a. 1ra ENTREGA 20% DE LA CANTIDAD MÍNIMA: El oferente tendrá un plazo de hasta 20 (veinte) días calendario para la entrega de los productos adjudicados a partir de la recepción de la Orden de Compra.
CONSULTAMOS: Solicitamos amablemente a la convocante ampliar el plazo de la primera entrega a 30 días
a. 1ra ENTREGA 20% DE LA CANTIDAD MÍNIMA: El oferente tendrá un plazo de hasta 20 (veinte) días calendario para la entrega de los productos adjudicados a partir de la recepción de la Orden de Compra.
CONSULTAMOS: Solicitamos amablemente a la convocante ampliar el plazo de la primera entrega a 30 días
Ajustarse a la última versión del PBC. Se solicita respetar los tiempos de entrega de los productos teniendo en cuenta el stock critico de reactivos en los servicios de salud.
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DOCUMENTOS PARA LA EVALUACION - CAPACIDAD TECNICA
DONDE DICE: El oferente deberá presentar copia del Certificado de Registro Sanitario Vigente, emitido por Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria.
CONSULTA: Solicitamos respetuosamente a la convocante la aclaración de los insumos que solicitan con registro sanitario, ya que la mayoria de insumos de laboratorio no lo aplican, a no se que tengan algun quimico o algun reactivo
DONDE DICE: El oferente deberá presentar copia del Certificado de Registro Sanitario Vigente, emitido por Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria.
CONSULTA: Solicitamos respetuosamente a la convocante la aclaración de los insumos que solicitan con registro sanitario, ya que la mayoria de insumos de laboratorio no lo aplican, a no se que tengan algun quimico o algun reactivo
DONDE DICE: 10 a 13 Litros - Descartable. Cartón prensado con bolsa colectora en su interior,
de polietileno resistente, con símbolo universal de riesgo bioloógico en ambas caras.
Consulta: Solicitamos respetuosamente a la convocante la aclaración de si solicita los cartones armados con bolsas en su interior o por partes para el armado posterior.
DONDE DICE: 10 a 13 Litros - Descartable. Cartón prensado con bolsa colectora en su interior,
de polietileno resistente, con símbolo universal de riesgo bioloógico en ambas caras.
Consulta: Solicitamos respetuosamente a la convocante la aclaración de si solicita los cartones armados con bolsas en su interior o por partes para el armado posterior.
DONDE DICE: De vidrio, mínimas dimensiones 74 x 24 (+/-1) mm. Traslúcidas, libre de ralladuras y que no se peguen entre sí. Oferta es por unidad individual de lámina.
Presentación de entrega: Caja de 50 unidades como mínimo.
CONSULTAMOS: Solicitamos amablemente a la convocante un rango de +/-2mm
DONDE DICE: De vidrio, mínimas dimensiones 74 x 24 (+/-1) mm. Traslúcidas, libre de ralladuras y que no se peguen entre sí. Oferta es por unidad individual de lámina.
Presentación de entrega: Caja de 50 unidades como mínimo.
CONSULTAMOS: Solicitamos amablemente a la convocante un rango de +/-2mm
Teniendo en cuenta de que la transición de LCSP a DINAVISA es reciente, y que muchos productos se registran por primera vez, no existe Constancia de Renovación de Trámite y tampoco Certificado de trámite. Se consulta a la convocante si se refiere a la Mesa de Entrada de la Solicitud de Registro Sanitario, ya que es el único documento disponible a la fecha, ya que esa medida ya ha sido adoptada en otros llamados como el de LPN N° 07/2025 ID 458529.
Teniendo en cuenta de que la transición de LCSP a DINAVISA es reciente, y que muchos productos se registran por primera vez, no existe Constancia de Renovación de Trámite y tampoco Certificado de trámite. Se consulta a la convocante si se refiere a la Mesa de Entrada de la Solicitud de Registro Sanitario, ya que es el único documento disponible a la fecha, ya que esa medida ya ha sido adoptada en otros llamados como el de LPN N° 07/2025 ID 458529.
