En donde se menciona “Potencia máxima del generador de vapor de 50 kva o menor” Solicitamos a la convocante aceptar la cotización de un equipo de “Potencia máxima del generador de vapor de 55 kva o menor” Con el fin de permitir la participación de equipos que, manteniendo las condiciones de funcionamiento y seguridad, requieran un leve incremento en la potencia.
En donde se menciona “Potencia máxima del generador de vapor de 50 kva o menor” Solicitamos a la convocante aceptar la cotización de un equipo de “Potencia máxima del generador de vapor de 55 kva o menor” Con el fin de permitir la participación de equipos que, manteniendo las condiciones de funcionamiento y seguridad, requieran un leve incremento en la potencia.
No corresponde la modificación solicitada. La potencia máxima del generador de vapor ha sido establecida conforme a los requerimientos técnicos y de seguridad necesarios para el correcto funcionamiento del equipo en el entorno hospitalario. Además, en atención a la gran cantidad de equipos que operan en el mismo área, mantener el límite de potencia contribuye a garantizar la seguridad eléctrica y la adecuada distribución de cargas en la instalación. Por lo tanto, se mantiene la especificación original del Pliego de Bases y Condiciones sin modificaciones.
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ESPECIFICACIONES TÉCNICAS
EETT: Donde dice “El generador de vapor deberá contar con una bomba de agua que debe mantener automáticamente el nivel de agua. Con bomba de agua que inyecta agua tratada cuando el nivel en el generador se encuentra por debajo del mínimo operativo. El generador de vapor deberá contar con visor transparente tipo columna para observar el nivel de agua del generador de vapor. Conjunto de lectura de nivel de agua de la caldera que deberá constar de tres electrodos de lectura de nivel de agua y un reservorio independiente a la caldera donde se instalan todos los sensores de monitoreo de nivel de agua conectado a la caldera a través de clamps para su fácil limpieza y mantenimiento.”
CONSULTA: Se solicita respetuosamente a la convocante solicitar de la siguiente manera: El generador de vapor deberá contar con una bomba de agua que debe mantener automáticamente el nivel de agua. Con bomba de agua que inyecta agua tratada cuando el nivel en el generador se encuentra por debajo del mínimo operativo. El generador de vapor deberá contar con sistema de monitoreo de nivel de agua mediante dos sensores integrados visualizables en tiempo real a través de la pantalla del equipo, lo que garantiza un control preciso del nivel de agua durante todo el funcionamiento. Conjunto de lectura de nivel de agua de la caldera que deberá constar de dos sensores de lectura de nivel de agua y un reservorio independiente a la caldera evitando el desabastecimiento de esta. En virtud de lo expuesto, se considera que el equipo ofrecido cumple plenamente con la funcionalidad exigida y representa una alternativa técnicamente superior a la configuración tradicional especificada. Además, la aceptación de esta propuesta permitirá la participación de un mayor número de oferentes y proveedores especializados en equipamiento para instituciones de salud, favoreciendo la competitividad y la obtención de mejores condiciones para la convocante.
EETT: Donde dice “El generador de vapor deberá contar con una bomba de agua que debe mantener automáticamente el nivel de agua. Con bomba de agua que inyecta agua tratada cuando el nivel en el generador se encuentra por debajo del mínimo operativo. El generador de vapor deberá contar con visor transparente tipo columna para observar el nivel de agua del generador de vapor. Conjunto de lectura de nivel de agua de la caldera que deberá constar de tres electrodos de lectura de nivel de agua y un reservorio independiente a la caldera donde se instalan todos los sensores de monitoreo de nivel de agua conectado a la caldera a través de clamps para su fácil limpieza y mantenimiento.”
CONSULTA: Se solicita respetuosamente a la convocante solicitar de la siguiente manera: El generador de vapor deberá contar con una bomba de agua que debe mantener automáticamente el nivel de agua. Con bomba de agua que inyecta agua tratada cuando el nivel en el generador se encuentra por debajo del mínimo operativo. El generador de vapor deberá contar con sistema de monitoreo de nivel de agua mediante dos sensores integrados visualizables en tiempo real a través de la pantalla del equipo, lo que garantiza un control preciso del nivel de agua durante todo el funcionamiento. Conjunto de lectura de nivel de agua de la caldera que deberá constar de dos sensores de lectura de nivel de agua y un reservorio independiente a la caldera evitando el desabastecimiento de esta. En virtud de lo expuesto, se considera que el equipo ofrecido cumple plenamente con la funcionalidad exigida y representa una alternativa técnicamente superior a la configuración tradicional especificada. Además, la aceptación de esta propuesta permitirá la participación de un mayor número de oferentes y proveedores especializados en equipamiento para instituciones de salud, favoreciendo la competitividad y la obtención de mejores condiciones para la convocante.
