Detalle de los bienes y/o servicios, en el lote 66 (Placa de Petri descartable)
En el apartado de Detalle de los bienes y/o servicios, en el lote 66 (Placa de Petri descartable), donde dice: “Placa de Petri descartable DESCARTABLES 90 X 14 mm en BOLSAS CERRADAS DE 20 unidades como mínimo. FABRICADAS EN POLIETILENO, ESTERILES. Caja x 500 placas como mínimo.” Se solicita a la convocante la aceptación de un rango en la presentación solicitada, permitiendo bolsas cerradas de entre 20 y 10 unidades como mínimo. Esta flexibilización evitará restringir la participación únicamente a aquellos oferentes que cuenten con presentaciones exactas de 20 unidades, promoviendo así una mayor competencia. Cabe destacar que esta modificación no afecta en absoluto la calidad, funcionalidad ni el cumplimiento del objetivo del producto, y además garantiza condiciones adecuadas de conservación, esterilidad y manipulación.
29-04-2025
30-04-2025
Detalle de los bienes y/o servicios, en el lote 66 (Placa de Petri descartable)
En el apartado de Detalle de los bienes y/o servicios, en el lote 66 (Placa de Petri descartable), donde dice: “Placa de Petri descartable DESCARTABLES 90 X 14 mm en BOLSAS CERRADAS DE 20 unidades como mínimo. FABRICADAS EN POLIETILENO, ESTERILES. Caja x 500 placas como mínimo.” Se solicita a la convocante la aceptación de un rango en la presentación solicitada, permitiendo bolsas cerradas de entre 20 y 10 unidades como mínimo. Esta flexibilización evitará restringir la participación únicamente a aquellos oferentes que cuenten con presentaciones exactas de 20 unidades, promoviendo así una mayor competencia. Cabe destacar que esta modificación no afecta en absoluto la calidad, funcionalidad ni el cumplimiento del objetivo del producto, y además garantiza condiciones adecuadas de conservación, esterilidad y manipulación.
Se aclara al potencial oferente que se admite la presentación mencionada entre 20 y 10 unidades.
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Experiencia Requerida.
En el apartado de Experiencia requerida, en el punto 2 donde dice: “Demostrar haber suministrado la Provisión de Reactivos e Insumos para laboratorio para Instituciones Públicas y/o Privadas en los últimos 3 (tres) años (2022-2023-2024) en un porcentaje equivalente del 50% del monto total máximo ofertado.” Se solicita a la convocante la modificación de dicho requisito, quedando redactado de la siguiente manera: “Demostrar haber suministrado la provisión de reactivos e insumos para laboratorio para instituciones públicas y/o privadas en la sumatoria de los últimos tres años (2022-2023-2024), en un porcentaje equivalente al 50% del monto total máximo ofertado.” Esta modificación permitirá mayor participación en la licitación y dará oportunidad a una mayor cantidad de oferentes.
En el apartado de Experiencia requerida, en el punto 2 donde dice: “Demostrar haber suministrado la Provisión de Reactivos e Insumos para laboratorio para Instituciones Públicas y/o Privadas en los últimos 3 (tres) años (2022-2023-2024) en un porcentaje equivalente del 50% del monto total máximo ofertado.” Se solicita a la convocante la modificación de dicho requisito, quedando redactado de la siguiente manera: “Demostrar haber suministrado la provisión de reactivos e insumos para laboratorio para instituciones públicas y/o privadas en la sumatoria de los últimos tres años (2022-2023-2024), en un porcentaje equivalente al 50% del monto total máximo ofertado.” Esta modificación permitirá mayor participación en la licitación y dará oportunidad a una mayor cantidad de oferentes.
Se aclara que el criterio establecido en cuanto a la experiencia requerida corresponde a la sumatoria de los últimos tres años (2022-2023-2024), en un porcentaje equivalente al 50% del monto total máximo ofertado.
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Plan de entrega de los bienes
En el apartado de “Plan de entrega de los bienes” , donde dice: “Todos los equipos en comodato y los reactivos e insumos deben ser entregados y puestos en funcionamiento correcto en el local del Laboratorio del Hospital Central de Policía Rigoberto Caballero y en el Hospital Regional Sta Rosa de Lima de la ciudad de Cnel. Oviedo, dentro de los 15 días hábiles posteriores a la recepción de la Orden de Compra emitida por la Tesorería Actividad 07 Asistencia Integral al Personal Policial. Todas las pruebas preliminares de los equipos, reactivos, emisión de resultados, capacitación de los profesionales de cada área, deben realizarse dentro de este periodo de tiempo.” Se solicita a la convocante extender el plazo de entrega a 30 días hábiles posteriores a la recepción de la orden de compra, teniendo en cuenta los tiempos requeridos para la fabricación, importación y despacho de los productos. El plazo actual de 15 días hábiles no se ajusta a la realidad logística del proceso, y podría limitar injustamente la participación a oferentes que únicamente cuenten con stock disponible inmediato, reduciendo así la competitividad y variedad de propuestas en la licitación.
