Ítem Nº 3 ULTRASONIDO de 1 mHz con 1 cabezal de 5cm
Ítem Nº 3 ULTRASONIDO de 1 mHz con 1 cabezal de 5cm
En las especificaciones técnicas se solicita la presentación de certificados de normas de calidad específicas, tales como FDA, CE, MDR o JIS, indicando que se debe contar al menos con alguna de ellas.
Al respecto, solicitamos al Convocante permitir la presentación de los Certificados ANVISA DE BRASIL o ANMAT DE ARGENTINA, a los efectos de ampliar la posibilidad de oferentes que cuentan con equipos con procedencias de los países mencionados. Por lo expuesto, solicitamos que esta parte quede redactada de la siguiente forma:
Certificado de Normas de calidad específicas: FDA, CE, MDR, JIS, ANMAT o ANVISA, al menos alguna de ellas. Dicho documento debe estar vigente e indicar marca y modelo ofertado.
13-10-2025
Ítem Nº 3 ULTRASONIDO de 1 mHz con 1 cabezal de 5cm
Ítem Nº 3 ULTRASONIDO de 1 mHz con 1 cabezal de 5cm
En las especificaciones técnicas se solicita la presentación de certificados de normas de calidad específicas, tales como FDA, CE, MDR o JIS, indicando que se debe contar al menos con alguna de ellas.
Al respecto, solicitamos al Convocante permitir la presentación de los Certificados ANVISA DE BRASIL o ANMAT DE ARGENTINA, a los efectos de ampliar la posibilidad de oferentes que cuentan con equipos con procedencias de los países mencionados. Por lo expuesto, solicitamos que esta parte quede redactada de la siguiente forma:
Certificado de Normas de calidad específicas: FDA, CE, MDR, JIS, ANMAT o ANVISA, al menos alguna de ellas. Dicho documento debe estar vigente e indicar marca y modelo ofertado.
Ítem Nº 1 ELECTROESTIMULADOR (TENS) 2 CANALES Y 4 SALIDAS
Ítem Nº 1 ELECTROESTIMULADOR (TENS) 2 CANALES Y 4 SALIDAS
En las especificaciones técnicas se solicita la presentación de certificados de normas de calidad específicas, tales como FDA, CE, MDR o JIS, indicando que se debe contar al menos con alguna de ellas.
Al respecto, solicitamos al Convocante permitir la presentación de los Certificados ANVISA DE BRASIL o ANMAT DE ARGENTINA, a los efectos de ampliar la posibilidad de oferentes que cuentan con equipos con procedencias de los países mencionados. Por lo expuesto, solicitamos que esta parte quede redactada de la siguiente forma:
Certificado de Normas de calidad específicas: FDA, CE, MDR, JIS, ANMAT o ANVISA, al menos alguna de ellas. Dicho documento debe estar vigente e indicar marca y modelo ofertado.
13-10-2025
Ítem Nº 1 ELECTROESTIMULADOR (TENS) 2 CANALES Y 4 SALIDAS
Ítem Nº 1 ELECTROESTIMULADOR (TENS) 2 CANALES Y 4 SALIDAS
En las especificaciones técnicas se solicita la presentación de certificados de normas de calidad específicas, tales como FDA, CE, MDR o JIS, indicando que se debe contar al menos con alguna de ellas.
Al respecto, solicitamos al Convocante permitir la presentación de los Certificados ANVISA DE BRASIL o ANMAT DE ARGENTINA, a los efectos de ampliar la posibilidad de oferentes que cuentan con equipos con procedencias de los países mencionados. Por lo expuesto, solicitamos que esta parte quede redactada de la siguiente forma:
Certificado de Normas de calidad específicas: FDA, CE, MDR, JIS, ANMAT o ANVISA, al menos alguna de ellas. Dicho documento debe estar vigente e indicar marca y modelo ofertado.
En la Pagina N.º 2 del PBC dice Anticipo 15.0%
Solicitamos amablemente al Convocante considerar el aumento del porcentaje del Anticipo al 20% (Veinte por ciento), teniendo en cuenta la cantidad de bienes solicitados por cada ítem, esto favorecerá a los potenciales oferentes para presentar ofertas en mayor cantidad de ítems y así también al Convocante teniendo en cuenta la diversidad de precios por oferentes.
