En la sección “MUESTRAS”. Con respecto al tamaño de contenedores rígidos, sobre las medidas solicitadas para las muestras, se consulta a la convocante: ¿Cuál será el rango de tolerancia aceptable para las medidas exteriores de los contenedores en general? Se pide establecer un rango de tolerancia o indicar “medidas mínimas aceptadas” o “medidas máximas aceptadas” con el fin de permitir mayor participación.
En la sección “MUESTRAS”. Con respecto al tamaño de contenedores rígidos, sobre las medidas solicitadas para las muestras, se consulta a la convocante: ¿Cuál será el rango de tolerancia aceptable para las medidas exteriores de los contenedores en general? Se pide establecer un rango de tolerancia o indicar “medidas mínimas aceptadas” o “medidas máximas aceptadas” con el fin de permitir mayor participación.
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2
Consulta 8.
En la página 45 del PBC, en la sección “RESPONSABILIDADES Y OBLIGACIONES DE LA CONTRATANTE”, en el punto donde dice: “ El MSPyBS pondrá a disposición de la empresa adjudicada un área destinada a Central de Esterilización y almacén de materiales esterilizados, completa con todas las condiciones necesarias y previstas por ley y por las guías nacionales e internacionales de infraestructura, servicios eléctricos, hídrico, sistema de tratamiento y suministro de agua, sistema de tratamiento y suministro de aire, sistema y suministro de aire comprimido en área sucia y limpia por cada estación de trabajo, agua comprimida en área sucia, control de parámetros ambientales y cambios de aire, presiones ambientales diferenciadas por cada área, materiales de acabamiento no porosos y lavables resistentes a los tratamientos de desinfección diaria. El área será entregada a la empresa adjudicada en condiciones de poder seguir a propio cargo con la instalación de los equipos y del sistema de trazabilidad.”
Durante la visita técnica realizada in situ, se ha detectado que no se cumplen con las condiciones establecidas en este punto. De ninguna forma pueden ser “condiciones necesarias y previstas por ley y por las guías internacionales” ya que no se cumplen las condiciones mínimas para el establecimiento de una central de esterilización.
Infraestructura: no se han contemplado las medidas mínimas recomendadas de los desagües para el correcto drenaje de los equipos que utilizan agua. Se han colocado caños de pequeñas secciones (50) en lugar de la sección recomendada de (100)
Servicios eléctricos: no se han colocado suficientes tomas eléctricas para equipos que requieran 380VAC.
Hídrico: No cuenta con planta de tratamiento de agua para la conexión a los equipos.
Sistema de tratamiento y suministro de agua: No se puede comprobar la presión de agua que llega hasta la central de esterilización, por tanto, no se sabe a ciencia cierta si se cumple con la presión mínima de agua y el caudal mínimo necesario para la conexión de los equipos a dicho suministro.
Sistema de tratamiento y suministro de aire: no se encuentra ningún sistema de tratamiento y suministro de aire en el local destinado para la central de esterilización.
Sistema y suministro de aire comprimido en área sucia y limpia por cada estación de trabajo: no existe ningún sistema de aire comprimido.
Agua comprimida en área sucia: se ha observado solo una bacha para lavado de manos en el área sucia. No se observan manómetros de control de presión de agua en todo el local. Solo se cuenta con un suministro de agua “dura” y no existe ningún sistema de tratamiento de agua, cuando se requiere un suministro independiente de agua descalcificada y otro independiente de agua de ósmosis inversa.
Control de parámetros ambientales y cambios de aire: no existe ningún control de parámetros ambientales (como mínimo deberían ser temperatura, humedad, presión de sala). Los sistemas de aire acondicionado instalados en el lugar de ninguna forma pueden lograr el control de presiones requerido en las guías internacionales para centrales de esterilización.
Presiones ambientales diferenciadas por cada área: no cuenta con ningún sistema de presurización ambiental.
No se cuenta con los planos de señales débiles, hídricos ni eléctricos. Ningún plano ha sido facilitado a los potenciales oferentes.
