Consulta:

Con el propósito de dar mayor participación de oferentes; se solicita a la convocante admitir un equipo que permita realizar la medición de glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas por impedancia, y reticulocitos por citometría de flujo.

Consulta:

En el apartado correspondiente a la experiencia requerida, se establece:
“Demostrar la experiencia en provisión de REACTIVOS, MEDICAMENTOS E ISUMOS con facturaciones de venta, contratos y/o recepciones finales…”
Sin embargo, en el apartado de “Requisitos documentales para la evaluación de la experiencia”, se indica:
“Copia de facturaciones y/o contratos y/o recepciones finales que avalen la experiencia requerida.”
Solicitamos amablemente a la convocante a fin de evitar interpretaciones restrictivas que pudieran afectar la correcta evaluación de las ofertas y garantizar la debida coherencia entre los apartados del Pliego, solicitamos que el texto del requisito de experiencia sea modificado o aclarado, incorporando expresamente la siguiente redacción:
“Demostrar la experiencia en provisión de REACTIVOS, MEDICAMENTOS E ISUMOS con facturaciones de venta y/o contratos y/o recepciones finales”
De esta manera, se unifican los criterios documentales exigidos, permitiendo a los oferentes respaldar su experiencia con cualquiera de los medios válidamente establecidos en el propio Pliego, y asegurando así una mayor transparencia, equidad y objetividad en la evaluación.

Consulta:

Se solicita amablemente a la convocante considerar la extensión del plazo de entrega a 60 días calendario de haber retirado la Orden de Compra, debido a la importación y el volumen solicitado. Esta ampliación permitirá cumplir con los tiempos necesarios para la gestión aduanera, transporte internacional y aseguramiento de calidad, garantizando así una entrega completa y conforme a los requerimientos técnicos.

Consulta:

Se solicita a la convocante que permita presentar un equipo de soporte, en el caso de que el equipo integrado no realice la totalidad de las determinaciones solicitadas, que sea con la misma metodología y de última generación, de manera a permitir mayor participación de los oferentes.

Consulta:

Se solicita a la convocante que permita presentar reactivos compatibles con el equipo, que no sean de la misma marca que el mismo, de manera a dar lugar a mayor participación de los oferentes.

Consulta:

Se solicita a la convocante que permita presentar equipo automatizado para hemostasia con metodología coagulométrica, cromogénica e inmunoturbidimétrica ya que la metodología electromagnética corresponde a una marca determinada en el mercado y limita de esta manera la participación de potenciales oferentes

Consulta:

Se solicita a la convocante permitir la presentación de equipo con lector de código de barras opcional para muestras, que permita la carga de reactivos compatibles con el equipo, siendo así un sistema abierto. De manera a permitir la mayor participación de oferentes y fomentar la libre competencia.

Consulta:

Se solicita a la convocante permitir la presentación de equipo automatizado con capacidad de incubación de 10 muestras como mínimo para poder dar lugar a mayor participación de los oferentes.

Consulta:

Se solicita a la convocante aclarar si la presentación de reactivos debe ser en formato kit, columna con eluentes por separado, cartuchos o cualquiera de estas opciones; siempre que la mínima cantidad de determinaciones que se pueda procesar con ellos sea de 100?

Consulta:

“Debe estar diseñado para uso con o sin reactivos”: Se solicita a la convocante eliminar este requerimiento, ya que un sistema integrado en una sola plataforma como se solicita, en general requiere reactivos de limpieza y mantenimiento esenciales para su funcionamiento, por lo cual esta característica resulta en una limitante para la libre participación de oferentes.