Normas: CE, FDA, JIS o una de ellas. El documento deberá estar vigente e indicar marca y modelo del equipo ofertado o naturaleza del bien que cotiza. Apostillado o Consularizado debidamente legalizado.
¿Para caso de productos de fabricación Nacional se podrían ofertar equipos con registro de marca de fabricación nacional certificado por el Ministerio de Industria y Comercio?
Normas: CE, FDA, JIS o una de ellas. El documento deberá estar vigente e indicar marca y modelo del equipo ofertado o naturaleza del bien que cotiza. Apostillado o Consularizado debidamente legalizado.
¿Para caso de productos de fabricación Nacional se podrían ofertar equipos con registro de marca de fabricación nacional certificado por el Ministerio de Industria y Comercio?
No corresponde la modificación solicitada. Las certificaciones internacionales requeridas en el Pliego de Bases y Condiciones responden a estándares técnicos y de seguridad reconocidos internacionalmente, indispensables para garantizar la calidad y confiabilidad del equipo ofertado. El registro de marca nacional certificado por el Ministerio de Industria y Comercio no reemplaza ni es equivalente a las certificaciones exigidas, por lo que se mantiene la exigencia original sin modificaciones.
12
Especificaciones técnicas
Normas de gestión ambiental de la fabrica: ISO 14001, Apostillado o Consularizado debidamente legalizado.
¿Para caso de productos de fabricación Nacional se podrían ofertar equipos con registro de marca de fabricación nacional certificado por el Ministerio de Industria y Comercio?
Normas de gestión ambiental de la fabrica: ISO 14001, Apostillado o Consularizado debidamente legalizado.
¿Para caso de productos de fabricación Nacional se podrían ofertar equipos con registro de marca de fabricación nacional certificado por el Ministerio de Industria y Comercio?
No corresponde la modificación solicitada. Las certificaciones internacionales requeridas en el Pliego de Bases y Condiciones responden a estándares técnicos y de seguridad reconocidos internacionalmente, indispensables para garantizar la calidad y confiabilidad del equipo ofertado. El registro de marca nacional certificado por el Ministerio de Industria y Comercio no reemplaza ni es equivalente a las certificaciones exigidas, por lo que se mantiene la exigencia original sin modificaciones.
13
Especificaciones técnicas
Normas de Fabricación: ISO 13485. El documento deberá estar vigente y emitida a nombre del fabricante e indicar marca y modelo del equipo ofertado o naturaleza del bien que cotiza. Apostillado o Consularizado debidamente legalizado.
¿Para caso de productos de fabricación Nacional se podrían ofertar equipos con registro de marca de fabricación nacional certificado por el Ministerio de Industria y Comercio?
Normas de Fabricación: ISO 13485. El documento deberá estar vigente y emitida a nombre del fabricante e indicar marca y modelo del equipo ofertado o naturaleza del bien que cotiza. Apostillado o Consularizado debidamente legalizado.
¿Para caso de productos de fabricación Nacional se podrían ofertar equipos con registro de marca de fabricación nacional certificado por el Ministerio de Industria y Comercio?
No corresponde la modificación solicitada. Las certificaciones internacionales requeridas en el Pliego de Bases y Condiciones responden a estándares técnicos y de seguridad reconocidos internacionalmente, indispensables para garantizar la calidad y confiabilidad del equipo ofertado. El registro de marca nacional certificado por el Ministerio de Industria y Comercio no reemplaza ni es equivalente a las certificaciones exigidas, por lo que se mantiene la exigencia original sin modificaciones.
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Especificaciones técnicas
Certificado de autorización ASME Que habilite a la fábrica a elaborar recipiente a presión, Apostillado o Consularizado debidamente legalizado.
¿Para caso de productos de fabricación Nacional se podrían ofertar equipos con registro de marca de fabricación nacional certificado por el Ministerio de Industria y Comercio?
Certificado de autorización ASME Que habilite a la fábrica a elaborar recipiente a presión, Apostillado o Consularizado debidamente legalizado.
¿Para caso de productos de fabricación Nacional se podrían ofertar equipos con registro de marca de fabricación nacional certificado por el Ministerio de Industria y Comercio?
