Solicitamos a la convocante incluir dentro del criterio de la capacidad técnica la solicitud del registro sanitario vigente a nombre del oferente
Es importante que la empresa Oferente cuente con Registro Sanitario del producto ofertado a su propio nombre. Este certificado de registro sanitario es de carácter obligatorio para la comercialización de dispositivos médicos regulado por la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria conforme a la Ley 4659/12.
Con el certificado de Registro Sanitario se garantiza que el producto cumple plenamente con los estándares de calidad, eficiencia y seguridad en los procesos de fabricación del producto. Además, el registro sanitario habilita a la empresa oferente a la importación de partes, accesorios y repuestos que son requisitos sustanciales para que el oferente preste los servicios posventa durante el periodo de garantía de los bienes ofertados.
Solicitamos a la convocante incluir dentro del criterio de la capacidad técnica la solicitud del registro sanitario vigente a nombre del oferente
Es importante que la empresa Oferente cuente con Registro Sanitario del producto ofertado a su propio nombre. Este certificado de registro sanitario es de carácter obligatorio para la comercialización de dispositivos médicos regulado por la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria conforme a la Ley 4659/12.
Con el certificado de Registro Sanitario se garantiza que el producto cumple plenamente con los estándares de calidad, eficiencia y seguridad en los procesos de fabricación del producto. Además, el registro sanitario habilita a la empresa oferente a la importación de partes, accesorios y repuestos que son requisitos sustanciales para que el oferente preste los servicios posventa durante el periodo de garantía de los bienes ofertados.
Solicitamos a la convocante incluir dentro del criterio de la capacidad técnica la solicitud del registro sanitario vigente a nombre del oferente
Es importante que la empresa Oferente cuente con Registro Sanitario del producto ofertado a su propio nombre. Este certificado de registro sanitario es de carácter obligatorio para la comercialización de dispositivos médicos regulado por la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria conforme a la Ley 4659/12.
Con el certificado de Registro Sanitario se garantiza que el producto cumple plenamente con los estándares de calidad, eficiencia y seguridad en los procesos de fabricación del producto. Además, el registro sanitario habilita a la empresa oferente a la importación de partes, accesorios y repuestos que son requisitos sustanciales para que el oferente preste los servicios posventa durante el periodo de garantía de los bienes ofertados.
Solicitamos a la convocante incluir dentro del criterio de la capacidad técnica la solicitud del registro sanitario vigente a nombre del oferente
Es importante que la empresa Oferente cuente con Registro Sanitario del producto ofertado a su propio nombre. Este certificado de registro sanitario es de carácter obligatorio para la comercialización de dispositivos médicos regulado por la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria conforme a la Ley 4659/12.
Con el certificado de Registro Sanitario se garantiza que el producto cumple plenamente con los estándares de calidad, eficiencia y seguridad en los procesos de fabricación del producto. Además, el registro sanitario habilita a la empresa oferente a la importación de partes, accesorios y repuestos que son requisitos sustanciales para que el oferente preste los servicios posventa durante el periodo de garantía de los bienes ofertados.
Requisitos documentales para evaluar el criterio de capacidad técnica
Solicitamos a la convocante incluir también dentro del criterio de requisitos documentales para evaluar la capacidad técnica la solicitud del registro sanitario vigente a nombre del oferente
Es importante que la empresa Oferente cuente con Registro Sanitario del producto ofertado a su propio nombre. Este certificado de registro sanitario es de carácter obligatorio para la comercialización de dispositivos médicos regulado por la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria conforme a la Ley 4659/12.
Con el certificado de Registro Sanitario se garantiza que el producto cumple plenamente con los estándares de calidad, eficiencia y seguridad en los procesos de fabricación del producto. Además, el registro sanitario habilita a la empresa oferente a la importación de partes, accesorios y repuestos que son requisitos sustanciales para que el oferente preste los servicios posventa durante el periodo de garantía de los bienes ofertados.
13-10-2025
Requisitos documentales para evaluar el criterio de capacidad técnica
Solicitamos a la convocante incluir también dentro del criterio de requisitos documentales para evaluar la capacidad técnica la solicitud del registro sanitario vigente a nombre del oferente
Es importante que la empresa Oferente cuente con Registro Sanitario del producto ofertado a su propio nombre. Este certificado de registro sanitario es de carácter obligatorio para la comercialización de dispositivos médicos regulado por la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria conforme a la Ley 4659/12.
Con el certificado de Registro Sanitario se garantiza que el producto cumple plenamente con los estándares de calidad, eficiencia y seguridad en los procesos de fabricación del producto. Además, el registro sanitario habilita a la empresa oferente a la importación de partes, accesorios y repuestos que son requisitos sustanciales para que el oferente preste los servicios posventa durante el periodo de garantía de los bienes ofertados.