En la Pagina N.º 2 del PBC dice Anticipo 15.0%
Solicitamos amablemente al Convocante considerar el aumento del porcentaje del Anticipo al 20% (Veinte por ciento), teniendo en cuenta la cantidad de bienes solicitados por cada ítem, esto favorecerá a los potenciales oferentes para presentar ofertas en mayor cantidad de ítems y así también al Convocante teniendo en cuenta la diversidad de precios por oferentes.
Presentar Certificado de Normas de calidad generales: ISO 13485. Dicho documento debe estar vigente e tipo de equipo ofertado.
Especificaciones Tecnicas – Ítem 3.2: “Presentar Certificado de Normas de calidad generales: ISO 13485. Dicho documento debe estar vigente e indicar el tipo de equipo ofertado.”
Se sugiere precisar este punto, ya que la certificación ISO 13485 se emite al fabricante como entidad legal responsable del sistema de gestión de calidad para producción de dispositivos médicos, y su formato oficial no detalla modelos ni menciona el tipo específico de equipo ofertado, sino que certifica a la organización en su totalidad como fabricante autorizado de tecnología médica.
Redacción recomendada (versión final depurada y segura para la certificación):
"Se deberá presentar certificado ISO 13485 vigente correspondiente al fabricante del equipo, emitido bajo su razón social conforme al formato oficial de la norma, como evidencia de cumplimiento del sistema de gestión de calidad para producción de tecnología médica."
Esta precisión asegura la validez documental del certificado según su formato oficial, evitando interpretaciones que puedan limitar la participación de fabricantes debidamente certificados.
Presentar Certificado de Normas de calidad generales: ISO 13485. Dicho documento debe estar vigente e tipo de equipo ofertado.
Especificaciones Tecnicas – Ítem 3.2: “Presentar Certificado de Normas de calidad generales: ISO 13485. Dicho documento debe estar vigente e indicar el tipo de equipo ofertado.”
Se sugiere precisar este punto, ya que la certificación ISO 13485 se emite al fabricante como entidad legal responsable del sistema de gestión de calidad para producción de dispositivos médicos, y su formato oficial no detalla modelos ni menciona el tipo específico de equipo ofertado, sino que certifica a la organización en su totalidad como fabricante autorizado de tecnología médica.
Redacción recomendada (versión final depurada y segura para la certificación):
"Se deberá presentar certificado ISO 13485 vigente correspondiente al fabricante del equipo, emitido bajo su razón social conforme al formato oficial de la norma, como evidencia de cumplimiento del sistema de gestión de calidad para producción de tecnología médica."
Esta precisión asegura la validez documental del certificado según su formato oficial, evitando interpretaciones que puedan limitar la participación de fabricantes debidamente certificados.
Especificaciones Técnicas - Ítem 2 - 4.1 - "Con Pantalla táctil color de alta resolución"
Con Pantalla táctil color de alta resolución
Especificaciones Técnicas – Ítem 2. - 4.1 Pantalla táctil color de alta resolución
Se sugiere complementar este punto, ya que una pantalla a color sin asistente terapéutico puede limitar la eficacia clínica, mientras que los equipos modernos de electroestimulación neuromuscular integran bibliotecas visuales de protocolos y guías terapéuticas en pantalla, que orientan al profesional en la selección del tratamiento, parámetros recomendados y colocación de electrodos según patología o grupo muscular.
Los sistemas con enciclopedia terapéutica integrada permiten estandarizar la aplicación y reducir variabilidad entre operadores, lo cual es especialmente relevante en un hospital de alta rotación de pacientes y personal.
Redacción técnica recomendada:
"El equipo deberá contar con pantalla táctil a color que permita visualizar los parámetros de terapia y disponer de una biblioteca terapéutica integrada en pantalla, con indicaciones clínicas y guía de aplicación para facilitar la selección de protocolos y la correcta colocación de electrodos según patología o grupo muscular."
Esta precisión incorpora un criterio clínico de guiado terapéutico, superando el enfoque puramente visual de una pantalla básica y alineándose con equipos médicos de uso hospitalario especializado.
Cabe señalar que esta funcionalidad se encuentra disponible en equipos dentro del rango económico previsto por el pliego, por lo que no representa un incremento presupuestario.
