ITEM 1
Se solicita amablemente a la convocante considerar la aceptación de un contador hematológico de 3 partes, con reactivos para procesamiento de hemograma automatizado, con capacidad de al menos 60 muestras por hora y volumen de muestra de 13 µL como mínimo para optimizar el uso de la muestra y conservar material biológico del paciente. El equipo deberá ofrecer un mínimo de 19 parámetros hematológicos, incluyendo diferencial de 3 partes, garantizando así el cumplimiento de la finalidad diagnóstica y el uso clínico adecuado del equipo. Hacemos esta solicitud amparados en los lineamientos de la Ley 7021/22 y Decreto 2264/24 en su Art.58.
ITEM 1
Se solicita amablemente a la convocante considerar la aceptación de un contador hematológico de 3 partes, con reactivos para procesamiento de hemograma automatizado, con capacidad de al menos 60 muestras por hora y volumen de muestra de 13 µL como mínimo para optimizar el uso de la muestra y conservar material biológico del paciente. El equipo deberá ofrecer un mínimo de 19 parámetros hematológicos, incluyendo diferencial de 3 partes, garantizando así el cumplimiento de la finalidad diagnóstica y el uso clínico adecuado del equipo. Hacemos esta solicitud amparados en los lineamientos de la Ley 7021/22 y Decreto 2264/24 en su Art.58.
Ajustarse al PBC. Las especificaciones técnicas establecidas fueron evaluadas y verificadas en función de las necesidades del laboratorio.
82
LOTE 04 - ITEM N°05
ITEM 5
Se solicita amablemente a la convocante que, en la sección de “Detalle de los bienes y/o servicios” correspondientes al lote 4, ítems 5 al 21, se especifique que el equipo en comodato corresponde a un ANALIZADOR SEMIAUTOMÁTICO DE QUÍMICA CLÍNICA, y que en consecuencia se detalle las especificaciones técnicas del mismo y /o se acepte un equipo enzimático, colorimétrico, turbidimétrico y de punto final, adecuado para determinaciones en suero, plasma, orina y otros fluidos biológicos. El equipo cuenta con 7 filtros de interferencia estándar (340, 405, 505, 546, 578, 620 y 660 nm), detector fotodiodo (320–1000 nm), volumen de medición de 30 µL, y calibración automática mediante factor, punto único, dos puntos y multipunto, con 1 estándar en modo lineal y hasta 10 estándares en modo no lineal. Además, incluye control de calidad con hasta dos controles por prueba, gráfico de Levey–Jennings integrado y alarmas de límites alto/bajo, y posee certificación CE–IVDR, registro en FDA (EE. UU.) y certificación CB. Hacemos esta solicitud amparados en los lineamientos de la Ley 7021/22 y Decreto 2264/24 en su Art.58.
ITEM 5
Se solicita amablemente a la convocante que, en la sección de “Detalle de los bienes y/o servicios” correspondientes al lote 4, ítems 5 al 21, se especifique que el equipo en comodato corresponde a un ANALIZADOR SEMIAUTOMÁTICO DE QUÍMICA CLÍNICA, y que en consecuencia se detalle las especificaciones técnicas del mismo y /o se acepte un equipo enzimático, colorimétrico, turbidimétrico y de punto final, adecuado para determinaciones en suero, plasma, orina y otros fluidos biológicos. El equipo cuenta con 7 filtros de interferencia estándar (340, 405, 505, 546, 578, 620 y 660 nm), detector fotodiodo (320–1000 nm), volumen de medición de 30 µL, y calibración automática mediante factor, punto único, dos puntos y multipunto, con 1 estándar en modo lineal y hasta 10 estándares en modo no lineal. Además, incluye control de calidad con hasta dos controles por prueba, gráfico de Levey–Jennings integrado y alarmas de límites alto/bajo, y posee certificación CE–IVDR, registro en FDA (EE. UU.) y certificación CB. Hacemos esta solicitud amparados en los lineamientos de la Ley 7021/22 y Decreto 2264/24 en su Art.58.
