CAPACIDAD TECNICA Y REQUISITOS DOCUMENTALES PARA EVALUAR LA CAPACIDAD TÉCNICA.
En el punto 1.2 se citan los productos oncológicos orales entre los cuales no se encuentra el LETROZOL. Se solicita a la Convocante aclarar bajo que clasificación se considerará el mismo, a fin de definir cuales son los documentos que deben ser presentados para la evaluación de las ofertas. Así también evitar confusiones a los potenciales oferentes a la hora de presentar las ofertas.
12-07-2024
29-10-2024
CAPACIDAD TECNICA Y REQUISITOS DOCUMENTALES PARA EVALUAR LA CAPACIDAD TÉCNICA.
En el punto 1.2 se citan los productos oncológicos orales entre los cuales no se encuentra el LETROZOL. Se solicita a la Convocante aclarar bajo que clasificación se considerará el mismo, a fin de definir cuales son los documentos que deben ser presentados para la evaluación de las ofertas. Así también evitar confusiones a los potenciales oferentes a la hora de presentar las ofertas.
El Oferente deberá remitirse al Pliego Última Versión.
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CONSTANCIA SIPE Y PERFIL DEL PROVEEDOR
Solicitamos a la Convocante aclarar si será aceptada la Constancia de Perfil del proveedor o deberán presentarse todos los documentos en forma física junto con la oferta. El motivo obedece a que actualmente el SICP ya no permite la generación de constancias SIPE.
Solicitamos a la Convocante aclarar si será aceptada la Constancia de Perfil del proveedor o deberán presentarse todos los documentos en forma física junto con la oferta. El motivo obedece a que actualmente el SICP ya no permite la generación de constancias SIPE.
Se aclara que la presentación de la Constancia es válida.
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CAPACIDAD TECNICA PUNTO 1.6 PARA FARMACOS INMUNOSUPRESORES
En el punto donde se listan los fármacos inmunosupresores solo se encuentra el Sirolimus. Solicitamos a la Convocante que se incluya también el Micofenolato Mofetil que es un fármaco inmunosupresor. De manera a esclarecer cuales son los documentos que deben ser presentados para la evaluación de las ofertas y evitar confusiones en los potenciales oferentes.
12-07-2024
29-10-2024
CAPACIDAD TECNICA PUNTO 1.6 PARA FARMACOS INMUNOSUPRESORES
En el punto donde se listan los fármacos inmunosupresores solo se encuentra el Sirolimus. Solicitamos a la Convocante que se incluya también el Micofenolato Mofetil que es un fármaco inmunosupresor. De manera a esclarecer cuales son los documentos que deben ser presentados para la evaluación de las ofertas y evitar confusiones en los potenciales oferentes.
El Oferente deberá remitirse al Pliego Última Versión.
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Ítem 15 - DOCETAXEL TRIHIDRATO INYECTABLE
Solicitamos a la convocante modificar la especificación técnica del DOCETAXEL TRIHIDRATO INYECTABLE por DOCETAXEL ANHIDRO INYECTABLE, a modo de dar oportunidad a mayor número de oferentes, ya que la cantidad de molécula de agua no hace la diferencia en la eficacia del producto.
Solicitamos a la convocante modificar la especificación técnica del DOCETAXEL TRIHIDRATO INYECTABLE por DOCETAXEL ANHIDRO INYECTABLE, a modo de dar oportunidad a mayor número de oferentes, ya que la cantidad de molécula de agua no hace la diferencia en la eficacia del producto.
El Oferente deberá remitirse al Pliego Última Versión.
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Ítem 16 - DOCETAXEL TRIHIDRATO INYECTABLE
Solicitamos a la convocante modificar la especificación técnica del DOCETAXEL TRIHIDRATO INYECTABLE por DOCETAXEL ANHIDRO INYECTABLE, a modo de dar oportunidad a mayor número de oferentes. ya que la cantidad de molécula de agua no hace la diferencia en la eficacia del producto.
Solicitamos a la convocante modificar la especificación técnica del DOCETAXEL TRIHIDRATO INYECTABLE por DOCETAXEL ANHIDRO INYECTABLE, a modo de dar oportunidad a mayor número de oferentes. ya que la cantidad de molécula de agua no hace la diferencia en la eficacia del producto.