No corresponde la modificación solicitada. Las certificaciones internacionales requeridas en el Pliego de Bases y Condiciones responden a estándares técnicos y de seguridad reconocidos internacionalmente, indispensables para garantizar la calidad y confiabilidad del equipo ofertado. El registro de marca nacional certificado por el Ministerio de Industria y Comercio no reemplaza ni es equivalente a las certificaciones exigidas, por lo que se mantiene la exigencia original sin modificaciones.
15
Especificaciones técnicas
Certificación PED de cámara interna y cámara externa donde indique el volumen de la cámara interna y la presión en la cual se realizo la prueba. Apostillado o Consularizado debidamente legalizado.
¿Para caso de productos de fabricación Nacional se podrían ofertar equipos con registro de marca de fabricación nacional certificado por el Ministerio de Industria y Comercio?
Certificación PED de cámara interna y cámara externa donde indique el volumen de la cámara interna y la presión en la cual se realizo la prueba. Apostillado o Consularizado debidamente legalizado.
¿Para caso de productos de fabricación Nacional se podrían ofertar equipos con registro de marca de fabricación nacional certificado por el Ministerio de Industria y Comercio?
No corresponde la modificación solicitada. Las certificaciones internacionales requeridas en el Pliego de Bases y Condiciones responden a estándares técnicos y de seguridad reconocidos internacionalmente, indispensables para garantizar la calidad y confiabilidad del equipo ofertado. El registro de marca nacional certificado por el Ministerio de Industria y Comercio no reemplaza ni es equivalente a las certificaciones exigidas, por lo que se mantiene la exigencia original sin modificaciones.
16
ESPECIFICACIONES TECNICAS
En donde se menciona “Medidas Internas de la cámara: 675*675*1350 mm (Ancho x Alto x Profundidad) +/- 10mm” Solicitamos a la convocante aceptar la cotización de un equipo con “Medidas Internas de la cámara: 675*675*1350 mm (Ancho x Alto x Profundidad) +/- 55mm” Esto permitirá la participación de más oferentes sin afectar el funcionamiento del equipo.
En donde se menciona “Medidas Internas de la cámara: 675*675*1350 mm (Ancho x Alto x Profundidad) +/- 10mm” Solicitamos a la convocante aceptar la cotización de un equipo con “Medidas Internas de la cámara: 675*675*1350 mm (Ancho x Alto x Profundidad) +/- 55mm” Esto permitirá la participación de más oferentes sin afectar el funcionamiento del equipo.
No corresponde la modificación solicitada. Las especificaciones técnicas han sido definidas por la Convocante conforme a sus necesidades operativas y funcionales específicas para el equipo objeto de la licitación. La tolerancia establecida de ±10 mm garantiza la precisión necesaria para el correcto funcionamiento y desempeño del equipo en el entorno hospitalario. Ampliar el margen a ±55 mm podría afectar la compatibilidad y eficiencia del equipo, por lo que se mantiene la tolerancia original sin cambios.
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ESPECIFICACIONES TECNICAS
En donde se menciona “Medidas externas de la cámara: 1307*1900*1690 mm (Ancho x Alto x Profundidad) +/-10mm” Solicitamos a la convocante aceptar la cotización de equipos con “Medidas externas de la cámara: 1245*2000*1690 mm (Ancho x Alto x Profundidad) +/-55mm” con el fin de permitir la participación de equipos que ocupen menor ancho y mayor altura, manteniendo las condiciones de funcionamiento y capacidad requeridas.
En donde se menciona “Medidas externas de la cámara: 1307*1900*1690 mm (Ancho x Alto x Profundidad) +/-10mm” Solicitamos a la convocante aceptar la cotización de equipos con “Medidas externas de la cámara: 1245*2000*1690 mm (Ancho x Alto x Profundidad) +/-55mm” con el fin de permitir la participación de equipos que ocupen menor ancho y mayor altura, manteniendo las condiciones de funcionamiento y capacidad requeridas.
No corresponde la modificación solicitada. Las dimensiones externas y las tolerancias establecidas han sido definidas conforme a las condiciones físicas y operativas del espacio hospitalario donde se instalará el equipo. Modificar estas medidas y ampliar las tolerancias como se propone podría afectar la correcta instalación, operación y mantenimiento del equipo. Por ello, se mantiene lo establecido en el Pliego de Bases y Condiciones sin cambios.
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ESPECIFICACIONES TECNICAS
En donde se menciona “Cámara interna, cámara externa y puerta, construidas en acero inoxidable calidad 316 L o mejor·” Solicitamos a la convocante que puedan considerar como “Cámara interna, cámara externa y puerta, construidas en acero inoxidable calidad 304L o 316 L o mejor.” Esto con el fin de no limitar a ningún participante sin afectar el funcionamiento del equipo.
