• “Temperatura de congelaciones de icepacks al menos hasta ≤ -15°C”
Solicitamos considerar la modificación o reformulación del apartado teniendo en cuenta que incluir “hasta” impone un tope y el término “inferior o igual a -15°C” se presta a interpretaciones ambiguas del requisito
Se solicita especificar un rango, por ejemplo: -15°C a -30°C teniendo en cuenta La Organización Mundial de la Salud (OMS) recomienda específicamente que los icepacks utilizados en el transporte de vacunas sean precongelados a -20°C o a una temperatura menor.
Esta modificación no representa un cambio arbitrario, sino una mejora sustancial basada en las mejores prácticas internacionales y la guía de organismos como la OMS.
Se solicita amablemente colocar un rango, teniendo en cuenta lo expuesto anteriormente
• “Temperatura de congelaciones de icepacks al menos hasta ≤ -15°C”
Solicitamos considerar la modificación o reformulación del apartado teniendo en cuenta que incluir “hasta” impone un tope y el término “inferior o igual a -15°C” se presta a interpretaciones ambiguas del requisito
Se solicita especificar un rango, por ejemplo: -15°C a -30°C teniendo en cuenta La Organización Mundial de la Salud (OMS) recomienda específicamente que los icepacks utilizados en el transporte de vacunas sean precongelados a -20°C o a una temperatura menor.
Esta modificación no representa un cambio arbitrario, sino una mejora sustancial basada en las mejores prácticas internacionales y la guía de organismos como la OMS.
Se solicita amablemente colocar un rango, teniendo en cuenta lo expuesto anteriormente
Esta consulta ingreso fuera de tiempo, conforme se estableció en la Adenda N° 05 - Sección II. Datos de la Licitación (DDL) - IAL 7.1 la Fecha tope para aclaración de ofertas fue la siguiente: Se podrán pedir aclaraciones hasta el 15 de septiembre de 2025 - 08:00 hs.
142
ÍTEM N°01
• “Dimensiones exteriores Ancho x Alto x Profundo 800 mm (+/-200) x 1200mm (+/-500) x 800mm (+/- 200)”
Ya que cada fabricante posee diferentes dimensiones para el modelo que se solicita, la dimensión establecida en el PBC está limitando la participación de los oferentes. Teniendo en cuenta que claramente se esta pidiendo un modelo horizontal, excluyendo a los modelos verticales que cumplen con las mismas especificaciones. Esta es una medida totalmente arbitraria ya que las dimensiones externas no influyen en la calidad del producto.
Se solicita utilizar las medidas +/- 500 mm
• “Dimensiones exteriores Ancho x Alto x Profundo 800 mm (+/-200) x 1200mm (+/-500) x 800mm (+/- 200)”
Ya que cada fabricante posee diferentes dimensiones para el modelo que se solicita, la dimensión establecida en el PBC está limitando la participación de los oferentes. Teniendo en cuenta que claramente se esta pidiendo un modelo horizontal, excluyendo a los modelos verticales que cumplen con las mismas especificaciones. Esta es una medida totalmente arbitraria ya que las dimensiones externas no influyen en la calidad del producto.
Se solicita utilizar las medidas +/- 500 mm
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143
Características
En el ítem 02, en donde dice ¨Accesorios a incluir: A-Guantes desechables. B-Tijera. C-Rasuradora. D-Toallita antibacterial. E-Mascara de RCP. Se solicita al convocante a modificar el punto por ¨ Accesorios a incluir: A-Guantes desechables. B-Tijera. C-Rasuradora. D-Toallita antibacterial. E- Barrera de protección para insuflación RCP¨. Entiéndase por barrera es un dispositivo médico diseñado para proporcionar protección al personal médico o a los socorristas que están administrando respiración de rescate o ventilaciones boca a boca durante una emergencia médica. De manera a permitir un mayor número de oferentes ya que la modificación no altera ninguna prestación del equipo.
