Consultas realizadas para esta convocatoria
Nro. de Consulta Título Resumen de la Consulta Fecha de Consulta Fecha de Respuesta Acciones
21 LOTE 2. ITEM 1 AL 16 2. Se solicita respetuosamente a la convocante admitir, de manera optativa, la posibilidad de procesar la determinación de anticuerpos anti-CCP mediante tecnología de quimioluminiscencia, además del método tradicional por ELISA. La inclusión de esta alternativa permitiría aprovechar las ventajas técnicas de la quimioluminiscencia —mayor sensibilidad, mejor reproducibilidad y tiempos de procesamiento más cortos—, sin dejar de contemplar el método convencional. De este modo, se amplían las opciones diagnósticas disponibles, garantizando flexibilidad en la elección del procedimiento y optimizando la capacidad de respuesta del laboratorio frente a la demanda asistencial. 30-01-2026 07-05-2026
22 LOTE 3. ITEM 1 al 3 1. Se solicita respetuosamente a la convocante considerar la separación de la prueba FTA-ABS del grupo de determinaciones que incluye kits para anticuerpos antinucleares (ANA), anticuerpos anti-DNA (Crithidia lucillae) y reactivos para antiendomisio (EMA IgA/IgG). La prueba FTA-ABS responde a una metodología y finalidad diagnóstica distinta, orientada específicamente a la confirmación de sífilis, mientras que las demás determinaciones 30-01-2026 07-05-2026
23 LOTE 1 – ÍTEM 1 e ÍTEM 2 Se consulta a la convocante si sería factible separar en otro lote el ítem 1 e ítem 2 del lote 1. Este planteamiento se realiza buscando fomentar una mayor participación de oferentes que pueda propiciar obtener mejores propuestas en cuanto a la oferta presentada, apuntando a contribuir con la posible disminución de precios durante la etapa de comparación de ofertas permitiendo administrar de manera óptima los recursos del estado. Además, se aseguraría una conectividad al LIS general que solicite el servicio y optimización del espacio físico disponible asignado para el equipo en el laboratorio. Otro factor a tener en cuenta es la independencia de la naturaleza las muestras, se debería analizar costo beneficio en la integración total en un mismo lote; puede darse el caso que solicitando todo en un lote, por ejemplo, en las determinaciones de química e inmunología los precios de las determinaciones sean muy elevados y en el equipo para orina los precios de las determinaciones sean exageradamente bajos, no acordes al mercado. Dicha agrupación en un único lote genera una inconsistencia en la estructura del Pliego de Bases y Condiciones, dado que integra equipos con características, capacidades operativas y requerimientos técnicos claramente distintos. Esta situación podría limitar la competitividad del proceso, restringiendo la participación de oferentes que cuentan con soluciones específicas para cada tipo de establecimiento. En virtud de lo expuesto, solicitamos la separación del lote, de modo a conformar: Un lote exclusivo para los equipos de electrolitos y gasómetro y otro lote independiente para los contadores hematológicos. Consideramos que esta medida permitirá garantizar una mayor equidad, transparencia e inclusión de oferentes, favoreciendo asimismo la adecuada comparación de propuestas técnicas y económicas. Realizamos esta solicitud amparados en los lineamientos establecidos en la Ley 7021/22 y el Decreto 2264/24, Artículo 58, que contemplan mecanismos para promover la participación competitiva y asegurar la correcta estructuración de los llamados. 30-01-2026 19-03-2026
24 LOTE 1 ITEM 1- GASOMETRÍA Se solicita amablemente a la convocante la aceptación de la presentación de volumen de muestra de mínimo de 60 µL para los equipos de gasometría, la cual permite incluir la medición de iMg, Glucosa, Lactato, BUN, Creatinina y una cooximetría completa, que incorpora los parámetros HbF, MetHb, COHb, tBil y HHb, además de garantizar tiempos de respuesta no superiores a 1 min. Esta propuesta mejora la solicitud del servicio debido que la utilización de un menor volumen de muestra que favorece a la preservación de contramuestras, según sea el caso correspondiente. La admisión de esta tecnología contribuirá a disponer de equipos con capacidades diagnósticas más amplias y alineadas a las necesidades clínicas actuales, sin representar una exigencia adicional al pliego, sino una alternativa técnica válida que favorece la comparabilidad entre las ofertas. Consideramos que esta medida permitirá asegurar mayor equidad, transparencia e inclusión de oferentes, promoviendo la participación de proveedores que disponen de tecnologías equivalentes o superiores, y posibilitando una evaluación más justa, técnica y económicamente consistente. Formulamos esta solicitud al amparo de los lineamientos establecidos en la Ley 7021/22 y el Decreto 2264/24, Artículo 58, que contemplan mecanismos destinados a fomentar la participación competitiva y garantizar la correcta estructuración de los llamados, evitando restricciones que puedan limitar la concurrencia y la libre competencia. 30-01-2026 07-05-2026
