Consultas realizadas para esta convocatoria
Nro. de Consulta Título Resumen de la Consulta Fecha de Consulta Fecha de Respuesta Acciones
41 CAPACIDAD TECNICA Favor aclarar la documentaciones( FDA,CE,ISO 13485) corresponde a Dispositivos médicos a fin de evitar confusión al momento de la evaluación. 16-06-2026 19-06-2026
42 Vencimiento Minimo Se solicita a la convocante Ajustar el vencimiento que sea a 12 meses para presentar la póliza. 16-06-2026 19-06-2026
43 Especificaciones técnicas - Ítem 4 Consultamos si sería posible admitir también jeringas 20 ml con punta a presión (Luer Slip), además de las de rosca, conforme a la especificación vigente. Esto permitiría ampliar la participación de oferentes sin afectar la calidad ni funcionalidad del producto. 16-06-2026 19-06-2026
44 Especificaciones técnicas - Ítem 3 Consultamos si sería posible admitir también jeringas 10ml con punta a presión (Luer Slip), además de las de rosca, conforme a la especificación vigente. Esto permitiría ampliar la participación de oferentes sin afectar la calidad ni funcionalidad del producto. 16-06-2026 19-06-2026
45 Especificaciones técnicas - Ítem 9 En relación con la especificación del ítem “Línea arterial y venosa para hemodiálisis”, solicitamos se considere admitir el macrogotero con sistema abierto, además del sistema cerrado. Al respecto, señalamos que dicha variante no modifica la funcionalidad, seguridad ni el uso del producto, siendo ambos sistemas equivalentes en la administración de soluciones dentro del circuito de hemodiálisis. Asimismo, su inclusión permitiría ampliar la concurrencia de oferentes, sin afectar las condiciones técnicas requeridas. Agradeceremos considerar la presente consulta. 16-06-2026 19-06-2026
46 Especificaciones técnicas - Ítem 9 En relación con el ítem 9, donde se especifica que la línea arterial y venosa debe contar con bureta flexible en la línea arterial, solicitamos respetuosamente a la Convocante considerar la modificación de dicha especificación, permitiendo la presentación de equipos con bureta rígida en la línea arterial y bureta flexible en la línea venosa. Esta configuración mantiene la funcionalidad y seguridad requeridas para el procedimiento, sin afectar el desempeño del equipo ni la calidad de la terapia, permitiendo además una mayor participación de oferentes que cumplen con los estándares técnicos exigidos 16-06-2026 19-06-2026
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Se muestran del 41 al 46 de 46 resultados