En el PBC se solicita para Demostrar la experiencia en provisión de ECOGRAFOS con facturaciones de venta y/o recepciones finales por un monto equivalente al 25 % como mínimo del monto total ofertado en el presente procedimiento de contratación, de los años 2021, 2022, 2023, 2024.
Al respecto solicitamos a la convocante modificar este criterio de la siguiente manera:
Demostrar la experiencia en provisión de ventas de Equipos Medicos con facturaciones de venta y/o recepciones finales y/o Contratos por un monto equivalente al 25 % como mínimo del monto total ofertado en el presente procedimiento de contratación, de los años 2021, 2022, 2023, 2024
En el PBC se solicita para Demostrar la experiencia en provisión de ECOGRAFOS con facturaciones de venta y/o recepciones finales por un monto equivalente al 25 % como mínimo del monto total ofertado en el presente procedimiento de contratación, de los años 2021, 2022, 2023, 2024.
Al respecto solicitamos a la convocante modificar este criterio de la siguiente manera:
Demostrar la experiencia en provisión de ventas de Equipos Medicos con facturaciones de venta y/o recepciones finales y/o Contratos por un monto equivalente al 25 % como mínimo del monto total ofertado en el presente procedimiento de contratación, de los años 2021, 2022, 2023, 2024
Requisitos documentales para la evaluación de la experiencia
En el Pbc se solicita la presentación de: Copia de facturaciones y/o recepciones finales que avalen la experiencia requerida.
Al respecto solicitamos a la convocante modificar este criterio de la siguiente manera:
Copia de facturaciones y/o recepciones finales y/o Contratos que avalen la experiencia requerida.
15-10-2025
20-10-2025
Requisitos documentales para la evaluación de la experiencia
En atención a lo solicitado, corresponde precisar que la presente convocatoria se encuentra regida por lo establecido en el Pliego de Bases y Condiciones, documento que constituye la guía obligatoria para la presentación de las ofertas. En ese sentido, los requerimientos planteados por las distintas dependencias han sido elaborados con el objetivo de cubrir de manera integral las necesidades de la institución. Por tanto, resulta necesario que las propuestas se ajusten en forma estricta a lo previsto en el pliego y a los pedidos específicos, asegurando así la satisfacción plena de los requerimientos institucionales.
3
Capacidad Técnica
Solicitamos a la convocante incluir los siguientes requisitos teniendo en cuenta que el presente proceso hace relación a la Adquisición de Equipos correspondientes a la línea de Dispositivos médicos, por lo tanto, es necesario y de suma importancia la exigencia de las siguientes documentaciones:
Copia de la Resolución de Apertura vigente o de renovación de la firma oferente para Importar / Comercializar / Fabricar Dispositivos Médicos expedida por la DNVS, dependiente del Ministerio de Salud Pública y Bienestar Social.
Constancia de Habilitación de Servicio Técnico de dispositivos médicos, emitido por la DNVS.
Listado y certificación demostrable de cada personal técnico, capacitado y habilitado por el fabricante, Representante Regional o Distribuidor Regional Autorizado para realizar servicio técnico en la marca de los equipos ofertados.
Registro sanitario vigente a nombre del oferente. Es importante que la empresa Oferente cuente con Registro Sanitario del producto ofertado a su propio nombre. Este certificado de registro sanitario es de carácter obligatorio para la comercialización de dispositivos médicos regulado por la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria conforme a la Ley 4659/12. Con el certificado de Registro Sanitario se garantiza que el producto cumple plenamente con los estándares de calidad, eficiencia y seguridad en los procesos de fabricación del producto. Además, el registro sanitario habilita a la empresa oferente a la importación de partes, accesorios y repuestos que son requisitos sustanciales para que el oferente preste los servicios posventa durante el periodo de garantía de los bienes ofertados.
Certificado buenas prácticas de fabricación y control, si es de fabricación nacional, y buenas prácticas de almacenamiento y deposito, para los importados.
Solicitamos a la convocante incluir los siguientes requisitos teniendo en cuenta que el presente proceso hace relación a la Adquisición de Equipos correspondientes a la línea de Dispositivos médicos, por lo tanto, es necesario y de suma importancia la exigencia de las siguientes documentaciones:
Copia de la Resolución de Apertura vigente o de renovación de la firma oferente para Importar / Comercializar / Fabricar Dispositivos Médicos expedida por la DNVS, dependiente del Ministerio de Salud Pública y Bienestar Social.
Constancia de Habilitación de Servicio Técnico de dispositivos médicos, emitido por la DNVS.
