LOTE 1 ITEM 36 AL 41 equipo de soporte que realice las determinaciones de drogas
Se solicita a la convocante modificar y agregar: equipo de soporte que realice las determinaciones de drogas, en el caso de que el equipo principal no realice el listado completo solicitado. De manera a dar oportunidad a mayor cantidad de potenciales oferentes.
14-01-2025
15-01-2025
LOTE 1 ITEM 36 AL 41 equipo de soporte que realice las determinaciones de drogas
Se solicita a la convocante modificar y agregar: equipo de soporte que realice las determinaciones de drogas, en el caso de que el equipo principal no realice el listado completo solicitado. De manera a dar oportunidad a mayor cantidad de potenciales oferentes.
Se solicita a la convocante modifcar que los parámetros: densidad, color, aspecto y turbidez sean determinados por el equipo y no en la tira reactiva. Ya que de manera general; el aspecto, la turbidez y el color son determinados por los equipos automatizados
Se solicita a la convocante modifcar que los parámetros: densidad, color, aspecto y turbidez sean determinados por el equipo y no en la tira reactiva. Ya que de manera general; el aspecto, la turbidez y el color son determinados por los equipos automatizados
LOTE 1 ITEM 4 reactivos que sean compatibles con los equipos
Se solicita a la convocante aceptar la oferta de reactivos que sean compatibles con los equipos ofertados, pudiendo ser los mismos de una marca diferente al equipo.
14-01-2025
15-01-2025
LOTE 1 ITEM 4 reactivos que sean compatibles con los equipos
Se solicita a la convocante aceptar la oferta de reactivos que sean compatibles con los equipos ofertados, pudiendo ser los mismos de una marca diferente al equipo.
LOTE 1 ITEM 4 reactivos que sean compatibles con los equipos ofertados
Se solicita a la convocante aceptar la oferta de reactivos que sean compatibles con los equipos ofertados, pudiendo ser los mismos de una marca diferente al equipo.
14-01-2025
15-01-2025
LOTE 1 ITEM 4 reactivos que sean compatibles con los equipos ofertados
Se solicita a la convocante aceptar la oferta de reactivos que sean compatibles con los equipos ofertados, pudiendo ser los mismos de una marca diferente al equipo.
La convocante solicita un equipo automatizado de crasis sanguínea y un semiautomatizado con método óptico de formación de coágulos. Con el fin de fomentar la libre competencia la convocante aceptaría otros métodos como por ejemplo el Electromagnético, que era solicitado en las versiones anteriores a la 7ma de este PBC.
La convocante solicita un equipo automatizado de crasis sanguínea y un semiautomatizado con método óptico de formación de coágulos. Con el fin de fomentar la libre competencia la convocante aceptaría otros métodos como por ejemplo el Electromagnético, que era solicitado en las versiones anteriores a la 7ma de este PBC.
En el apartado de especificaciones técnicas, en el LOTE 17: (Test Rápido para HIV), donde dice: “El producto ofertado debe estar en el listado de pruebas recomendadas por la OMS.” Se solicita respetuosamente a la convocante la exclusión del presente requerimiento, considerando que no todos los oferentes disponen de productos incluidos en el listado de pruebas recomendadas por la OMS. En su lugar, se propone la inclusión de un criterio técnico que exija pruebas que cumplan con estándares internacionales de calidad reconocidos, tales como la certificación ISO 13485, el marcado CE o la aprobación de la FDA. Dichos estándares garantizan que los productos han sido sometidos a estrictos controles de calidad, asegurando su eficacia, fiabilidad y conformidad con las normativas internacionales aplicables.
En el apartado de especificaciones técnicas, en el LOTE 17: (Test Rápido para HIV), donde dice: “El producto ofertado debe estar en el listado de pruebas recomendadas por la OMS.” Se solicita respetuosamente a la convocante la exclusión del presente requerimiento, considerando que no todos los oferentes disponen de productos incluidos en el listado de pruebas recomendadas por la OMS. En su lugar, se propone la inclusión de un criterio técnico que exija pruebas que cumplan con estándares internacionales de calidad reconocidos, tales como la certificación ISO 13485, el marcado CE o la aprobación de la FDA. Dichos estándares garantizan que los productos han sido sometidos a estrictos controles de calidad, asegurando su eficacia, fiabilidad y conformidad con las normativas internacionales aplicables.
