Se sugiere a la convocante no separar los electrolitos del área de química, considerando que la mayoría de los equipos automatizados realizan la determinación de electrolitos de manera integral. Esta integración permite un procesamiento más rápido de las muestras y reduce la necesidad de mayor personal para la ejecución de las tareas. Asimismo, se aclara que parámetros como calcio iónico, pH y hematocrito se obtienen mediante el gasómetro.
Se sugiere a la convocante no separar los electrolitos del área de química, considerando que la mayoría de los equipos automatizados realizan la determinación de electrolitos de manera integral. Esta integración permite un procesamiento más rápido de las muestras y reduce la necesidad de mayor personal para la ejecución de las tareas. Asimismo, se aclara que parámetros como calcio iónico, pH y hematocrito se obtienen mediante el gasómetro.
Se solicita a la convocante poder considerar un equipo de soporte con la misma tecnología que uno de los módulos del equipo integrado que pueda realizar máximo 2 determinaciones que el equipo integrado no pueda realizar, esto permitiría una mayor oportunidad de competencia entre los oferentes.
Se solicita a la convocante poder considerar un equipo de soporte con la misma tecnología que uno de los módulos del equipo integrado que pueda realizar máximo 2 determinaciones que el equipo integrado no pueda realizar, esto permitiría una mayor oportunidad de competencia entre los oferentes.
Se solicita a la convocante poder aceptar contadores hematológicos con una velocidad de 70 determinaciones por hora. Esto daría mayor oportunidad de competencia entre los oferentes.
Se solicita a la convocante poder aceptar contadores hematológicos con una velocidad de 70 determinaciones por hora. Esto daría mayor oportunidad de competencia entre los oferentes.
Se solicita a la convocante especificar el tipo de contador hematológico, debido que en las especificaciones del pliego no mencionan si requieren un contador de 3 partes o de 5 partes.
Se solicita a la convocante especificar el tipo de contador hematológico, debido que en las especificaciones del pliego no mencionan si requieren un contador de 3 partes o de 5 partes.
FAVOR AJUSTARSE A LA ULTIMA VERSION DEL PLIEGO DE BASES Y CONDICIONES
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ESPECIFICACIONES TECNICAS
En el apartado de ESPECIFICACIONES TÉCNICAS, en el lote 7, ítem 1: (Test Rápido para HIV), donde dice: “Prueba rápida VIH 1/2, con sensibilidad superior a 98%. Método: Inmunocromatografía, cualitativo de cuarta generación, para detección de anticuerpos anti VIH 1/2 y antígeno p24 en cassette o tiras. Las muestras de sangre total, suero o plasma no deben sufrir ningún tratamiento previo y deben ser depositadas directamente en las tiras o casettes; permitir la lectura visual. Debe incluir buffer si la técnica lo requiere e instructivo de uso en español. Presentación: mínima de 20 pruebas por caja. Debe contar con experiencia de uso satisfactorio por el Laboratorio de referencia del PRONASIDA vigente (validez 12 meses).” Se solicita respetuosamente a la convocante admitir pruebas diagnósticas que cuenten con experiencia comprobada en organismos internacionales de referencia en el país de origen, así como el respaldo de instituciones de salud reconocidas por su alta calidad y sus estándares rigurosos en el área de la salud.
En el apartado de ESPECIFICACIONES TÉCNICAS, en el lote 7, ítem 1: (Test Rápido para HIV), donde dice: “Prueba rápida VIH 1/2, con sensibilidad superior a 98%. Método: Inmunocromatografía, cualitativo de cuarta generación, para detección de anticuerpos anti VIH 1/2 y antígeno p24 en cassette o tiras. Las muestras de sangre total, suero o plasma no deben sufrir ningún tratamiento previo y deben ser depositadas directamente en las tiras o casettes; permitir la lectura visual. Debe incluir buffer si la técnica lo requiere e instructivo de uso en español. Presentación: mínima de 20 pruebas por caja. Debe contar con experiencia de uso satisfactorio por el Laboratorio de referencia del PRONASIDA vigente (validez 12 meses).” Se solicita respetuosamente a la convocante admitir pruebas diagnósticas que cuenten con experiencia comprobada en organismos internacionales de referencia en el país de origen, así como el respaldo de instituciones de salud reconocidas por su alta calidad y sus estándares rigurosos en el área de la salud.
Ajustarse a la última versión del PBC. Si cuenta con experiencia de uso satisfactorio por el Laboratorio de referencia del PRONASIDA vigente, puede ofertar.
98
ESPECIFICACIONES TECNICAS
En el apartado de especificaciones técnicas, en el lote 9, ítem 1: (Chagas Test Rápido), donde dice: “Test rápido inmunocromatográfico IgG/IgM para tamizaje. Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 98 %. Las muestras deben ser depositadas directamente en las tiras o casettes y de lectura visual. Presentación de entrega: mínimo 20 y máximo 30 determinaciones por presentación.” Se solicita a la entidad convocante evaluar la posibilidad de aceptar una sensibilidad mínima del 94% en las pruebas de tamizaje, dado que este umbral garantiza un desempeño óptimo en la detección de casos positivos y se encuentra alineado con los estándares internacionales aplicables a este tipo de diagnóstico. La adopción de este criterio permitiría ampliar la participación de oferentes con productos de calidad comprobada, promoviendo la competitividad en el proceso de adquisición y asegurando el acceso a soluciones diagnósticas eficientes y confiables. Por lo expuesto, solicitamos que dicho requerimiento quede redactado de la siguiente manera: “Test rápido inmunocromatográfico IgG/IgM para tamizaje. Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 94%. Las muestras deben ser depositadas directamente en las tiras o casetes y de lectura visual. Presentación de entrega: mínimo 20 y máximo 30 determinaciones por presentación.”
