Consulta:

Favor no responder ajustarse al Pliego de Bases y condiciones.-
Se reitera la consulta:
Solicitamos a la convocante la modificación de las EETT, en cuanto al gramo de la pasta que quede de la siguiente manera: LA PASTA DEBE TENER COMO MINIMO 56,7 GRAMOS a fin de no limitar innecesariamente la posibilidad de participación de potenciales oferentes, esto atendiendo que la diferencia en gramos es de 3,3 gramos y no hace diferencia a la utilización del producto, sino solo direccionar a única marca que cumpliría con dicha característica.

Consulta:

Favor no responder ajustarse al Pliego de Bases y condiciones.-
Se reitera la consulta:
Solicitamos a la convocante incluir los ítems requeridos dentro de la modalidad de adjudicación de ABASTECIMIENTO SIMULTANEO.

Consulta:

Favor no responder ajustarse al Pliego de Bases y condiciones.-
Se reitera la consulta:
En el Ítem 1 Se solicita que el sistema de acoplamiento de la base + bolsa sea Adhesivo guiado al respecto solicitamos a la convocante modificar las EETT permitiendo la posibilidad de que el sistema de acoplamiento sea indistintamente adhesivo guiado o a presión/encastre (sistema tupperware) a fin de otorgar mayor participación a potenciales oferentes, ya que al solicitar un sistema de acoplamiento especifico la convocante esta direccionando en favor de una marca comercial especifica (Flexima Key) dado que el sistema de acoplamiento es propio de un fabricante y se encuentra patentado: https://www.bbraun.es/es/products/b51/flexima-key-colostomia.html, dejamos en claro que no solicitamos la exclusión de dichas EETT solamente la posibilidad de participación de otras marcas de reconocida trayectoria que son aprobadas y comercializadas en todo el mundo y que cuentan con certificaciones internacionales tales como CE.
Por otro lado, en cuanto a la ergonomicidad y flexibilidad solicitada pedimos aclarar cuáles son los criterios a ser utilizados para determinar si un producto es o no ergonómico y flexible de acuerdos criterios técnicos bien determinados y no a criterios meramente subjetivos.

Consulta:

Favor no responder ajustarse al Pliego de Bases y condiciones.-
Se reitera la consulta:
Demostrar la experiencia en PROVISION DE INSUMOS con facturaciones de venta y/o recepciones finales por un monto equivalente al 25 % como mínimo del monto máximo ofertado en la presente licitación, en cualquiera de los siguientes años: 2020-2021-2022.
Solicitamos a la convocante presentar facturaciones y/o contratos de provisión de insumos, que avalen la experiencia requerida.-

Consulta:

Favor no responder ajustarse al Pliego de Bases y condiciones.-
Se reitera la consulta:
Solicitamos a la convocante pueda modificar el sistema de adjudicación a Abastecimiento Simultáneo, considerando así que la convocante contara con más proveedores adjudicados lo que garantizara el stock permanente para satisfacer eficientemente la necesidad del servicio y que la misma quede de la siguiente manera:
En caso de presentarse un solo oferente en un ítem, se le adjudicara el 100% del monto del ítem correspondiente.
De existir dos oferentes en el ítem, serán consideradas para la oferta solvente más baja: el 60% del monto del contrato; y al oferente que presente la segunda oferta solvente evaluada como la más baja: el 40% del monto del contrato para dicho ítem.
De existir tres oferentes en el ítem, serán consideradas para la oferta solvente más baja: el 50% del monto del contrato; al oferente que presente la segunda oferta solvente evaluada como la más baja: el 30% del contrato; al oferente que presente la tercera oferta solvente evaluada como la más baja: el 20% del contrato para dicho ítem.

Consulta:

Favor no responder ajustarse al Pliego de Bases y condiciones.-
Se reitera la consulta:
En el punto b. de la capacidad técnica se requiere: El oferente deberá presentar copia del Certificado de Registro Sanitario vigente de los dispositivos médicos, expedido por la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria (DINAVISA).
Al respecto solicitamos a la convocante reformular el requisito de la siguiente manera:
El oferente deberá presentar copia del Certificado de Registro Sanitario vigente de los dispositivos médicos, expedido por la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria (DINAVISA). En caso de encontrarse vencido, se podrá acompañar la Certificación de Producto en trámite de renovación de Registro Sanitario emitida por la DINAVISA.