Listado y certificación demostrable de cada personal técnico, capacitado y habilitado por el fabricante, Representante Regional o Distribuidor Regional Autorizado para realizar servicio técnico en la marca de los equipos ofertados.
Registro sanitario vigente a nombre del oferente. Es importante que la empresa Oferente cuente con Registro Sanitario del producto ofertado a su propio nombre. Este certificado de registro sanitario es de carácter obligatorio para la comercialización de dispositivos médicos regulado por la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria conforme a la Ley 4659/12. Con el certificado de Registro Sanitario se garantiza que el producto cumple plenamente con los estándares de calidad, eficiencia y seguridad en los procesos de fabricación del producto. Además, el registro sanitario habilita a la empresa oferente a la importación de partes, accesorios y repuestos que son requisitos sustanciales para que el oferente preste los servicios posventa durante el periodo de garantía de los bienes ofertados.
Certificado buenas prácticas de fabricación y control, si es de fabricación nacional, y buenas prácticas de almacenamiento y deposito, para los importados.
Requisitos documentales para evaluar el criterio de capacidad técnica
Solicitamos a la convocante incluir los siguientes requisitos teniendo en cuenta que el presente proceso hace relación a la Adquisición de Equipos correspondientes a la línea de Dispositivos médicos, por lo tanto, es necesario y de suma importancia la exigencia de las siguientes documentaciones:
Autorización del fabricante para representantes, distribuidores y sub-distribuidores de los productos ofrecidos. Para Representantes debe reunir los siguientes requisitos: Documentación expedida por el Fabricante que los acredite como representante de la marca ofertada y, dichos documentos deben estar debidamente legalizados por el Consulado Paraguayo del País de emisión del documento y del Ministerio de Relaciones Exteriores de la República del Paraguay.
Copia de la Resolución de Apertura vigente o de renovación de la firma oferente para Importar / Comercializar / Fabricar Dispositivos Médicos expedida por la DNVS, dependiente del Ministerio de Salud Pública y Bienestar Social.
Constancia de Habilitación de Servicio Técnico de dispositivos médicos, emitido por la DNVS.
Listado y certificación demostrable de cada personal técnico, capacitado y habilitado por el fabricante, Representante Regional o Distribuidor Regional Autorizado para realizar servicio técnico en la marca de los equipos ofertados.
Registro sanitario vigente a nombre del oferente. Es importante que la empresa Oferente cuente con Registro Sanitario del producto ofertado a su propio nombre. Este certificado de registro sanitario es de carácter obligatorio para la comercialización de dispositivos médicos regulado por la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria conforme a la Ley 4659/12. Con el certificado de Registro Sanitario se garantiza que el producto cumple plenamente con los estándares de calidad, eficiencia y seguridad en los procesos de fabricación del producto. Además, el registro sanitario habilita a la empresa oferente a la importación de partes, accesorios y repuestos que son requisitos sustanciales para que el oferente preste los servicios posventa durante el periodo de garantía de los bienes ofertados.
Certificado buenas prácticas de fabricación y control, si es de fabricación nacional, y buenas prácticas de almacenamiento y deposito, para los importados
15-10-2025
20-10-2025
Requisitos documentales para evaluar el criterio de capacidad técnica
Solicitamos a la convocante incluir los siguientes requisitos teniendo en cuenta que el presente proceso hace relación a la Adquisición de Equipos correspondientes a la línea de Dispositivos médicos, por lo tanto, es necesario y de suma importancia la exigencia de las siguientes documentaciones:
Autorización del fabricante para representantes, distribuidores y sub-distribuidores de los productos ofrecidos. Para Representantes debe reunir los siguientes requisitos: Documentación expedida por el Fabricante que los acredite como representante de la marca ofertada y, dichos documentos deben estar debidamente legalizados por el Consulado Paraguayo del País de emisión del documento y del Ministerio de Relaciones Exteriores de la República del Paraguay.
Copia de la Resolución de Apertura vigente o de renovación de la firma oferente para Importar / Comercializar / Fabricar Dispositivos Médicos expedida por la DNVS, dependiente del Ministerio de Salud Pública y Bienestar Social.
Constancia de Habilitación de Servicio Técnico de dispositivos médicos, emitido por la DNVS.
Listado y certificación demostrable de cada personal técnico, capacitado y habilitado por el fabricante, Representante Regional o Distribuidor Regional Autorizado para realizar servicio técnico en la marca de los equipos ofertados.