Estimación de Costos para el ítem 14- Ecógrafo
Solicitamos a la Convocante replantear la estimación de costos realizada utilizando la metodología PRECIO MAS BAJO. El precio unitario estimado es insuficiente. Considerando que en el estudio de mercado conforme al Dictamen UOC N° 75/25 se observa que la convocante cuenta con más de una oferta del producto, lo que DEBERÍA APLICARSE ES EL PRECIO PROMEDIO de todas las ofertas asentadas en su cuadro comparativo. La estimación de costos debe ser realista, y es una obligación legal de la Convocante para garantizar eficiencia, transparencia y sostenibilidad en el uso de los fondos públicos.
La correcta ESTIMACIÓN DE COSTOS de los bienes a ser adquiridos, está ligado a principios de eficiencia, eficacia y economía, que orientan la gestión responsable del gasto público. La Ley N° 7021/2022 en su artículo 42 refiere a que la estimación de costos No se limita sólo al precio más bajo sino a todos los gastos asociados durante la vigencia contrato. Como puede notarse la presente convocatoria no solo implica la compra del bien, si no también entrenamiento y capacitación en la operación, mantenimiento y soporte durante el periodo de garantía 2 años.
Una buena estimación evita sobrecostos, define con precisión el procedimiento a utilizar y asegura transparencia en todo el proceso, mientras que una mala estimación puede generar retrasos, ampliaciones cuestionadas o incluso riesgos de corrupción.
Estimación de Costos para el ítem 14- Ecógrafo
Solicitamos a la Convocante replantear la estimación de costos realizada utilizando la metodología PRECIO MAS BAJO. El precio unitario estimado es insuficiente. Considerando que en el estudio de mercado conforme al Dictamen UOC N° 75/25 se observa que la convocante cuenta con más de una oferta del producto, lo que DEBERÍA APLICARSE ES EL PRECIO PROMEDIO de todas las ofertas asentadas en su cuadro comparativo. La estimación de costos debe ser realista, y es una obligación legal de la Convocante para garantizar eficiencia, transparencia y sostenibilidad en el uso de los fondos públicos.
La correcta ESTIMACIÓN DE COSTOS de los bienes a ser adquiridos, está ligado a principios de eficiencia, eficacia y economía, que orientan la gestión responsable del gasto público. La Ley N° 7021/2022 en su artículo 42 refiere a que la estimación de costos No se limita sólo al precio más bajo sino a todos los gastos asociados durante la vigencia contrato. Como puede notarse la presente convocatoria no solo implica la compra del bien, si no también entrenamiento y capacitación en la operación, mantenimiento y soporte durante el periodo de garantía 2 años.
Una buena estimación evita sobrecostos, define con precisión el procedimiento a utilizar y asegura transparencia en todo el proceso, mientras que una mala estimación puede generar retrasos, ampliaciones cuestionadas o incluso riesgos de corrupción.
Ítem 11 PARAFINERO + 50 BARRAS DE PARAFINA DE 1 KG. CADA UNA VER EETT QUE SEA PEQUEÑO.
Ítem 11 PARAFINERO + 50 BARRAS DE PARAFINA DE 1 KG. CADA UNA VER EETT QUE SEA PEQUEÑO.
En las especificaciones técnicas se solicita la presentación de certificados de normas de calidad específicas, tales como FDA, CE, MDR o JIS, indicando que se debe contar al menos con alguna de ellas.
Al respecto, solicitamos al Convocante permitir la presentación de los Certificados ANVISA DE BRASIL o ANMAT DE ARGENTINA, a los efectos de ampliar la posibilidad de oferentes que cuentan con equipos con procedencias de los países mencionados. Por lo expuesto, solicitamos que esta parte quede redactada de la siguiente forma:
Certificado de Normas de calidad específicas: FDA, CE, MDR, JIS, ANMAT o ANVISA, al menos alguna de ellas. Dicho documento debe estar vigente e indicar marca y modelo ofertado.
13-10-2025
Ítem 11 PARAFINERO + 50 BARRAS DE PARAFINA DE 1 KG. CADA UNA VER EETT QUE SEA PEQUEÑO.
Ítem 11 PARAFINERO + 50 BARRAS DE PARAFINA DE 1 KG. CADA UNA VER EETT QUE SEA PEQUEÑO.
En las especificaciones técnicas se solicita la presentación de certificados de normas de calidad específicas, tales como FDA, CE, MDR o JIS, indicando que se debe contar al menos con alguna de ellas.
