Donde solicitan 4.13 Registrador integrado con posibilidad de impresión de hasta tres canales de información, solicitamos se pueda considerar esta especificación como opcional, en el marco de la pandemia por Covid-19 los plazos de entrega en fábrica se han ampliado, por lo que de considerarse opcional se permitirá una mayor participación de oferentes que puedan cumplir con el plazo de entrega de 45 días con equipos con que se cuenta en stock.
Donde solicitan 4.13 Registrador integrado con posibilidad de impresión de hasta tres canales de información, solicitamos se pueda considerar esta especificación como opcional, en el marco de la pandemia por Covid-19 los plazos de entrega en fábrica se han ampliado, por lo que de considerarse opcional se permitirá una mayor participación de oferentes que puedan cumplir con el plazo de entrega de 45 días con equipos con que se cuenta en stock.
4- Donde solicitan 4.16 Sistema para fijación de cada monitor: montaje de pared original de la misma fábrica del monitor. Muy pocos fabricantes de monitores fabrican sus propios soportes, sino más bien realizan alianzas estratégicas con fábricas dedicadas a fabricación de soportes, por lo expuesto solicitamos se puedan ofertar sistema para fijación de cada monitor: montaje de pared original del mismo origen del monitor.
Insistimos en esta consulta debido a que la mayoría de los fabricantes de monitores existentes en el mercado no fabrican sus soportes, los tercerizan con otras fábricas y los facturan desde la misma fábrica que el monitor, entendemos que esta especificación es tendenciosa hacia una marca y que deja fuera de competencia a marcas muy prestigiosas tanto de monitores como fabricantes tercerizados de soportes de monitores, sin comprometer absolutamente la calidad de los montajes.
4- Donde solicitan 4.16 Sistema para fijación de cada monitor: montaje de pared original de la misma fábrica del monitor. Muy pocos fabricantes de monitores fabrican sus propios soportes, sino más bien realizan alianzas estratégicas con fábricas dedicadas a fabricación de soportes, por lo expuesto solicitamos se puedan ofertar sistema para fijación de cada monitor: montaje de pared original del mismo origen del monitor.
Insistimos en esta consulta debido a que la mayoría de los fabricantes de monitores existentes en el mercado no fabrican sus soportes, los tercerizan con otras fábricas y los facturan desde la misma fábrica que el monitor, entendemos que esta especificación es tendenciosa hacia una marca y que deja fuera de competencia a marcas muy prestigiosas tanto de monitores como fabricantes tercerizados de soportes de monitores, sin comprometer absolutamente la calidad de los montajes.
En el punto 4.19 donde se pide Capacidad de visualización vía remota de curvas y tendencias desde cualquier dispositivo dentro y fuera de la unidad médica. Como esta especificación se refiere a una central de monitoreo y solicitan solo cuatro monitores, sugerimos eliminar esta especificación o considerarla opcional.
Considerando la respuesta a esta consulta, están limitando la participación de marcas de primer nivel por una especificación que no será de ninguna utilidad al Hospital de Policía Rigoberto Caballero debido a que los monitores no estarán conectados a una central, y por otro lado, comprarían monitores más costosos que cuenten con esta tecnología que no se utilizará.
En el punto 4.19 donde se pide Capacidad de visualización vía remota de curvas y tendencias desde cualquier dispositivo dentro y fuera de la unidad médica. Como esta especificación se refiere a una central de monitoreo y solicitan solo cuatro monitores, sugerimos eliminar esta especificación o considerarla opcional.
Considerando la respuesta a esta consulta, están limitando la participación de marcas de primer nivel por una especificación que no será de ninguna utilidad al Hospital de Policía Rigoberto Caballero debido a que los monitores no estarán conectados a una central, y por otro lado, comprarían monitores más costosos que cuenten con esta tecnología que no se utilizará.
Punto 5.3.3, de manera a dar oportunidad a un mayor número de oferentes solicitamos se puedan ofertar Rango de medición de RR y Alarma: Adultos, pediátrico y neonatos: de 3 a 150 rpm.
Volvemos a solicitar que este punto sea modificado, considerando que la respiración desde 0 no es compatible con la vida y este cambio no afectará en la complejidad del equipo solicitado puesto que clínicamente no hace ninguna diferencia.
Punto 5.3.3, de manera a dar oportunidad a un mayor número de oferentes solicitamos se puedan ofertar Rango de medición de RR y Alarma: Adultos, pediátrico y neonatos: de 3 a 150 rpm.
Volvemos a solicitar que este punto sea modificado, considerando que la respiración desde 0 no es compatible con la vida y este cambio no afectará en la complejidad del equipo solicitado puesto que clínicamente no hace ninguna diferencia.
Punto 5.4.3, de manera a dar oportunidad a un mayor número de oferentes solicitamos se puedan ofertar Rango de medición y Alarma: de 25 a 45 °C
Volvemos a solicitar que este punto sea modificado, considerando que la temperatura desde 0 no es compatible con la vida y este cambio no afectará en la complejidad del equipo solicitado puesto que clínicamente no hace ninguna diferencia.