En la página 45 del PBC, en la sección “RESPONSABILIDADES Y OBLIGACIONES DE LA CONTRATANTE”, en el punto donde dice: “ El MSPyBS pondrá a disposición de la empresa adjudicada un área destinada a Central de Esterilización y almacén de materiales esterilizados, completa con todas las condiciones necesarias y previstas por ley y por las guías nacionales e internacionales de infraestructura, servicios eléctricos, hídrico, sistema de tratamiento y suministro de agua, sistema de tratamiento y suministro de aire, sistema y suministro de aire comprimido en área sucia y limpia por cada estación de trabajo, agua comprimida en área sucia, control de parámetros ambientales y cambios de aire, presiones ambientales diferenciadas por cada área, materiales de acabamiento no porosos y lavables resistentes a los tratamientos de desinfección diaria. El área será entregada a la empresa adjudicada en condiciones de poder seguir a propio cargo con la instalación de los equipos y del sistema de trazabilidad.”
Durante la visita técnica realizada in situ, se ha detectado que no se cumplen con las condiciones establecidas en este punto. De ninguna forma pueden ser “condiciones necesarias y previstas por ley y por las guías internacionales” ya que no se cumplen las condiciones mínimas para el establecimiento de una central de esterilización.
Infraestructura: no se han contemplado las medidas mínimas recomendadas de los desagües para el correcto drenaje de los equipos que utilizan agua. Se han colocado caños de pequeñas secciones (50) en lugar de la sección recomendada de (100)
Servicios eléctricos: no se han colocado suficientes tomas eléctricas para equipos que requieran 380VAC.
Hídrico: No cuenta con planta de tratamiento de agua para la conexión a los equipos.
Sistema de tratamiento y suministro de agua: No se puede comprobar la presión de agua que llega hasta la central de esterilización, por tanto, no se sabe a ciencia cierta si se cumple con la presión mínima de agua y el caudal mínimo necesario para la conexión de los equipos a dicho suministro.
Sistema de tratamiento y suministro de aire: no se encuentra ningún sistema de tratamiento y suministro de aire en el local destinado para la central de esterilización.
Sistema y suministro de aire comprimido en área sucia y limpia por cada estación de trabajo: no existe ningún sistema de aire comprimido.
Agua comprimida en área sucia: se ha observado solo una bacha para lavado de manos en el área sucia. No se observan manómetros de control de presión de agua en todo el local. Solo se cuenta con un suministro de agua “dura” y no existe ningún sistema de tratamiento de agua, cuando se requiere un suministro independiente de agua descalcificada y otro independiente de agua de ósmosis inversa.
Control de parámetros ambientales y cambios de aire: no existe ningún control de parámetros ambientales (como mínimo deberían ser temperatura, humedad, presión de sala). Los sistemas de aire acondicionado instalados en el lugar de ninguna forma pueden lograr el control de presiones requerido en las guías internacionales para centrales de esterilización.
Presiones ambientales diferenciadas por cada área: no cuenta con ningún sistema de presurización ambiental.
No se cuenta con los planos de señales débiles, hídricos ni eléctricos. Ningún plano ha sido facilitado a los potenciales oferentes.
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3
Consulta 2.
Se recomienda a la convocante que, en vez de solicitar contenedores por medidas de acuerdo a las establecidas en el PBC, se solicite un contenedor con instrumentales para cada tipo de cirugía que será realizada en el Hospital de Coronel Oviedo para que de esta forma la convocante pueda evaluar qué solución puede ofertarse ante cada tipo de procedimiento.
Se recomienda a la convocante que, en vez de solicitar contenedores por medidas de acuerdo a las establecidas en el PBC, se solicite un contenedor con instrumentales para cada tipo de cirugía que será realizada en el Hospital de Coronel Oviedo para que de esta forma la convocante pueda evaluar qué solución puede ofertarse ante cada tipo de procedimiento.
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4
Consulta 3.
En la sección de “EXPERIENCIA REQUERIDA”, en donde dice:
“Demostrar la experiencia prestando servicios de esterilización en el mercado local en el sector público o privado de los años 2021, 2022 y 2023.
Demostrar la experiencia en el mercado nacional en la provisión servicios y/o bienes relacionados con el objeto del presente llamado o relacionados a procesos de esterilización a una institución de salud, con contratos y/o facturaciones de venta y/o sus recepciones finales a instituciones públicas o privadas por un monto equivalente a 20% del monto máximo del presente llamado, dentro de los: 5 (cinco) años (2019-2020-2021-2022-2023). En caso de lograr el porcentaje requerido, en uno o en más años, que correspondan al periodo establecido en el presente punto, el mismo será considerado como válido para la participación.”
