RESPUESTA/CONSIDERACIÓN DE LA UOC: ACLARACIÓN: LOS MONTOS MINIMOS Y MAXIMOS ASIGNADOS RESPONDEN A UN ANÁLISIS DE PRECIOS, ES DECIR, CORRESPONDE EL MONTO MÍNIMO ASIGANDO, INDEPENDIENTEMENTE AL ÍTEM 2 DEL LOTE 7; POR LO QUE, EL MONTO MÍNIMO REPRESENTA UN PARÁMETRO PARA LA EJECUCIÓN DEL CONTRATO ABIERTO, COMO BASE CUANTITATIVA PARA EL CUMPLIMIENTO MINIMO REQUERIDO.
En las especificaciones técnicas del lote 1 ítem 1 “BOMBAS DE INFUSION” solicitan:
“MICROLITROS, SISTEMA ANTIFLUJO LIBRE EN BOMBA Y EQUIPO, SENSOR DE OCLUSIÓN; EN PRESENTACIÓN ENVASE ESTERIL”
Solicitamos a la convocante:
1. Si bien las características detalladas son muy básicas, se entiende que se trata de una bomba volumétrica; sin embargo, solicitamos aclarar explícitamente el tipo de bomba de infusión.
2. Ampliar las características requeridas para la bomba de infusión ya que es muy importante detallar, por ejemplo:
• Rango de flujo
• Rango de volumen a infundir
• Precisión
• ¿Incluir TCI? ¿qué modelos?
• Accesorios a incluir: ¿se debe incluir pinza soporte porta suero? ¿se debe incluir sets de infusión? ¿qué cantidad?
• Condiciones de garantía
3. Si bien se aclara que la adjudicación es por monto y se establece un precio unitario estimado, para el lote 1, ítem 1 correspondería un máximo de 4 unidades y en el plan de entregas se establece “Las órdenes de compra serán emitidas de acuerdo con la necesidad de la unidad requirente”. Estas condiciones aplican para dispositivos, descartables, etc. No así para equipos médicos. Las bombas de infusión son equipos médicos por lo que solicitamos establecer explícitamente la cantidad requerida y el plazo de entrega.
En las especificaciones técnicas del lote 1 ítem 1 “BOMBAS DE INFUSION” solicitan:
“MICROLITROS, SISTEMA ANTIFLUJO LIBRE EN BOMBA Y EQUIPO, SENSOR DE OCLUSIÓN; EN PRESENTACIÓN ENVASE ESTERIL”
Solicitamos a la convocante:
1. Si bien las características detalladas son muy básicas, se entiende que se trata de una bomba volumétrica; sin embargo, solicitamos aclarar explícitamente el tipo de bomba de infusión.
2. Ampliar las características requeridas para la bomba de infusión ya que es muy importante detallar, por ejemplo:
• Rango de flujo
• Rango de volumen a infundir
• Precisión
• ¿Incluir TCI? ¿qué modelos?
• Accesorios a incluir: ¿se debe incluir pinza soporte porta suero? ¿se debe incluir sets de infusión? ¿qué cantidad?
• Condiciones de garantía
3. Si bien se aclara que la adjudicación es por monto y se establece un precio unitario estimado, para el lote 1, ítem 1 correspondería un máximo de 4 unidades y en el plan de entregas se establece “Las órdenes de compra serán emitidas de acuerdo con la necesidad de la unidad requirente”. Estas condiciones aplican para dispositivos, descartables, etc. No así para equipos médicos. Las bombas de infusión son equipos médicos por lo que solicitamos establecer explícitamente la cantidad requerida y el plazo de entrega.
En las especificaciones técnicas del lote 1 ítem 1 “BOMBAS DE INFUSION” solicitan:
“MICROLITROS, SISTEMA ANTIFLUJO LIBRE EN BOMBA Y EQUIPO, SENSOR DE OCLUSIÓN; EN PRESENTACIÓN ENVASE ESTERIL”
Solicitamos a la convocante:
1. Si bien las características detalladas son muy básicas, se entiende que se trata de una bomba volumétrica; sin embargo, solicitamos aclarar explícitamente el tipo de bomba de infusión.
2. Ampliar las características requeridas para la bomba de infusión ya que es muy importante detallar por ejemplo:
• Rango de flujo
• Rango de volumen a infundir
• Precisión
• ¿Incluir TCI? ¿qué modelos?
• Accesorios a incluir: ¿se debe incluir pinza soporte porta suero? ¿se debe incluir sets de infusión? ¿qué cantidad?