13-10-2025
Especificaciones Técnicas - Ítem 2 - 4.1 - "Con Pantalla táctil color de alta resolución"
Con Pantalla táctil color de alta resolución
Especificaciones Técnicas – Ítem 2. - 4.1 Pantalla táctil color de alta resolución
Se sugiere complementar este punto, ya que una pantalla a color sin asistente terapéutico puede limitar la eficacia clínica, mientras que los equipos modernos de electroestimulación neuromuscular integran bibliotecas visuales de protocolos y guías terapéuticas en pantalla, que orientan al profesional en la selección del tratamiento, parámetros recomendados y colocación de electrodos según patología o grupo muscular.
Los sistemas con enciclopedia terapéutica integrada permiten estandarizar la aplicación y reducir variabilidad entre operadores, lo cual es especialmente relevante en un hospital de alta rotación de pacientes y personal.
Redacción técnica recomendada:
"El equipo deberá contar con pantalla táctil a color que permita visualizar los parámetros de terapia y disponer de una biblioteca terapéutica integrada en pantalla, con indicaciones clínicas y guía de aplicación para facilitar la selección de protocolos y la correcta colocación de electrodos según patología o grupo muscular."
Esta precisión incorpora un criterio clínico de guiado terapéutico, superando el enfoque puramente visual de una pantalla básica y alineándose con equipos médicos de uso hospitalario especializado.
Cabe señalar que esta funcionalidad se encuentra disponible en equipos dentro del rango económico previsto por el pliego, por lo que no representa un incremento presupuestario.
Especificaciones Técnicas - Ítem 2 - 4.2 - "Con 4 canales de salida, para la utilización simultánea, en par o independiente con distintos programas."
Especificaciones Técnicas – Ítem 2 (Canales): “Mínimo 4 canales de salida independientes…”
Se sugiere revisar este punto, ya que en equipos portátiles de electroestimulación neuromuscular de uso clínico profesional, el estándar internacional es disponer de 2 canales de salida independientes con control individual de parámetros, lo cual permite tratamiento bilateral o en dos grupos musculares diferenciados con precisión terapéutica, manteniendo portabilidad y seguridad del paciente.
Los sistemas con 4 canales simultáneos suelen corresponder a unidades estacionarias o de mayor formato, lo que no se alinea plenamente con la categoría “portátil” definida en el pliego, ya que un mayor número de canales afecta la ergonomía, autonomía de batería y control terapéutico específico por zona.
Redacción técnica recomendada:
“El equipo deberá contar con al menos 2 canales de salida independientes, con posibilidad de uso simultáneo bilateral o distribuido, con control individual de parámetros por canal.”
Esta redacción mantiene la finalidad terapéutica del pliego, amplía la participación técnica e incorpora el estándar de portabilidad y precisión utilizado en entornos clínicos especializados.
13-10-2025
Especificaciones Técnicas - Ítem 2 - 4.2 - "Con 4 canales de salida, para la utilización simultánea, en par o independiente con distintos programas."
Se sugiere revisar este punto, ya que en equipos portátiles de electroestimulación neuromuscular de uso clínico profesional, el estándar internacional es disponer de 2 canales de salida independientes con control individual de parámetros, lo cual permite tratamiento bilateral o en dos grupos musculares diferenciados con precisión terapéutica, manteniendo portabilidad y seguridad del paciente.
Los sistemas con 4 canales simultáneos suelen corresponder a unidades estacionarias o de mayor formato, lo que no se alinea plenamente con la categoría “portátil” definida en el pliego, ya que un mayor número de canales afecta la ergonomía, autonomía de batería y control terapéutico específico por zona.
Redacción técnica recomendada:
“El equipo deberá contar con al menos 2 canales de salida independientes, con posibilidad de uso simultáneo bilateral o distribuido, con control individual de parámetros por canal.”
Esta redacción mantiene la finalidad terapéutica del pliego, amplía la participación técnica e incorpora el estándar de portabilidad y precisión utilizado en entornos clínicos especializados.
Especificaciones Técnicas - Ítem 2 - 4.4 - Modos de estimulación de TENS: De alta frecuencia De baja frecuencia (de tipo acupuntura) Con frecuencia de ráfaga
Especificaciones Técnicas – Ítem 2 - 4.4 Modos TENS: De alta frecuencia – De baja frecuencia (tipo acupuntura) – Con frecuencia de ráfaga
Se sugiere mantener este punto, aclarando que los modos TENS clínicos deben permitir regulación específica de los parámetros asociados a analgesia segmentaria y neuro-modulación funcional, ya que existen equipos básicos que sólo incluyen un modo TENS genérico sin diferenciación de pulso ni frecuencia, lo que reduce la efectividad terapéutica en pacientes neurológicos o con dolor crónico.
