Donde dice "Ventilación por presión limitada (PLV)", solicitamos a la convocante ampliar la caracteristica a "Ventilación por presión limitada (PLV) o Ventilación ciclada por tiempo,
limitada por presión (TCPL)" de modo a permitir la participación de mas de un oferente. Y tambien mencionar a la convocante que funcionamiento y objetivo es el mismo, limitar la presión. Vale destacar que el modo PLV clínicamente ya no se utiliza, gracias a la mejora presentada en el modo TCPL, donde además Consultamos si pueden agregar como opción a modo PLV, presentar modo TCPL, ya que el funcionamiento y objetivo es el mismo, limitar la presión. Vale destacar que el modo PLV clínicamente ya no se utiliza, gracias a la mejora presentada en el modo TCPL, donde además de limitar la presión se agrega el tiempo como otra variable de control..
Donde dice "Ventilación por presión limitada (PLV)", solicitamos a la convocante ampliar la caracteristica a "Ventilación por presión limitada (PLV) o Ventilación ciclada por tiempo,
limitada por presión (TCPL)" de modo a permitir la participación de mas de un oferente. Y tambien mencionar a la convocante que funcionamiento y objetivo es el mismo, limitar la presión. Vale destacar que el modo PLV clínicamente ya no se utiliza, gracias a la mejora presentada en el modo TCPL, donde además Consultamos si pueden agregar como opción a modo PLV, presentar modo TCPL, ya que el funcionamiento y objetivo es el mismo, limitar la presión. Vale destacar que el modo PLV clínicamente ya no se utiliza, gracias a la mejora presentada en el modo TCPL, donde además de limitar la presión se agrega el tiempo como otra variable de control..
En el punto en donde dice:
Pantalla LCD 15"" o mayor táctil. Perilla o botones selectores para ajuste de valores
Se solicita a la convocante que modifique por:Pantalla LCD 15"" o mayor táctil, la solicitud se debe a que en otro punto se pide que el equipo tenga Control mediante pantalla táctil, por lo que el uso de la perilla o botones es innecesario y con el único fin de favorecer a las tecnologías que aún utilizar tecnologías arcaicas COMO PERILLAS, esto solo limita la participación de posibles oferentes. Cabe destacar, que al tener una pantalla táctil ya no es necesario el uso de otro medio para modificar o ajustar parámetros, ya que la tecnología táctil son muy segura y fiables, además las pantallas táctiles pueden ser limpiadas y desinfectadas de manera correcta evitando contaminación cruzada, por bioseguridad no es conveniente que los equipos tengan botones o perillas expuestas que pudieren ser objeto de contaminación por la imposibilidad de realizar una limpieza o desinfección correctamente en las partes mecánicas, más aún el parte frontal del equipo el cual se encuentra totalmente expuesto a cualquier tipo de salpicadura o derrame de líquidos patológicos/biológicos o químicos que podrían contaminar el área de tratamiento.
En el punto en donde dice:
Pantalla LCD 15"" o mayor táctil. Perilla o botones selectores para ajuste de valores
Se solicita a la convocante que modifique por:Pantalla LCD 15"" o mayor táctil, la solicitud se debe a que en otro punto se pide que el equipo tenga Control mediante pantalla táctil, por lo que el uso de la perilla o botones es innecesario y con el único fin de favorecer a las tecnologías que aún utilizar tecnologías arcaicas COMO PERILLAS, esto solo limita la participación de posibles oferentes. Cabe destacar, que al tener una pantalla táctil ya no es necesario el uso de otro medio para modificar o ajustar parámetros, ya que la tecnología táctil son muy segura y fiables, además las pantallas táctiles pueden ser limpiadas y desinfectadas de manera correcta evitando contaminación cruzada, por bioseguridad no es conveniente que los equipos tengan botones o perillas expuestas que pudieren ser objeto de contaminación por la imposibilidad de realizar una limpieza o desinfección correctamente en las partes mecánicas, más aún el parte frontal del equipo el cual se encuentra totalmente expuesto a cualquier tipo de salpicadura o derrame de líquidos patológicos/biológicos o químicos que podrían contaminar el área de tratamiento.