Al respecto, solicitamos al Convocante permitir la presentación de los Certificados ANVISA DE BRASIL o ANMAT DE ARGENTINA, a los efectos de ampliar la posibilidad de oferentes que cuentan con equipos con procedencias de los países mencionados. Por lo expuesto, solicitamos que esta parte quede redactada de la siguiente forma:
Certificado de Normas de calidad específicas: FDA, CE, MDR, JIS, ANMAT o ANVISA, al menos alguna de ellas. Dicho documento debe estar vigente e indicar marca y modelo ofertado.
Ítem 10 TURBILLON PARA MIEMBRO INFERIOR
En las especificaciones técnicas se solicita la presentación de certificados de normas de calidad específicas, tales como FDA, CE, MDR o JIS, indicando que se debe contar al menos con alguna de ellas.
Al respecto, solicitamos al Convocante permitir la presentación de los Certificados ANVISA DE BRASIL o ANMAT DE ARGENTINA, a los efectos de ampliar la posibilidad de oferentes que cuentan con equipos con procedencias de los países mencionados. Por lo expuesto, solicitamos que esta parte quede redactada de la siguiente forma:
Certificado de Normas de calidad específicas: FDA, CE, MDR, JIS, ANMAT o ANVISA, al menos alguna de ellas. Dicho documento debe estar vigente e indicar marca y modelo ofertado.
Ítem 10 TURBILLON PARA MIEMBRO INFERIOR
En las especificaciones técnicas se solicita la presentación de certificados de normas de calidad específicas, tales como FDA, CE, MDR o JIS, indicando que se debe contar al menos con alguna de ellas.
Al respecto, solicitamos al Convocante permitir la presentación de los Certificados ANVISA DE BRASIL o ANMAT DE ARGENTINA, a los efectos de ampliar la posibilidad de oferentes que cuentan con equipos con procedencias de los países mencionados. Por lo expuesto, solicitamos que esta parte quede redactada de la siguiente forma:
Certificado de Normas de calidad específicas: FDA, CE, MDR, JIS, ANMAT o ANVISA, al menos alguna de ellas. Dicho documento debe estar vigente e indicar marca y modelo ofertado.
Ítem 9 TURBILLON PARA MIEMBRO SUPERIOR
En las especificaciones técnicas se solicita la presentación de certificados de normas de calidad específicas, tales como FDA, CE, MDR o JIS, indicando que se debe contar al menos con alguna de ellas.
Al respecto, solicitamos al Convocante permitir la presentación de los Certificados ANVISA DE BRASIL o ANMAT DE ARGENTINA, a los efectos de ampliar la posibilidad de oferentes que cuentan con equipos con procedencias de los países mencionados. Por lo expuesto, solicitamos que esta parte quede redactada de la siguiente forma:
Certificado de Normas de calidad específicas: FDA, CE, MDR, JIS, ANMAT o ANVISA, al menos alguna de ellas. Dicho documento debe estar vigente e indicar marca y modelo ofertado.
Ítem 9 TURBILLON PARA MIEMBRO SUPERIOR
En las especificaciones técnicas se solicita la presentación de certificados de normas de calidad específicas, tales como FDA, CE, MDR o JIS, indicando que se debe contar al menos con alguna de ellas.
Al respecto, solicitamos al Convocante permitir la presentación de los Certificados ANVISA DE BRASIL o ANMAT DE ARGENTINA, a los efectos de ampliar la posibilidad de oferentes que cuentan con equipos con procedencias de los países mencionados. Por lo expuesto, solicitamos que esta parte quede redactada de la siguiente forma:
Certificado de Normas de calidad específicas: FDA, CE, MDR, JIS, ANMAT o ANVISA, al menos alguna de ellas. Dicho documento debe estar vigente e indicar marca y modelo ofertado.
Ítem 8 HIDROCOLLATOR CON 3 TAMAÑOS DE COMPRESAS. ACCESORIO: 4 juegos ADICIONAL DE COMPRESAS 3 TRAMAÑOS.
Ítem 8 HIDROCOLLATOR CON 3 TAMAÑOS DE COMPRESAS. ACCESORIO: 4 juegos ADICIONAL DE COMPRESAS 3 TRAMAÑOS.
En las especificaciones técnicas se solicita la presentación de certificados de normas de calidad específicas, tales como FDA, CE, MDR o JIS, indicando que se debe contar al menos con alguna de ellas.
Al respecto, solicitamos al Convocante permitir la presentación de los Certificados ANVISA DE BRASIL o ANMAT DE ARGENTINA, a los efectos de ampliar la posibilidad de oferentes que cuentan con equipos con procedencias de los países mencionados. Por lo expuesto, solicitamos que esta parte quede redactada de la siguiente forma:
Certificado de Normas de calidad específicas: FDA, CE, MDR, JIS, ANMAT o ANVISA, al menos alguna de ellas. Dicho documento debe estar vigente e indicar marca y modelo ofertado.