Se consulta a la convocante si el oferente debe DEMOSTRAR ambos puntos indefectiblemente o basta con DEMOSTRAR solo uno de los dos puntos requeridos.
En la sección de “EXPERIENCIA REQUERIDA”, en donde dice:
“Demostrar la experiencia prestando servicios de esterilización en el mercado local en el sector público o privado de los años 2021, 2022 y 2023.
Demostrar la experiencia en el mercado nacional en la provisión servicios y/o bienes relacionados con el objeto del presente llamado o relacionados a procesos de esterilización a una institución de salud, con contratos y/o facturaciones de venta y/o sus recepciones finales a instituciones públicas o privadas por un monto equivalente a 20% del monto máximo del presente llamado, dentro de los: 5 (cinco) años (2019-2020-2021-2022-2023). En caso de lograr el porcentaje requerido, en uno o en más años, que correspondan al periodo establecido en el presente punto, el mismo será considerado como válido para la participación.”
Se consulta a la convocante si el oferente debe DEMOSTRAR ambos puntos indefectiblemente o basta con DEMOSTRAR solo uno de los dos puntos requeridos.
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5
Consulta 4.
En la sección “CAPACIDAD TÉCNICA” en el punto número 6, donde dice: “Mínimo 1 (una) Autoclave con esterilización de prevacío y/o gravedad de doble puerta mínimo de 230 lt de capacidad de cámara, de vapor autogenerado, con UPS que evite riesgos de interrupción de servicio, garantice la continuidad de la trazabilidad de los materiales esterilizados. El esterilizador debe estar equipado para las opciones de conectividad de sistemas de gestión y almacén de datos de proceso y al sistema de trazabilidad de los materiales procesados en la central.” Se solicita a la convocante eliminar este punto porque no se halla necesaria la provisión de un equipo de este tamaño siendo que en el punto 5 ya se piden dos equipos del doble de este tamaño (mínimo 570 litros). Además, el espacio físico del lugar y las instalaciones eléctricas en el sitio no están preparados para un equipo aparte de los solicitados en el punto 5.
En la sección “CAPACIDAD TÉCNICA” en el punto número 6, donde dice: “Mínimo 1 (una) Autoclave con esterilización de prevacío y/o gravedad de doble puerta mínimo de 230 lt de capacidad de cámara, de vapor autogenerado, con UPS que evite riesgos de interrupción de servicio, garantice la continuidad de la trazabilidad de los materiales esterilizados. El esterilizador debe estar equipado para las opciones de conectividad de sistemas de gestión y almacén de datos de proceso y al sistema de trazabilidad de los materiales procesados en la central.” Se solicita a la convocante eliminar este punto porque no se halla necesaria la provisión de un equipo de este tamaño siendo que en el punto 5 ya se piden dos equipos del doble de este tamaño (mínimo 570 litros). Además, el espacio físico del lugar y las instalaciones eléctricas en el sitio no están preparados para un equipo aparte de los solicitados en el punto 5.
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6
Consulta 5.
En la sección “REQUISITOS DOCUMENTALES PARA EVALUAR EL CRITERIO DE CAPACIDAD TÉCNICA” en el punto número 6 donde dice: “Mínimo 1 (una) Autoclave con esterilización de prevacío y/o gravedad de doble puerta mínimo de 230 lt de capacidad de cámara, de vapor autogenerado, con UPS que evite riesgos de interrupción de servicio, garantice la continuidad de la trazabilidad de los materiales esterilizados. El estérilizador debe estar equipado para las opciones de conectividad de sistemas de gestión y almacén de datos de proceso y al sistema de trazabilidad de los materiales procesados en la central.”
Se solicita a la convocante eliminar este punto porque no se halla necesaria la provisión de un equipo de este tamaño siendo que en el punto 5 ya se piden dos equipos del doble de este tamaño (mínimo 570 litros). Además, el espacio físico del lugar y las instalaciones eléctricas en el sitio no están preparados para un equipo aparte de los solicitados en el punto 5.
En la sección “REQUISITOS DOCUMENTALES PARA EVALUAR EL CRITERIO DE CAPACIDAD TÉCNICA” en el punto número 6 donde dice: “Mínimo 1 (una) Autoclave con esterilización de prevacío y/o gravedad de doble puerta mínimo de 230 lt de capacidad de cámara, de vapor autogenerado, con UPS que evite riesgos de interrupción de servicio, garantice la continuidad de la trazabilidad de los materiales esterilizados. El estérilizador debe estar equipado para las opciones de conectividad de sistemas de gestión y almacén de datos de proceso y al sistema de trazabilidad de los materiales procesados en la central.”