En el ítem 02, en donde dice ¨Accesorios a incluir: A-Guantes desechables. B-Tijera. C-Rasuradora. D-Toallita antibacterial. E-Mascara de RCP. Se solicita al convocante a modificar el punto por ¨ Accesorios a incluir: A-Guantes desechables. B-Tijera. C-Rasuradora. D-Toallita antibacterial. E- Barrera de protección para insuflación RCP¨. Entiéndase por barrera es un dispositivo médico diseñado para proporcionar protección al personal médico o a los socorristas que están administrando respiración de rescate o ventilaciones boca a boca durante una emergencia médica. De manera a permitir un mayor número de oferentes ya que la modificación no altera ninguna prestación del equipo.
Esta consulta ingreso fuera de tiempo, conforme se estableció en la Adenda N° 05 - Sección II. Datos de la Licitación (DDL) - IAL 7.1 la Fecha tope para aclaración de ofertas fue la siguiente: Se podrán pedir aclaraciones hasta el 15 de septiembre de 2025 - 08:00 hs.
144
Características
En el ítem 02, en donde dice ¨Cada DEA deberá contar con su propio gabinete de estructura metálica adecuado a las medidas del equipo, pintura epoxi color blanco, apertura de 180° grados, agujeros de fijación, visor de acrílico, señalética correspondiente¨ Se solicita al convocante a modificar este punto ¨Cada DEA deberá contar con su propio gabinete de la misma marca, estructura metálica adecuado a las medidas del equipo, con alarma sonora y luz destellante en caso de apertura del mismo¨. De manera a asegurar la calidad del equipamiento y el cumplimiento de los estándares técnicos y normativos exigidos, limitando así la participación de proveedores que no cuenten con las certificaciones necesarias para la fabricación de gabinetes destinados a equipos DEA. Esta medida busca garantizar que los productos suministrados cumplan con criterios mínimos de seguridad, durabilidad y funcionalidad, especialmente considerando la criticidad del uso de estos dispositivos en situaciones de emergencia.
En el ítem 02, en donde dice ¨Cada DEA deberá contar con su propio gabinete de estructura metálica adecuado a las medidas del equipo, pintura epoxi color blanco, apertura de 180° grados, agujeros de fijación, visor de acrílico, señalética correspondiente¨ Se solicita al convocante a modificar este punto ¨Cada DEA deberá contar con su propio gabinete de la misma marca, estructura metálica adecuado a las medidas del equipo, con alarma sonora y luz destellante en caso de apertura del mismo¨. De manera a asegurar la calidad del equipamiento y el cumplimiento de los estándares técnicos y normativos exigidos, limitando así la participación de proveedores que no cuenten con las certificaciones necesarias para la fabricación de gabinetes destinados a equipos DEA. Esta medida busca garantizar que los productos suministrados cumplan con criterios mínimos de seguridad, durabilidad y funcionalidad, especialmente considerando la criticidad del uso de estos dispositivos en situaciones de emergencia.
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145
Especificaciones técnicas
En la especificación de item 2 (dos) “Se deberá realizar una capacitación al personal indicado por el MSPYBS/Región Sanitaria sobre el uso y operación de equipo. Dicha capacitación se debe realizar en un plazo no mayor a 15 (quince) días hábiles desde la entrega oficial de los equipos y en el horario comprendido entre las 07:00 y las 15:00 horas, dicha capacitación se realizará para el Equipo de Salud de la Familia. Se solicita al convocante a modificar este punto a “Se deberá realizar una capacitación al personal indicado por el MSPYBS/Región Sanitaria sobre el uso y operación de equipo. Dicha capacitación se debe realizar en un plazo no mayor a 30 (treinta) días hábiles desde la entrega oficial de los equipos y en el horario comprendido entre las 07:00 y las 15:00 horas, dicha capacitación se realizará para el Equipo de Salud de la Familia”. Con el objetivo de garantizar la calidad del servicio, la correcta implementación de los equipos y la cobertura efectiva en todas las zonas designadas, se considera necesario extender el plazo de entrega de los desfibriladores. Ampliar el plazo de entrega a 30 días no solo mejora la eficiencia logística, sino que garantiza una implementación más sólida, segura y efectiva del proyecto. Esta medida busca asegurar que cada punto de entrega reciba el equipo en condiciones óptimas, junto con la capacitación adecuada, maximizando el impacto positivo del despliegue.