No corresponde la modificación solicitada. Las especificaciones técnicas relacionadas con el sistema de monitoreo y control del nivel de agua en el generador de vapor han sido definidas por la Convocante conforme a criterios técnicos que garantizan la seguridad, fiabilidad y facilidad de mantenimiento del equipo en el entorno hospitalario. La configuración establecida, que incluye tres electrodos de lectura y un reservorio independiente con fácil acceso para limpieza, responde a estándares comprobados y asegura un control preciso y continuo del nivel de agua. La propuesta alternativa, aunque plantea un sistema diferente, no puede considerarse como equivalente ni superior. Por tanto, se mantiene la especificación original sin modificaciones.
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EETT: Donde dice: “Prueba de fuga de presión, que no exceda los 0.13kpa/min +/-0.01Kpa/min”.
EETT: Donde dice: “Prueba de fuga de presión, que no exceda los 0.13kpa/min +/-0.01Kpa/min”.
CONSULTA: Se solicita amablemente a la convocante solicitar de la siguiente manera; para la prueba de fuga de presión del equipo ofrecido. La Cámara de Esterilización propuesta permite una fuga máxima de 1,3 mbar/min, equivalente a 0,13 kPa/min, cumpliendo exactamente con el límite solicitado de 0,13 kPa/min ± 0,01 kPa/min. Adicionalmente, el equipo incorpora un sistema de alarma de Falla de Prueba de Vacío que se activa automáticamente si la fuga supera este valor, garantizando la seguridad y la integridad del ciclo de esterilización durante todo el proceso. En virtud de lo expuesto, se considera que la especificación ofrecida cumple plenamente con el requerimiento del pliego y, adicionalmente, incorpora un nivel de control y seguridad superior al mínimo solicitado. Esto permitirá así la participación de proveedores que ofrezcan equipos con características de seguridad avanzadas.
06-10-2025
07-10-2025
EETT: Donde dice: “Prueba de fuga de presión, que no exceda los 0.13kpa/min +/-0.01Kpa/min”.
EETT: Donde dice: “Prueba de fuga de presión, que no exceda los 0.13kpa/min +/-0.01Kpa/min”.
CONSULTA: Se solicita amablemente a la convocante solicitar de la siguiente manera; para la prueba de fuga de presión del equipo ofrecido. La Cámara de Esterilización propuesta permite una fuga máxima de 1,3 mbar/min, equivalente a 0,13 kPa/min, cumpliendo exactamente con el límite solicitado de 0,13 kPa/min ± 0,01 kPa/min. Adicionalmente, el equipo incorpora un sistema de alarma de Falla de Prueba de Vacío que se activa automáticamente si la fuga supera este valor, garantizando la seguridad y la integridad del ciclo de esterilización durante todo el proceso. En virtud de lo expuesto, se considera que la especificación ofrecida cumple plenamente con el requerimiento del pliego y, adicionalmente, incorpora un nivel de control y seguridad superior al mínimo solicitado. Esto permitirá así la participación de proveedores que ofrezcan equipos con características de seguridad avanzadas.
No corresponde la modificación solicitada. La especificación establecida para la prueba de fuga de presión, que no debe exceder los 0.13 kPa/min ± 0.01 kPa/min, ha sido definida conforme a criterios técnicos que aseguran la integridad y seguridad del ciclo de esterilización. Aunque el equipo propuesto cumple con el límite máximo permitido y ofrece un sistema adicional de alarma, la modificación en la redacción no altera el requisito técnico ni mejora la especificación original y podría limitar la participación de potenciales oferentes. Por lo tanto, se mantiene la redacción y los valores establecidos en el Pliego de Bases y Condiciones sin modificaciones.
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EETT: Donde dice “Contar con una puerta tipo deslizante lado de carga y puerta tipo deslizante lado de descarga ambos lados con movimiento vertical”.
CONSULTA: Se solicita amablemente a la convocante solicitar de la siguiente manera: Contar con una puerta tipo deslizante lado de carga y puerta tipo deslizante lado de descarga, ambos lados con movimiento vertical, fabricados en aceros inoxidables 316TI, con grado de pulida de menor o igual a 0,2um (grado espejo) y un grosor de 10mm como mínimo. En virtud de lo expuesto, se considera que la especificación ofrecida cumple plenamente con lo solicitado y representa una mejora técnica significativa, garantizando un equipo con mayor resistencia, durabilidad y facilidad de limpieza, asegurando la máxima seguridad e higiene durante el ciclo de esterilización.
