Requisitos documentales para evaluar el criterio de capacidad técnica
Con relación al punto d) Certificación de calidad de Producción de los ítems cotizados (al menos uno), vigente a la fecha de apertura de ofertas, solicitamos a la convocante tenga a bien aclarar a qué tipo(s) de certificado(s) de calidad hace referencia dicho requerimiento. Esto, con el fin de contar con la información precisa y suficiente para la correcta preparación y presentación de nuestra oferta.
09-10-2025
10-10-2025
Requisitos documentales para evaluar el criterio de capacidad técnica
Con relación al punto d) Certificación de calidad de Producción de los ítems cotizados (al menos uno), vigente a la fecha de apertura de ofertas, solicitamos a la convocante tenga a bien aclarar a qué tipo(s) de certificado(s) de calidad hace referencia dicho requerimiento. Esto, con el fin de contar con la información precisa y suficiente para la correcta preparación y presentación de nuestra oferta.
En relación con el Lote 4, solicitamos respetuosamente que se considere desglosar los ítems que lo componen. Esto permitiría que los oferentes puedan presentar propuestas para aquellos ítems que no estén restringidos a una marca específica, evitando limitaciones de participación y promoviendo una mayor concurrencia y competencia. Consideramos que el desglose de los ítems no afectaría los estándares técnicos ni las condiciones del proceso, y facilitaría la participación de oferentes que cumplan con las especificaciones requeridas para cada componente de manera independiente.
En relación con el Lote 4, solicitamos respetuosamente que se considere desglosar los ítems que lo componen. Esto permitiría que los oferentes puedan presentar propuestas para aquellos ítems que no estén restringidos a una marca específica, evitando limitaciones de participación y promoviendo una mayor concurrencia y competencia. Consideramos que el desglose de los ítems no afectaría los estándares técnicos ni las condiciones del proceso, y facilitaría la participación de oferentes que cumplan con las especificaciones requeridas para cada componente de manera independiente.
En relación con el Lote 8, solicitamos respetuosamente que se considere desglosar los ítems que lo componen. Esto permitiría que los oferentes puedan presentar propuestas para aquellos ítems que no estén restringidos a una marca específica, evitando limitaciones de participación y promoviendo una mayor concurrencia y competencia. Consideramos que el desglose de los ítems no afectaría los estándares técnicos ni las condiciones del proceso, y facilitaría la participación de oferentes que cumplan con las especificaciones requeridas para cada componente de manera independiente.
En relación con el Lote 8, solicitamos respetuosamente que se considere desglosar los ítems que lo componen. Esto permitiría que los oferentes puedan presentar propuestas para aquellos ítems que no estén restringidos a una marca específica, evitando limitaciones de participación y promoviendo una mayor concurrencia y competencia. Consideramos que el desglose de los ítems no afectaría los estándares técnicos ni las condiciones del proceso, y facilitaría la participación de oferentes que cumplan con las especificaciones requeridas para cada componente de manera independiente.
En el ítem denominado “Dispositivo de Insuflación para Balón de Angioplastía”, se observa que las especificaciones técnicas hacen referencia a un “balón de insuflación para angioplastia”, lo cual genera una diferencia en la interpretación del producto solicitado.
Respetuosamente solicitamos a la Entidad Convocante aclarar si el requerimiento corresponde a:
Un dispositivo de insuflación (insuflador con manómetro para inflar balones), o
Un catéter balón de angioplastia.
La aclaración es necesaria a fin de evitar interpretaciones erróneas y asegurar la correcta presentación de las ofertas.
En el ítem denominado “Dispositivo de Insuflación para Balón de Angioplastía”, se observa que las especificaciones técnicas hacen referencia a un “balón de insuflación para angioplastia”, lo cual genera una diferencia en la interpretación del producto solicitado.
Respetuosamente solicitamos a la Entidad Convocante aclarar si el requerimiento corresponde a:
Un dispositivo de insuflación (insuflador con manómetro para inflar balones), o
Un catéter balón de angioplastia.
La aclaración es necesaria a fin de evitar interpretaciones erróneas y asegurar la correcta presentación de las ofertas.
