Datos de la Verificación

CONDICIONES EN CUANTO A LA CAPACIDAD TECNICA

Requisitos de Participación y Criterios de Evaluación

Verificado el PBC/Carta de invitación, observamos que el criterio respecto a la capacidad técnica podria resultar limitante/excluyente.

CAPACIDAD TÉCNICA-REQUISITO PARA EVALUAR LA CAPACIDAD TÉCNICA * EN RELACIÓN AL REQUERIMIENTO " Para productos Importados Biológicos: Copia Legalizada y consularizada y/o apostillada del Certificado de Buenas Prácticas de Fabricación vigente, otorgado por al menos dos de las siguientes autoridades de Vigilancia Sanitaria Internacionales como EMA, FDA, HEALTH CANADA, ANVISA o ANMAT. Además del Registro Sanitario emitido por DINAVISA, se debe presentar copia Legalizada y consularizada y/o apostillada del Registro Sanitario o CLV o CPP vigente, otorgado por al menos dos de las siguientes autoridades de Vigilancia Sanitaria Internacionales como EMA, FDA, HEALTH CANADA, ANVISA o ANMAT. EL REQUISITO PODRÍA LIMITAR/ EXCLUIR A POTENCIALES OFERENTES, REÑIR CON EL CRITERIO DE PARTICIPACIÓN EN IGUALDAD DE OPORTUNIDADES . DEBERÍAN REQUERIR QUE EL DOCUMENTO SEA EMITIDA POR LA AGENCIA REGULADORA DEL PAÍS DE ORIGEN DEL BIEN OFERTADO. LAS DOCUMENTACIONES " Registro Sanitario o CLV o CPP "COMO ALTERNATIVOS PODRÍAN GENERAR CONFUSIÓN TENIENDO EN CUENTA QUE CADA UNO CERTIFICA DIFERENTES PROCESOS POR LO QUE NO PODRÍA SUPLIR UNO A OTRO. EN RELACIÓN AL REQUERIMIENTO "Para productos Nacionales de Síntesis Química y Biológicos: PODRÍA REÑIR CON EL PRINCIPIO DE PARTICIPACIÓN EN IGUALDAD DE CONDICIONES. LOS BIENES REQUERIDOS CORRESPONDEN A MEDICAMENTOS BIOLÓGICOS Y NO DE SINTESIS. EL REQUERIMIENTO DE DOCUMENTACIONES DIFERENCIADAS PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL E IMPORTADO, SERÍAN INCONSISTENTES Y PODRÍAN REÑIR CON EL CRITERIO DE PARTICIPACIÓN EN IGUALDAD DE OPORTUNIDADES .

CARGA DE DATOS DE LLAMADOS

Datos del SICP

Se verifica discrepancia en la cantidad/unidad de medida/ presentación entre el pliego/carta y lo cargado en el SICP, se solicita subsanar según sea el caso.

ITEM 1-2-3: EN SICP, PLANILLA DE PRECIOS SE VERIFICA INCONSISTENCIA EN LA PRESENTACIÓN DE OFERTA "VIAL" Y EL ESTABLECIDO EN EL PBC COLUMNA DE PRESENTACION DE ENTREGA "FRASCO". ESTABLECER EN FORMA IGUALITARIA.

RECORDATORIO

General

La máxima autoridad del organismo, entidad o municipalidad, o quien haya sido delegado para el efecto, vía resolución, es quien autoriza cada etapa del procedimiento de contratación. Consideración Normativa: Art. 28, 30, 33, 34 inc. c) de la Ley N° 2051/03; Art. 11, 33, 81, 84, 98 del Decreto N° 2992/19; Art. 2, 12, 15 inc. c), 30, 38, 63, 68 de la Res. DNCP N° 5695/19.

RECORDATORIO

General

La verificación que realiza la DNCP sobre el proceso de contratación, en sus distintas etapas, no supone aprobación o autorización del mismo. Por lo que la realización del procedimiento licitatorio, en los términos y condiciones dadas, es exclusiva responsabilidad de la convocante. Consideración Normativa: Art. 67 de la Res. DNCP N° 5695/19.

RECORDATORIO

General

La Convocante es la responsable de los precios obtenidos y ejecutados en las distintas etapas del proceso licitatorio, debiendo otorgar al Estado las mejores condiciones de contratación, sujetándose a los criterios de razonabilidad, austeridad y disciplina presupuestaria. Consideración Normativa: Art. 4 inc. a) de la Ley de Contrataciones Públicas del Paraguay N° 2051/03. Res. DNCP N° 1890/20. Res. DNCP N° 1697/20. Art. 15 y 85 del Decreto N° 2992/19.

RECORDATORIO

General

La verificación que realiza la DNCP sobre los procedimientos de contratación es meramente formal siendo pasible de análisis mediante los procedimientos jurídicos previstos en la norma (protestas e investigaciones). Consideración Normativa Art.79 y 82 de la LEy N° 2051/03.