En el apartado de especificaciones técnicas, en el lote 9, ítem 1: (Chagas Test Rápido), donde dice: “Test rápido inmunocromatográfico IgG/IgM para tamizaje. Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 98 %. Las muestras deben ser depositadas directamente en las tiras o casettes y de lectura visual. Presentación de entrega: mínimo 20 y máximo 30 determinaciones por presentación.” Se solicita a la entidad convocante evaluar la posibilidad de aceptar una sensibilidad mínima del 94% en las pruebas de tamizaje, dado que este umbral garantiza un desempeño óptimo en la detección de casos positivos y se encuentra alineado con los estándares internacionales aplicables a este tipo de diagnóstico. La adopción de este criterio permitiría ampliar la participación de oferentes con productos de calidad comprobada, promoviendo la competitividad en el proceso de adquisición y asegurando el acceso a soluciones diagnósticas eficientes y confiables. Por lo expuesto, solicitamos que dicho requerimiento quede redactado de la siguiente manera: “Test rápido inmunocromatográfico IgG/IgM para tamizaje. Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 94%. Las muestras deben ser depositadas directamente en las tiras o casetes y de lectura visual. Presentación de entrega: mínimo 20 y máximo 30 determinaciones por presentación.”
Ajustarse a la última versión del PBC. Los parámetros de sensibilidad y especificidad de los reactivos solicitados fueron estudiados en base a los requerimientos para la medición de precisión de la prueba diagnóstica.
99
ESPECIFICACIONES TECNICAS
En el apartado de ESPECIFICACIONES TÉCNICAS, en el lote 62, ítem 2: (Pipeta automática con volumen variable), donde dice: “GRADUABLE. Rango solicitado (20 a 50 microlitros).” Se solicita respetuosamente a la entidad convocante considerar la aceptación de pipetas automáticas de volumen variable con un rango de 5 a 50 µL, en lugar de limitar exclusivamente el rango solicitado a 20 a 50 µL. La pipeta con rango de 5 a 50 µL incluye completamente el rango requerido (20 a 50 µL), por lo que cumple con la funcionalidad solicitada. Además, su mayor rango de medición permite realizar trabajos con volúmenes menores, lo cual amplía su utilidad en el laboratorio y mejora la versatilidad operativa del equipo sin afectar su precisión ni exactitud. Esta ampliación del rango no representa una desventaja funcional, sino que agrega valor técnico al producto y facilita una mayor participación de oferentes en el proceso licitatorio.
En el apartado de ESPECIFICACIONES TÉCNICAS, en el lote 62, ítem 2: (Pipeta automática con volumen variable), donde dice: “GRADUABLE. Rango solicitado (20 a 50 microlitros).” Se solicita respetuosamente a la entidad convocante considerar la aceptación de pipetas automáticas de volumen variable con un rango de 5 a 50 µL, en lugar de limitar exclusivamente el rango solicitado a 20 a 50 µL. La pipeta con rango de 5 a 50 µL incluye completamente el rango requerido (20 a 50 µL), por lo que cumple con la funcionalidad solicitada. Además, su mayor rango de medición permite realizar trabajos con volúmenes menores, lo cual amplía su utilidad en el laboratorio y mejora la versatilidad operativa del equipo sin afectar su precisión ni exactitud. Esta ampliación del rango no representa una desventaja funcional, sino que agrega valor técnico al producto y facilita una mayor participación de oferentes en el proceso licitatorio.
Ajustarse a la última versión del PBC. Lo solicitado se cumple en el Lote 62 ítem 1
100
ESPECIFICACIONES TECNICAS
En el apartado de ESPECIFICACIONES TÉCNICAS, en el lote 153, ítem 3: (Pipeta automática con volumen variable), donde dice: “GRADUABLE. Rango solicitado (20 a 200 microlitros).” Se solicita respetuosamente a la entidad convocante considerar la aceptación de pipetas automáticas de volumen variable con un rango de 5 a 200 µL, en lugar de limitar exclusivamente el rango solicitado a 20 a 200 µL. La pipeta con rango de 5 a 200 µL incluye completamente el rango requerido (20 a 200 µL), por lo que cumple con la funcionalidad solicitada. Además, su mayor rango de medición permite realizar trabajos con volúmenes menores, lo cual amplía su utilidad en el laboratorio y mejora la versatilidad operativa del equipo sin afectar su precisión ni exactitud. Esta ampliación del rango no representa una desventaja funcional, sino que agrega valor técnico al producto y facilita una mayor participación de oferentes en el proceso licitatorio.
En el apartado de ESPECIFICACIONES TÉCNICAS, en el lote 153, ítem 3: (Pipeta automática con volumen variable), donde dice: “GRADUABLE. Rango solicitado (20 a 200 microlitros).” Se solicita respetuosamente a la entidad convocante considerar la aceptación de pipetas automáticas de volumen variable con un rango de 5 a 200 µL, en lugar de limitar exclusivamente el rango solicitado a 20 a 200 µL. La pipeta con rango de 5 a 200 µL incluye completamente el rango requerido (20 a 200 µL), por lo que cumple con la funcionalidad solicitada. Además, su mayor rango de medición permite realizar trabajos con volúmenes menores, lo cual amplía su utilidad en el laboratorio y mejora la versatilidad operativa del equipo sin afectar su precisión ni exactitud. Esta ampliación del rango no representa una desventaja funcional, sino que agrega valor técnico al producto y facilita una mayor participación de oferentes en el proceso licitatorio.