• Condiciones de garantía
3. Si bien se aclara que la adjudicación es por monto y se establece un precio unitario estimado, para el lote 1, ítem 1 correspondería un máximo de 4 unidades y en el plan de entregas se establece “Las órdenes de compra serán emitidas de acuerdo con la necesidad de la unidad requirente”. Estas condiciones aplican para dispositivos, descartables, etc. No así para equipos médicos. Las bombas de infusión son equipos médicos por lo que solicitamos establecer explícitamente la cantidad requerida y el plazo de entrega.
En las especificaciones técnicas del lote 1 ítem 1 “BOMBAS DE INFUSION” solicitan:
“MICROLITROS, SISTEMA ANTIFLUJO LIBRE EN BOMBA Y EQUIPO, SENSOR DE OCLUSIÓN; EN PRESENTACIÓN ENVASE ESTERIL”
Solicitamos a la convocante:
1. Si bien las características detalladas son muy básicas, se entiende que se trata de una bomba volumétrica; sin embargo, solicitamos aclarar explícitamente el tipo de bomba de infusión.
2. Ampliar las características requeridas para la bomba de infusión ya que es muy importante detallar por ejemplo:
• Rango de flujo
• Rango de volumen a infundir
• Precisión
• ¿Incluir TCI? ¿qué modelos?
• Accesorios a incluir: ¿se debe incluir pinza soporte porta suero? ¿se debe incluir sets de infusión? ¿qué cantidad?
• Condiciones de garantía
3. Si bien se aclara que la adjudicación es por monto y se establece un precio unitario estimado, para el lote 1, ítem 1 correspondería un máximo de 4 unidades y en el plan de entregas se establece “Las órdenes de compra serán emitidas de acuerdo con la necesidad de la unidad requirente”. Estas condiciones aplican para dispositivos, descartables, etc. No así para equipos médicos. Las bombas de infusión son equipos médicos por lo que solicitamos establecer explícitamente la cantidad requerida y el plazo de entrega.
DONDE DICE: MICROCATETER ENDOVASCULAR, MICROCATETER PARA ANEURISMA COIL SISTEMA 10, DE 1.7FR DE DIAMETRO X 150 CM DE LARGO
CONSULTA: Solicitamos respetuosamente a la Entidad Convocante aceptar MICROCATETER ENDOVASCULAR, MICROCATETER PARA ANEURISMA COIL SISTEMA 10 DE ENTRE 1,7 A 2,5 FR DE DIAMETRO X 150 CM DE LARGO (+/- 10 CM). Es importante destacar que la variación de hasta +/- 10 cm en la longitud total del microcatéter no afecta el rendimiento clínico del dispositivo ni su capacidad de navegación o control. Dicha tolerancia se encuentra dentro de los márgenes aceptados en la práctica neurointervencionista, según las especificaciones de los principales fabricantes del mercado. Este rango permite mantener factores esenciales para una navegación segura y precisa en anatomías cerebrales complejas.
DONDE DICE: MICROCATETER ENDOVASCULAR, MICROCATETER PARA ANEURISMA COIL SISTEMA 10, DE 1.7FR DE DIAMETRO X 150 CM DE LARGO
CONSULTA: Solicitamos respetuosamente a la Entidad Convocante aceptar MICROCATETER ENDOVASCULAR, MICROCATETER PARA ANEURISMA COIL SISTEMA 10 DE ENTRE 1,7 A 2,5 FR DE DIAMETRO X 150 CM DE LARGO (+/- 10 CM). Es importante destacar que la variación de hasta +/- 10 cm en la longitud total del microcatéter no afecta el rendimiento clínico del dispositivo ni su capacidad de navegación o control. Dicha tolerancia se encuentra dentro de los márgenes aceptados en la práctica neurointervencionista, según las especificaciones de los principales fabricantes del mercado. Este rango permite mantener factores esenciales para una navegación segura y precisa en anatomías cerebrales complejas.
DONDE DICE: MICROGUIA 0,007 A 0,008 X 200 CM PARA MICROCATETER DE FLUJO CEREBRAL
CONSULTA: Solicitamos respetuosamente a la Entidad Convocante aceptar MICROGUIA 0,007 A 0,008 X 200 CM PARA MICROCATETER DE FLUJO CEREBRAL (+/- 20 CM). Dicha tolerancia se encuentra dentro de los márgenes aceptados en la práctica neurointervencionista, según las especificaciones de los principales fabricantes del mercado. Desde un punto de vista científico y técnico, la longitud total de 200 cm +/- 20 cm se considera técnicamente equivalente, ya que no modifica el rendimiento funcional ni la compatibilidad del dispositivo.