En el apartado de “Plan de entrega de los bienes” , donde dice: “Todos los equipos en comodato y los reactivos e insumos deben ser entregados y puestos en funcionamiento correcto en el local del Laboratorio del Hospital Central de Policía Rigoberto Caballero y en el Hospital Regional Sta Rosa de Lima de la ciudad de Cnel. Oviedo, dentro de los 15 días hábiles posteriores a la recepción de la Orden de Compra emitida por la Tesorería Actividad 07 Asistencia Integral al Personal Policial. Todas las pruebas preliminares de los equipos, reactivos, emisión de resultados, capacitación de los profesionales de cada área, deben realizarse dentro de este periodo de tiempo.” Se solicita a la convocante extender el plazo de entrega a 30 días hábiles posteriores a la recepción de la orden de compra, teniendo en cuenta los tiempos requeridos para la fabricación, importación y despacho de los productos. El plazo actual de 15 días hábiles no se ajusta a la realidad logística del proceso, y podría limitar injustamente la participación a oferentes que únicamente cuenten con stock disponible inmediato, reduciendo así la competitividad y variedad de propuestas en la licitación.
Se solicita al potencial oferente ajustarse a los plazos establecidos en el PBC, ya que fueron establecidos según la necesidad del hospital.
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LOTE 44
ITEMS 1: Se solicita a la convocante aclarar el requerimiento relacionado con la capacidad del equipo para diferenciar entre eritrocitos intactos y lisados mediante tiras reactivas. Según la tecnología disponible, las tiras reactivas permiten identificar patrones de color asociados a la hemoglobina libre (eritrocitos lisados) y a eritrocitos intactos. Sin embargo, la información que el sistema reporta al usuario es la presencia de “sangre” en distintos niveles, sin especificar si corresponde a eritrocitos intactos o lisados. En este sentido, se requiere confirmar si la especificación técnica exige que el equipo identifique y reporte explícitamente esta diferenciación, o si es suficiente con la detección general de sangre en orina.
ITEMS 1: Se solicita a la convocante aclarar el requerimiento relacionado con la capacidad del equipo para diferenciar entre eritrocitos intactos y lisados mediante tiras reactivas. Según la tecnología disponible, las tiras reactivas permiten identificar patrones de color asociados a la hemoglobina libre (eritrocitos lisados) y a eritrocitos intactos. Sin embargo, la información que el sistema reporta al usuario es la presencia de “sangre” en distintos niveles, sin especificar si corresponde a eritrocitos intactos o lisados. En este sentido, se requiere confirmar si la especificación técnica exige que el equipo identifique y reporte explícitamente esta diferenciación, o si es suficiente con la detección general de sangre en orina.
Se aclara que si es suficiente con la detección general de sangre en orina.
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LOTE 43
ITEMS 1. Se solicita aclaración respecto a la especificación que indica "capacidad mínima de 60 frascos diarios" en relación a su respuesta con la capacidad mínima del equipo automatizado de 120 frascos. Esta relación resulta contradictoria, ya que si el equipo debe procesar 60 frascos por día y cada frasco requiere un tiempo de incubación mínimo de 5 (cinco) días, la capacidad total necesaria sería de al menos 300 posiciones activas, sin considerar los casos en que se requiera extender la incubación hasta 20 días para estudios micológicos. Por lo tanto, no resulta coherente que se exija una capacidad mínima de 120 frascos si al mismo tiempo se establece un procesamiento mínimo de 60 frascos diarios, ya que dicha capacidad no sería suficiente para cumplir con los tiempos de incubación requeridos. Asimismo, al analizar la cantidad total de frascos solicitados en la presente convocatoria, se evidencia que el volumen de muestras no corresponde a un flujo de 60 frascos de hemocultivo por día, lo que refuerza la necesidad de revisar y precisar esta especificación para asegurar que sea consistente con las necesidades reales del servicio.
En este sentido, se solicita a la convocante especificar con claridad en el PBC si el requerimiento que necesitan es un equipo con 120 frascos como mínimo a bordo.
ITEMS 1. Se solicita aclaración respecto a la especificación que indica "capacidad mínima de 60 frascos diarios" en relación a su respuesta con la capacidad mínima del equipo automatizado de 120 frascos. Esta relación resulta contradictoria, ya que si el equipo debe procesar 60 frascos por día y cada frasco requiere un tiempo de incubación mínimo de 5 (cinco) días, la capacidad total necesaria sería de al menos 300 posiciones activas, sin considerar los casos en que se requiera extender la incubación hasta 20 días para estudios micológicos. Por lo tanto, no resulta coherente que se exija una capacidad mínima de 120 frascos si al mismo tiempo se establece un procesamiento mínimo de 60 frascos diarios, ya que dicha capacidad no sería suficiente para cumplir con los tiempos de incubación requeridos. Asimismo, al analizar la cantidad total de frascos solicitados en la presente convocatoria, se evidencia que el volumen de muestras no corresponde a un flujo de 60 frascos de hemocultivo por día, lo que refuerza la necesidad de revisar y precisar esta especificación para asegurar que sea consistente con las necesidades reales del servicio.