Registro sanitario vigente a nombre del oferente. Es importante que la empresa Oferente cuente con Registro Sanitario del producto ofertado a su propio nombre. Este certificado de registro sanitario es de carácter obligatorio para la comercialización de dispositivos médicos regulado por la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria conforme a la Ley 4659/12. Con el certificado de Registro Sanitario se garantiza que el producto cumple plenamente con los estándares de calidad, eficiencia y seguridad en los procesos de fabricación del producto. Además, el registro sanitario habilita a la empresa oferente a la importación de partes, accesorios y repuestos que son requisitos sustanciales para que el oferente preste los servicios posventa durante el periodo de garantía de los bienes ofertados.
Certificado buenas prácticas de fabricación y control, si es de fabricación nacional, y buenas prácticas de almacenamiento y deposito, para los importados
En el apartado de especificaciones técnicas donde dice “Disco duro de 1TB como mínimo para almacenamiento”, solicitamos a la convocante modificar este punto por “Disco duro de 500GB como mínimo para almacenamiento”, esta capacidad es más que suficiente y se alinea a los estándares disponibles en el mercado.
En el apartado de especificaciones técnicas donde dice “Disco duro de 1TB como mínimo para almacenamiento”, solicitamos a la convocante modificar este punto por “Disco duro de 500GB como mínimo para almacenamiento”, esta capacidad es más que suficiente y se alinea a los estándares disponibles en el mercado.
En atención a lo solicitado, corresponde precisar que la presente convocatoria se encuentra regida por lo establecido en el Pliego de Bases y Condiciones, documento que constituye la guía obligatoria para la presentación de las ofertas. En ese sentido, los requerimientos planteados por las distintas dependencias han sido elaborados con el objetivo de cubrir de manera integral las necesidades de la institución. Por tanto, resulta necesario que las propuestas se ajusten en forma estricta a lo previsto en el pliego y a los pedidos específicos, asegurando así la satisfacción plena de los requerimientos institucionales.
6
Especificaciones técnicas
En las EETT en el punto de “Tecnologías avanzadas donde dice Echo Boost, HR Flow, HD solicitamos a la convocante por Optimización automática de imagen, doppler sensible para flujos pequeños o lentos, Zoom de alta resolución” esto se debe a que los nombres mencionados corresponden a denominaciones comerciales exclusivas de la marca Mindray, lo cual podría limitar la libre competencia. La utilización de terminología genérica garantiza la equidad técnica entre oferentes y una comparación objetiva de las prestaciones funcionales de los equipos propuestos.
En las EETT en el punto de “Tecnologías avanzadas donde dice Echo Boost, HR Flow, HD solicitamos a la convocante por Optimización automática de imagen, doppler sensible para flujos pequeños o lentos, Zoom de alta resolución” esto se debe a que los nombres mencionados corresponden a denominaciones comerciales exclusivas de la marca Mindray, lo cual podría limitar la libre competencia. La utilización de terminología genérica garantiza la equidad técnica entre oferentes y una comparación objetiva de las prestaciones funcionales de los equipos propuestos.
Transferencia inteligente de imágenes e informe se refiere a la posibilidad de compartirlas por varias vías, ya sea email, usb, mediante pacs o a una nube.
8
Especificaciones técnicas
En las Especificaciones Técnicas (EETT) no se especifica el tipo de transductor requerido, siendo este un componente esencial sin el cual el equipo no puede operar ni cumplir su función diagnóstica. Solicitamos a la convocante aclarar y detallar el tipo de transductor solicitado, a fin de garantizar la correcta adecuación del equipo a los requerimientos del servicio.
En las Especificaciones Técnicas (EETT) no se especifica el tipo de transductor requerido, siendo este un componente esencial sin el cual el equipo no puede operar ni cumplir su función diagnóstica. Solicitamos a la convocante aclarar y detallar el tipo de transductor solicitado, a fin de garantizar la correcta adecuación del equipo a los requerimientos del servicio.
Estimación de Costos para el ítem 1- Ecógrafo Solicitamos a la Convocante replantear la estimación de costos. El precio unitario estimado es insuficiente. Considerando que en el estudio de mercado conforme DICTAMEN DC-FCV N° 055/2025 se observa que la convocante cuenta con una sola oferta presentada por una empresa dedicada al rubro de NEUMATICOS como se observa en el presupuesto publicado, y que esta no se encuentra habilitada para la distribución, importación y comercialización de equipos médicos, además de no contar con mucha experiencia como empresa proveedora del estado, salvo la única adjudicación en el periodo 2011 en el cual la misma convocante adjudico un equipo de similar característica a la empresa RECAUCHUTADORA INDUSTRIAL DEL PARAGUAY S.R.L., proceso identificado en el ID N° 217596.