Ajustarse al PBC. Las especificaciones técnicas establecidas fueron evaluadas y verificadas en función de las necesidades del laboratorio.
83
LOTE 03 - ITEM 29
ITEM 29
Se solicita amablemente a la convocante considerar separar del lote este ítem debido a que se solicita un equipo de manera individual y no un equipo integrado con el motivo de establecer parámetros técnicos más amplios que permitan la mayor participación de oferentes, hacemos esta solicitud amparados en los lineamientos de la Ley 7021/22 y Decreto 2264/24 en su Art.58.
ITEM 29
Se solicita amablemente a la convocante considerar separar del lote este ítem debido a que se solicita un equipo de manera individual y no un equipo integrado con el motivo de establecer parámetros técnicos más amplios que permitan la mayor participación de oferentes, hacemos esta solicitud amparados en los lineamientos de la Ley 7021/22 y Decreto 2264/24 en su Art.58.
Ajustarse al PBC. Las especificaciones técnicas establecidas fueron evaluadas y verificadas en función de las necesidades del laboratorio.
84
LOTE 04 - ITEM 05
ITEM 5
Se solicita amablemente a la convocante que, en la sección de “Detalle de los bienes y/o servicios” correspondientes al lote 4, ítems 5 al 21, se considere que el equipo en comodato corresponde a un ANALIZADOR AUTOMÁTICO DE QUÍMICA CLÍNICA, y se detalle y/o acepte un equipo de tipo enzimático, colorimétrico, turbidimétrico y de punto final, adecuado para determinaciones en suero, plasma, orina y otros fluidos biológicos. El equipo cuenta con un rango fotométrico de 0 a 3,0 Absorbancia y longitudes de onda de 340 a 800 nm mediante un monocromador de rejilla de difracción con detector de fotodiodo. El volumen de muestra es de 2 a 70 µL y el de reactivo de 100 a 500 µL, utilizando cubetas permanentes de vidrio de 6 mm de trayectoria óptica y volumen de reacción de 180 a 500 µL. Dispone de calibración por factor, punto único, dos puntos y multipunto (hasta 20 puntos), con curvas de calibración lineales y no lineales (regresión polinómica, spline, logística y exponencial). Asimismo, incluye control de calidad interno con almacenamiento de resultados, aplicación de reglas estadísticas de Westgard, representación gráfica tipo Levey–Jennings y alarmas automáticas de resultados fuera de rango. El equipo posee certificación CE–IVDR, registro FDA (EE. UU.) y certificación CB, garantizando el cumplimiento de normativas internacionales de seguridad y desempeño. Hacemos esta solicitud amparados en los lineamientos de la Ley 7021/22 y Decreto 2264/24 en su Art.58
ITEM 5
Se solicita amablemente a la convocante que, en la sección de “Detalle de los bienes y/o servicios” correspondientes al lote 4, ítems 5 al 21, se considere que el equipo en comodato corresponde a un ANALIZADOR AUTOMÁTICO DE QUÍMICA CLÍNICA, y se detalle y/o acepte un equipo de tipo enzimático, colorimétrico, turbidimétrico y de punto final, adecuado para determinaciones en suero, plasma, orina y otros fluidos biológicos. El equipo cuenta con un rango fotométrico de 0 a 3,0 Absorbancia y longitudes de onda de 340 a 800 nm mediante un monocromador de rejilla de difracción con detector de fotodiodo. El volumen de muestra es de 2 a 70 µL y el de reactivo de 100 a 500 µL, utilizando cubetas permanentes de vidrio de 6 mm de trayectoria óptica y volumen de reacción de 180 a 500 µL. Dispone de calibración por factor, punto único, dos puntos y multipunto (hasta 20 puntos), con curvas de calibración lineales y no lineales (regresión polinómica, spline, logística y exponencial). Asimismo, incluye control de calidad interno con almacenamiento de resultados, aplicación de reglas estadísticas de Westgard, representación gráfica tipo Levey–Jennings y alarmas automáticas de resultados fuera de rango. El equipo posee certificación CE–IVDR, registro FDA (EE. UU.) y certificación CB, garantizando el cumplimiento de normativas internacionales de seguridad y desempeño. Hacemos esta solicitud amparados en los lineamientos de la Ley 7021/22 y Decreto 2264/24 en su Art.58
Ajustarse al PBC. Las especificaciones técnicas establecidas fueron evaluadas y verificadas en función de las necesidades del laboratorio.