06-10-2025
07-10-2025
EETT: Donde dice “Contar con una puerta tipo deslizante lado de carga y puerta tipo deslizante lado de descarga ambos lados con movimiento vertical”.
CONSULTA: Se solicita amablemente a la convocante solicitar de la siguiente manera: Contar con una puerta tipo deslizante lado de carga y puerta tipo deslizante lado de descarga, ambos lados con movimiento vertical, fabricados en aceros inoxidables 316TI, con grado de pulida de menor o igual a 0,2um (grado espejo) y un grosor de 10mm como mínimo. En virtud de lo expuesto, se considera que la especificación ofrecida cumple plenamente con lo solicitado y representa una mejora técnica significativa, garantizando un equipo con mayor resistencia, durabilidad y facilidad de limpieza, asegurando la máxima seguridad e higiene durante el ciclo de esterilización.
No corresponde la modificación solicitada. Las especificaciones técnicas han sido definidas por la Convocante conforme a sus necesidades operativas, priorizando la funcionalidad, compatibilidad con la infraestructura existente y estandarización del equipo. Si bien las características propuestas podrían considerarse como una mejora en términos de materiales y acabado, su inclusión como requisito obligatorio limitaría innecesariamente la participación de otros oferentes que cumplan plenamente con lo solicitado en el Pliego. Por lo tanto, se mantiene la especificación original sin modificaciones.
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EETT: Donde dice: “Medidas Internas de la cámara: 675*675*1350 mm (Ancho x Alto x Profundidad) +/- 10mm”
CONSULTA: Se solicita amablemente a la convocante solicitar de la siguiente manera: Medidas internas de la cámara: 660*660*1600mm (Ancho x Alto x Profundidad) como mínimo. Esto permitirá la participación de un mayor número de oferentes y proveedores especializados en equipamiento para instituciones de salud, favoreciendo la competitividad y la obtención de mejores condiciones para la convocante.
06-10-2025
07-10-2025
EETT: Donde dice: “Medidas Internas de la cámara: 675*675*1350 mm (Ancho x Alto x Profundidad) +/- 10mm”
CONSULTA: Se solicita amablemente a la convocante solicitar de la siguiente manera: Medidas internas de la cámara: 660*660*1600mm (Ancho x Alto x Profundidad) como mínimo. Esto permitirá la participación de un mayor número de oferentes y proveedores especializados en equipamiento para instituciones de salud, favoreciendo la competitividad y la obtención de mejores condiciones para la convocante.
No corresponde la modificación solicitada. Las medidas internas de la cámara han sido definidas por la Convocante conforme a requerimientos técnicos específicos, considerando criterios de capacidad operativa, compatibilidad con los procesos internos del establecimiento de salud y estandarización del equipo. La modificación propuesta alteraría estos parámetros y podría afectar la eficiencia en el uso del equipo. Por tanto, se mantiene la especificación original establecida en el Pliego de Bases y Condiciones sin modificaciones.
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EETT: Donde dice: “Medidas externas de la cámara: 1307*1900*1690 mm (Ancho x Alto x Profundidad) +/-10mm”
CONSULTA: Se solicita amablemente a la convocante solicitar de la siguiente manera: Medidas externas de la cámara: 903*1850*1908mm (Ancho x Alto x Profundidad) como mínimo. Esto permitirá la participación de un mayor número de oferentes y proveedores especializados en equipamiento para instituciones de salud, favoreciendo la competitividad y la obtención de mejores condiciones para la convocante.
06-10-2025
07-10-2025
EETT: Donde dice: “Medidas externas de la cámara: 1307*1900*1690 mm (Ancho x Alto x Profundidad) +/-10mm”
CONSULTA: Se solicita amablemente a la convocante solicitar de la siguiente manera: Medidas externas de la cámara: 903*1850*1908mm (Ancho x Alto x Profundidad) como mínimo. Esto permitirá la participación de un mayor número de oferentes y proveedores especializados en equipamiento para instituciones de salud, favoreciendo la competitividad y la obtención de mejores condiciones para la convocante.