Que de la justificación la Convocante Facultad de Ciencias Veterinarias de la Universidad Nacional de Asunción, en el marco de la preparación del llamado para la adquisición de un ecógrafo, se encontró imposibilitada para la obtención de más de una cotización que cumpla con las especificaciones técnicas requeridas para este equipo que debido a la complejidad del bien que se desea adquirir, el ecógrafo solicitado debe cumplir con características técnicas muy específicas para el uso en el área clínica veterinaria, tanto en pequeños como en grandes animales, que esta condición hacen que el número de proveedores con capacidad de proveer el equipo requerido sea muy limitado en el mercado nacional. Sin embargo, si existen empresas que pudieran proveer ecógrafo de uso veterinario.
La estimación de costos debe ser realista, y es una obligación legal de la Convocante para garantizar eficiencia, transparencia y sostenibilidad en el uso de los fondos públicos. La correcta ESTIMACIÓN DE COSTOS de los bienes a ser adquiridos, está ligado a principios de eficiencia, eficacia y economía, que orientan la gestión responsable del gasto público. La Ley N° 7021/2022 en su artículo 42 refiere a que la estimación de costo. Como puede notarse la presente convocatoria no solo implica la compra del bien y sus respectivos accesorios como son los transductores cuya función principal es la captar las imágenes, por otra parte deben incluirse los costos de entrenamiento y capacitación en la operación, mantenimiento y soporte durante el periodo de garantía 12 meses. Una buena estimación evita sobrecostos, define con precisión el procedimiento a utilizar y asegura transparencia en todo el proceso, mientras que una mala estimación puede generar retrasos, ampliaciones cuestionadas o incluso riesgos de corrupción.
Estimación de Costos para el ítem 1- Ecógrafo Solicitamos a la Convocante replantear la estimación de costos. El precio unitario estimado es insuficiente. Considerando que en el estudio de mercado conforme DICTAMEN DC-FCV N° 055/2025 se observa que la convocante cuenta con una sola oferta presentada por una empresa dedicada al rubro de NEUMATICOS como se observa en el presupuesto publicado, y que esta no se encuentra habilitada para la distribución, importación y comercialización de equipos médicos, además de no contar con mucha experiencia como empresa proveedora del estado, salvo la única adjudicación en el periodo 2011 en el cual la misma convocante adjudico un equipo de similar característica a la empresa RECAUCHUTADORA INDUSTRIAL DEL PARAGUAY S.R.L., proceso identificado en el ID N° 217596.
Que de la justificación la Convocante Facultad de Ciencias Veterinarias de la Universidad Nacional de Asunción, en el marco de la preparación del llamado para la adquisición de un ecógrafo, se encontró imposibilitada para la obtención de más de una cotización que cumpla con las especificaciones técnicas requeridas para este equipo que debido a la complejidad del bien que se desea adquirir, el ecógrafo solicitado debe cumplir con características técnicas muy específicas para el uso en el área clínica veterinaria, tanto en pequeños como en grandes animales, que esta condición hacen que el número de proveedores con capacidad de proveer el equipo requerido sea muy limitado en el mercado nacional. Sin embargo, si existen empresas que pudieran proveer ecógrafo de uso veterinario.
La estimación de costos debe ser realista, y es una obligación legal de la Convocante para garantizar eficiencia, transparencia y sostenibilidad en el uso de los fondos públicos. La correcta ESTIMACIÓN DE COSTOS de los bienes a ser adquiridos, está ligado a principios de eficiencia, eficacia y economía, que orientan la gestión responsable del gasto público. La Ley N° 7021/2022 en su artículo 42 refiere a que la estimación de costo. Como puede notarse la presente convocatoria no solo implica la compra del bien y sus respectivos accesorios como son los transductores cuya función principal es la captar las imágenes, por otra parte deben incluirse los costos de entrenamiento y capacitación en la operación, mantenimiento y soporte durante el periodo de garantía 12 meses. Una buena estimación evita sobrecostos, define con precisión el procedimiento a utilizar y asegura transparencia en todo el proceso, mientras que una mala estimación puede generar retrasos, ampliaciones cuestionadas o incluso riesgos de corrupción.
AL RESPECTO SE ACLARA QUE LOS PRECIOS REFERENCIALES FUERON ESTABLECIDOS CONFORME A LA COMBINACION DE LA COTIZACION RECIBIDA Y DEMAS FUENTES UTILIZADAS PARA EL EFECTO. IGUALMENTE EN LA ETAPA DE EVALUACION LAS MISMAS ESTAN SUJETAS A SU ANALISIS EN CONCORDANCIA CON LO DISPUESTO EN LA RESOLUCION DNCP Nº 454/2024.