13-10-2025
Ítem 8 HIDROCOLLATOR CON 3 TAMAÑOS DE COMPRESAS. ACCESORIO: 4 juegos ADICIONAL DE COMPRESAS 3 TRAMAÑOS.
Ítem 8 HIDROCOLLATOR CON 3 TAMAÑOS DE COMPRESAS. ACCESORIO: 4 juegos ADICIONAL DE COMPRESAS 3 TRAMAÑOS.
En las especificaciones técnicas se solicita la presentación de certificados de normas de calidad específicas, tales como FDA, CE, MDR o JIS, indicando que se debe contar al menos con alguna de ellas.
Al respecto, solicitamos al Convocante permitir la presentación de los Certificados ANVISA DE BRASIL o ANMAT DE ARGENTINA, a los efectos de ampliar la posibilidad de oferentes que cuentan con equipos con procedencias de los países mencionados. Por lo expuesto, solicitamos que esta parte quede redactada de la siguiente forma:
Certificado de Normas de calidad específicas: FDA, CE, MDR, JIS, ANMAT o ANVISA, al menos alguna de ellas. Dicho documento debe estar vigente e indicar marca y modelo ofertado.
Ítem 6 EQUIPO DE ONDAS DE CHOQUE RADIAL
En las especificaciones técnicas se solicita la presentación de certificados de normas de calidad específicas, tales como FDA, CE, MDR o JIS, indicando que se debe contar al menos con alguna de ellas.
Al respecto, solicitamos al Convocante permitir la presentación de los Certificados ANVISA DE BRASIL o ANMAT DE ARGENTINA, a los efectos de ampliar la posibilidad de oferentes que cuentan con equipos con procedencias de los países mencionados. Por lo expuesto, solicitamos que esta parte quede redactada de la siguiente forma:
Certificado de Normas de calidad específicas: FDA, CE, MDR, JIS, ANMAT o ANVISA, al menos alguna de ellas. Dicho documento debe estar vigente e indicar marca y modelo ofertado.
Ítem 6 EQUIPO DE ONDAS DE CHOQUE RADIAL
En las especificaciones técnicas se solicita la presentación de certificados de normas de calidad específicas, tales como FDA, CE, MDR o JIS, indicando que se debe contar al menos con alguna de ellas.
Al respecto, solicitamos al Convocante permitir la presentación de los Certificados ANVISA DE BRASIL o ANMAT DE ARGENTINA, a los efectos de ampliar la posibilidad de oferentes que cuentan con equipos con procedencias de los países mencionados. Por lo expuesto, solicitamos que esta parte quede redactada de la siguiente forma:
Certificado de Normas de calidad específicas: FDA, CE, MDR, JIS, ANMAT o ANVISA, al menos alguna de ellas. Dicho documento debe estar vigente e indicar marca y modelo ofertado.
Ítem Nº 4 MAGNETOTERAPIA
En las especificaciones técnicas se solicita la presentación de certificados de normas de calidad específicas, tales como FDA, CE, MDR o JIS, indicando que se debe contar al menos con alguna de ellas.
Al respecto, solicitamos al Convocante permitir la presentación de los Certificados ANVISA DE BRASIL o ANMAT DE ARGENTINA, a los efectos de ampliar la posibilidad de oferentes que cuentan con equipos con procedencias de los países mencionados. Por lo expuesto, solicitamos que esta parte quede redactada de la siguiente forma:
Certificado de Normas de calidad específicas: FDA, CE, MDR, JIS, ANMAT o ANVISA, al menos alguna de ellas. Dicho documento debe estar vigente e indicar marca y modelo ofertado.
Ítem Nº 4 MAGNETOTERAPIA
En las especificaciones técnicas se solicita la presentación de certificados de normas de calidad específicas, tales como FDA, CE, MDR o JIS, indicando que se debe contar al menos con alguna de ellas.
Al respecto, solicitamos al Convocante permitir la presentación de los Certificados ANVISA DE BRASIL o ANMAT DE ARGENTINA, a los efectos de ampliar la posibilidad de oferentes que cuentan con equipos con procedencias de los países mencionados. Por lo expuesto, solicitamos que esta parte quede redactada de la siguiente forma:
Certificado de Normas de calidad específicas: FDA, CE, MDR, JIS, ANMAT o ANVISA, al menos alguna de ellas. Dicho documento debe estar vigente e indicar marca y modelo ofertado.