Solicitamos a la convocante adecuar las EETT de la siguiente manera: “Conector para catéter de HD con sistema cerrado mecánica y biológicamente. Libre de agujas. Debe soportar un flujo de 600ml/min como mínimo. Con cubierta de silicona, interior de policarbonato”.
Es importante que un conector para catéter de hemodiálisis soporte un flujo igual o mayor a 600ml/min para garantizar un tratamiento eficaz, seguro y sin complicaciones mecánicas o infecciosas. Un flujo bajo puede llevar a tratamiento incompleto, mayor duración de la sesión o necesidad de aumentar la frecuencia de diálisis, puede haber acumulación de presión en el sistema que aumenta el riesgo de fuga, desconexión accidental, daño al catéter o al sistema de acceso vascular, hemolisis y otros.
Solicitamos a la convocante adecuar las EETT de la siguiente manera: “Conector para catéter de HD con sistema cerrado mecánica y biológicamente. Libre de agujas. Debe soportar un flujo de 600ml/min como mínimo. Con cubierta de silicona, interior de policarbonato”.
Es importante que un conector para catéter de hemodiálisis soporte un flujo igual o mayor a 600ml/min para garantizar un tratamiento eficaz, seguro y sin complicaciones mecánicas o infecciosas. Un flujo bajo puede llevar a tratamiento incompleto, mayor duración de la sesión o necesidad de aumentar la frecuencia de diálisis, puede haber acumulación de presión en el sistema que aumenta el riesgo de fuga, desconexión accidental, daño al catéter o al sistema de acceso vascular, hemolisis y otros.
Solicitamos que las tubuladuras sean de libre de látex y DEHP, a fin de garantizar la máxima seguridad del paciente durante el procedimiento de hemodiálisis ya que la ausencia de látex evita reacciones alérgicas e hipersensibilidades, mientras que la eliminación del DEHP previene la liberación de plastificantes tóxicos a la sangre, reduciendo riesgos de toxicidad y alteraciones endocrinas.
Solicitamos que las tubuladuras sean de libre de látex y DEHP, a fin de garantizar la máxima seguridad del paciente durante el procedimiento de hemodiálisis ya que la ausencia de látex evita reacciones alérgicas e hipersensibilidades, mientras que la eliminación del DEHP previene la liberación de plastificantes tóxicos a la sangre, reduciendo riesgos de toxicidad y alteraciones endocrinas.
Solicitamos a la convocante reajustar el precio unitario a Gs 440.000 debido a que el precio referencial estipulado en el SICP no se ajusta al costo del producto en el mercado.
Solicitamos a la convocante reajustar el precio unitario a Gs 440.000 debido a que el precio referencial estipulado en el SICP no se ajusta al costo del producto en el mercado.
ADECUARSE A LA ADENDA Y A LA ULTIMA VERSION DEL PBC
16
PRECIO REFERENCIAL LOTE 4 ITEM 1
Solicitamos a la convocante reajustar el precio unitario a Gs 1.200 debido a que el precio referencial estipulado en el SICP no se ajusta al costo del producto en el mercado.
Solicitamos a la convocante reajustar el precio unitario a Gs 1.200 debido a que el precio referencial estipulado en el SICP no se ajusta al costo del producto en el mercado.
ADECUARSE AL DICTAMEN DE RECTIFICACION DE PRECIOS Y A LA ULTIMA VERSION DEL PBC
17
Abastecimiento simultáneo
Se solicita a la convocante modificar el Sistema de adjudicación a ABASTECIMIENTO SIMULTANEO y que la misma quede de la siguiente manera:
a. En caso de presentarse un solo oferente en un ítem, se le adjudicara el 100% del monto del ítem correspondiente.
b. De existir dos oferentes en el ítem, serán consideradas para la oferta solvente más baja: el 60% del monto del contrato; y al oferente que presente la segunda oferta solvente evaluada como la más baja: el 40% del monto del contrato para dicho ítem.
c. De existir tres oferentes en el ítem, serán consideradas para la oferta solvente más baja: el 50% del monto del contrato; al oferente que presente la segunda oferta solvente evaluada como la más baja: el 30% del contrato; al oferente que presente la tercera oferta solvente evaluada como la más baja: el 20% del contrato para dicho ítem.
Dicha modificación solicitada se debe a que la convocante contará con más proveedores adjudicados lo que garantizará el stock permanente para satisfacer eficientemente la necesidad del producto.
Se solicita a la convocante modificar el Sistema de adjudicación a ABASTECIMIENTO SIMULTANEO y que la misma quede de la siguiente manera:
a. En caso de presentarse un solo oferente en un ítem, se le adjudicara el 100% del monto del ítem correspondiente.
b. De existir dos oferentes en el ítem, serán consideradas para la oferta solvente más baja: el 60% del monto del contrato; y al oferente que presente la segunda oferta solvente evaluada como la más baja: el 40% del monto del contrato para dicho ítem.
c. De existir tres oferentes en el ítem, serán consideradas para la oferta solvente más baja: el 50% del monto del contrato; al oferente que presente la segunda oferta solvente evaluada como la más baja: el 30% del contrato; al oferente que presente la tercera oferta solvente evaluada como la más baja: el 20% del contrato para dicho ítem.