Lote 5 – Especificaciones técnicas para Quimica Clinica
Teniendo en cuenta que la capacidad de procesamiento de 200 determinaciones por hora está determinada por la tecnología del equipo y su capacidad analítica, el hecho de que un equipo pueda cargar más muestras no implica necesariamente un aumento en su velocidad de procesamiento. Por tanto, solicitamos amablemente a la convocante admitir equipos que permitan la carga de 30 muestras como mínimo, que tengan la capacidad de procesamiento de 200test/hota, ya que las especificaciones citadas en este llamado se ven direccionadas a un equipo en particular con esta capacidad. Hacemos esta solicitud amparados en los lineamientos de la Ley 7021/22 y Decreto 2264/24 en su Art.58. establece “ Especificaciones técnicas. Las especificaciones técnicas que deban contener las bases de la contratación se establecerán con la mayor amplitud de acuerdo con la naturaleza específica del contrato, con el objeto de que concurra el mayor número de oferentes. Sin embargo, deberán ser lo suficientemente claras, objetivas e imparciales, para evitar favorecer indebidamente a algún participante. Cuando los tipos conocidos de materiales, artefactos o equipos únicamente puedan ser caracterizados total o parcialmente mediante signos distintivos no universales, únicamente se hará a manera de referencia, procurando que la alusión se adecue a estándares internacionales comúnmente aceptados”
19-02-2025
24-02-2025
Lote 5 – Especificaciones técnicas para Quimica Clinica
Teniendo en cuenta que la capacidad de procesamiento de 200 determinaciones por hora está determinada por la tecnología del equipo y su capacidad analítica, el hecho de que un equipo pueda cargar más muestras no implica necesariamente un aumento en su velocidad de procesamiento. Por tanto, solicitamos amablemente a la convocante admitir equipos que permitan la carga de 30 muestras como mínimo, que tengan la capacidad de procesamiento de 200test/hota, ya que las especificaciones citadas en este llamado se ven direccionadas a un equipo en particular con esta capacidad. Hacemos esta solicitud amparados en los lineamientos de la Ley 7021/22 y Decreto 2264/24 en su Art.58. establece “ Especificaciones técnicas. Las especificaciones técnicas que deban contener las bases de la contratación se establecerán con la mayor amplitud de acuerdo con la naturaleza específica del contrato, con el objeto de que concurra el mayor número de oferentes. Sin embargo, deberán ser lo suficientemente claras, objetivas e imparciales, para evitar favorecer indebidamente a algún participante. Cuando los tipos conocidos de materiales, artefactos o equipos únicamente puedan ser caracterizados total o parcialmente mediante signos distintivos no universales, únicamente se hará a manera de referencia, procurando que la alusión se adecue a estándares internacionales comúnmente aceptados”
Observamos que en la especificación técnica se solicita la detección de anticuerpos IgG/IgM. Sin embargo, de acuerdo con la evidencia científica y las características de la mayoría de los test rápidos disponibles en el mercado, estos suelen estar diseñados principalmente para la detección de IgG, ya que la presencia de IgM en Chagas no es un criterio diagnóstico confiable debido a su baja sensibilidad y especificidad. Se solicita amablemente a la convocante, modificar las especificaciones técnicas de la siguiente manera “Test rápido Inmunocromatográfico IgG para tamizaje”.
Observamos que en la especificación técnica se solicita la detección de anticuerpos IgG/IgM. Sin embargo, de acuerdo con la evidencia científica y las características de la mayoría de los test rápidos disponibles en el mercado, estos suelen estar diseñados principalmente para la detección de IgG, ya que la presencia de IgM en Chagas no es un criterio diagnóstico confiable debido a su baja sensibilidad y especificidad. Se solicita amablemente a la convocante, modificar las especificaciones técnicas de la siguiente manera “Test rápido Inmunocromatográfico IgG para tamizaje”.
Se solicita a la convocante admitir una sensibilidad y especificidad mínima de 95%, ya que según guías de organismos como la Organización Mundial de la Salud (OMS) y los Centros para el Control y Prevención de Enfermedades (CDC), una sensibilidad ≥95% es aceptable y suficiente para pruebas de tamizaje, teniendo en cuenta que el objetivo de los test inmunocromatográficos es el de tamizaje inicial de posibles infecciones, y no se consideran métodos de confirmación diagnóstica de las posibles enfermedades infecciosas. Se considera que con este porcentaje se puede lograr un alto grado de grado de confiabilidad para esta etapa preliminar, permitiendo identificar de manera eficaz los casos sospechosos que posteriormente deberán confirmarse mediante pruebas de referencia más avanzadas.