En electroterapia clínica, los tres modos TENS mencionados (alta frecuencia, baja frecuencia tipo acupuntura y ráfaga/Burst) representan los protocolos validados para analgesia periférica y segmentaria, y corresponden a la funcionalidad estándar de los equipos de terapia profesional como los utilizados en rehabilitación especializada.
Redacción técnica recomendada:
“El equipo deberá permitir las modalidades TENS de alta frecuencia, baja frecuencia (tipo acupuntura) y modo de ráfaga (Burst), con control independiente de parámetros para uso analgésico segmentario y neuromodulación funcional.”
Esta precisión asegura que el equipo cuente con modalidades TENS diferenciadas y no solo con un modo genérico, garantizando la aplicación clínica efectiva según la patología tratada.
Cabe destacar que esta ampliación técnica no implica sobrecosto, ya que los equipos de electroterapia clínica disponibles en el rango presupuestario previsto incluyen estas variantes operativas de TENS.
13-10-2025
Especificaciones Técnicas - Ítem 2 - 4.4 - Modos de estimulación de TENS: De alta frecuencia De baja frecuencia (de tipo acupuntura) Con frecuencia de ráfaga
Especificaciones Técnicas – Ítem 2 - 4.4 Modos TENS: De alta frecuencia – De baja frecuencia (tipo acupuntura) – Con frecuencia de ráfaga
Se sugiere mantener este punto, aclarando que los modos TENS clínicos deben permitir regulación específica de los parámetros asociados a analgesia segmentaria y neuro-modulación funcional, ya que existen equipos básicos que sólo incluyen un modo TENS genérico sin diferenciación de pulso ni frecuencia, lo que reduce la efectividad terapéutica en pacientes neurológicos o con dolor crónico.
En electroterapia clínica, los tres modos TENS mencionados (alta frecuencia, baja frecuencia tipo acupuntura y ráfaga/Burst) representan los protocolos validados para analgesia periférica y segmentaria, y corresponden a la funcionalidad estándar de los equipos de terapia profesional como los utilizados en rehabilitación especializada.
Redacción técnica recomendada:
“El equipo deberá permitir las modalidades TENS de alta frecuencia, baja frecuencia (tipo acupuntura) y modo de ráfaga (Burst), con control independiente de parámetros para uso analgésico segmentario y neuromodulación funcional.”
Esta precisión asegura que el equipo cuente con modalidades TENS diferenciadas y no solo con un modo genérico, garantizando la aplicación clínica efectiva según la patología tratada.
Cabe destacar que esta ampliación técnica no implica sobrecosto, ya que los equipos de electroterapia clínica disponibles en el rango presupuestario previsto incluyen estas variantes operativas de TENS.
Especificaciones Técnicas - Ítem 2 - 4.7- Deberá contar con por lo menos 12 protocolos prestablecidos
Especificaciones Técnicas – Ítem 2 - 4.7 Protocolos: Al menos 12 protocolos preestablecidos
Se sugiere complementar este punto, ya que la sola presencia de "12 protocolos preestablecidos" es un criterio mínimo que incluso cumplen equipos de electroestimulación de uso no clínico o estético, lo que no asegura estandarización terapéutica ni coherencia clínica en rehabilitación neuromuscular, especialmente en pacientes con patologías crónicas o neurológicas bajo supervisión médica.
Los equipos de electroterapia profesional de uso hospitalario incorporan bibliotecas clínicas integradas con guías de aplicación por patología, indicando parámetros recomendados, frecuencia de sesiones y colocación orientativa de electrodos, lo que reduce variabilidad entre operadores y mejora la reproducibilidad del tratamiento (Referencia: “Protocol-guided NMES improves consistency and safety in multi-operator rehabilitation units”, Rehabilitation Science Journal, 2020 — https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32639210/
).
Redacción técnica recomendada (compatible con BTL Smart):
“El equipo deberá contar con al menos 12 protocolos clínicos preestablecidos y disponer de biblioteca terapéutica integrada en pantalla con indicación de parámetros recomendados para distintas aplicaciones, a fin de garantizar la reproducibilidad y la estandarización del tratamiento.”
Esta reformulación mantiene la finalidad del pliego y eleva el estándar terapéutico, asegurando la participación de equipos clínicos avanzados sin favorecer tecnologías básicas sin soporte guiado.
