Se solicita a la convocante ampliar el plazo de entrega para la primera orden. Donde actualmente se solicita la entrega con un plazo de 5 días hábiles, solicitamos que el mismo sea de al menos 15 días hábiles.
Se solicita a la convocante ampliar el plazo de entrega para la primera orden. Donde actualmente se solicita la entrega con un plazo de 5 días hábiles, solicitamos que el mismo sea de al menos 15 días hábiles.
Se solicita al potencial Oferente ajustarse al Pliego de Bases y Condiciones, atendiendo la necesidad de contar con los medicamentos adjudicados en el menor tiempo posible.
62
Item 16 eett
Solicitamos a la convocante modificar las especificaciones técnicas a Blíster por 3 comprimidos como mínimo de manera a no direccionar hacia un oferente en particular.
Solicitamos a la convocante modificar las especificaciones técnicas a Blíster por 3 comprimidos como mínimo de manera a no direccionar hacia un oferente en particular.
Se realizo las modificaciones correspondientes. Favor remitirse al Pliego de Bases y Condiciones - Versión 2.
63
Requisitos documentales para evaluar el criterio de capacidad técnica.
El PBC establece: "Copia del Certificado de Registro Sanitario Vigente, emitido por la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria, con las denominaciones correspondientes conforme a lo establecido en la Resolución N° 477/2023 emitido por la DINAVISA." Medicamentos de Síntesis Química MS - Medicamento Biológico MB".
Sin embargo, la Resolución DNVS 477/2023 establece que los registros sanitarios emitidos con codificación EF tendrán validez hasta su vencimiento. Por lo tanto, solicitamos a la convocante modificar los requisitos documentales para evaluar el criterio de capacidad técnica, incluyendo la codificación EF en la clasificación de medicamentos de síntesis.
13-02-2025
11-04-2025
Requisitos documentales para evaluar el criterio de capacidad técnica.
El PBC establece: "Copia del Certificado de Registro Sanitario Vigente, emitido por la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria, con las denominaciones correspondientes conforme a lo establecido en la Resolución N° 477/2023 emitido por la DINAVISA." Medicamentos de Síntesis Química MS - Medicamento Biológico MB".
Sin embargo, la Resolución DNVS 477/2023 establece que los registros sanitarios emitidos con codificación EF tendrán validez hasta su vencimiento. Por lo tanto, solicitamos a la convocante modificar los requisitos documentales para evaluar el criterio de capacidad técnica, incluyendo la codificación EF en la clasificación de medicamentos de síntesis.
Se realizo las modificaciones correspondientes. Favor remitirse al Pliego de Bases y Condiciones - Versión 2.
64
Item 29 eett
Solicitamos encarecidamente a la Convocante ampliar la forma farmacéutica a Cápsulas/Comprimidos a fin de brindar mayor oportunidad de participación a posibles oferentes, y el proceso sea más transparente y competitivo.
Solicitamos encarecidamente a la Convocante ampliar la forma farmacéutica a Cápsulas/Comprimidos a fin de brindar mayor oportunidad de participación a posibles oferentes, y el proceso sea más transparente y competitivo.
Se solicita remitirse al Pliego de Bases y Condiciones atendiendo a que lo solicitado se realiza en base a la solicitud del servicio medico requiriente.
65
Item 35 eett
Solicitamos encarecidamente a la Convocante ampliar la forma farmacéutica a Cápsulas/Comprimidos a fin de brindar mayor oportunidad de participación a posibles oferentes, y el proceso sea más transparente y competitivo.
Solicitamos encarecidamente a la Convocante ampliar la forma farmacéutica a Cápsulas/Comprimidos a fin de brindar mayor oportunidad de participación a posibles oferentes, y el proceso sea más transparente y competitivo.
Se solicita al potencial Oferente ajustarse al Pliego de Bases y Condiciones, atendiendo a que lo solicitado se realiza en base a la solicitud del servicio medico requiriente. Ademas, en el sistema de la DNCP no se permite establecer dos presentaciones en un solo ítem.
66
Item 57 eett
Solicitamos encarecidamente a la Convocante ampliar la forma farmacéutica a Cápsulas blandas/Comprimidos a fin de brindar mayor oportunidad de participación a posibles oferentes, y el proceso sea más transparente y competitivo.
Solicitamos encarecidamente a la Convocante ampliar la forma farmacéutica a Cápsulas blandas/Comprimidos a fin de brindar mayor oportunidad de participación a posibles oferentes, y el proceso sea más transparente y competitivo.
Se solicita al potencial Oferente ajustarse al Pliego de Bases y Condiciones, atendiendo a que lo solicitado se realiza en base a la solicitud del servicio medico requiriente. Ademas, en el sistema de la DNCP no se permite establecer dos presentaciones en un solo ítem.