No corresponde la modificación solicitada. Las medidas externas del equipo han sido definidas en función de las condiciones físicas y operativas del área hospitalaria donde será instalado, considerando aspectos como el espacio disponible, circulación del personal, ventilación, mantenimiento y seguridad. Alterar dichas dimensiones podría generar incompatibilidades con la infraestructura existente. Por tanto, se mantienen las especificaciones establecidas en el Pliego de Bases y Condiciones sin modificaciones. -
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EETT: Donde dice: “Material de fabricación de la cámara externa: mínimo en acero inox. 316L o superior, con soldadura realizada por robot”.
CONSULTA: Se solicita respetuosamente a la convocante solicitar con las siguientes especificaciones: Material de fabricación de la cámara externa: 316 TI o mayor, con un espesor de 5mm como mínimo, con aislamiento no tóxico para evitar pérdida de temperatura, y a su vez un cobertor de aluminio para evitar daño del asilamiento. En virtud de lo expuesto, se considera que la especificación ofrecida cumple plenamente con lo solicitado y representa una mejora técnica significativa, garantizando un equipo con mayor resistencia y durabilidad. Asimismo, esto permitirá la participación de un mayor número de oferentes y proveedores especializados en equipamiento para instituciones de salud, favoreciendo la competitividad y la obtención de mejores condiciones para la convocante.
06-10-2025
07-10-2025
EETT: Donde dice: “Material de fabricación de la cámara externa: mínimo en acero inox. 316L o superior, con soldadura realizada por robot”.
CONSULTA: Se solicita respetuosamente a la convocante solicitar con las siguientes especificaciones: Material de fabricación de la cámara externa: 316 TI o mayor, con un espesor de 5mm como mínimo, con aislamiento no tóxico para evitar pérdida de temperatura, y a su vez un cobertor de aluminio para evitar daño del asilamiento. En virtud de lo expuesto, se considera que la especificación ofrecida cumple plenamente con lo solicitado y representa una mejora técnica significativa, garantizando un equipo con mayor resistencia y durabilidad. Asimismo, esto permitirá la participación de un mayor número de oferentes y proveedores especializados en equipamiento para instituciones de salud, favoreciendo la competitividad y la obtención de mejores condiciones para la convocante.
No corresponde la modificación solicitada. Las especificaciones técnicas han sido definidas conforme a las necesidades y estándares establecidos por la Convocante, priorizando la calidad, durabilidad y uniformidad en el proceso de fabricación. La exigencia de acero inoxidable 316L o superior, junto con la soldadura robotizada, responde a criterios de confiabilidad, precisión estructural y resistencia a la corrosión en condiciones hospitalarias exigentes. Si bien las características propuestas podrían ser consideradas mejoras, su incorporación como requisito obligatorio podría limitar la participación de oferentes que cumplen con lo requerido. Por tanto, se mantiene la redacción original establecida en el Pliego de Bases y Condiciones. -
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EETT: Donde dice: “Material de fabricación de la cámara externa: mínimo en acero inox. 316L o superior, con soldadura realizada por robot”.
CONSULTA: Se solicita respetuosamente a la convocante solicitar con las siguientes especificaciones: Material de fabricación de la cámara externa: 316 TI o mayor, con un espesor de 5mm como mínimo, con aislamiento no tóxico para evitar pérdida de temperatura, y a su vez un cobertor de aluminio para evitar daño del asilamiento. En virtud de lo expuesto, se considera que la especificación ofrecida cumple plenamente con lo solicitado y representa una mejora técnica significativa, garantizando un equipo con mayor resistencia y durabilidad. Asimismo, esto permitirá la participación de un mayor número de oferentes y proveedores especializados en equipamiento para instituciones de salud, favoreciendo la competitividad y la obtención de mejores condiciones para la convocante.
06-10-2025
07-10-2025
EETT: Donde dice: “Material de fabricación de la cámara externa: mínimo en acero inox. 316L o superior, con soldadura realizada por robot”.
CONSULTA: Se solicita respetuosamente a la convocante solicitar con las siguientes especificaciones: Material de fabricación de la cámara externa: 316 TI o mayor, con un espesor de 5mm como mínimo, con aislamiento no tóxico para evitar pérdida de temperatura, y a su vez un cobertor de aluminio para evitar daño del asilamiento. En virtud de lo expuesto, se considera que la especificación ofrecida cumple plenamente con lo solicitado y representa una mejora técnica significativa, garantizando un equipo con mayor resistencia y durabilidad. Asimismo, esto permitirá la participación de un mayor número de oferentes y proveedores especializados en equipamiento para instituciones de salud, favoreciendo la competitividad y la obtención de mejores condiciones para la convocante.