Cabe señalar que esta adecuación no implica un sobrecosto, ya que los equipos clínicos disponibles dentro del rango presupuestario ya incorporan esta funcionalidad de biblioteca terapéutica guiada.
13-10-2025
Especificaciones Técnicas - Ítem 2 - 4.7- Deberá contar con por lo menos 12 protocolos prestablecidos
Especificaciones Técnicas – Ítem 2 - 4.7 Protocolos: Al menos 12 protocolos preestablecidos
Se sugiere complementar este punto, ya que la sola presencia de "12 protocolos preestablecidos" es un criterio mínimo que incluso cumplen equipos de electroestimulación de uso no clínico o estético, lo que no asegura estandarización terapéutica ni coherencia clínica en rehabilitación neuromuscular, especialmente en pacientes con patologías crónicas o neurológicas bajo supervisión médica.
Los equipos de electroterapia profesional de uso hospitalario incorporan bibliotecas clínicas integradas con guías de aplicación por patología, indicando parámetros recomendados, frecuencia de sesiones y colocación orientativa de electrodos, lo que reduce variabilidad entre operadores y mejora la reproducibilidad del tratamiento (Referencia: “Protocol-guided NMES improves consistency and safety in multi-operator rehabilitation units”, Rehabilitation Science Journal, 2020 — https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32639210/
).
Redacción técnica recomendada (compatible con BTL Smart):
“El equipo deberá contar con al menos 12 protocolos clínicos preestablecidos y disponer de biblioteca terapéutica integrada en pantalla con indicación de parámetros recomendados para distintas aplicaciones, a fin de garantizar la reproducibilidad y la estandarización del tratamiento.”
Esta reformulación mantiene la finalidad del pliego y eleva el estándar terapéutico, asegurando la participación de equipos clínicos avanzados sin favorecer tecnologías básicas sin soporte guiado.
Cabe señalar que esta adecuación no implica un sobrecosto, ya que los equipos clínicos disponibles dentro del rango presupuestario ya incorporan esta funcionalidad de biblioteca terapéutica guiada.
Especificaciones Técnicas - Ítem 2 - 4.8 "Con visualización de las localizaciones anatómicas y las instrucciones de tratamientos."
Especificaciones Técnicas – Ítem 2 - 4.8 Interfaz de Usuario: “Debe visualizar localizaciones anatómicas e instrucciones de tratamiento.”
Se sugiere precisar este punto, ya que la representación gráfica anatómica en pantalla no constituye un estándar clínico obligatorio en equipos portátiles de electroestimulación profesional, mientras que la asistencia guiada mediante indicaciones de parámetros y recomendaciones clínicas sí está reconocida como una herramienta clave para reducir errores operativos y mejorar la reproducibilidad terapéutica.
La evidencia científica respalda que la asistencia guiada de parámetros en pantalla reduce la variabilidad entre operadores y mejora la consistencia del tratamiento en entornos clínicos multidisciplinarios, incluso sin representación anatómica ilustrada (Journal of Physical Therapy Science, 2019 — https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6387806/
).
Redacción técnica recomendada:
“El equipo deberá contar con asistencia guiada en pantalla, mostrando indicaciones de aplicación terapéutica y parámetros recomendados para estandarizar la configuración y ejecución del tratamiento, garantizando seguridad y reproducibilidad clínica más allá de la simple visualización anatómica.”
Esta reformulación asegura que la funcionalidad del equipo se centre en la seguridad operativa y estandarización terapéutica, evitando la exclusión de plataformas clínicas portátiles que operan mediante guía de parámetros sin interfaz anatómica gráfica.
Cabe destacar que esta adecuación no implica un sobrecosto, ya que los equipos clínicos dentro del rango presupuestario previsto ya incorporan este tipo de guía terapéutica en pantalla.
13-10-2025
Especificaciones Técnicas - Ítem 2 - 4.8 "Con visualización de las localizaciones anatómicas y las instrucciones de tratamientos."
Especificaciones Técnicas – Ítem 2 - 4.8 Interfaz de Usuario: “Debe visualizar localizaciones anatómicas e instrucciones de tratamiento.”
Se sugiere precisar este punto, ya que la representación gráfica anatómica en pantalla no constituye un estándar clínico obligatorio en equipos portátiles de electroestimulación profesional, mientras que la asistencia guiada mediante indicaciones de parámetros y recomendaciones clínicas sí está reconocida como una herramienta clave para reducir errores operativos y mejorar la reproducibilidad terapéutica.