DICHO ITEM SOLICITADO REFIERE A UN DISPOSITIVO DE INSUFLACIÓN
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LOTE 8
En relación con el Lote 8, solicitamos respetuosamente que se considere desglosar los ítems que lo componen. Esto permitiría que los oferentes puedan presentar propuestas para aquellos ítems que no estén restringidos a una marca específica, evitando limitaciones de participación y promoviendo una mayor concurrencia y competencia. Consideramos que el desglose de los ítems no afectaría los estándares técnicos ni las condiciones del proceso, y facilitaría la participación de oferentes que cumplan con las especificaciones requeridas para cada componente de manera independiente.
En relación con el Lote 8, solicitamos respetuosamente que se considere desglosar los ítems que lo componen. Esto permitiría que los oferentes puedan presentar propuestas para aquellos ítems que no estén restringidos a una marca específica, evitando limitaciones de participación y promoviendo una mayor concurrencia y competencia. Consideramos que el desglose de los ítems no afectaría los estándares técnicos ni las condiciones del proceso, y facilitaría la participación de oferentes que cumplan con las especificaciones requeridas para cada componente de manera independiente.
Requisitos documentales para evaluar el criterio de capacidad técnica
Con relación al ítem h), que establece:
“Constancia de Cumplimiento Satisfactorio de contratos para provisión de Materiales de Osteosíntesis con el Hospital de Trauma, expedido por la Unidad ejecutora de contratos o, en su defecto, presentar constancia de no haber proveído INSUMOS PARA HEMODINAMIA VASCULAR Y ENDOVASCULAR al Hospital de Trauma ‘Manuel Giagni’, en los últimos 3 (tres) años 2022-2023-2024.”
Solicitamos a la convocante tenga a bien aclarar a qué tipo de constancia se refiere el requerimiento, ya que se observa una discrepancia entre el primer enunciado (referido a Materiales de Osteosíntesis) y el segundo (referido a Insumos para Hemodinamia Vascular y Endovascular).
Dicho esto, solicitamos confirmar si las constancias deben referirse efectivamente a Insumos para Hemodinamia Vascular y Endovascular, y no así a Materiales de Osteosíntesis.
09-10-2025
10-10-2025
Requisitos documentales para evaluar el criterio de capacidad técnica
Con relación al ítem h), que establece:
“Constancia de Cumplimiento Satisfactorio de contratos para provisión de Materiales de Osteosíntesis con el Hospital de Trauma, expedido por la Unidad ejecutora de contratos o, en su defecto, presentar constancia de no haber proveído INSUMOS PARA HEMODINAMIA VASCULAR Y ENDOVASCULAR al Hospital de Trauma ‘Manuel Giagni’, en los últimos 3 (tres) años 2022-2023-2024.”
Solicitamos a la convocante tenga a bien aclarar a qué tipo de constancia se refiere el requerimiento, ya que se observa una discrepancia entre el primer enunciado (referido a Materiales de Osteosíntesis) y el segundo (referido a Insumos para Hemodinamia Vascular y Endovascular).
Dicho esto, solicitamos confirmar si las constancias deben referirse efectivamente a Insumos para Hemodinamia Vascular y Endovascular, y no así a Materiales de Osteosíntesis.
DONDE DICE: STENT RETRAIVER CEREBRAL PARA TROMBECTOMIA DE 2 A 6 MM DIAMETRO POR 20 A 40 MM DE LARGO CON SUS ACCESORIOS MICROCATETER Y GUIAS
CONSULTA: Respetuosamente solicitamos a la Entidad Convocante considerar la modificación de las especificaciones técnicas, estableciendo un rango de diámetro de entre 2 y 6 mm y una longitud de entre 10 y 50 mm, en lugar del rango actualmente indicado de 20 a 40 mm. La ampliación del rango solicitado se encuentra dentro de los parámetros aceptados por los principales fabricantes internacionales, y está contemplada en las guías clínicas internacionales de neurointervencionismo.
