Consulta:

En las especificaciones técnicas menciona Esterilización: RG ≥ 25 kGy por (radiación gamma). Solitamos a la Convocante ampliar el requerimiento La esterilización con óxido de etileno (EtO) para mayor participación de ofertrentes

Consulta:

DONDE DICE:

Copia de Constancia de buen proveedor de bienes en insumos similares o iguales a lo ofertado, las mismas deberán estar firmadas por la autoridad competente de la Institución encargada de la ejecución de dicho contrato. Las mismas deberán certificar la provisión de los bienes en forma eficiente sin atrasos ni observaciones.

Se consulta si las constancias se refieren a las Actas de Recepción que emiten las entidades por cada entrega realizada.

Lo consultado es debido a que, en el caso de insumos y medicamentos, las entidades no emiten una Constancia General del Contrato, sino Actas por cada entrega realizada

Consulta:

DONDE DICE:

Listado detallado de clientes indicando contratos relacionados al llamado de la licitación, con nombre del responsable, direcciones y número de teléfono de por lo menos cinco clientes relacionados al objeto del presente llamado tanto del sector privado y/o público, con su respectivo certificado de fiel cumplimiento.

Se solicita excluir el requisito debido a lo siguiente:

* Las entidades privadas no suscriben contratos para adquisición de insumos, simplemente se realiza un pedido y el comprobante es la factura.
* Cuando se trata de entes públicos, no es posible indicar un número de teléfono y responsable, en primer lugar porque las entidades públicas nunca responden llamadas telefónicas, los responsables no siempre son los mismos y existe mucha rotación, y los que actualmente están a cargo no quieren firmar por contratos anteriores a su gestión.
* La experiencia ya puede ser acreditada con el requisito actual de los requisitos documentales para evaluación de la experiencia que indica:

1. Copia de Contratos ,facturaciones , recepciones finales ejecutados de provisión de bienes en insumos similares o iguales a lo ofertado, de los 3 (tres) últimos años 2022,2023,2024 cuya sumatoria asciendan a un monto equivalente al 50% 0% como mínimo del monto total ofertado en la presente licitación

Consulta:

Favor aclarar si los documentos del presente apartado son los que serán requeridos para acreditar la experiencia.

Lo consultado se debe a que los documentos mencionados en la EXPERIENCIA REQUERIDA no coinciden con el requisito documental.

Consulta:

En una parte de las especificaciones técnicas dice: Rango de medición del pulso: 25-250 latidos/minuto.
Solicitamos a la Convocante agregar un rango de variación. Por lo expuesto, solicitamos permitir la cotización de:
Rango de medición SpO2: 30 – 240 latidos por minuto (con un rango de variación permitida +/- 10 lpm).

Consulta:

En una parte de las especificaciones técnicas dice: Rango de medición SpO2: 0 - 100 %.
Solicitamos a la Convocante agregar un rango de variación. Por lo expuesto, solicitamos permitir la cotización de:
Rango de medición SpO2: 35 – 100% o mayor rango.

Consulta:

Ítem: 25 Solicitamos a la Convocante optar por la opción donde dice BAJO EN PROTEÍNAS diga lo siguiente: “Bajo en proteínas o Libre de polvo” para una mayor participación de oferentes.

Consulta:

Ítem: 26 Solicitamos a la Convocante optar por la opción donde dice BAJO EN PROTEÍNAS diga lo siguiente: “Bajo en proteínas o Libre de polvo” para una mayor participación de oferentes.

Consulta:

Item 9: solicitamos a la convocante en las especificaciones técnicas de dicho item, para una mejor limpieza, el detergente con las siguientes especificaciones: Detergente enzimático líquido 3 enzimas para lavado manual de dispositivos médicos. Composicion: Tensioactivos cationicos, agentes tesioactivos no ionicos, Enzimas (lipasa, amilasa y proteasa) y agentes secuestrantes. Presentación bidón de 5 litros con dosificador de 25 ml. Presentacion de envase 5 litros

Consulta:

En el apartado de Autorización del Fabricante, en el inciso Para Distribuidores de Productos Importados, donde menciona: “Autorización expedida por el representante para el Paraguay de la marca ofertada, acompañada del documento que acredite la representación invocada.” Solicitamos se considere y acepte la carta de autorización emitida directamente por el fabricante, debidamente legalizada, como documento válido dentro del presente proceso de adquisición. Dicha carta cumple con el mismo objetivo que la autorización emitida por un representante local, es decir, acreditar formalmente que el oferente cuenta con el respaldo directo del titular de la marca para la comercialización, distribución y/o representación de sus productos. Cabe destacar que este tipo de documento es práctica común y ampliamente aceptada en procedimientos de contratación, especialmente en aquellos casos en los que la marca no cuenta con una representación oficial establecida en el país. En este contexto, la carta del fabricante constituye una garantía legítima de la relación comercial entre las partes, asegurando la trazabilidad de los productos ofertados, así como la capacidad del proveedor para brindar soporte técnico, logístico y documental en conformidad con los lineamientos del fabricante. Consideramos que aceptar esta modalidad de autorización contribuye a la apertura del proceso, promoviendo la competencia sin afectar los principios de legalidad, transparencia y responsabilidad que rigen las contrataciones públicas.