En este sentido, se solicita a la convocante especificar con claridad en el PBC si el requerimiento que necesitan es un equipo con 120 frascos como mínimo a bordo.
Se aclara al potencial oferente que el equipo de Hemocultivo ofertado además de las especificaciones técnicas solicitadas debe contar con un diseño de escalabilidad, es decir, estar diseñado para adaptarse a necesidades del laboratorio permitiendo la adición de módulos de incubación adicionales, aumentando de esta manera su capacidad si así lo requiere el Hospital. Ajustarse al PBC.
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LOTE 43
ITEMS 1: Se solicita a la convocante que aclare y precise la capacidad mínima real requerida del equipo automatizado de hemocultivo. En las especificaciones técnicas se indica que debe procesar un mínimo de 60 frascos diarios, pero la licitación contempla un total de solo 2000 frascos. Dado que cada frasco requiere una incubación mínima de cinco días, un equipo que procese 60 frascos por día debería contar con al menos 300 posiciones activas para mantener el ritmo sin interrupciones. Bajo esta lógica, los 2000 frascos se consumirían en unos 33 días, lo cual no concuerda con una planificación anual. Además, resulta contradictorio exigir una capacidad mínima de 120 posiciones si el volumen total de frascos es reducido, lo que sugiere que el equipo requerido no necesita ser de gran dimensión. Por tanto, se solicita que se defina si la capacidad diaria de 60 frascos responde a un volumen real de muestras o solo a una exigencia técnica, y que, en base a ello, se determine objetivamente la capacidad mínima requerida para recibir ofertas acordes al trabajo real del Hospital Central de Policía “Rigoberto Caballero”.
ITEMS 1: Se solicita a la convocante que aclare y precise la capacidad mínima real requerida del equipo automatizado de hemocultivo. En las especificaciones técnicas se indica que debe procesar un mínimo de 60 frascos diarios, pero la licitación contempla un total de solo 2000 frascos. Dado que cada frasco requiere una incubación mínima de cinco días, un equipo que procese 60 frascos por día debería contar con al menos 300 posiciones activas para mantener el ritmo sin interrupciones. Bajo esta lógica, los 2000 frascos se consumirían en unos 33 días, lo cual no concuerda con una planificación anual. Además, resulta contradictorio exigir una capacidad mínima de 120 posiciones si el volumen total de frascos es reducido, lo que sugiere que el equipo requerido no necesita ser de gran dimensión. Por tanto, se solicita que se defina si la capacidad diaria de 60 frascos responde a un volumen real de muestras o solo a una exigencia técnica, y que, en base a ello, se determine objetivamente la capacidad mínima requerida para recibir ofertas acordes al trabajo real del Hospital Central de Policía “Rigoberto Caballero”.
Se aclara al potencial oferente que el equipo de Hemocultivo ofertado además de las especificaciones técnicas solicitadas debe contar con un diseño de escalabilidad, es decir, estar diseñado para adaptarse a necesidades del laboratorio permitiendo la adición de módulos de incubación adicionales, aumentando de esta manera su capacidad si así lo requiere el Hospital. Ajustarse al PBC.
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Capacidad técnica - Para PDIV
Teniendo en cuenta la respuesta de la convocante sobre la solicitud de aceptar Constancia de que el Producto se encuentra en Trámite de Registro Sanitario, que establece que “los criterios tecnicos establecidos fueron elaborados en virtud a las normativas que regulan dichas documentaciones”, se quiere recalcar que los oferentes se encuentran en una transición de LCSP a DINAVISA, y que muchos de los productos se encuentran en espera de evaluación por parte de la entidad regulatoria para posteriormente obtener el registro sanitario. Estos procesos nos limitan considerablemente, por lo que se solicita amablemente reconsiderar la solicitud, y establecer de forma extraordinaria de la misma manera que los llamados LPN 130/2024 ID: 453781, LPN 155/2024 ID: 455249.
Teniendo en cuenta la respuesta de la convocante sobre la solicitud de aceptar Constancia de que el Producto se encuentra en Trámite de Registro Sanitario, que establece que “los criterios tecnicos establecidos fueron elaborados en virtud a las normativas que regulan dichas documentaciones”, se quiere recalcar que los oferentes se encuentran en una transición de LCSP a DINAVISA, y que muchos de los productos se encuentran en espera de evaluación por parte de la entidad regulatoria para posteriormente obtener el registro sanitario. Estos procesos nos limitan considerablemente, por lo que se solicita amablemente reconsiderar la solicitud, y establecer de forma extraordinaria de la misma manera que los llamados LPN 130/2024 ID: 453781, LPN 155/2024 ID: 455249.
Ajustarse a lo establecido en el PBC, los criterios tecnicos establecidos fueron elaboradas en virtud a las normativas que regulan dichas documentaciones.