DONDE DICE: STENT RETRAIVER CEREBRAL PARA TROMBECTOMIA DE 2 A 6 MM DIAMETRO POR 20 A 40 MM DE LARGO CON SUS ACCESORIOS MICROCATETER Y GUIAS
CONSULTA: Respetuosamente solicitamos a la Entidad Convocante considerar la modificación de las especificaciones técnicas, estableciendo un rango de diámetro de entre 2 y 6 mm y una longitud de entre 10 y 50 mm, en lugar del rango actualmente indicado de 20 a 40 mm. La ampliación del rango solicitado se encuentra dentro de los parámetros aceptados por los principales fabricantes internacionales, y está contemplada en las guías clínicas internacionales de neurointervencionismo.
En relación con el Lote 9, solicitamos respetuosamente que se considere desglosar los ítems que lo componen. Esto permitiría que los oferentes puedan presentar propuestas para aquellos ítems que no estén restringidos a una marca específica, evitando limitaciones de participación y promoviendo una mayor concurrencia y competencia. Consideramos que el desglose de los ítems no afectaría los estándares técnicos ni las condiciones del proceso, y facilitaría la participación de oferentes que cumplan con las especificaciones requeridas para cada componente de manera independiente.
En relación con el Lote 9, solicitamos respetuosamente que se considere desglosar los ítems que lo componen. Esto permitiría que los oferentes puedan presentar propuestas para aquellos ítems que no estén restringidos a una marca específica, evitando limitaciones de participación y promoviendo una mayor concurrencia y competencia. Consideramos que el desglose de los ítems no afectaría los estándares técnicos ni las condiciones del proceso, y facilitaría la participación de oferentes que cumplan con las especificaciones requeridas para cada componente de manera independiente.
DONDE DICE: STENT RETRAIVER CEREBRAL PARA TROMBECTOMIA DE 2 A 6 MM DIAMETRO POR 20 A 40 MM DE LARGO CON SUS ACCESORIOS MICROCATETER Y GUIAS CONSULTA: Respetuosamente solicitamos a la Entidad Convocante considerar la modificación de las especificaciones técnicas, estableciendo un rango de diámetro de entre 2 y 6 mm y una longitud de entre 10 y 50 mm, en lugar del rango actualmente indicado de 20 a 40 mm. La ampliación del rango solicitado se encuentra dentro de los parámetros aceptados por los principales fabricantes internacionales, y está contemplada en las guías clínicas internacionales de neurointervencionismo.
DONDE DICE: STENT RETRAIVER CEREBRAL PARA TROMBECTOMIA DE 2 A 6 MM DIAMETRO POR 20 A 40 MM DE LARGO CON SUS ACCESORIOS MICROCATETER Y GUIAS CONSULTA: Respetuosamente solicitamos a la Entidad Convocante considerar la modificación de las especificaciones técnicas, estableciendo un rango de diámetro de entre 2 y 6 mm y una longitud de entre 10 y 50 mm, en lugar del rango actualmente indicado de 20 a 40 mm. La ampliación del rango solicitado se encuentra dentro de los parámetros aceptados por los principales fabricantes internacionales, y está contemplada en las guías clínicas internacionales de neurointervencionismo.
CONSIDERANDO LA CONSULTA , LA UNIDAD REQUIRENTE INDICA QUE SOLAMENTE LA LONGITUD PODRA SER DE ENTRE 10 Y 50 mm. LOS DEMAS DETALLES QUEDAN SIN MODIFICACIÓN.
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LOTE 4:
Solicitamos respetuosamente a la entidad convocante considerar la posibilidad de separar los ítems que componen el lote, esta medida fomentaría una mayor participación de oferentes y fortalecería la competencia. La desagregación permitiría la inclusión de proveedores especializados por ítem, lo que contribuiría a optimizar tanto la calidad técnica como las condiciones económicas de la contratación.
Solicitamos respetuosamente a la entidad convocante considerar la posibilidad de separar los ítems que componen el lote, esta medida fomentaría una mayor participación de oferentes y fortalecería la competencia. La desagregación permitiría la inclusión de proveedores especializados por ítem, lo que contribuiría a optimizar tanto la calidad técnica como las condiciones económicas de la contratación.