DONDE DICE: MICROGUIA 0,007 A 0,008 X 200 CM PARA MICROCATETER DE FLUJO CEREBRAL
CONSULTA: Solicitamos respetuosamente a la Entidad Convocante aceptar MICROGUIA 0,007 A 0,008 X 200 CM PARA MICROCATETER DE FLUJO CEREBRAL (+/- 20 CM). Dicha tolerancia se encuentra dentro de los márgenes aceptados en la práctica neurointervencionista, según las especificaciones de los principales fabricantes del mercado. Desde un punto de vista científico y técnico, la longitud total de 200 cm +/- 20 cm se considera técnicamente equivalente, ya que no modifica el rendimiento funcional ni la compatibilidad del dispositivo.
Se solicita separar los ítems del lote 10 en distintos lotes, debido a que son para usos distintos.
El item 1 es un siente diversor de flujo, el item 2 es un stent para arterias obstruidas y el item 3 se utiliza para stroke.
Al separar los ítems no restringe la participación de ningún oferente, y permite mejorar las posibilidades de mejores condiciones de contratacion para la entidad
Se solicita separar los ítems del lote 10 en distintos lotes, debido a que son para usos distintos.
El item 1 es un siente diversor de flujo, el item 2 es un stent para arterias obstruidas y el item 3 se utiliza para stroke.
Al separar los ítems no restringe la participación de ningún oferente, y permite mejorar las posibilidades de mejores condiciones de contratacion para la entidad
DONDE DICE: CATETER DE ASPIRACION CEREBRAL PARA STROKE 5 A 6 FR POR 135 CM
CONSULTA: Solicitamos respetuosamente a la Entidad Convocante aceptar CATETER DE ASPIRACION CEREBRAL PARA STROKE 5 A 6 FR POR 135 CM (+/- 5 CM) Desde el punto de vista científico y técnico, una variación de ±5 cm en la longitud total (entre 130 cm y 140 cm) no altera el rendimiento funcional del dispositivo, ya que se mantiene dentro de los parámetros de seguridad, compatibilidad y eficacia clínica definidos en las normas internacionales de fabricación de dispositivos endovasculares. Las diferencias de longitud obedecen a criterios de diseño de los fabricantes y al tipo de técnica utilizada, por lo que admitir dicha tolerancia garantiza mayor disponibilidad de modelos técnicamente equivalentes y certificados.
DONDE DICE: CATETER DE ASPIRACION CEREBRAL PARA STROKE 5 A 6 FR POR 135 CM
CONSULTA: Solicitamos respetuosamente a la Entidad Convocante aceptar CATETER DE ASPIRACION CEREBRAL PARA STROKE 5 A 6 FR POR 135 CM (+/- 5 CM) Desde el punto de vista científico y técnico, una variación de ±5 cm en la longitud total (entre 130 cm y 140 cm) no altera el rendimiento funcional del dispositivo, ya que se mantiene dentro de los parámetros de seguridad, compatibilidad y eficacia clínica definidos en las normas internacionales de fabricación de dispositivos endovasculares. Las diferencias de longitud obedecen a criterios de diseño de los fabricantes y al tipo de técnica utilizada, por lo que admitir dicha tolerancia garantiza mayor disponibilidad de modelos técnicamente equivalentes y certificados.
Nos dirigimos a ustedes con el fin de presentar una observación respecto a las especificaciones técnicas establecidas en el Pliego de Condiciones de la presente licitación, en particular en lo referente a los coils tridimensionales.
Hemos observado que, mientras que en el caso de los coils helicoidales se establece una tolerancia en el largo de ±10 mm, en los coils tridimensionales no se contempla margen alguno de variación, exigiéndose medidas exactas. Esta situación limita de manera significativa la participación de posibles oferentes, ya que no todas las marcas o fabricantes disponen de coils tridimensionales con medidas exactas, especialmente tratándose de calibres de gran tamaño y de uso poco frecuente.
En virtud de lo anterior, solicitamos que se revisen y modifiquen las especificaciones técnicas, incorporando una tolerancia adecuada en el largo de los coils tridimensionales, a fin de ampliar la participación de oferentes y garantizar la viabilidad del suministro.
Proponemos la siguiente tolerancia en función de los ítems involucrados:
• Lote 16, Ítems 17, 18, 19, 20, 21, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31, 32, 33, 34, 35 y 36: incorporar una variación de ±10 mm en el largo de los coils.
• Lote 16, Ítems 22, 23 y 24: incorporar una variación de ±20 mm en el largo de los coils, considerando que se trata de medidas mayores y de baja frecuencia de uso.