No corresponde la modificación solicitada. Las especificaciones técnicas establecidas por la Convocante responden a criterios de estandarización, durabilidad, resistencia a la corrosión y confiabilidad del equipo en el entorno hospitalario. La exigencia de acero inoxidable 316L o superior, con soldadura realizada por robot, asegura una fabricación precisa y uniforme, minimizando riesgos de fallas estructurales o sanitarias.
Si bien las características adicionales propuestas podrían considerarse una mejora, su inclusión como exigencia podría limitar la participación de oferentes que cumplen con lo requerido en el Pliego, afectando la equidad y la transparencia del proceso. Por tanto, se mantiene la especificación original sin modificaciones.
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EETT: Donde dice: “Material de fabricación de la cámara interna: mínimo en acero inox 316L o superior, con soldadura realizada por robot”.
CONSULTA: Se solicita amablemente a la convocante solicitar de la siguiente manera: Material de fabricación de la cámara interna: 316 TI o superior, sin rieles, con grado pulida de menor o igual a 0,2um (grado espejo), con grosor de 8mm como mínimo y bordes redondeados. En virtud de lo expuesto, se considera que la especificación ofrecida cumple plenamente con lo solicitado y representa una mejora técnica significativa, garantizando así la máxima durabilidad, resistencia a la corrosión, facilidad de limpieza y seguridad durante el ciclo de esterilización.
06-10-2025
07-10-2025
EETT: Donde dice: “Material de fabricación de la cámara interna: mínimo en acero inox 316L o superior, con soldadura realizada por robot”.
CONSULTA: Se solicita amablemente a la convocante solicitar de la siguiente manera: Material de fabricación de la cámara interna: 316 TI o superior, sin rieles, con grado pulida de menor o igual a 0,2um (grado espejo), con grosor de 8mm como mínimo y bordes redondeados. En virtud de lo expuesto, se considera que la especificación ofrecida cumple plenamente con lo solicitado y representa una mejora técnica significativa, garantizando así la máxima durabilidad, resistencia a la corrosión, facilidad de limpieza y seguridad durante el ciclo de esterilización.
No corresponde la modificación solicitada. La especificación técnica establecida por la Convocante (acero inoxidable 316L o superior con soldadura realizada por robot) responde a criterios de durabilidad, resistencia a la corrosión, facilidad de mantenimiento y estandarización en la fabricación del equipo, asegurando un óptimo desempeño en el entorno hospitalario.Si bien las características propuestas podrían representar mejoras desde el punto de vista técnico, su incorporación como nueva redacción podría limitar la participación de otros oferentes que cumplen plenamente con lo requerido en el Pliego. Por lo tanto, a fin de mantener la transparencia, la igualdad de condiciones y la objetividad en la evaluación, se mantienen las especificaciones originales sin modificaciones.
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EETT: Donde dice “Ruedas de transporte instaladas de fábrica por el equipo”
EETT: Donde dice “Ruedas de transporte instaladas de fábrica por el equipo”
CONSULTA: Se solicita respetuosamente a la convocante solicitar de la siguiente manera: Ruedas de transporte instaladas de fábrica por el equipo (OPCIONAL). Dado que el equipo debe ir empotrado por la pared, y la ausencia de las ruedas no afecta el cumplimiento de la funcionalidad exigida y permite la instalación garantizando mayor estabilidad, seguridad y correcta operación en su ubicación fija.
06-10-2025
07-10-2025
EETT: Donde dice “Ruedas de transporte instaladas de fábrica por el equipo”
EETT: Donde dice “Ruedas de transporte instaladas de fábrica por el equipo”
CONSULTA: Se solicita respetuosamente a la convocante solicitar de la siguiente manera: Ruedas de transporte instaladas de fábrica por el equipo (OPCIONAL). Dado que el equipo debe ir empotrado por la pared, y la ausencia de las ruedas no afecta el cumplimiento de la funcionalidad exigida y permite la instalación garantizando mayor estabilidad, seguridad y correcta operación en su ubicación fija.
No corresponde la modificación solicitada. La inclusión de ruedas de transporte instaladas de fábrica forma parte de las condiciones técnicas definidas por la Convocante para facilitar el traslado, instalación, mantenimiento y eventual reubicación del equipo dentro del área hospitalaria. Aun tratándose de un equipo que será empotrado, la presencia de ruedas no compromete su estabilidad una vez instalado y, por el contrario, garantiza mayor facilidad de maniobra en fases críticas del montaje o servicio técnico. Por tanto, se mantiene la especificación original establecida en el Pliego de Bases y Condiciones.