85
LOTE 04 - ITEM N°2,3 y 4
ITEM 2, 3 Y 4
Se solicita amablemente a la convocante considerar que, para el equipo propuesto en comodato para el estudio de crasis sanguínea, se acepte un equipo que cumpla con las funciones requeridas mediante método óptico de formación del coágulo, con capacidad de incubación para 10 o más muestras, reactivos para fibrinógeno, TTPA, cloruro de calcio y tromboplastina cálcica con buffer, controles, cubetas y esferas o barras magnéticas. El equipo incorpora celda óptica con fotómetro de LEDs pulsados de 405 nm, 5 puntos de calibración, bloque de incubación con 4 posiciones de medición, 20 posiciones de muestra y 5 posiciones de reactivo a 37,0 °C ± 0,2 °C, conversión de resultados en segundos, INR, %, relación y unidades (mg/dL, g/L, ng/mL), controles de calidad y compatibilidad con LIS. La aceptación de este equipo garantiza la realización precisa y confiable de las pruebas de crasis sanguínea, optimizando la eficiencia del laboratorio, asegurando el cumplimiento de estándares internacionales de calidad y facilitando la integración rápida de resultados al sistema de gestión del laboratorio, sin comprometer la seguridad ni la exactitud de los análisis. Hacemos esta solicitud amparados en los lineamientos de la Ley 7021/22 y Decreto 2264/24 en su Art.58
ITEM 2, 3 Y 4
Se solicita amablemente a la convocante considerar que, para el equipo propuesto en comodato para el estudio de crasis sanguínea, se acepte un equipo que cumpla con las funciones requeridas mediante método óptico de formación del coágulo, con capacidad de incubación para 10 o más muestras, reactivos para fibrinógeno, TTPA, cloruro de calcio y tromboplastina cálcica con buffer, controles, cubetas y esferas o barras magnéticas. El equipo incorpora celda óptica con fotómetro de LEDs pulsados de 405 nm, 5 puntos de calibración, bloque de incubación con 4 posiciones de medición, 20 posiciones de muestra y 5 posiciones de reactivo a 37,0 °C ± 0,2 °C, conversión de resultados en segundos, INR, %, relación y unidades (mg/dL, g/L, ng/mL), controles de calidad y compatibilidad con LIS. La aceptación de este equipo garantiza la realización precisa y confiable de las pruebas de crasis sanguínea, optimizando la eficiencia del laboratorio, asegurando el cumplimiento de estándares internacionales de calidad y facilitando la integración rápida de resultados al sistema de gestión del laboratorio, sin comprometer la seguridad ni la exactitud de los análisis. Hacemos esta solicitud amparados en los lineamientos de la Ley 7021/22 y Decreto 2264/24 en su Art.58
Ajustarse al PBC. Las especificaciones técnicas establecidas fueron evaluadas y verificadas en función de las necesidades del laboratorio.
86
Lote 1 ítem 2 al 61
Solicitamos a la convocante considerar la aceptación de equipos que dispongan de un módulo de química con capacidad de procesamiento a partir de 750 test por hora, pudiendo ser superiores a dicho valor. Esta condición mínima garantiza la cobertura de la demanda analítica requerida y, al mismo tiempo, fomenta una mayor participación de oferentes, asegurando un proceso licitatorio más competitivo y transparente.