Consideramos que esta modificación contribuirá a un proceso licitatorio más competitivo, inclusivo y técnicamente viable, en línea con los principios de igualdad y concurrencia que deben regir las contrataciones públicas.
Nos dirigimos a ustedes con el fin de presentar una observación respecto a las especificaciones técnicas establecidas en el Pliego de Condiciones de la presente licitación, en particular en lo referente a los coils tridimensionales.
Hemos observado que, mientras que en el caso de los coils helicoidales se establece una tolerancia en el largo de ±10 mm, en los coils tridimensionales no se contempla margen alguno de variación, exigiéndose medidas exactas. Esta situación limita de manera significativa la participación de posibles oferentes, ya que no todas las marcas o fabricantes disponen de coils tridimensionales con medidas exactas, especialmente tratándose de calibres de gran tamaño y de uso poco frecuente.
En virtud de lo anterior, solicitamos que se revisen y modifiquen las especificaciones técnicas, incorporando una tolerancia adecuada en el largo de los coils tridimensionales, a fin de ampliar la participación de oferentes y garantizar la viabilidad del suministro.
Proponemos la siguiente tolerancia en función de los ítems involucrados:
• Lote 16, Ítems 17, 18, 19, 20, 21, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31, 32, 33, 34, 35 y 36: incorporar una variación de ±10 mm en el largo de los coils.
• Lote 16, Ítems 22, 23 y 24: incorporar una variación de ±20 mm en el largo de los coils, considerando que se trata de medidas mayores y de baja frecuencia de uso.
Consideramos que esta modificación contribuirá a un proceso licitatorio más competitivo, inclusivo y técnicamente viable, en línea con los principios de igualdad y concurrencia que deben regir las contrataciones públicas.
Nos dirigimos a ustedes a fin de realizar la siguiente consulta respecto del ítem referido como: “Circuito guía para Coils, sistema de liberación de Coils compatible con lo ofertado”.
Solicitamos que dicho ítem sea agregado al Lote 16 - Coils, dado que cada marca de coils posee su propio sistema de liberación o circuito guía compatible, siendo técnicamente inviable separar estos elementos.
Consideramos que, al incluir este ítem dentro del mismo lote, se garantiza que el proveedor adjudicado pueda suministrar tanto los coils como su correspondiente sistema de liberación compatible, asegurando así la correcta funcionalidad del equipamiento y evitando posibles incompatibilidades entre dispositivos de distintos fabricantes.
Nos dirigimos a ustedes a fin de realizar la siguiente consulta respecto del ítem referido como: “Circuito guía para Coils, sistema de liberación de Coils compatible con lo ofertado”.
Solicitamos que dicho ítem sea agregado al Lote 16 - Coils, dado que cada marca de coils posee su propio sistema de liberación o circuito guía compatible, siendo técnicamente inviable separar estos elementos.
Consideramos que, al incluir este ítem dentro del mismo lote, se garantiza que el proveedor adjudicado pueda suministrar tanto los coils como su correspondiente sistema de liberación compatible, asegurando así la correcta funcionalidad del equipamiento y evitando posibles incompatibilidades entre dispositivos de distintos fabricantes.
DICHO ITEM SOLICITADO DEBERÁ SER COMPATIBLE CON EL COILS ADJUDICADO.
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LOTE 8 ITEM 1 CATETER GUIA
DONDE DICE: CATETER GUIA CEREBRAL DE 6 FR DE 90 A 110CM DE LARGO PUNTA MP2
CONSULTA: Respetuosamente solicitamos a la Entidad Convocante considerar la aceptación de catéteres guía cerebral de 6 Fr con punta MP2 y/o multipropósito, con una longitud comprendida entre 90 cm y 110 cm, por tratarse de configuraciones técnicamente equivalentes que aseguran el mismo nivel de desempeño, seguridad y eficacia en procedimientos neurovasculares, desde el punto de vista clínico y funcional no altera el desempeño ni la seguridad del dispositivo.
DONDE DICE: CATETER GUIA CEREBRAL DE 6 FR DE 90 A 110CM DE LARGO PUNTA MP2
CONSULTA: Respetuosamente solicitamos a la Entidad Convocante considerar la aceptación de catéteres guía cerebral de 6 Fr con punta MP2 y/o multipropósito, con una longitud comprendida entre 90 cm y 110 cm, por tratarse de configuraciones técnicamente equivalentes que aseguran el mismo nivel de desempeño, seguridad y eficacia en procedimientos neurovasculares, desde el punto de vista clínico y funcional no altera el desempeño ni la seguridad del dispositivo.