25 LOTE 2. ITEM 1 AL 16 1. Se solicita respetuosamente a la convocante admitir la posibilidad de procesar la determinación de anticuerpos anti-CCP mediante tecnología de quimioluminiscencia, en lugar del método tradicional por ELISA. La quimioluminiscencia ofrece ventajas técnicas relevantes, tales como mayor sensibilidad analítica, mejor reproducibilidad interensayo y reducción significativa en los tiempos de procesamiento. Además, permite una integración más eficiente en plataformas automatizadas de química-inmunología, optimizando el flujo de trabajo y garantizando resultados más oportunos para la toma de decisiones clínicas 30-01-2026 07-05-2026
26 LOTE 3. ITEM 1 al 3 1. Se solicita respetuosamente a la convocante considerar la separación de la prueba FTA-ABS del grupo de determinaciones que incluye kits para anticuerpos antinucleares (ANA), anticuerpos anti-DNA (Crithidia lucillae) y reactivos para antiendomisio (EMA IgA/IgG). La prueba FTA-ABS responde a una metodología y finalidad diagnóstica distinta, orientada específicamente a la confirmación de sífilis, mientras que las demás determinaciones corresponden al ámbito de las enfermedades autoinmunes. Separar el FTA-ABS permitiría una mejor categorización técnica, optimizar la evaluación de ofertas y garantizar la coherencia metodológica en la licitación. 30-01-2026 07-05-2026
27 LOTE 4. ITEM 1 al 10 1. Se solicita respetuosamente a la convocante considerar la separación, dentro del lote de diagnóstico molecular, de aquellos kits que corresponden a pruebas de disponibilidad amplia en el mercado local, tales como: • Kits para diagnóstico de neumonías por PCR en tiempo real. • Kits multiplex para detección de genes de resistencia bacteriana, incluyendo carbapenemasas. • Kits para detección de Staphylococcus aureus meticilino resistente (MRSA). • Paneles respiratorios multiplex para microorganismos respiratorios. • Paneles para detección de hongos en muestras respiratorias. La separación de estos productos permitiría una mejor categorización técnica y facilitaría la evaluación de ofertas, diferenciando las pruebas de disponibilidad general en Paraguay de aquellas que requieren proveedores especializados o importación específica (p. ej., infecciones del sistema nervioso central, tipificación genética HLA-B27, micobacterias atípicas). Esta medida contribuiría a garantizar la coherencia metodológica de la licitación y la viabilidad práctica de su implementación en el contexto nacional. 30-01-2026 07-05-2026
28 LOTE 2. ITEM 1 AL 16 1. Se solicita respetuosamente a la convocante admitir la posibilidad de procesar la determinación de anticuerpos anti-CCP mediante tecnología de quimioluminiscencia, en lugar del método tradicional por ELISA. La quimioluminiscencia ofrece ventajas técnicas relevantes, tales como mayor sensibilidad analítica, mejor reproducibilidad interensayo y reducción significativa en los tiempos de procesamiento. Además, permite una integración más eficiente en plataformas automatizadas de química-inmunología, optimizando el flujo de trabajo y garantizando resultados más oportunos para la toma de decisiones clínicas. 30-01-2026 07-05-2026
29 LOTE 4. ITEM 1 al 10 Se solicita amablemente a la convocante separar el kit de PCR en tiempo real para la detección de Cryptococcus spp del resto de kits solicitados 30-01-2026 07-05-2026
30 LOTE 4. ITEM 1 al 10 Para el kit de panel gastrointestinal solicitado en el item2, se solicita amablemente a la convocante admitir la oferta de un kit que contenga: Salmonella, Campylobacter y/o Yersinia enterocolitica; Shigella/EIEC; Cryptosporidium, Giardia lamblia y/o Entamoeba histolyica; Norovirus GI y/o Norovirus GII (NoV); Rotavirus (RV); Adenovirus (AdV); Astrovirus (AstV); y/o Sapovirus (SaV) como mínimo y/o admitir la oferta de varios kits combinados para completar lo solicitado en el item. 30-01-2026 07-05-2026
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