Solicito a la Convocante omitir la palabra ranurado y dejar solo comprimidos, a fin de brindar mayor oportunidad de participación a los oferentes, evitando el direccionamiento hacia una marca especifica.
Solicito a la Convocante omitir la palabra ranurado y dejar solo comprimidos, a fin de brindar mayor oportunidad de participación a los oferentes, evitando el direccionamiento hacia una marca especifica.
Se solicita al potencial oferente ajustarse al Pliego de Bases y Condiciones, atendiendo a que lo solicitado se realiza en base a la dosificacion de cada paciente especifico.
2
Ítem 30
Solicitamos amablemente a la convocante que considere recibir el producto sin solvente, con la finalidad de mayor participación de oferentes y puesto que esto no es una limitante para el medicamento.
Solicitamos amablemente a la convocante que considere recibir el producto sin solvente, con la finalidad de mayor participación de oferentes y puesto que esto no es una limitante para el medicamento.
Se realizo las modificaciones correspondientes. Favor remitirse al Pliego de Bases y Condiciones - Versión 2.
3
Ítem 32
Solicitamos amablemente a la convocante que considere recibir el producto sin solvente, con la finalidad de mayor participación de oferentes y puesto que esto no es una limitante para el medicamento.
Solicitamos amablemente a la convocante que considere recibir el producto sin solvente, con la finalidad de mayor participación de oferentes y puesto que esto no es una limitante para el medicamento.
Se realizo las modificaciones correspondientes. Favor remitirse al Pliego de Bases y Condiciones - Versión 2.
4
Ítem 116
Solicitamos amablemente a la convocante que considere "ampollas o frasco ampollas como mínimo x 20ml" como envase primario del medicamento, puesto que las ampollas aseguran la esterilidad de la solución hasta el momento del uso, además de la finalidad de mayor participación de oferentes.
Solicitamos amablemente a la convocante que considere "ampollas o frasco ampollas como mínimo x 20ml" como envase primario del medicamento, puesto que las ampollas aseguran la esterilidad de la solución hasta el momento del uso, además de la finalidad de mayor participación de oferentes.
Se realizo las modificaciones correspondientes. Favor remitirse al Pliego de Bases y Condiciones - Versión 2.
5
Ítem 147
Solicitamos amablemente a la convocante que considere recibir el producto sin solvente, con la finalidad de mayor participación de oferentes y puesto que esto no es una limitante para el medicamento.
Solicitamos amablemente a la convocante que considere recibir el producto sin solvente, con la finalidad de mayor participación de oferentes y puesto que esto no es una limitante para el medicamento.
Se realizo las modificaciones correspondientes. Favor remitirse al Pliego de Bases y Condiciones - Versión 2.
6
ITEM 151 PREGABALINA CÁPSULAS
Solicito encarecidamente a la Convocante ampliar la forma farmacéutica a Cápsulas/Comprimidos a fin de brindar mayor oportunidad de participación a posibles oferentes, y el proceso sea más transparente y competitivo.
Solicito encarecidamente a la Convocante ampliar la forma farmacéutica a Cápsulas/Comprimidos a fin de brindar mayor oportunidad de participación a posibles oferentes, y el proceso sea más transparente y competitivo.
Se solicita al potencial Oferente ajustarse al Pliego de Bases y Condiciones, atendiendo a que lo solicitado se realiza en base a la solicitud del servicio medico requiriente. Ademas, en el sistema de la DNCP no se permite establecer dos presentaciones en un solo ítem.
7
ITEM OMEPRAZOL CÁPSULA
Solicito a la Convocante ampliar la forma farmacéutica en cápsulas/comprimidos, a fin de dar una mayor participación de oferentes y evitar el direccionamiento hacia una marca específica, logrando que el proceso sea más competitivo.
Solicito a la Convocante ampliar la forma farmacéutica en cápsulas/comprimidos, a fin de dar una mayor participación de oferentes y evitar el direccionamiento hacia una marca específica, logrando que el proceso sea más competitivo.
Se solicita al potencial Oferente ajustarse al Pliego de Bases y Condiciones, atendiendo a que lo solicitado se realiza en base a la solicitud del servicio medico requiriente. Ademas, en el sistema de la DNCP no se permite establecer dos presentaciones en un solo ítem.