Se solicita a la convocante eliminar este punto porque no se halla necesaria la provisión de un equipo de este tamaño siendo que en el punto 5 ya se piden dos equipos del doble de este tamaño (mínimo 570 litros). Además, el espacio físico del lugar y las instalaciones eléctricas en el sitio no están preparados para un equipo aparte de los solicitados en el punto 5.
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7
Consulta 6.
En la página 44 del PBC donde dice: “FLUJO UNIDIRECCIONAL DE ÁREAS DE TRABAJO (REMITIRSE AL DOCUMENTO ADJUNTO DE ESPECIFICACIONES TECNICAS "FIGURA 1")” no se halla el documento mencionado en el PBC.
En la página 44 del PBC donde dice: “FLUJO UNIDIRECCIONAL DE ÁREAS DE TRABAJO (REMITIRSE AL DOCUMENTO ADJUNTO DE ESPECIFICACIONES TECNICAS "FIGURA 1")” no se halla el documento mencionado en el PBC.
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8
Consulta 7.
En la página 45 del PBC donde dice: “FLUJO DE PROCESO DE LIMPIEZA, DESINFECCIÓN Y ESTERILIZACIÓN (REMITIRSE AL DOCUMENTO ADJUNTO DE ESPECIFICACIONES TECNICAS "FIGURA 2")” no se observa el documento en el PBC.
En la página 45 del PBC donde dice: “FLUJO DE PROCESO DE LIMPIEZA, DESINFECCIÓN Y ESTERILIZACIÓN (REMITIRSE AL DOCUMENTO ADJUNTO DE ESPECIFICACIONES TECNICAS "FIGURA 2")” no se observa el documento en el PBC.
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9
Muestras
Se requerirá la presentación de las siguientes muestras al momento de la presentación de ofertas:
• Contenedores rígidos de las medidas solicitadas:
o (Exterior): 59 x 28 x 26 cm, 59 x 28 x 15 cm, 59 x 28 x 26 cm, 30 x 28 x 15 cm, 47 x 28 x 15 cm. Dimensiones máximas aceptadas (Interior): 54 x 25 x 23 cm, 54 x 25 x 12 cm, 54 x 25 x 23 cm, 25 x 25 x 12 cm, 42 x 25 x 12 cm.
• Cestas internas de los contenedores adaptables a las medidas solicitadas
• Estérillas de contendedores para instrumentales específicos
• Placas identificadoras por color de los contendedores
• Filtros de PTFE (Politetrafluoroetileno) para los contendedores. Mayor a 5000 ciclos.
• Instrumentales de referencia con Datamatrix según norma DIN
• Instrumentales para muestra y evaluación según listado:
o (2) Tijeras de disección METZENBAUM, curvas, 180,00 mm (7"), 145.00 mm (5 3/4")
o (3) Portaagujas MAYO-HEGAR,150,00 mm (6"), 185.00 mm (7 1/4"), 205.00 mm (8")
o Pinzas hemostáticas HALSTED (MOSQUITO), curvas, dentadas, 125,00 mm (5")
o Pinzas hemostáticas CRILE, curvas, dentadas140,00 mm (5 1/2")
o Portaagujas CRILE-WOOD, recto, 185,00 mm (7 1/4")
o Pinzas hemostáticas KOCHER-OCHSNER, rectas, dentadas 160,00 mm (6 1/4")
o Bisturí Descartable retráctil #15, #13, #18 y #20
• Una unidad de Packs quirúrgicos Tipo 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 y 10.
• Una unidad de bata quirúrgica
• Una unidad de sábana de enfermería tipo 1
• Una unidad de sábana de enfermería tipo 2
• Una unidad de compresas de vientre
Las muestras de los ítems ofertados serán solicitadas por el Comité de Evaluación conforme la necesidad de los mismos, a fin de corroborar el cumplimiento de las Especificaciones Técnicas descriptas, solicitadas en el PBC, debiendo ser presentadas dentro de las veinticuatro (24) horas posteriores a la solicitud del Comité de Evaluación. La presentación de las muestras será necesaria para verificar el cumplimiento de las especificaciones técnicas, marcas y procedencias correspondientes o que no se encuentren deterioradas al momento de su presentación conforme se detalla a continuación.