Se solicita a la convocante admitir una sensibilidad y especificidad mínima de 95%, ya que según guías de organismos como la Organización Mundial de la Salud (OMS) y los Centros para el Control y Prevención de Enfermedades (CDC), una sensibilidad ≥95% es aceptable y suficiente para pruebas de tamizaje, teniendo en cuenta que el objetivo de los test inmunocromatográficos es el de tamizaje inicial de posibles infecciones, y no se consideran métodos de confirmación diagnóstica de las posibles enfermedades infecciosas. Se considera que con este porcentaje se puede lograr un alto grado de grado de confiabilidad para esta etapa preliminar, permitiendo identificar de manera eficaz los casos sospechosos que posteriormente deberán confirmarse mediante pruebas de referencia más avanzadas.
Se solicita a la convocante admitir una sensibilidad y especificidad mínima de 95%, ya que según guías de organismos como la Organización Mundial de la Salud (OMS) y los Centros para el Control y Prevención de Enfermedades (CDC), una sensibilidad ≥95% es aceptable y suficiente para pruebas de tamizaje, teniendo en cuenta que el objetivo de los test inmunocromatográficos es el de tamizaje inicial de posibles infecciones, y no se consideran métodos de confirmación diagnóstica de las posibles enfermedades infecciosas. Se considera que con este porcentaje se puede lograr un alto grado de grado de confiabilidad para esta etapa preliminar, permitiendo identificar de manera eficaz los casos sospechosos que posteriormente deberán confirmarse mediante pruebas de referencia más avanzadas.
Se solicita a la convocante admitir una sensibilidad y especificidad mínima de 95%, ya que según guías de organismos como la Organización Mundial de la Salud (OMS) y los Centros para el Control y Prevención de Enfermedades (CDC), una sensibilidad ≥95% es aceptable y suficiente para pruebas de tamizaje, teniendo en cuenta que el objetivo de los test inmunocromatográficos es el de tamizaje inicial de posibles infecciones, y no se consideran métodos de confirmación diagnóstica de las posibles enfermedades infecciosas. Se considera que con este porcentaje se puede lograr un alto grado de grado de confiabilidad para esta etapa preliminar, permitiendo identificar de manera eficaz los casos sospechosos que posteriormente deberán confirmarse mediante pruebas de referencia más avanzadas.
Se solicita a la convocante admitir una sensibilidad y especificidad mínima de 95%, ya que según guías de organismos como la Organización Mundial de la Salud (OMS) y los Centros para el Control y Prevención de Enfermedades (CDC), una sensibilidad ≥95% es aceptable y suficiente para pruebas de tamizaje, teniendo en cuenta que el objetivo de los test inmunocromatográficos es el de tamizaje inicial de posibles infecciones, y no se consideran métodos de confirmación diagnóstica de las posibles enfermedades infecciosas. Se considera que con este porcentaje se puede lograr un alto grado de grado de confiabilidad para esta etapa preliminar, permitiendo identificar de manera eficaz los casos sospechosos que posteriormente deberán confirmarse mediante pruebas de referencia más avanzadas.
Se solicita a la convocante admitir una sensibilidad y especificidad mínima de 95%, ya que según guías de organismos como la Organización Mundial de la Salud (OMS) y los Centros para el Control y Prevención de Enfermedades (CDC), una sensibilidad ≥95% es aceptable y suficiente para pruebas de tamizaje, teniendo en cuenta que el objetivo de los test inmunocromatográficos es el de tamizaje inicial de posibles infecciones, y no se consideran métodos de confirmación diagnóstica de las posibles enfermedades infecciosas. Se considera que con este porcentaje se puede lograr un alto grado de grado de confiabilidad para esta etapa preliminar, permitiendo identificar de manera eficaz los casos sospechosos que posteriormente deberán confirmarse mediante pruebas de referencia más avanzadas.