Punto 5.4.3, de manera a dar oportunidad a un mayor número de oferentes solicitamos se puedan ofertar Rango de medición y Alarma: de 25 a 45 °C
Volvemos a solicitar que este punto sea modificado, considerando que la temperatura desde 0 no es compatible con la vida y este cambio no afectará en la complejidad del equipo solicitado puesto que clínicamente no hace ninguna diferencia.
Se ha realizado las modificaciones al ítem, remítase a la Adenda N° 6
126
ITEM 3 - MAQUINA DE ANESTESIA
En el ítem 4.3.7 donde dice Soporte para la bolsa de reinhalacion, con brazo flexible regulable en altura solicitamos amablemente a la convocante permita cotizar brazos no regulables en altura ya que es una característica exclusiva de un solo fabricante, no permitiendo la participación de potenciales oferentes. Por lo expuesto solicitamos que el ítem quede de la siguiente manera: Soporte para la bolsa de reinhalacion, con brazo flexible regulable en altura (Opcional) o con movimiento de al menos 300°.
En el ítem 4.3.7 donde dice Soporte para la bolsa de reinhalacion, con brazo flexible regulable en altura solicitamos amablemente a la convocante permita cotizar brazos no regulables en altura ya que es una característica exclusiva de un solo fabricante, no permitiendo la participación de potenciales oferentes. Por lo expuesto solicitamos que el ítem quede de la siguiente manera: Soporte para la bolsa de reinhalacion, con brazo flexible regulable en altura (Opcional) o con movimiento de al menos 300°.
Se ha realizado las modificaciones al ítem, remítase a la Adenda N° 6
127
ITEM 3 - MAQUINA DE ANESTESIA
En el ítem 5.9 donde dice Concentración inspiratoria y espiratoria de O2, CO2 y gas anestésico, el ítem 6.1.6 donde dice Concentración inspiratoria y espiratoria de O2, CO2 y agenes halogenados (halotano, enflurano, isoflurano, desflurano o sevoflurano), con reconocimiento automático y el ítem 6.2.3 donde dice Concentración inspiratoria y espiratoria de O2, CO2 y gas anestésico solicitamos amablemente a la convocante que la concentración inspirada y espirada de O2 sea opcional, ya que este parámetro se encuentra relacionado con la medición de EtCO2 y FiO2 solicitados en las especificaciones técnicas, además por ser una característica de medición exclusiva del fabricante Draguer y si se mantiene este parámetro solo un oferente podrá ofertar, excluyendo a todos los potenciales oferentes.
En el ítem 5.9 donde dice Concentración inspiratoria y espiratoria de O2, CO2 y gas anestésico, el ítem 6.1.6 donde dice Concentración inspiratoria y espiratoria de O2, CO2 y agenes halogenados (halotano, enflurano, isoflurano, desflurano o sevoflurano), con reconocimiento automático y el ítem 6.2.3 donde dice Concentración inspiratoria y espiratoria de O2, CO2 y gas anestésico solicitamos amablemente a la convocante que la concentración inspirada y espirada de O2 sea opcional, ya que este parámetro se encuentra relacionado con la medición de EtCO2 y FiO2 solicitados en las especificaciones técnicas, además por ser una característica de medición exclusiva del fabricante Draguer y si se mantiene este parámetro solo un oferente podrá ofertar, excluyendo a todos los potenciales oferentes.
Se ha realizado las modificaciones al ítem, remítase a la Adenda N° 6
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ITEM 3 - MAQUINA DE ANESTESIA
En el ítem 5.11 donde dice VM*CO2, Captación de O2, CPAC/PEEP solicitamos amablemente a la convocante que aclare el parámetro VM*CO2, siendo que el parámetro de tendencia de Concentración de CO2 es requerido como medida y se puede desplegar en un cuadro de tendencias, no se conoce de este parámetro multiplicado al VM como estándar, por otro lado el termino CPAC no se conoce, entendemos que se refiere al termino CPAP utilizado en cuidados críticos, favor aclarar o corregir lo solicitado.
En el ítem 5.11 donde dice VM*CO2, Captación de O2, CPAC/PEEP solicitamos amablemente a la convocante que aclare el parámetro VM*CO2, siendo que el parámetro de tendencia de Concentración de CO2 es requerido como medida y se puede desplegar en un cuadro de tendencias, no se conoce de este parámetro multiplicado al VM como estándar, por otro lado el termino CPAC no se conoce, entendemos que se refiere al termino CPAP utilizado en cuidados críticos, favor aclarar o corregir lo solicitado.