Solicitamos a la convocante, aclarar si las muestras se deben entregar con la oferta, o el comité evaluador solicitaran las mismas en el periodo de evaluación según necesidad?
Se requerirá la presentación de las siguientes muestras al momento de la presentación de ofertas:
• Contenedores rígidos de las medidas solicitadas:
o (Exterior): 59 x 28 x 26 cm, 59 x 28 x 15 cm, 59 x 28 x 26 cm, 30 x 28 x 15 cm, 47 x 28 x 15 cm. Dimensiones máximas aceptadas (Interior): 54 x 25 x 23 cm, 54 x 25 x 12 cm, 54 x 25 x 23 cm, 25 x 25 x 12 cm, 42 x 25 x 12 cm.
• Cestas internas de los contenedores adaptables a las medidas solicitadas
• Estérillas de contendedores para instrumentales específicos
• Placas identificadoras por color de los contendedores
• Filtros de PTFE (Politetrafluoroetileno) para los contendedores. Mayor a 5000 ciclos.
• Instrumentales de referencia con Datamatrix según norma DIN
• Instrumentales para muestra y evaluación según listado:
o (2) Tijeras de disección METZENBAUM, curvas, 180,00 mm (7"), 145.00 mm (5 3/4")
o (3) Portaagujas MAYO-HEGAR,150,00 mm (6"), 185.00 mm (7 1/4"), 205.00 mm (8")
o Pinzas hemostáticas HALSTED (MOSQUITO), curvas, dentadas, 125,00 mm (5")
o Pinzas hemostáticas CRILE, curvas, dentadas140,00 mm (5 1/2")
o Portaagujas CRILE-WOOD, recto, 185,00 mm (7 1/4")
o Pinzas hemostáticas KOCHER-OCHSNER, rectas, dentadas 160,00 mm (6 1/4")
o Bisturí Descartable retráctil #15, #13, #18 y #20
• Una unidad de Packs quirúrgicos Tipo 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 y 10.
• Una unidad de bata quirúrgica
• Una unidad de sábana de enfermería tipo 1
• Una unidad de sábana de enfermería tipo 2
• Una unidad de compresas de vientre
Las muestras de los ítems ofertados serán solicitadas por el Comité de Evaluación conforme la necesidad de los mismos, a fin de corroborar el cumplimiento de las Especificaciones Técnicas descriptas, solicitadas en el PBC, debiendo ser presentadas dentro de las veinticuatro (24) horas posteriores a la solicitud del Comité de Evaluación. La presentación de las muestras será necesaria para verificar el cumplimiento de las especificaciones técnicas, marcas y procedencias correspondientes o que no se encuentren deterioradas al momento de su presentación conforme se detalla a continuación.
Solicitamos a la convocante, aclarar si las muestras se deben entregar con la oferta, o el comité evaluador solicitaran las mismas en el periodo de evaluación según necesidad?
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10
MUESTRAS
Al inicio del apartado de muestras dice:
“Se requerirá la presentación de las siguientes muestras al momento de la presentación de ofertas…”
Y al terminar la descripción de los materiales que deben ser presentados dice:
“Las muestras de los ítems ofertados serán solicitadas por el Comité de Evaluación conforme la necesidad de los mismos, a fin de corroborar el cumplimiento de las Especificaciones Técnicas descriptas, solicitadas en el PBC, debiendo ser presentadas dentro de las veinticuatro (24) horas…”
Favor aclarar si las muestras serán requeridas el día de la apertura de sobres o a pedido del comité de evaluación, de manera a que no existan discrepancias ni dudas en la interpretación del texto.
Al inicio del apartado de muestras dice:
“Se requerirá la presentación de las siguientes muestras al momento de la presentación de ofertas…”
Y al terminar la descripción de los materiales que deben ser presentados dice:
“Las muestras de los ítems ofertados serán solicitadas por el Comité de Evaluación conforme la necesidad de los mismos, a fin de corroborar el cumplimiento de las Especificaciones Técnicas descriptas, solicitadas en el PBC, debiendo ser presentadas dentro de las veinticuatro (24) horas…”
Favor aclarar si las muestras serán requeridas el día de la apertura de sobres o a pedido del comité de evaluación, de manera a que no existan discrepancias ni dudas en la interpretación del texto.