Conforme a lo establecido en el PBC, el oferente deberá correr con todos los gastos asociados para el traslado e instalación de los equipos (sin costo para el MSPBS). Los nuevos equipos deben ser instalados y dejados en funcionamiento. Favor ajustarse al PBC.
52
Requisitos documentales para evaluar el criterio de capacidad técnica
Donde solicitan: 7. Registro Sanitario para todos los ítems o Constancia de Renovación emitida por DINAVISA de que el mismo se encuentra en trámite de renovación y que el mismo ente certifique que el/los productos pueden seguir siendo comercializados y/o importados.
Favor considerar que los items solicitados son considerados por DINAVISA como equipos de laboratorio, por tanto para DINAVISA no precisan de Registro Sanitario. Recomendamos indicar este punto como opcional posterior a las averiguaciones en la misma DINAVISA. Licitaciones recientes han considerado este punto como opcional para estos mismos tipos de equipos.
05-11-2024
12-11-2024
Requisitos documentales para evaluar el criterio de capacidad técnica
Donde solicitan: 7. Registro Sanitario para todos los ítems o Constancia de Renovación emitida por DINAVISA de que el mismo se encuentra en trámite de renovación y que el mismo ente certifique que el/los productos pueden seguir siendo comercializados y/o importados.
Favor considerar que los items solicitados son considerados por DINAVISA como equipos de laboratorio, por tanto para DINAVISA no precisan de Registro Sanitario. Recomendamos indicar este punto como opcional posterior a las averiguaciones en la misma DINAVISA. Licitaciones recientes han considerado este punto como opcional para estos mismos tipos de equipos.
ESPECIFICACION TECNICA - ITEM 2 AUTOCLAVE DE ESTERILIZACION (HIBRIDO)
DONDE SOLICITAN: 6.5 Insumos asociados al uso del equipo según recomendación del fabricante; por un periodo de dos años (paquetes o bolsas, agente activador, indicadores químicos y biológicos). Recomendamos se indiquen las cantidades de bolsas, agentes, indicadores y biológicos y cualquier otro accesorio y/o insumos que precise el servicio para este tipo de equipo, de manera a unificar la cotización de todos los oferentes, sino cada quien podría considerar lo que mejor le parezca y eso no hace a la igualdad de participación y competitividad exigida por la Ley de Contrataciones. Además en ningún momento se menciona la cantidad por lo menos en promedio diario de ciclos de vapor y ciclos con formaldehido que se realiza en la institución como para intentar realizar los cálculos para una programación por los 2 (dos) años como se exige.
05-11-2024
12-11-2024
ESPECIFICACION TECNICA - ITEM 2 AUTOCLAVE DE ESTERILIZACION (HIBRIDO)
DONDE SOLICITAN: 6.5 Insumos asociados al uso del equipo según recomendación del fabricante; por un periodo de dos años (paquetes o bolsas, agente activador, indicadores químicos y biológicos). Recomendamos se indiquen las cantidades de bolsas, agentes, indicadores y biológicos y cualquier otro accesorio y/o insumos que precise el servicio para este tipo de equipo, de manera a unificar la cotización de todos los oferentes, sino cada quien podría considerar lo que mejor le parezca y eso no hace a la igualdad de participación y competitividad exigida por la Ley de Contrataciones. Además en ningún momento se menciona la cantidad por lo menos en promedio diario de ciclos de vapor y ciclos con formaldehido que se realiza en la institución como para intentar realizar los cálculos para una programación por los 2 (dos) años como se exige.
DONCE SOLICITAN: 3.2 Presentar Certificado de Normas de calidad generales: ISO 13485.Dicho documento debe estar vigente e indicar marca y modelo ofertado. Favor considerar que la norma ISO 13485, no certifica por modelo, sino la fabricación de familias de productos, por tanto este punto no es posible de cumplir al exigir ISO 134858 del Modelo. Recomendamos considerarlo como opcional o indicar la correspondencia a la marca y descripción de los equipos cotizados, no especificar modelo.
DONCE SOLICITAN: 3.2 Presentar Certificado de Normas de calidad generales: ISO 13485.Dicho documento debe estar vigente e indicar marca y modelo ofertado. Favor considerar que la norma ISO 13485, no certifica por modelo, sino la fabricación de familias de productos, por tanto este punto no es posible de cumplir al exigir ISO 134858 del Modelo. Recomendamos considerarlo como opcional o indicar la correspondencia a la marca y descripción de los equipos cotizados, no especificar modelo.
DONDE SOLICITAN: 4.5 Puertas automáticas de deslizamiento vertical tipo guillotina, fabricadas en 316Ti con un espesor de igual o mayor a 6mm y pulidas de grados opcional, provistas con junta de silicona y bloqueo neumático. Sobre el punto mencionado, favor aclarar suficientemente la palabra opcional a que hacen mención a que punto en particular hace referencia o si corresponde a todo el punto, no queda claro, podemos considerar que refiere al espesor de igual o mayor a 6mm?