En donde se menciona “Cámara interna, cámara externa y puerta, construidas en acero inoxidable calidad 316 L o mejor·” Solicitamos a la convocante que puedan considerar como “Cámara interna, cámara externa y puerta, construidas en acero inoxidable calidad 304L o 316 L o mejor.” Esto con el fin de no limitar a ningún participante sin afectar el funcionamiento del equipo.
No corresponde la modificación solicitada. La especificación del acero inoxidable calidad 316L responde a criterios técnicos relacionados con la resistencia a la corrosión, durabilidad y seguridad del equipo en un entorno hospitalario exigente. El acero 304L, aunque utilizado en algunas aplicaciones, no ofrece el mismo nivel de protección y resistencia que el 316L, lo que podría afectar la vida útil y la higiene del equipo. Por tanto, se mantiene la especificación original en el Pliego de Bases y Condiciones.
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ESPECIFICACIONES TECNICAS
En donde se menciona “Dos puertas construidas en acero inoxidable calidad 316L inserta en el cuerpo del autoclave (una puerta para lado limpio y otra puerta para lado sucio)” Solicitamos a la convocante aceptar la cotización de un equipo de “Dos puertas construidas en acero inoxidable calidad 304L O 316L inserta en el cuerpo del autoclave (una puerta para lado limpio y otra puerta para lado sucio)” Para mayor participación sin afectar el funcionamiento del equipo.
En donde se menciona “Dos puertas construidas en acero inoxidable calidad 316L inserta en el cuerpo del autoclave (una puerta para lado limpio y otra puerta para lado sucio)” Solicitamos a la convocante aceptar la cotización de un equipo de “Dos puertas construidas en acero inoxidable calidad 304L O 316L inserta en el cuerpo del autoclave (una puerta para lado limpio y otra puerta para lado sucio)” Para mayor participación sin afectar el funcionamiento del equipo.
No corresponde la modificación solicitada. La especificación del acero inoxidable calidad 316L para las puertas del autoclave responde a criterios técnicos fundamentales de resistencia a la corrosión y durabilidad en ambientes hospitalarios, asegurando la seguridad y la vida útil del equipo. El acero 304L no ofrece las mismas garantías en estas condiciones, por lo que se mantiene la especificación original establecida en el Pliego de Bases y Condiciones.
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Especificaciones Tecnicas
En donde se menciona “El conjunto cámara debe poseer aislantes térmicos de espesor adecuado evitando el desperdicio de energía sin alterar las condiciones ambientales del área de trabajo y como envoltorio final en material de aluminio.” Solicitamos a la convocante aceptar la cotización de “El conjunto cámara debe poseer aislantes térmicos de espesor adecuado evitando el desperdicio de energía sin alterar las condiciones ambientales del área de trabajo y como envoltorio final en material de aluminio O que se encuentre completamente aislada con viruta de vidrio sin cloruro de 1".” que cumplen la misma función de retener el calor y evitar el desperdicio de energía, sin afectar las condiciones ambientales del área de trabajo.
En donde se menciona “El conjunto cámara debe poseer aislantes térmicos de espesor adecuado evitando el desperdicio de energía sin alterar las condiciones ambientales del área de trabajo y como envoltorio final en material de aluminio.” Solicitamos a la convocante aceptar la cotización de “El conjunto cámara debe poseer aislantes térmicos de espesor adecuado evitando el desperdicio de energía sin alterar las condiciones ambientales del área de trabajo y como envoltorio final en material de aluminio O que se encuentre completamente aislada con viruta de vidrio sin cloruro de 1".” que cumplen la misma función de retener el calor y evitar el desperdicio de energía, sin afectar las condiciones ambientales del área de trabajo.
No corresponde la modificación solicitada. Las especificaciones técnicas relativas al aislamiento térmico y al material de envoltura final han sido definidas por la Convocante conforme a criterios técnicos que garantizan la eficiencia energética y la seguridad del equipo en el entorno hospitalario. Aunque el material propuesto pueda cumplir funciones similares, la opción establecida en el Pliego de Bases y Condiciones ha sido seleccionada por su comprobada eficacia. Por tanto, se mantiene la especificación original sin modificaciones.-