Consulta:

Consultamos a la Convocante si se podría ofertar dos equipos totalmente automatizados, que realizan el procesamiento de las láminas de Inmunofluorescencia Indirecta y la lectura automatizada,  de manera conjunta e integrada?, este tecnología ofrece ventajas sobre un equipo único, porque mejora la eficiencia en el tiempo de procesamiento y la nitidez de las imágenes obtenidas, facilitando la identificación efectiva de los Patrones de IFI, que impacta en la calidad de los resultados y son equipos que cuentan con años de trayectoria en el país.

Consulta:

En el item solicitado como Anti- RNP70, Consultamos a la Convocante si se podría ofertar el Anti-snRNP?, teniendo en cuenta  que tienen significado clínico equivalentes y que el Anti snRNP, engloba a varios sub tipos de RNP, como el Anti U1-RNP, que son clínicamente relevantes y necesarios para el diagnóstico y seguimiento de patologías autoinmunes como EMTC, LES y Síndrome de Sjögren.

Consulta:

"En relación al lote 2, ítem 1, y con el objetivo de fomentar una mayor competencia, ¿sería posible que la entidad convocante considere la aceptación de la electroforesis capilar de proteínas completamente automatizada?, dado que este método es utilizado actualmente en diversas instituciones de referencia del ministerio de salud

Consulta:

En relación Lote 19 Ítem 1 Test rápido para Hepatitis B solicitamos amablemente a la convocante considerar la entrega de este ítem en cajas de 10 a 50 Determinaciones

Consulta:

Solicitamos a la Convocante, permitir presentar DDJJ de conocer el sitio de ejecucion, ya que para los oferentes que solo oferten insumos médicos es un limitante que sea de carácter obligatoria la visita técnica, cabe mencionar que en nuestro caso en particular ya realizamos la visita el Hosp. de Cnel. Oviedo para otros procesos y ya conocemos el lugar, por ende, como mencionamos más arriba es una fuerte limitante, y de manera a permitir mayor participación a posibles oferentes, solicitamos se modifique este apartado.

Consulta:

Consultamos a la convocante, si se aceptaran únicamente experiencia en provisión de insumos médicos, para oferentes que coticen solo Insumos médicos, en consideración a que la redacción del criterio, exigiría acreditar experiencia en tres rubros distintos (REACTIVOS, MEDICAMENTOS e INSUMOS), limitando la participación a posibles oferentes que comercialicen solo insumos médicos, o solo medicamentos, o solo reactivos.

Consulta:

En el apartado de especificaciones técnicas, en el LOTE 17: (Test Rápido para HIV), donde dice: “El producto ofertado debe estar en el listado de pruebas recomendadas por la OMS.” Se solicita amablemente a la convocante la exclusión de este requerimiento, dado que no todos los oferentes disponen de productos incluidos en el listado de pruebas recomendadas por la OMS. Se sugiere, en cambio, solicitar pruebas que cumplan con normas internacionales de calidad, como la certificación ISO 13485 o el marcado CE o FDA, que aseguran que el producto ha sido sometido a controles de calidad rigurosos y garantizan su eficacia y fiabilidad

Consulta:

En el apartado de especificaciones técnicas, en el lote 20 (Chagas Test Rápido), donde dice: “Test rápido inmunocromatográfico. Para detección de IgG. Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 98%. Las muestras deben ser depositadas directamente en las tiras o casetes y de lectura visual. Capacidad de realizar como mínimo 20 y máximo 30 determinaciones por presentación.” Se solicita a la convocante admitir una sensibilidad de 94% como mínimo ya que esta sensibilidad sigue siendo altamente efectiva para pruebas de tamizaje, y es la sensibilidad más común para estos tipos de prueba. Y de esta manera también permitir una mayor participación de oferentes. Por lo expuesto, solicitamos que dicho requerimiento quede redactado de la siguiente manera: “Test rápido inmunocromatográfico. Para detección de IgG. Los reactivos deben tener una sensibilidad de 94% como mínimo. Las muestras deben ser depositadas directamente en las tiras o casetes y de lectura visual. Capacidad de realizar como mínimo 20 y máximo 30 determinaciones por presentación.”

Consulta:

En el apartado de especificaciones técnicas, en el lote 59 (LAMINAS ESMERILADAS), donde dice: “Esmerilada, mínimas dimensiones 72 x 26 mm± 2 mm, banda mate. Con separador de papel sulfito entre láminas. Caja x 50 unidades como mínimo.” Se solicita amablemente a la convocante la admisión de un rango de variación de ± 3 mm, dado que dicha diferencia es mínima respecto a lo requerido y no afecta la funcionalidad ni la utilidad del insumo. Por lo expuesto, solicitamos que dicho requerimiento quede redactado de la siguiente manera: “Esmerilada, mínimas dimensiones 72 x 26 mm ± 3 mm, banda mate. Con separador de papel sulfito entre láminas. Caja x 50 unidades como mínimo.”

Consulta:

En el apartado Requisitos documentales para evaluar el criterio de capacidad técnica donde se solicita Habilitación vigente de Servicio Técnico de equipos médicos emitido por el MSPBS. Solicitamos que se admita constancia de estar en trámite de renovación