Consultas realizadas para esta convocatoria
Nro. de Consulta Título Resumen de la Consulta Fecha de Consulta Fecha de Respuesta Acciones
11 Lote 7 - item 1 se solicita a la convocante especificar el tipo de contador hematológico que solicitan para los hospitales distritales, si es de 3 partes o 5 partes. 26-08-2025 02-12-2025
12 Lote 7 - item 6 se solicita a la convocante poder aceptar un reactivo de HDL Colesterol por metodología de punto final sin precipitación. Esto favorecería a los bioquímicos el desempeño de sus funciones en el laboratorio, agilizando el trabajo de estos. 26-08-2025 02-12-2025
13 Lote 7 - Item 12 se solicita a la convocante poder aceptar reactivos de bilirrubina directa y total por separado, debido a la naturaleza de la metodología que es un poco engorrosa. Esto favorecería a los bioquímicos el desempeño de sus funciones en el laboratorio, agilizando el trabajo de estos. 26-08-2025 02-12-2025
14 Lote 10 - item 1 se solicita a la convocante poder aceptar cartuchos para analizadores de sangre que no cuenten con el parámetro de creatinina, esto daría apertura a una mayor competencia entre los oferentes. 26-08-2025 02-12-2025
15 Lote 18 - item 1 se solicita a la convocante si pudieran aceptar test rápido para virus respiratorio con una sensibilidad menor a 95%. 26-08-2025 02-12-2025
16 Lote 14 - item 1 se solicita a la convocante poder aceptar un test rápido de sífilis con una especificidad no menor al 95%, esto permitiría una mayor apertura de competencia entre los oferentes. 26-08-2025 02-12-2025
17 Lote 10 – Item 1 – Cartucho Analizador de Sangre Se solicita amablemente a la convocante excluir del panel solicitado la determinación de creatinina, considerando que diversos estudios clínicos han demostrado que la correlación entre los valores obtenidos mediante equipos portátiles de mano y los obtenidos a través de analizadores automatizados de química clínica no es suficientemente elevada. La finalidad principal de los equipos portátiles es proporcionar resultados rápidos y fiables sobre parámetros críticos como gases sanguíneos, electrolitos y glucosa, en entornos de urgencia o cuidados intensivos, por lo que consideramos que la inclusión de parámetros como creatinina, cuya determinación más precisa y estandarizada corresponde al ámbito de la química clínica, podría inducir a interpretaciones erróneas. A continuación, se adjunta una publicación científica que respalda esta observación: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34589568/ 26-08-2025 02-12-2025
18 Lote 10 - Cartucho Analizador de Sangre Solicitamos respetuosamente a la convocante que excluya la solicitud de “creatinina” como parámetro obligatorio a ser medido mediante analizadores portátiles de mano. La determinación de creatinina, por su complejidad analítica y su alta relevancia clínica, debe realizarse mediante métodos validados de química clínica en laboratorio, donde se garantice la trazabilidad metrológica, la estandarización y la exactitud diagnóstica requeridas para una correcta interpretación médica. Diversos estudios científicos han demostrado que los dispositivos portátiles del tipo Point-of-Care Testing (PoCT) no presentan una correlación clínicamente aceptable con los métodos de laboratorio para la medición de creatinina, debido a problemas de precisión, interferencias analíticas y falta de estandarización. Fuente: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34589568/ 26-08-2025 02-12-2025
19 Lote 4 – Items 2 al 30 - Especificaciones técnicas Se consulta a la convocante, la modificación de la cantidad de posiciones de muestra requeridas para el LOTE 4, ya que se observa que diversos equipos de laboratorio del mercado que cumplen con la capacidad de procesamiento de 200 pruebas/hora, poseen una menor capacidad de muestras en su bandeja de reactivos. Solicitamos reformular de la siguiente manera: Capacidad de Carga de 30 posiciones como mínimo. 26-08-2025 02-12-2025
20 Lote 4 – Items 2 al 30 - Especificaciones técnicas Se consulta a la convocante, la modificación de la cantidad de posiciones de muestra requeridas para el LOTE 4, ya que se observa que diversos equipos de laboratorio del mercado que cumplen con la capacidad de procesamiento de 200 pruebas/hora, poseen una menor capacidad de muestras en su bandeja de reactivos. Solicitamos reformular de la siguiente manera: Capacidad de Carga de 30 posiciones como mínimo. 26-08-2025 02-12-2025
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