Demostrar la experiencia en PROVISIO DE INSUMOS con facturaciones de venta y/o recepciones finales por un monto equivalente al 25 % como mínimo del monto máximo ofertado en la presente licitación, en cualquiera de los siguientes años: 2020-2021-2022.
Solicitamos a la convocante presentar facturaciones y/o contratos de provisión de insumos, que avalen la experiencia requerida.-
Demostrar la experiencia en PROVISIO DE INSUMOS con facturaciones de venta y/o recepciones finales por un monto equivalente al 25 % como mínimo del monto máximo ofertado en la presente licitación, en cualquiera de los siguientes años: 2020-2021-2022.
Solicitamos a la convocante presentar facturaciones y/o contratos de provisión de insumos, que avalen la experiencia requerida.-
FAVOR AJUSTARSE A LO SOLICITADO EN EL PLIEGO DE BASES Y CONDICIONES.
12
ITEM 1 EETT BOLSA DE COLOSTOMIA DE 2 PIEZAS
En el Ítem 1 Se solicita que el sistema de acoplamiento de la base + bolsa sea Adhesivo guiado al respecto solicitamos a la convocante modificar las EETT permitiendo la posibilidad de que el sistema de acoplamiento sea indistintamente adhesivo guiado o a presión/encastre (sistema tupperware) a fin de otorgar mayor participación a potenciales oferentes, ya que al solicitar un sistema de acoplamiento especifico la convocante esta direccionando en favor de una marca comercial especifica (Flexima Key) dado que el sistema de acoplamiento es propio de un fabricante y se encuentra patentado: https://www.bbraun.es/es/products/b51/flexima-key-colostomia.html, dejamos en claro que no solicitamos la exclusión de dichas EETT solamente la posibilidad de participación de otras marcas de reconocida trayectoria que son aprobadas y comercializadas en todo el mundo y que cuentan con certificaciones internacionales tales como CE.
Por otro lado, en cuanto a la ergonomicidad y flexibilidad solicitada pedimos aclarar cuales son los criterios a ser utilizados para determinar si un producto es o no ergonómico y flexible de acuerdos criterios técnicos bien determinados y no a criterios meramente subjetivos.
En el Ítem 1 Se solicita que el sistema de acoplamiento de la base + bolsa sea Adhesivo guiado al respecto solicitamos a la convocante modificar las EETT permitiendo la posibilidad de que el sistema de acoplamiento sea indistintamente adhesivo guiado o a presión/encastre (sistema tupperware) a fin de otorgar mayor participación a potenciales oferentes, ya que al solicitar un sistema de acoplamiento especifico la convocante esta direccionando en favor de una marca comercial especifica (Flexima Key) dado que el sistema de acoplamiento es propio de un fabricante y se encuentra patentado: https://www.bbraun.es/es/products/b51/flexima-key-colostomia.html, dejamos en claro que no solicitamos la exclusión de dichas EETT solamente la posibilidad de participación de otras marcas de reconocida trayectoria que son aprobadas y comercializadas en todo el mundo y que cuentan con certificaciones internacionales tales como CE.
Por otro lado, en cuanto a la ergonomicidad y flexibilidad solicitada pedimos aclarar cuales son los criterios a ser utilizados para determinar si un producto es o no ergonómico y flexible de acuerdos criterios técnicos bien determinados y no a criterios meramente subjetivos.
FAVOR AJUSTARSE A LO SOLICITADO EN EL PLIEGO DE BASES Y CONDICIONES.
14
Criterios de Evaluación - Experiencia
Se sugiere solicitar que el producto ofertado haya sido probado en el mercado local por lo menos con 2 años de antigüedad contado a partir de la etapa competitiva. Puede ser comprobado por ejemplo con el registro sanitario o facturas.
Lo sugerido es a fin de evitar productos experimentales que no hayan sido probados en el país y las consecuencias que podrían afectar gravemente la salud de los pacientes del programa.
Se sugiere solicitar que el producto ofertado haya sido probado en el mercado local por lo menos con 2 años de antigüedad contado a partir de la etapa competitiva. Puede ser comprobado por ejemplo con el registro sanitario o facturas.
Lo sugerido es a fin de evitar productos experimentales que no hayan sido probados en el país y las consecuencias que podrían afectar gravemente la salud de los pacientes del programa.
FAVOR AJUSTARSE A LO SOLICITADO EN EL PLIEGO DE BASES Y CONDICIONES.
15
EETT ITEM 4
Solicitamos a la convocante la modificación de las EETT, en cuanto al gramo de la pasta que quede de la siguiente manera: LA PASTA DEBE TENER COMO MINIMO 56,7 GRAMOS a fin de no limitar innecesariamente la posibilidad de participación de potenciales oferentes, esto atendiendo que la diferencia en gramos es de 3,3 gramos y no hace diferencia a la utilización del producto, sino solo direccionar a única marca que cumpliría con dicha característica.
Solicitamos a la convocante la modificación de las EETT, en cuanto al gramo de la pasta que quede de la siguiente manera: LA PASTA DEBE TENER COMO MINIMO 56,7 GRAMOS a fin de no limitar innecesariamente la posibilidad de participación de potenciales oferentes, esto atendiendo que la diferencia en gramos es de 3,3 gramos y no hace diferencia a la utilización del producto, sino solo direccionar a única marca que cumpliría con dicha característica.