En el apartado de especificaciones técnicas, en el lote 20 (Chagas Test Rápido), donde dice: “Test rápido inmunocromatográfico. Para detección de IgG. Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 98%. Las muestras deben ser depositadas directamente en las tiras o casetes y de lectura visual. Capacidad de realizar como mínimo 20 y máximo 30 determinaciones por presentación.” Se solicita a la convocante considerar la admisión de una sensibilidad mínima del 94%, dado que ésta sigue siendo altamente efectiva para pruebas de tamizaje, cumpliendo con los estándares aceptados para garantizar resultados confiables en este tipo de evaluaciones. Además, esta sensibilidad representa un parámetro comúnmente alcanzado por la mayoría de las pruebas disponibles en el mercado. La implementación de este ajuste favorecerá una mayor participación de oferentes, promoviendo así la competitividad y la diversidad de opciones en el proceso de selección. Por lo anterior, proponemos que el requerimiento sea reformulado de la siguiente manera: “Test rápido inmunocromatográfico. Para detección de IgG. Los reactivos deben tener una sensibilidad de 94% como mínimo. Las muestras deben ser depositadas directamente en las tiras o casetes y de lectura visual. Capacidad de realizar como mínimo 20 y máximo 30 determinaciones por presentación.”
En el apartado de especificaciones técnicas, en el lote 20 (Chagas Test Rápido), donde dice: “Test rápido inmunocromatográfico. Para detección de IgG. Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 98%. Las muestras deben ser depositadas directamente en las tiras o casetes y de lectura visual. Capacidad de realizar como mínimo 20 y máximo 30 determinaciones por presentación.” Se solicita a la convocante considerar la admisión de una sensibilidad mínima del 94%, dado que ésta sigue siendo altamente efectiva para pruebas de tamizaje, cumpliendo con los estándares aceptados para garantizar resultados confiables en este tipo de evaluaciones. Además, esta sensibilidad representa un parámetro comúnmente alcanzado por la mayoría de las pruebas disponibles en el mercado. La implementación de este ajuste favorecerá una mayor participación de oferentes, promoviendo así la competitividad y la diversidad de opciones en el proceso de selección. Por lo anterior, proponemos que el requerimiento sea reformulado de la siguiente manera: “Test rápido inmunocromatográfico. Para detección de IgG. Los reactivos deben tener una sensibilidad de 94% como mínimo. Las muestras deben ser depositadas directamente en las tiras o casetes y de lectura visual. Capacidad de realizar como mínimo 20 y máximo 30 determinaciones por presentación.”
En el apartado de especificaciones técnicas, en el lote 59 (LAMINAS ESMERILADAS), donde dice: “Esmerilada, mínimas dimensiones 72 x 26 mm± 2 mm, banda mate. Con separador de papel sulfito entre láminas. Caja x 50 unidades como mínimo.” Se solicita respetuosamente a la convocante admitir un rango de variación de ± 3 mm, considerando que dicha diferencia es insignificante en relación con lo especificado y no compromete la funcionalidad ni la utilidad del insumo. Este ajuste permitiría ampliar la competitividad entre oferentes, sin afectar la calidad ni el desempeño esperado del producto. Por consiguiente, proponemos que el requerimiento sea reformulado de la siguiente forma: “Esmerilada, mínimas dimensiones 72 x 26 mm ± 3 mm, banda mate. Con separador de papel sulfito entre láminas. Caja x 50 unidades como mínimo.”
En el apartado de especificaciones técnicas, en el lote 59 (LAMINAS ESMERILADAS), donde dice: “Esmerilada, mínimas dimensiones 72 x 26 mm± 2 mm, banda mate. Con separador de papel sulfito entre láminas. Caja x 50 unidades como mínimo.” Se solicita respetuosamente a la convocante admitir un rango de variación de ± 3 mm, considerando que dicha diferencia es insignificante en relación con lo especificado y no compromete la funcionalidad ni la utilidad del insumo. Este ajuste permitiría ampliar la competitividad entre oferentes, sin afectar la calidad ni el desempeño esperado del producto. Por consiguiente, proponemos que el requerimiento sea reformulado de la siguiente forma: “Esmerilada, mínimas dimensiones 72 x 26 mm ± 3 mm, banda mate. Con separador de papel sulfito entre láminas. Caja x 50 unidades como mínimo.”
Solicitamos amablemente a la convocante que las empresas que solo ofertan reactivos sean exoneradas del requisito de visita al sitio de ejecución del contrato, considerando que este requisito resulta innecesario para este tipo de productos. La naturaleza de los reactivos no requiere necesariamente una visita al sitio de ejecución, y su suministro no está condicionado a la instalación o configuración de equipos. Por lo tanto, la supresión de este requisito podría agilizar el proceso de licitación y facilitar la participación de más empresas, promoviendo así una competencia más equitativa y eficiente.
Solicitamos amablemente a la convocante que las empresas que solo ofertan reactivos sean exoneradas del requisito de visita al sitio de ejecución del contrato, considerando que este requisito resulta innecesario para este tipo de productos. La naturaleza de los reactivos no requiere necesariamente una visita al sitio de ejecución, y su suministro no está condicionado a la instalación o configuración de equipos. Por lo tanto, la supresión de este requisito podría agilizar el proceso de licitación y facilitar la participación de más empresas, promoviendo así una competencia más equitativa y eficiente.