67
Muestras
El PBC establece: "serán verificados la presentación, marca, origen, procedencia, fabricante, vencimiento y N° de R.S., los cuales deberán estar impresos en el envase primario y en los casos de medicamentos importados cuya presentación se encuentra lacrada/cierre de seguridad de origen, se verificará el envase secundario, el cual deberá estar conforme al Registro Sanitario vigente expedido por la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria, al Formulario de la Lista de Precios que consta en la oferta y al formulario de datos garantizados, por cada producto ofertado y si las muestra cumplen con las Especificaciones Técnicas declaradas"
Solicitamos a la Convocante incluir lo establecido en el Art. 3 de la Resolución DINAVISA 477/2023 que establece: "Disponer que la implementación del código QR en los medicamentos registrados por la DINAVISA contendrá, ademas de la información establecida en el Articulo 6° de la Resolución DINAVISA N° 52/22, información completa del prospecto autorizado".
Por lo tanto solicitamos agregar al PBC presentar muestras que contengan código QR pues lo permite la reglamentación vigente y se cumpliría con los requerimientos del PBC con esa modificación.
El PBC establece: "serán verificados la presentación, marca, origen, procedencia, fabricante, vencimiento y N° de R.S., los cuales deberán estar impresos en el envase primario y en los casos de medicamentos importados cuya presentación se encuentra lacrada/cierre de seguridad de origen, se verificará el envase secundario, el cual deberá estar conforme al Registro Sanitario vigente expedido por la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria, al Formulario de la Lista de Precios que consta en la oferta y al formulario de datos garantizados, por cada producto ofertado y si las muestra cumplen con las Especificaciones Técnicas declaradas"
Solicitamos a la Convocante incluir lo establecido en el Art. 3 de la Resolución DINAVISA 477/2023 que establece: "Disponer que la implementación del código QR en los medicamentos registrados por la DINAVISA contendrá, ademas de la información establecida en el Articulo 6° de la Resolución DINAVISA N° 52/22, información completa del prospecto autorizado".
Por lo tanto solicitamos agregar al PBC presentar muestras que contengan código QR pues lo permite la reglamentación vigente y se cumpliría con los requerimientos del PBC con esa modificación.
Se realizo las modificaciones correspondientes. Favor remitirse al Pliego de Bases y Condiciones - Versión 2.
68
REQUISITOS DOCUMENTALES PARA EVALUAR EL CRITERIO DE CAPACIDAD TÉCNICA
En el Apartado donde dice, Para los productos importados, deberán presentar el certificado / licencia de Buenas Prácticas de Fabricación de origen según corresponda vigente a la fecha de apertura de ofertas, debidamente legalizado y consularizada o apostillado.
Solicitamos a la convocante que en caso de que el Certificado de Buenas Prácticas de Fabricación y almacenamiento de origen se encuentre en trámite de renovación se pueda presentar la constancia emitida por el ente regulador del país de origen. O solicitud de renovación de permisos Licencias o autorizaciones.
14-04-2025
21-04-2025
REQUISITOS DOCUMENTALES PARA EVALUAR EL CRITERIO DE CAPACIDAD TÉCNICA
En el Apartado donde dice, Para los productos importados, deberán presentar el certificado / licencia de Buenas Prácticas de Fabricación de origen según corresponda vigente a la fecha de apertura de ofertas, debidamente legalizado y consularizada o apostillado.
Solicitamos a la convocante que en caso de que el Certificado de Buenas Prácticas de Fabricación y almacenamiento de origen se encuentre en trámite de renovación se pueda presentar la constancia emitida por el ente regulador del país de origen. O solicitud de renovación de permisos Licencias o autorizaciones.
Se solicita ajustarse al Pliego de Bases y Condiciones, la misma se encuentra establecida conforme a lo dispuesto por el ente rector, en las reglamentaciones vigentes de la DINAVISA.
69
Plan de entrega de los bienes
En la sección de Plan de entrega de los bienes dice 50% del bien adjudicado 5 (cinco) días hábiles posteriores a la recepción de la Orden de Compra por parte del Proveedor Solicitamos de al menos 20 días hábiles para la recepción de la cantidad del 50% Tanto de la primera orden como así de la necesidad del Hospital
En la sección de Plan de entrega de los bienes dice 50% del bien adjudicado 5 (cinco) días hábiles posteriores a la recepción de la Orden de Compra por parte del Proveedor Solicitamos de al menos 20 días hábiles para la recepción de la cantidad del 50% Tanto de la primera orden como así de la necesidad del Hospital
El plazo establecido se ajusta a la necesidad y planificación establecida para la recepción de bienes de nuestro nosocomio. Favor ajustarse al Pliego de Bases y Condiciones.
70
Plan de entrega de los bienes
Favor aclarar si la entrega del 50% seria por la cantidad mínima solicitada o por la cantidad máxima