FAVOR AJUSTARSE A LO SOLICITADO EN EL PLIEGO DE BASES Y CONDICIONES.
16
EETT ITEM 4 Adhesivo para bolsa de colostomia
Se solicita a la convocante la exclusión del compuesto de "glicerina o algún compuesto hidratante" ya que los productos existentes en el mercado nacional ya contienen el compuesto pectina el cual actúa como un agente hidratante (compuesto muy común en todas las marcas).
Se solicita a la convocante la exclusión del compuesto de "glicerina o algún compuesto hidratante" ya que los productos existentes en el mercado nacional ya contienen el compuesto pectina el cual actúa como un agente hidratante (compuesto muy común en todas las marcas).
FAVOR AJUSTARSE A LO SOLICITADO EN EL PLIEGO DE BASES Y CONDICIONES.
17
DENUNCIAR DIRECCIONAMIENTO
Se solicita a la convocante considerar todas las consultas ingresadas por potenciales oferentes interesados en cotizar del presente llamado, ya que de las EETT incluidas en el PBC para todos los ítems requeridos se puede denotar claramente que la convocante busca direccionar la compra únicamente a las marcas fabricadas por B.BRAUN.
Se solicita a la convocante considerar todas las consultas ingresadas por potenciales oferentes interesados en cotizar del presente llamado, ya que de las EETT incluidas en el PBC para todos los ítems requeridos se puede denotar claramente que la convocante busca direccionar la compra únicamente a las marcas fabricadas por B.BRAUN.
FAVOR AJUSTARSE A LO SOLICITADO EN EL PLIEGO DE BASES Y CONDICIONES.
18
Requisito documental para evaluar la capacidad técnica
En el punto b. de la capacidad técnica se requiere: El oferente deberá presentar copia del Certificado de Registro Sanitario vigente de los dispositivos médicos, expedido por la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria (DINAVISA).
Al respecto solicitamos a la convocante reformular el requisito de la siguiente manera:
El oferente deberá presentar copia del Certificado de Registro Sanitario vigente de los dispositivos médicos, expedido por la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria (DINAVISA). En caso de encontrarse vencido, se podrá acompañar la Certificación de Producto en trámite de renovación de Registro Sanitario emitida por la DINAVISA.
10-10-2023
06-11-2023
Requisito documental para evaluar la capacidad técnica
En el punto b. de la capacidad técnica se requiere: El oferente deberá presentar copia del Certificado de Registro Sanitario vigente de los dispositivos médicos, expedido por la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria (DINAVISA).
Al respecto solicitamos a la convocante reformular el requisito de la siguiente manera:
El oferente deberá presentar copia del Certificado de Registro Sanitario vigente de los dispositivos médicos, expedido por la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria (DINAVISA). En caso de encontrarse vencido, se podrá acompañar la Certificación de Producto en trámite de renovación de Registro Sanitario emitida por la DINAVISA.
FAVOR AJUSTARSE A LO SOLICITADO EN EL PLIEGO DE BASES Y CONDICIONES. EL PBC DEBE ESTABLECER LAS CONDICIONES NECESARIAS PARA GARANTIZAR LA CALIDAD DE LOS PRODUCTOS A SER ADQUIRIDOS. SIENDO UNO DE LOS FACTORES EL CONTAR CON EL REGISTRO SANITARIO VIGENTE
19
Denunciar Direccionamiento:
Favor no responder ajustarse al Pliego de Bases y condiciones.-
Se reitera la consulta:
Se solicita a la convocante considerar todas las consultas ingresadas por potenciales oferentes interesados en cotizar del presente llamado, ya que de las EETT incluidas en el PBC para todos los ítems requeridos se puede denotar claramente que la convocante busca direccionar la compra únicamente a las marcas fabricadas por B.BRAUN.
Favor no responder ajustarse al Pliego de Bases y condiciones.-
Se reitera la consulta:
Se solicita a la convocante considerar todas las consultas ingresadas por potenciales oferentes interesados en cotizar del presente llamado, ya que de las EETT incluidas en el PBC para todos los ítems requeridos se puede denotar claramente que la convocante busca direccionar la compra únicamente a las marcas fabricadas por B.BRAUN.
FAVOR AJUSTARSE A LO SOLICITADO EN EL PLIEGO DE BASES Y CONDICIONES.
20
EETT ITEM 4 Adhesivo para bolsa de colostomía:
Favor no responder ajustarse al Pliego de Bases y condiciones.-
Se reitera la consulta:
Se solicita a la convocante la exclusión del compuesto de "glicerina o algún compuesto hidratante" ya que los productos existentes en el mercado nacional ya contienen el compuesto pectina el cual actúa como un agente hidratante (compuesto muy común en todas las marcas).
Favor no responder ajustarse al Pliego de Bases y condiciones.-
Se reitera la consulta:
Se solicita a la convocante la exclusión del compuesto de "glicerina o algún compuesto hidratante" ya que los productos existentes en el mercado nacional ya contienen el compuesto pectina el cual actúa como un agente hidratante (compuesto muy común en todas las marcas).