiciones. La Tobramicina está indicada en el tratamiento de larga duración de infecciones pulmonares crónicas debidas a Pseudomonas aeruginosa en pacientes de 6 años de edad o mayores de con fibrosis quística (FQ). La dosis diaria recomendada para adultos y niños es de una ampolla 300mg dos veces al día durante 28 días, es decir 56 ampollas mensuales, la presentación de 56 ampollas facilitaría la entrega adecuada a cada paciente y el mantenimiento de la cadena de frío requerido para el medicamento.
3
Especificaciones técnicas
Item 2 - Tobramicina: Se solicita a la convocante aceptar presentación: AMPOLLA o FRASCO indistintamente ya que la presentación no influye en la calidad del producto.
Item 2 - Tobramicina: Se solicita a la convocante aceptar presentación: AMPOLLA o FRASCO indistintamente ya que la presentación no influye en la calidad del producto.
Ajustarse a la última versión del Pliego de Bases y Condiciones. La Tobramicina debe emplearse por vía inhalatoria y no debe administrarse por vía parenteral, y su presentación debe ser en ampollas, ya que la misma viene cerrada herméticamente, asegurando la conservación del antibiótico inhalado.
4
Especificaciones técnicas
Item 4 - Levotiroxima: Se solicita amablemente a la convocante modificar la presentación de entrega a BLISTER sin especificar la cantidad ya que esto no resulta ser un requisito técnicamente indispensable, limitando innecesariamente la participación de potenciales oferentes.
Item 4 - Levotiroxima: Se solicita amablemente a la convocante modificar la presentación de entrega a BLISTER sin especificar la cantidad ya que esto no resulta ser un requisito técnicamente indispensable, limitando innecesariamente la participación de potenciales oferentes.
Ajustarse a la última versión del Pliego de Bases y Condiciones.
5
Sistema de abastecimiento
Sugerimos a la entidad aplicar el sistema de abastecimiento simultáneo con el fin de asegurar la provisión recayendo la responsabilidad en más de un proveedor.
Sugerimos a la entidad aplicar el sistema de abastecimiento simultáneo con el fin de asegurar la provisión recayendo la responsabilidad en más de un proveedor.
Ajustarse a la última versión del Pliego de Bases y Condiciones.
6
Item 4 - Levotiroxina
El precio referencial establecido se encuentra por debajo del precio actual de mercado. Solicitamos a la entidad subir al menos un 30% de lo establecido actualmente.
El precio referencial establecido se encuentra por debajo del precio actual de mercado. Solicitamos a la entidad subir al menos un 30% de lo establecido actualmente.
Ajustarse a la última versión del Pliego de Bases y Condiciones. Se procedió a la verificación del precio realizado en el Análisis de Precio de fecha 20 de marzo del 2024 y el complemento del Análisis de Precio 08 de agosto del 2024, y que lo actuado en dicho análisis se encuentra acorde a lo establecido en la Resolución DNCP N° 454/24, como así también, a lo relacionado en el Art. 4 de la ley 7021/03, en la cual se establece los Principios de Economía, Eficacia y Eficiencia según los cuales las necesidades públicas deben ser satisfechas con la oportunidad, calidad y costo que aseguren al Estado Paraguayo las mejores condiciones, sujetándose a disposiciones de racionalidad, austeridad y disciplina presupuestaria y que se encuentran respaldada en el Dictamen DOC N° 140/2024, se ratifican y mantienen iguales.
7
Experiencia
La convocante establece que se puede demostrar experiencia de MEDICAMENTOS Y DISPOSITIVOS no aclarando si la experiencia en facturaciones/contratos de dispositivos también respaldará a las ofertas de medicamentos. Esta falta de aclaración o diferenciación podría generar inconvenientes a los potenciales oferentes y la entidad podría recibir ofertas de proveedores no calificados para el rubro específico (Medicamentos o Dispositivos Médicos)
La convocante establece que se puede demostrar experiencia de MEDICAMENTOS Y DISPOSITIVOS no aclarando si la experiencia en facturaciones/contratos de dispositivos también respaldará a las ofertas de medicamentos. Esta falta de aclaración o diferenciación podría generar inconvenientes a los potenciales oferentes y la entidad podría recibir ofertas de proveedores no calificados para el rubro específico (Medicamentos o Dispositivos Médicos)
Ajustarse a la última versión del Pliego de Bases y Condiciones.
8
Muestras
Se solicita a la entidad aclarar bajo que normativa vigente solicitan los datos para las muestras: - "Las muestras deberán llevar impresa: marca, origen, fabricante, N° de Lote, procedencia y vencimiento"
Se solicita a la entidad aclarar bajo que normativa vigente solicitan los datos para las muestras: - "Las muestras deberán llevar impresa: marca, origen, fabricante, N° de Lote, procedencia y vencimiento"
Solicitamos a la Convocante aceptar equipo sin compresor de aire, sino la tecnología de ultima generación, por malla de vibración de alta frecuencia (ultrasónica) en lugar de un compresor tradicional, por ende no hay presión de funcionamiento ni el flujo de funcionamiento.
Solicitamos a la Convocante aceptar equipo sin compresor de aire, sino la tecnología de ultima generación, por malla de vibración de alta frecuencia (ultrasónica) en lugar de un compresor tradicional, por ende no hay presión de funcionamiento ni el flujo de funcionamiento.
Ajustarse a la última versión del Pliego de Bases y Condiciones. Los nebulizadores con compresor están compuestos por una fuente de aire a presión. El compresor produce una fuente de gas que penetra a presión en el nebulizador, produciendo una aspiración del líquido más eficiente, evita la pérdida del medicamento durante la espiración ya que utiliza flujos unidireccionales durante la fase inspiratoria, bloqueando el escape y desperdicio de la droga, utilizando la pieza adecuada.
Los nebulizadores con compresor producen partículas de aerosol más grandes y consistentes, lo que es crucial para la entrega efectiva de antibióticos a las vías respiratorias. Estas partículas más grandes pueden ser más eficaces para alcanzar las áreas afectadas en los pulmones, especialmente en patología como la fibrosis quística.
Los nebulizadores con compresor son más compatibles con una amplia gama de medicamentos, incluidos los antibióticos. Algunos antibióticos pueden ser sensibles al calor y la vibración, lo que puede ocurrir en los nebulizadores ultrasónicos. Los nebulizadores con compresor, al no calentar el medicamento, preservan la integridad de los fármacos, asegurando que mantengan su eficacia.