8
ITEM 2
Solicitamos amablemente a la convocante que considere recibir el producto POLVO SOLUCION ORAL eliminando Polvo granulado, con la finalidad de mayor participación de oferentes y puesto que esto no es una limitante para el medicamento.
Solicitamos amablemente a la convocante que considere recibir el producto POLVO SOLUCION ORAL eliminando Polvo granulado, con la finalidad de mayor participación de oferentes y puesto que esto no es una limitante para el medicamento.
Se realizo las modificaciones correspondientes. Favor remitirse al Pliego de Bases y Condiciones - Versión 2.
9
MUESTRAS
Solicito a la Convocante reconsiderar el requisito establecido en la página 10 del Pliego de Bases y Condiciones (PBC), en el apartado "Criterios de evaluación a ser considerados, indicando las inspecciones y pruebas a aplicar", donde se exige que la información del producto esté impresa en el envase primario, y permitir que también sea aceptada mediante etiquetas adhesivas.
Esta solicitud tiene como fundamento el hecho de que varios fabricantes, incluyendo aquellos de producción nacional, utilizan etiquetas adhesivas de alta seguridad, en cumplimiento con las normativas vigentes, sin que esto afecte la calidad, seguridad o trazabilidad del producto.
Limitar la presentación únicamente a envases con información impresa restringe la participación de fabricantes nacionales que cumplen con todos los requisitos sanitarios, favoreciendo indirectamente a ciertas marcas con formatos específicos. En ese sentido, ampliar la aceptación a productos etiquetados permitirá una mayor competencia, generando condiciones más equitativas y evitando direccionamientos en el proceso de contratación.
Solicito a la Convocante reconsiderar el requisito establecido en la página 10 del Pliego de Bases y Condiciones (PBC), en el apartado "Criterios de evaluación a ser considerados, indicando las inspecciones y pruebas a aplicar", donde se exige que la información del producto esté impresa en el envase primario, y permitir que también sea aceptada mediante etiquetas adhesivas.
Esta solicitud tiene como fundamento el hecho de que varios fabricantes, incluyendo aquellos de producción nacional, utilizan etiquetas adhesivas de alta seguridad, en cumplimiento con las normativas vigentes, sin que esto afecte la calidad, seguridad o trazabilidad del producto.
Limitar la presentación únicamente a envases con información impresa restringe la participación de fabricantes nacionales que cumplen con todos los requisitos sanitarios, favoreciendo indirectamente a ciertas marcas con formatos específicos. En ese sentido, ampliar la aceptación a productos etiquetados permitirá una mayor competencia, generando condiciones más equitativas y evitando direccionamientos en el proceso de contratación.
Se realizo las modificaciones correspondientes. Favor remitirse al Pliego de Bases y Condiciones - Versión 2.
10
Ítem 112 – LEVOFLOXACINA COMPRIMIDOS
En relación con el ítem mencionado, el PBC establece en su presentación de entrega “Blíster por 7 comprimidos como mínimo”. Solicitamos a la Convocante ampliar las Especificaciones Técnicas del ítem a “Blíster por 5 comprimidos como mínimo”, teniendo en cuenta que una importante parte del tratamiento con Levofloxacina de 750 mg tiene indicaciones de ser administradas cada 24 horas por 5 días. De esta manera, el P.B.C. estará abierto a la mayor cantidad de oferentes posibles, tal como lo exige el Art. 58 del Decreto Reglamentario N° 2264/2024 de fecha 1 de agosto de 2024, por el cual se Reglamenta la Ley N° 7021 “De Suministro y Contrataciones Públicas”.
En relación con el ítem mencionado, el PBC establece en su presentación de entrega “Blíster por 7 comprimidos como mínimo”. Solicitamos a la Convocante ampliar las Especificaciones Técnicas del ítem a “Blíster por 5 comprimidos como mínimo”, teniendo en cuenta que una importante parte del tratamiento con Levofloxacina de 750 mg tiene indicaciones de ser administradas cada 24 horas por 5 días. De esta manera, el P.B.C. estará abierto a la mayor cantidad de oferentes posibles, tal como lo exige el Art. 58 del Decreto Reglamentario N° 2264/2024 de fecha 1 de agosto de 2024, por el cual se Reglamenta la Ley N° 7021 “De Suministro y Contrataciones Públicas”.