4.1 Tecnología de Generación: Piezoeléctrica o electromagnética, capaz de producir ondas de choque focales con precisión.
Recomendamos eliminar la tecnología piezoeléctrica, teniendo en cuenta que la tecnología electromagnética ofrece mayores niveles de energía y profundidad de penetración, lo que se traduce en mayor versatilidad terapéutica para el tratamiento de estructuras profundas (por ejemplo: cadera, isquiotibiales, inserción proximal del tendón rotuliano, pseudoartrosis o calcificaciones profundas).
Asimismo, los sistemas electromagnéticos resultan más adaptables a distintas regiones corporales y patologías, y presentan mayor durabilidad y costo-efectividad en contextos de uso intensivo (como clínicas con alto volumen de pacientes).
4.1 Tecnología de Generación: Piezoeléctrica o electromagnética, capaz de producir ondas de choque focales con precisión.
Recomendamos eliminar la tecnología piezoeléctrica, teniendo en cuenta que la tecnología electromagnética ofrece mayores niveles de energía y profundidad de penetración, lo que se traduce en mayor versatilidad terapéutica para el tratamiento de estructuras profundas (por ejemplo: cadera, isquiotibiales, inserción proximal del tendón rotuliano, pseudoartrosis o calcificaciones profundas).
Asimismo, los sistemas electromagnéticos resultan más adaptables a distintas regiones corporales y patologías, y presentan mayor durabilidad y costo-efectividad en contextos de uso intensivo (como clínicas con alto volumen de pacientes).
4.5 Peso máximo: 4,5 kg.
¿Se podría considerar un peso no mayor a 30kg?, dado que la generación de ondas de choque focales requiere un sistema de enfriamiento eficiente para mantener la estabilidad energética
4.5 Peso máximo: 4,5 kg.
¿Se podría considerar un peso no mayor a 30kg?, dado que la generación de ondas de choque focales requiere un sistema de enfriamiento eficiente para mantener la estabilidad energética
4.6 Debe soportar hasta 200 kg
¿Podría ser considera OPCIONAL este requisito, teniendo en cuenta que el peso del paciente es irrelevante para el tipo de equipo requerido?. Se sugiere, en su lugar, incluir un carro o trolley del mismo fabricante, capaz de soportar adecuadamente el peso del equipo y sus accesorios, optimizando la seguridad y movilidad del sistema.
4.6 Debe soportar hasta 200 kg
¿Podría ser considera OPCIONAL este requisito, teniendo en cuenta que el peso del paciente es irrelevante para el tipo de equipo requerido?. Se sugiere, en su lugar, incluir un carro o trolley del mismo fabricante, capaz de soportar adecuadamente el peso del equipo y sus accesorios, optimizando la seguridad y movilidad del sistema.
5.6 Area de trabajo de aplicadores: 670mm2 y 300 mm2
¿Creemos que existe un error en las unidades descriptas, se podría cotizar Área de trabajo de aplicadores / transmisores: con diámetro de 15 mm (impacto profundo) y 20 mm (uso general)?
5.6 Area de trabajo de aplicadores: 670mm2 y 300 mm2
¿Creemos que existe un error en las unidades descriptas, se podría cotizar Área de trabajo de aplicadores / transmisores: con diámetro de 15 mm (impacto profundo) y 20 mm (uso general)?
5.4 Impactos: 1 a 3000 impactos, en pasos de 100 impactos
¿Se podría cotizar de Impactos o Impulsos: 1 a 3000 impactos o impulsos, en pasos de entre 50 a 100 impactos o impulsos?
El término técnico correcto son Impulsos, para el tipo de equipo requerido
5.4 Impactos: 1 a 3000 impactos, en pasos de 100 impactos
¿Se podría cotizar de Impactos o Impulsos: 1 a 3000 impactos o impulsos, en pasos de entre 50 a 100 impactos o impulsos?
El término técnico correcto son Impulsos, para el tipo de equipo requerido
En las especificaciones técnicas se solicita la presentación de certificados de normas de calidad específicas, tales como FDA, CE, MDR o JIS, indicando que se debe contar al menos con alguna de ellas. Al respecto, Solicitamos al Convocante incluir la presentación de los Certificados ANVISA de BRASIL Y ANMAT de la República Argentina, a los efectos de ampliar la posibilidad de oferentes que cuentan con equipos con procedencias de los países mencionados.
En las especificaciones técnicas se solicita la presentación de certificados de normas de calidad específicas, tales como FDA, CE, MDR o JIS, indicando que se debe contar al menos con alguna de ellas. Al respecto, Solicitamos al Convocante incluir la presentación de los Certificados ANVISA de BRASIL Y ANMAT de la República Argentina, a los efectos de ampliar la posibilidad de oferentes que cuentan con equipos con procedencias de los países mencionados.
En el punto f) en la cual la convocante solicita: Certificación emitida por el fabricante, legalizada por el Consulado del país de origen, que confirme que el equipo ofertado es nuevo y no remanufacturado. En caso de ser producto nacional, deberá contar con una declaración jurada.
Solicitamos a la convocante modificar este requerimiento de la sgte manera:
Certificación emitida por el fabricante, legalizada por el Consulado y/o Apostillado en el país de origen, que confirme que el equipo ofertado es nuevo y no remanufacturado. En caso de ser producto nacional, deberá contar con una declaración jurada.
En el punto f) en la cual la convocante solicita: Certificación emitida por el fabricante, legalizada por el Consulado del país de origen, que confirme que el equipo ofertado es nuevo y no remanufacturado. En caso de ser producto nacional, deberá contar con una declaración jurada.
Solicitamos a la convocante modificar este requerimiento de la sgte manera:
Certificación emitida por el fabricante, legalizada por el Consulado y/o Apostillado en el país de origen, que confirme que el equipo ofertado es nuevo y no remanufacturado. En caso de ser producto nacional, deberá contar con una declaración jurada.
Requisitos documentales para evaluar el criterio de capacidad técnica
En el punto f) en la cual la convocante solicita: Certificación emitida por el fabricante, legalizada por el Consulado del país de origen, que confirme que el equipo ofertado es nuevo y no remanufacturado. En caso de ser producto nacional, deberá contar con una declaración jurada.
Solicitamos a la convocante modificar este requerimiento de la sgte manera:
Certificación emitida por el fabricante, legalizada por el Consulado y/o Apostillado en el país de origen, que confirme que el equipo ofertado es nuevo y no remanufacturado. En caso de ser producto nacional, deberá contar con una declaración jurada.
13-10-2025
Requisitos documentales para evaluar el criterio de capacidad técnica
En el punto f) en la cual la convocante solicita: Certificación emitida por el fabricante, legalizada por el Consulado del país de origen, que confirme que el equipo ofertado es nuevo y no remanufacturado. En caso de ser producto nacional, deberá contar con una declaración jurada.
Solicitamos a la convocante modificar este requerimiento de la sgte manera:
Certificación emitida por el fabricante, legalizada por el Consulado y/o Apostillado en el país de origen, que confirme que el equipo ofertado es nuevo y no remanufacturado. En caso de ser producto nacional, deberá contar con una declaración jurada.