El Oferente deberá remitirse al Pliego Última Versión.
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Ítem 18 - FACTOR 8 LIOFILIZADO INYECTABLE
Solicitamos a la convocante modificar la especificación técnica del FACTOR 8 LIOFILIZADO INYECTABLE respecto a la concentración de 1000 UI por 500 UI, a modo de dar oportunidad a mayor número de oferentes.
Solicitamos a la convocante modificar la especificación técnica del FACTOR 8 LIOFILIZADO INYECTABLE respecto a la concentración de 1000 UI por 500 UI, a modo de dar oportunidad a mayor número de oferentes.
Solicitamos a la convocante modificar la especificación técnica de la INSULINA ULTRA LENTO-ANALOGA-INSULINA GLARGINA, respecto a la concentración de 300 UI/ML por 100 UI/ML, ya que es la presentación con más existencia en el mercado; a modo de dar oportunidad a mayor número de oferentes.
Solicitamos a la convocante modificar la especificación técnica de la INSULINA ULTRA LENTO-ANALOGA-INSULINA GLARGINA, respecto a la concentración de 300 UI/ML por 100 UI/ML, ya que es la presentación con más existencia en el mercado; a modo de dar oportunidad a mayor número de oferentes.
El Oferente deberá ajustarse a lo establecido en el Pliego de Bases y Condiciones.
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Ítem 7 - BORTEZOMIB INYECTABLE
Solicitamos a la convocante modificar a Abastecimiento Simultaneo el ítem referente al BORTEZOMIB INYECTABLE. Esto para cumplir con los Principios de Igualdad y Libre Competencia y además para que la Institución nunca quede desabastecida pues al tener 3 oferentes siempre puede contar con el producto al no depender de un solo proveedor.
Solicitamos a la convocante modificar a Abastecimiento Simultaneo el ítem referente al BORTEZOMIB INYECTABLE. Esto para cumplir con los Principios de Igualdad y Libre Competencia y además para que la Institución nunca quede desabastecida pues al tener 3 oferentes siempre puede contar con el producto al no depender de un solo proveedor.
El Oferente deberá remitirse al Pliego Última Versión.
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Requisitos que demuestran la Capacidad técnica
Respecto al requisito de capacidad técnica: 1.3 Para fármacos inhibidores de la tirosina quinasa y terapias dirigidas a blancos moleculares como: Bortezomib, Lenalidomida ( ) consultamos a la convocante si la demostración de Equivalencia terapéutica se refiere a demostración de Bioequivalencia, debido a que las definiciones de la terminología son confusas
Respecto al requisito de capacidad técnica: 1.3 Para fármacos inhibidores de la tirosina quinasa y terapias dirigidas a blancos moleculares como: Bortezomib, Lenalidomida ( ) consultamos a la convocante si la demostración de Equivalencia terapéutica se refiere a demostración de Bioequivalencia, debido a que las definiciones de la terminología son confusas
Un medicamento es terapéuticamente equivalente a otro si contiene el mismo principio activo y, clínicamente, muestra la misma seguridad y eficacia. Los estudios de bioequivalencia son el método más apropiado para demostrar la equivalencia terapéutica entre dos medicamentos. Dos medicamentos son bioequivalentes si son equivalentes farmacéuticamente y si su biodisponibilidad después de su administración a la misma dosis es similar igual que sus efectos, tanto en seguridad como en eficacia.
Ambos son conceptos muy claros, cuya literatura respaldatoria es de fácil acceso para cualquier profesional de la salud, distanciándose de la afirmación de que se tratan de terminologías confusas.
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Ítem 32 - LENALIDOMIDA CAPSULA
Solicitamos a la convocante modificar a Abastecimiento Simultaneo el ítem referente a la LENALIDOMIDA CAPSULA. Esto para cumplir con los Principios de Igualdad y Libre Competencia y además para que la Institución nunca quede desabastecida pues al tener 3 oferentes siempre puede contar con el producto al no depender de un solo proveedor.
Solicitamos a la convocante modificar a Abastecimiento Simultaneo el ítem referente a la LENALIDOMIDA CAPSULA. Esto para cumplir con los Principios de Igualdad y Libre Competencia y además para que la Institución nunca quede desabastecida pues al tener 3 oferentes siempre puede contar con el producto al no depender de un solo proveedor.