Solicitamos a la convocante considerar la aceptación de equipos que dispongan de un módulo de química con capacidad de procesamiento a partir de 750 test por hora, pudiendo ser superiores a dicho valor. Esta condición mínima garantiza la cobertura de la demanda analítica requerida y, al mismo tiempo, fomenta una mayor participación de oferentes, asegurando un proceso licitatorio más competitivo y transparente.
Solicitamos a la convocante considerar la aceptación de equipos que dispongan de un módulo de inmunología con capacidad de procesamiento a partir de 120 test por hora, pudiendo ser superiores a dicho valor. Esta condición mínima asegura la cobertura de la demanda analítica requerida y, al mismo tiempo, fomenta una mayor participación de oferentes, garantizando un proceso licitatorio más competitivo y transparente.
Solicitamos a la convocante considerar la aceptación de equipos que dispongan de un módulo de inmunología con capacidad de procesamiento a partir de 120 test por hora, pudiendo ser superiores a dicho valor. Esta condición mínima asegura la cobertura de la demanda analítica requerida y, al mismo tiempo, fomenta una mayor participación de oferentes, garantizando un proceso licitatorio más competitivo y transparente.
Se sugiere a la convocante no separar los electrolitos del área de química, considerando que la mayoría de los equipos automatizados realizan la determinación de electrolitos de manera integral. Esta integración permite un procesamiento más rápido de las muestras y reduce la necesidad de mayor personal para la ejecución de las tareas. Asimismo, se aclara que parámetros como calcio iónico, pH y hematocrito se obtienen mediante el gasómetro.
Se sugiere a la convocante no separar los electrolitos del área de química, considerando que la mayoría de los equipos automatizados realizan la determinación de electrolitos de manera integral. Esta integración permite un procesamiento más rápido de las muestras y reduce la necesidad de mayor personal para la ejecución de las tareas. Asimismo, se aclara que parámetros como calcio iónico, pH y hematocrito se obtienen mediante el gasómetro.
Solicitamos a la convocante considerar la aceptación de un equipo que disponga de 42 posiciones de reactivos, dado que la marca a ser ofertada utiliza una posición por determinación. Cabe destacar que, según la solicitud de reactivos, se requieren 24 tests para química clínica, por lo que la capacidad de 42 posiciones supera ampliamente la cantidad de reactivos solicitados, garantizando disponibilidad, continuidad de análisis y flexibilidad operativa sin afectar la eficiencia del laboratorio.
Solicitamos a la convocante considerar la aceptación de un equipo que disponga de 42 posiciones de reactivos, dado que la marca a ser ofertada utiliza una posición por determinación. Cabe destacar que, según la solicitud de reactivos, se requieren 24 tests para química clínica, por lo que la capacidad de 42 posiciones supera ampliamente la cantidad de reactivos solicitados, garantizando disponibilidad, continuidad de análisis y flexibilidad operativa sin afectar la eficiencia del laboratorio.
Se sugiere a la convocante no separar los electrolitos del área de química, considerando que la mayoría de los equipos automatizados realizan la determinación de electrolitos de manera integral. Esta integración permite un procesamiento más rápido de las muestras y reduce la necesidad de mayor personal para la ejecución de las tareas. Asimismo, se aclara que parámetros como calcio iónico, pH y hematocrito se obtienen mediante el gasómetro.
Se sugiere a la convocante no separar los electrolitos del área de química, considerando que la mayoría de los equipos automatizados realizan la determinación de electrolitos de manera integral. Esta integración permite un procesamiento más rápido de las muestras y reduce la necesidad de mayor personal para la ejecución de las tareas. Asimismo, se aclara que parámetros como calcio iónico, pH y hematocrito se obtienen mediante el gasómetro.