La evidencia científica respalda que la asistencia guiada de parámetros en pantalla reduce la variabilidad entre operadores y mejora la consistencia del tratamiento en entornos clínicos multidisciplinarios, incluso sin representación anatómica ilustrada (Journal of Physical Therapy Science, 2019 — https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6387806/
).
Redacción técnica recomendada:
“El equipo deberá contar con asistencia guiada en pantalla, mostrando indicaciones de aplicación terapéutica y parámetros recomendados para estandarizar la configuración y ejecución del tratamiento, garantizando seguridad y reproducibilidad clínica más allá de la simple visualización anatómica.”
Esta reformulación asegura que la funcionalidad del equipo se centre en la seguridad operativa y estandarización terapéutica, evitando la exclusión de plataformas clínicas portátiles que operan mediante guía de parámetros sin interfaz anatómica gráfica.
Cabe destacar que esta adecuación no implica un sobrecosto, ya que los equipos clínicos dentro del rango presupuestario previsto ya incorporan este tipo de guía terapéutica en pantalla.
Especificaciones Técnicas - Ítem 2 - 4.1 "Permite guardar hasta 1000 programas personalizados"
Especificaciones Técnicas – Ítem 2 - 4.12 Capacidad de almacenamiento de programas personalizados: “Hasta 1000”
Se sugiere ajustar este punto, ya que establecer un número fijo de 1000 programas puede generar una restricción innecesaria que excluya equipos clínicos profesionales que, aunque no alcancen exactamente esa cifra, sí ofrecen una capacidad avanzada de memoria suficiente para uso hospitalario intensivo.
En entornos clínicos, lo relevante no es la cifra exacta de almacenamiento, sino la capacidad documentada de guardar múltiples protocolos personalizables para trazabilidad terapéutica y continuidad de tratamiento entre sesiones.
Los equipos de electroestimulación profesional de uso hospitalario ofrecen de 200 a 500 memorias activas, cifra más que suficiente para la rotación clínica de un servicio como el IPS (Referencia técnica disponible en catálogos de electroestimulación neuromuscular hospitalaria — BTL, Chattanooga, Gymna, Enraf-Nonius, etc.).
Redacción técnica recomendada:
“El equipo deberá permitir la creación y almacenamiento de programas personalizados con una capacidad mínima de 200 memorias clínicas, preferentemente igual o superior a 500 protocolos, para garantizar continuidad terapéutica y trazabilidad en pacientes de rehabilitación.”
Esta formulación permite la participación de equipos clínicos avanzados sin excluir aquellos que cumplen con la funcionalidad real requerida, evitando favorecer artificialmente una cifra arbitraria.
13-10-2025
Especificaciones Técnicas - Ítem 2 - 4.1 "Permite guardar hasta 1000 programas personalizados"
Especificaciones Técnicas – Ítem 2 - 4.12 Capacidad de almacenamiento de programas personalizados: “Hasta 1000”
Se sugiere ajustar este punto, ya que establecer un número fijo de 1000 programas puede generar una restricción innecesaria que excluya equipos clínicos profesionales que, aunque no alcancen exactamente esa cifra, sí ofrecen una capacidad avanzada de memoria suficiente para uso hospitalario intensivo.
En entornos clínicos, lo relevante no es la cifra exacta de almacenamiento, sino la capacidad documentada de guardar múltiples protocolos personalizables para trazabilidad terapéutica y continuidad de tratamiento entre sesiones.
Los equipos de electroestimulación profesional de uso hospitalario ofrecen de 200 a 500 memorias activas, cifra más que suficiente para la rotación clínica de un servicio como el IPS (Referencia técnica disponible en catálogos de electroestimulación neuromuscular hospitalaria — BTL, Chattanooga, Gymna, Enraf-Nonius, etc.).
Redacción técnica recomendada:
“El equipo deberá permitir la creación y almacenamiento de programas personalizados con una capacidad mínima de 200 memorias clínicas, preferentemente igual o superior a 500 protocolos, para garantizar continuidad terapéutica y trazabilidad en pacientes de rehabilitación.”
Esta formulación permite la participación de equipos clínicos avanzados sin excluir aquellos que cumplen con la funcionalidad real requerida, evitando favorecer artificialmente una cifra arbitraria.