DONDE SOLICITAN: 4.5 Puertas automáticas de deslizamiento vertical tipo guillotina, fabricadas en 316Ti con un espesor de igual o mayor a 6mm y pulidas de grados opcional, provistas con junta de silicona y bloqueo neumático. Sobre el punto mencionado, favor aclarar suficientemente la palabra opcional a que hacen mención a que punto en particular hace referencia o si corresponde a todo el punto, no queda claro, podemos considerar que refiere al espesor de igual o mayor a 6mm?
En el PBC indica No Aplica. Solicitamos a la convocante permita la realización de la visita técnica, que para la envergadura de los equipos se hacen necesarios para una correcta cotización de ambos items. Esta gestión permitiría conocer la necesidad de conexiones eléctricas o no, de adecuación de sala o no, y otras conexiones para la correcta instalación y puesta en marcha de los equipos.
En el PBC indica No Aplica. Solicitamos a la convocante permita la realización de la visita técnica, que para la envergadura de los equipos se hacen necesarios para una correcta cotización de ambos items. Esta gestión permitiría conocer la necesidad de conexiones eléctricas o no, de adecuación de sala o no, y otras conexiones para la correcta instalación y puesta en marcha de los equipos.
Especificaciones técnicas - Apartado 4.5 de características - Ítems 1 y 2
Se solicita amablemente a la convocante, considerar en los ítems 1 y 2, en el apartado 4.5. que el espesor sea de 9 mm como mínimo, debido a que un mayor espesor permitirá mayor temperatura interna en la cámara del autoclave y mayor homogeneidad, así como también no se tendrán fluctuaciones considerables de temperatura, permitiendo mayor ahorro energético. Adicionalmente, solicitamos que la pulida no sea opcional, ya que a mayor grado de espejo(pulida),se facilita la limpieza y evita la formación de colonias o biofilm, por lo que se sugiere que la pulida sea igual o mayor a 0.2 μm.
06-11-2024
12-11-2024
Especificaciones técnicas - Apartado 4.5 de características - Ítems 1 y 2
Se solicita amablemente a la convocante, considerar en los ítems 1 y 2, en el apartado 4.5. que el espesor sea de 9 mm como mínimo, debido a que un mayor espesor permitirá mayor temperatura interna en la cámara del autoclave y mayor homogeneidad, así como también no se tendrán fluctuaciones considerables de temperatura, permitiendo mayor ahorro energético. Adicionalmente, solicitamos que la pulida no sea opcional, ya que a mayor grado de espejo(pulida),se facilita la limpieza y evita la formación de colonias o biofilm, por lo que se sugiere que la pulida sea igual o mayor a 0.2 μm.
Se solicita amablemente a la convocante, considerar en el ítem 2, en el apartado 6.5. indicar de la siguiente manera "Insumos asociados al uso del equipo según recomendación del fabricante; por un periodo de dos años (cartuchos de formaldehido granulado)", ya que en la descripción del apartado 1.1, solicitan dicho agente esterilizante, a fin de completar de forma eficiente el proceso de esterilización a bajas temperaturas.
Se solicita amablemente a la convocante, considerar en el ítem 2, en el apartado 6.5. indicar de la siguiente manera "Insumos asociados al uso del equipo según recomendación del fabricante; por un periodo de dos años (cartuchos de formaldehido granulado)", ya que en la descripción del apartado 1.1, solicitan dicho agente esterilizante, a fin de completar de forma eficiente el proceso de esterilización a bajas temperaturas.
Se solicita amablemente a la convocante que en el apartado de Plan de entregas, el plazo máximo se unifique con lo indicado en los apartados 7.3 de especificaciones de los ítems 1y 2, e indicar, plazo de entrega no deberá ser superior a los 90 días.
Se solicita amablemente a la convocante que en el apartado de Plan de entregas, el plazo máximo se unifique con lo indicado en los apartados 7.3 de especificaciones de los ítems 1y 2, e indicar, plazo de entrega no deberá ser superior a los 90 días.
Solicitamos que para ambos item las declaraciones de modelos en la iso13485 sean de carater de naturaleza teniendo encuenta que ya son varias las consultas que remiten al pliego de bases y condicones sobre este punto. favos tener en cuenta que atenta totalmente con lo establecido en la ley 7021 o aparentemente desconocen el contenido de las ISO13485.
Solicitamos que para ambos item las declaraciones de modelos en la iso13485 sean de carater de naturaleza teniendo encuenta que ya son varias las consultas que remiten al pliego de bases y condicones sobre este punto. favos tener en cuenta que atenta totalmente con lo establecido en la ley 7021 o aparentemente desconocen el contenido de las ISO13485.
Favor ajustarse a la versión 5 del PBC que menciona la modificación en dicho apartado. La ISO 13485 debe estar vigente e indicar marca y descripción del producto ofertado.