Se ha realizado las modificaciones al ítem, remítase a la Adenda N° 6
129
ITEM 3 - MAQUINA DE ANESTESIA
En el ítem 5.15 donde dice Control de PEEP electrónico e integrado con rango de 0 cmH2O a 20 cmH2O o mayor solicitamos amablemente a la convocante mejorar lo solicitado en función a lo que realmente ocurre con los equipos, el PEEP 0 técnicamente no existe, lo que se hace es APAGAR este parámetro, y el PEEP mecánico NO SE APLICA, entonces el PEEP que se tiene durante la ventilación es el PEEP anatómico/fisiológico del paciente. Los fabricantes arrancan con valores fisiológicos que inician en 3 o 5 cmH2O. Ahora, un solo fabricante, de manera a confundir señala en sus catálogos el rango de PEEP mecánico desde 0, lo que en realidad no lo hace, técnicamente esta apagado el PEEP mecánico y, inicia desde otro valor como ser 3 cmH2O por ejemplo. Por lo expuesto, para que esta interpretación no sea subjetiva recomendamos que el ítem sea aclarado y descrito de una manera mas clara de la siguiente forma: Control de PEEP electrónico e integrado con rango de Apagado, 3 cmH2O a 20 cmH2O o mayor
En el ítem 5.15 donde dice Control de PEEP electrónico e integrado con rango de 0 cmH2O a 20 cmH2O o mayor solicitamos amablemente a la convocante mejorar lo solicitado en función a lo que realmente ocurre con los equipos, el PEEP 0 técnicamente no existe, lo que se hace es APAGAR este parámetro, y el PEEP mecánico NO SE APLICA, entonces el PEEP que se tiene durante la ventilación es el PEEP anatómico/fisiológico del paciente. Los fabricantes arrancan con valores fisiológicos que inician en 3 o 5 cmH2O. Ahora, un solo fabricante, de manera a confundir señala en sus catálogos el rango de PEEP mecánico desde 0, lo que en realidad no lo hace, técnicamente esta apagado el PEEP mecánico y, inicia desde otro valor como ser 3 cmH2O por ejemplo. Por lo expuesto, para que esta interpretación no sea subjetiva recomendamos que el ítem sea aclarado y descrito de una manera mas clara de la siguiente forma: Control de PEEP electrónico e integrado con rango de Apagado, 3 cmH2O a 20 cmH2O o mayor
Se ha realizado las modificaciones al ítem, remítase a la Adenda N° 6
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ITEM 3 - MAQUINA DE ANESTESIA
En el ítem 5.18 donde dice Flujo inspiratorio max. 150 LPM como mínimo solicitamos amablemente a la convocante permita cotizar equipos con flujo inspiratorio de 100 LPM como máximo ya que es sabido que el flujo máximo inspiratorio alto aumenta las presiones máximas de las vías respiratorias y disminuye la presión media de las vías respiratorias, esto puede disminuir la oxigenación.
Los diseños modernos de los fabricantes de máquinas de anestesia permiten flujos máximos de ALREDEDOR DE 100 LPM, que puede ser útil para pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva y al mismo tiempo garantizar que los flujos máximos permanezcan en un rango de uso seguro. Este rango seguro es una especificación que se debe indicar como MAXIMO, y no como MINIMO según solicita la convocante. ¿Nos preguntamos si a todos los pacientes del Hospital de Policía serán ventilados en los actos quirúrgicos con un flujo mínimo de 150 LPM? ¿A un neonato?
Por lo expuesto solicitamos a la convocante permita la cotización de equipos con flujo inspiratorio de 100 LPM y asi dar participación de potenciales oferentes y tener el criterio de rangos de los parámetros dentro de lo que en realidad se va a utilizar y que es correcta clinicamente, no solo para beneficiar a una sola marca que cuenta con esa característica hecha solo para direccionar licitaciones.
En el ítem 5.18 donde dice Flujo inspiratorio max. 150 LPM como mínimo solicitamos amablemente a la convocante permita cotizar equipos con flujo inspiratorio de 100 LPM como máximo ya que es sabido que el flujo máximo inspiratorio alto aumenta las presiones máximas de las vías respiratorias y disminuye la presión media de las vías respiratorias, esto puede disminuir la oxigenación.
Los diseños modernos de los fabricantes de máquinas de anestesia permiten flujos máximos de ALREDEDOR DE 100 LPM, que puede ser útil para pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva y al mismo tiempo garantizar que los flujos máximos permanezcan en un rango de uso seguro. Este rango seguro es una especificación que se debe indicar como MAXIMO, y no como MINIMO según solicita la convocante. ¿Nos preguntamos si a todos los pacientes del Hospital de Policía serán ventilados en los actos quirúrgicos con un flujo mínimo de 150 LPM? ¿A un neonato?
Por lo expuesto solicitamos a la convocante permita la cotización de equipos con flujo inspiratorio de 100 LPM y asi dar participación de potenciales oferentes y tener el criterio de rangos de los parámetros dentro de lo que en realidad se va a utilizar y que es correcta clinicamente, no solo para beneficiar a una sola marca que cuenta con esa característica hecha solo para direccionar licitaciones.