En la especificación de item 2 (dos) “Se deberá realizar una capacitación al personal indicado por el MSPYBS/Región Sanitaria sobre el uso y operación de equipo. Dicha capacitación se debe realizar en un plazo no mayor a 15 (quince) días hábiles desde la entrega oficial de los equipos y en el horario comprendido entre las 07:00 y las 15:00 horas, dicha capacitación se realizará para el Equipo de Salud de la Familia. Se solicita al convocante a modificar este punto a “Se deberá realizar una capacitación al personal indicado por el MSPYBS/Región Sanitaria sobre el uso y operación de equipo. Dicha capacitación se debe realizar en un plazo no mayor a 30 (treinta) días hábiles desde la entrega oficial de los equipos y en el horario comprendido entre las 07:00 y las 15:00 horas, dicha capacitación se realizará para el Equipo de Salud de la Familia”. Con el objetivo de garantizar la calidad del servicio, la correcta implementación de los equipos y la cobertura efectiva en todas las zonas designadas, se considera necesario extender el plazo de entrega de los desfibriladores. Ampliar el plazo de entrega a 30 días no solo mejora la eficiencia logística, sino que garantiza una implementación más sólida, segura y efectiva del proyecto. Esta medida busca asegurar que cada punto de entrega reciba el equipo en condiciones óptimas, junto con la capacitación adecuada, maximizando el impacto positivo del despliegue.
Esta consulta ingreso fuera de tiempo, conforme se estableció en la Adenda N° 05 - Sección II. Datos de la Licitación (DDL) - IAL 7.1 la Fecha tope para aclaración de ofertas fue la siguiente: Se podrán pedir aclaraciones hasta el 15 de septiembre de 2025 - 08:00 hs.
146
Características
En el ítem 02, en donde dice ¨Cada DEA deberá contar con su propio gabinete de estructura metálica adecuado a las medidas del equipo, pintura epoxi color blanco, apertura de 180° grados, agujeros de fijación, visor de acrílico, señalética correspondiente¨ Se solicita al convocante a modificar este punto ¨Cada DEA deberá contar con su propio gabinete de estructura metálica adecuado a las medidas del equipo, agujeros de fijación, visor de acrílico, señalética correspondiente. Para permitir un mayor número de oferentes, cada fabricante adapta el color y diseño de sus gabinetes para mejorar la visibilidad, adaptarse al entorno donde se instalarán, transmitir el mensaje adecuado y cumplir con normas técnicas. Por lo cual limitar a un color especifico excluye y limita la participación de otros oferentes.
En el ítem 02, en donde dice ¨Cada DEA deberá contar con su propio gabinete de estructura metálica adecuado a las medidas del equipo, pintura epoxi color blanco, apertura de 180° grados, agujeros de fijación, visor de acrílico, señalética correspondiente¨ Se solicita al convocante a modificar este punto ¨Cada DEA deberá contar con su propio gabinete de estructura metálica adecuado a las medidas del equipo, agujeros de fijación, visor de acrílico, señalética correspondiente. Para permitir un mayor número de oferentes, cada fabricante adapta el color y diseño de sus gabinetes para mejorar la visibilidad, adaptarse al entorno donde se instalarán, transmitir el mensaje adecuado y cumplir con normas técnicas. Por lo cual limitar a un color especifico excluye y limita la participación de otros oferentes.
Esta consulta ingreso fuera de tiempo, conforme se estableció en la Adenda N° 05 - Sección II. Datos de la Licitación (DDL) - IAL 7.1 la Fecha tope para aclaración de ofertas fue la siguiente: Se podrán pedir aclaraciones hasta el 15 de septiembre de 2025 - 08:00 hs.
147
Lista de Servicios Conexos y Cronograma de Cumplimiento.