Dicha modificación solicitada se debe a que la convocante contará con más proveedores adjudicados lo que garantizará el stock permanente para satisfacer eficientemente la necesidad del producto.
ADECUARSE A LA ADENDA Y A LA ULTIMA VERSION DEL PBC
18
Muestras
En el apartado de Muestras solicitamos a la convocante aclarar cuanto sigue.
Que en caso de ofertarse en varios ítems el mismo tipo de material y/o insumo, pero de diferentes medidas, será suficiente la presentación de uno de ellos, debiendo ajustarse exactamente al ítem para el cual se entrega la muestra, acompañadas de una declaración jurada en la que el oferente se compromete, en caso de ser adjudicado, a entregar el producto conforme a las especificaciones técnicas requeridas para cada ítem correspondiente; de igual marca, calidad, origen y procedencia que la muestra presentada.
En el apartado de Muestras solicitamos a la convocante aclarar cuanto sigue.
Que en caso de ofertarse en varios ítems el mismo tipo de material y/o insumo, pero de diferentes medidas, será suficiente la presentación de uno de ellos, debiendo ajustarse exactamente al ítem para el cual se entrega la muestra, acompañadas de una declaración jurada en la que el oferente se compromete, en caso de ser adjudicado, a entregar el producto conforme a las especificaciones técnicas requeridas para cada ítem correspondiente; de igual marca, calidad, origen y procedencia que la muestra presentada.
Tubuladura arterio venosa para hemódialisis Adulto 8 mm. Con conectores arterial y venoso al dializador o filtro capilar, de PVC. Con conectores de medición de presión venosa y presión arterial, con filtritoprotector transductor de presión. Bureta o cámara atrapa burbujas, bureta flexible en línea arterial, con clamps en todas sus extensiones. Con conexiones para anti coagulación, conexiones a rosca, con macrogotero sistema cerrado. Con capacidad desde 130-150 cc. Solicitamos a la convocante que el macrogotero con sistema cerrado sea considerado de carácter OPCIONAL, ya que no tiene conexión directa con el acceso vascular del paciente, y no afecta al desempeño correcto y vital del dispositivo arteriovenoso solicitado.
Tubuladura arterio venosa para hemódialisis Adulto 8 mm. Con conectores arterial y venoso al dializador o filtro capilar, de PVC. Con conectores de medición de presión venosa y presión arterial, con filtritoprotector transductor de presión. Bureta o cámara atrapa burbujas, bureta flexible en línea arterial, con clamps en todas sus extensiones. Con conexiones para anti coagulación, conexiones a rosca, con macrogotero sistema cerrado. Con capacidad desde 130-150 cc. Solicitamos a la convocante que el macrogotero con sistema cerrado sea considerado de carácter OPCIONAL, ya que no tiene conexión directa con el acceso vascular del paciente, y no afecta al desempeño correcto y vital del dispositivo arteriovenoso solicitado.
Tubuladura arterio venosa para hemódialisis Adulto 8 mm. Con conectores arterial y venoso al dializador o filtro capilar, de PVC. Con conectores de medición de presión venosa y presión arterial, con filtritoprotector transductor de presión. Bureta o cámara atrapa burbujas, bureta flexible en línea arterial, con clamps en todas sus extensiones. Con conexiones para anti coagulación, conexiones a rosca, con macrogotero sistema cerrado. Con capacidad desde 130-150 cc. Solicitamos a la convocante que el método de esterilización sea el denominado E BEAM, por ser el sistema mas seguro disponible, y beneficiara a la seguridad de los procedimientos correspondientes. La esterilización por E BEAM consiste en el tratamiento de microorganismos mediante radiación de haces de electrones de alta energía generados por un acelerador de electrones. El haz de electrones actúa directamente sobre el ADN de los microorganismos, dañando su estructura molecular y provocando la pérdida de su capacidad reproductiva, logrando así el efecto de esterilización. Este proceso se caracteriza por ser altamente eficiente y totalmente seguro en la esterilización de dispositivos médicos, a diferencia de otros métodos.
Tubuladura arterio venosa para hemódialisis Adulto 8 mm. Con conectores arterial y venoso al dializador o filtro capilar, de PVC. Con conectores de medición de presión venosa y presión arterial, con filtritoprotector transductor de presión. Bureta o cámara atrapa burbujas, bureta flexible en línea arterial, con clamps en todas sus extensiones. Con conexiones para anti coagulación, conexiones a rosca, con macrogotero sistema cerrado. Con capacidad desde 130-150 cc. Solicitamos a la convocante que el método de esterilización sea el denominado E BEAM, por ser el sistema mas seguro disponible, y beneficiara a la seguridad de los procedimientos correspondientes. La esterilización por E BEAM consiste en el tratamiento de microorganismos mediante radiación de haces de electrones de alta energía generados por un acelerador de electrones. El haz de electrones actúa directamente sobre el ADN de los microorganismos, dañando su estructura molecular y provocando la pérdida de su capacidad reproductiva, logrando así el efecto de esterilización. Este proceso se caracteriza por ser altamente eficiente y totalmente seguro en la esterilización de dispositivos médicos, a diferencia de otros métodos.