En el ítem 02, en donde dice Instalación y puesta en marcha, teniendo en cuenta la provisión de todos los materiales requeridos para el efecto, para el Desfibriladores automáticos. En las donde se indica ¨Fecha finales de cumplimiento de los servicios; 90 días a partir de la emisión de la Orden de compra¨. Solicitamos al convocante a modificar este punto por ¨120 días a partir de la emisión de la orden de compra¨. Ampliar el plazo de entrega garantiza la correcta instalación y puesta en marcha de los equipos teniendo en cuenta la distribución a 137 USF a nivel país.
15-09-2025
02-10-2025
Lista de Servicios Conexos y Cronograma de Cumplimiento.
En el ítem 02, en donde dice Instalación y puesta en marcha, teniendo en cuenta la provisión de todos los materiales requeridos para el efecto, para el Desfibriladores automáticos. En las donde se indica ¨Fecha finales de cumplimiento de los servicios; 90 días a partir de la emisión de la Orden de compra¨. Solicitamos al convocante a modificar este punto por ¨120 días a partir de la emisión de la orden de compra¨. Ampliar el plazo de entrega garantiza la correcta instalación y puesta en marcha de los equipos teniendo en cuenta la distribución a 137 USF a nivel país.
Esta consulta ingreso fuera de tiempo, conforme se estableció en la Adenda N° 05 - Sección II. Datos de la Licitación (DDL) - IAL 7.1 la Fecha tope para aclaración de ofertas fue la siguiente: Se podrán pedir aclaraciones hasta el 15 de septiembre de 2025 - 08:00 hs.
148
ESPECIFICACIONES TECNICAS
En el apartado de Especificaciones Técnicas, en el ítem 1, en el punto de Normativas, donde dice: “Normas de calidad específicas: Certificado OMS PQS vigente. Certificado de Sistema de gestión de la calidad en el diseño y la manufactura de dispositivos médicos (ISO 13485). Certificado de Sistema de gestión ambiental (ISO 14001).” Solicitamos respetuosamente se considere la posibilidad presentar evidencias de calidad equivalentes reconocidas internacionalmente, tales como la ISO 9001 (gestión de calidad), estudios de desempeño que respalden la eficacia y seguridad del producto, etc. De esta manera, se amplía la competencia de oferentes sin comprometer los estándares de calidad, asegurando que los productos ofertados estén debidamente calificados y reconocidos internacionalmente. Por consiguiente, solicitamos que dicho requerimiento quede redactado de la siguiente manera: “Normas de calidad específicas: Certificado OMS PQS vigente y/o Certificado de Sistema de gestión de la calidad en el diseño y la manufactura de dispositivos médicos (ISO 13485) y/o Certificado de Sistema de gestión ambiental (ISO 14001).”
En el apartado de Especificaciones Técnicas, en el ítem 1, en el punto de Normativas, donde dice: “Normas de calidad específicas: Certificado OMS PQS vigente. Certificado de Sistema de gestión de la calidad en el diseño y la manufactura de dispositivos médicos (ISO 13485). Certificado de Sistema de gestión ambiental (ISO 14001).” Solicitamos respetuosamente se considere la posibilidad presentar evidencias de calidad equivalentes reconocidas internacionalmente, tales como la ISO 9001 (gestión de calidad), estudios de desempeño que respalden la eficacia y seguridad del producto, etc. De esta manera, se amplía la competencia de oferentes sin comprometer los estándares de calidad, asegurando que los productos ofertados estén debidamente calificados y reconocidos internacionalmente. Por consiguiente, solicitamos que dicho requerimiento quede redactado de la siguiente manera: “Normas de calidad específicas: Certificado OMS PQS vigente y/o Certificado de Sistema de gestión de la calidad en el diseño y la manufactura de dispositivos médicos (ISO 13485) y/o Certificado de Sistema de gestión ambiental (ISO 14001).”
Esta consulta ingreso fuera de tiempo, conforme se estableció en la Adenda N° 05 - Sección II. Datos de la Licitación (DDL) - IAL 7.1 la Fecha tope para aclaración de ofertas fue la siguiente: Se podrán pedir aclaraciones hasta el 15 de septiembre de 2025 - 08:00 hs.