Donde dice "Capacidad de almacenar 10.000 eventos o mejor, relacionados con los parámetros ventilatorios" solicitamos a la convocante la posibilidad de registrar hasta 5000 eventos o mejor, los cuales son mas que suficientes para un control adecuado de la terapia al paciente. de modo a permitir la participación de mas de 1 marca y posibles oferentes.
Donde dice "Capacidad de almacenar 10.000 eventos o mejor, relacionados con los parámetros ventilatorios" solicitamos a la convocante la posibilidad de registrar hasta 5000 eventos o mejor, los cuales son mas que suficientes para un control adecuado de la terapia al paciente. de modo a permitir la participación de mas de 1 marca y posibles oferentes.
En el punto en donde dice:
Interfaz de comunicación RS-232, HDMI, USB y Llamada a enfermería o RJ45
Se solicita a la convocante que modifique por: Interfaz de comunicación RS-232 o HDMI o USB o Llamada a enfermería o RJ45, ya que cada fabricante determina que puerto de comunicación cree más conveniente, además, esta modificación no altera la capacidad de realizar los tratamientos, así como tampoco altera la operatividad y funcionalidad de los ventiladores. Este parámetro solo limita la participación de posibles oferentes, sin justificación técnica, médica o clínica y/o terapéutica, por otro lado, aquí la convocante mezcla puertos de comunicaciones para transferencias de datos (RS 232, USB, RJ45) con puerto de entrada/salida de video/audio (HDMI), por lo general los puertos de comunicaciones se utilizan para servicio técnico.
En el punto en donde dice:
Interfaz de comunicación RS-232, HDMI, USB y Llamada a enfermería o RJ45
Se solicita a la convocante que modifique por: Interfaz de comunicación RS-232 o HDMI o USB o Llamada a enfermería o RJ45, ya que cada fabricante determina que puerto de comunicación cree más conveniente, además, esta modificación no altera la capacidad de realizar los tratamientos, así como tampoco altera la operatividad y funcionalidad de los ventiladores. Este parámetro solo limita la participación de posibles oferentes, sin justificación técnica, médica o clínica y/o terapéutica, por otro lado, aquí la convocante mezcla puertos de comunicaciones para transferencias de datos (RS 232, USB, RJ45) con puerto de entrada/salida de video/audio (HDMI), por lo general los puertos de comunicaciones se utilizan para servicio técnico.
Donde dice "Aire: Tecnología de turbina", Mencionamos a la convocante que Están solicitando turbina pero a la vez solicitan mangueras y conexiones para aire y valvulas proporcionales. Es contradictorio. Así mismo, notar que en caso de una turbina se rompa, el ventilador queda TOTALMENTE INOPERANTE hasta la reparación; en cambio si no lleva turbina, o como opción se coloca un compresor de aire, el ventilador puede seguir funcionando mediante central de gases del propio hospital. Asi tambien, si el hospital tiene central de gases se sugiere no tener turbina por su costo de mantenimiento y por lo mencionado en el párrafo anterior. Es por esto que solicitamos a la convocante modificar el requerimiento y también permitir la participación de compresor de aire, en caso de requerir independencia de aire.
Donde dice "Aire: Tecnología de turbina", Mencionamos a la convocante que Están solicitando turbina pero a la vez solicitan mangueras y conexiones para aire y valvulas proporcionales. Es contradictorio. Así mismo, notar que en caso de una turbina se rompa, el ventilador queda TOTALMENTE INOPERANTE hasta la reparación; en cambio si no lleva turbina, o como opción se coloca un compresor de aire, el ventilador puede seguir funcionando mediante central de gases del propio hospital. Asi tambien, si el hospital tiene central de gases se sugiere no tener turbina por su costo de mantenimiento y por lo mencionado en el párrafo anterior. Es por esto que solicitamos a la convocante modificar el requerimiento y también permitir la participación de compresor de aire, en caso de requerir independencia de aire.
En el punto en donde dice:
Presión Inspiratoria (cmH2O). De 1 o menor a 90 o mejor rango.
Se solicita a la convocante que se cambie por: Presión Inspiratoria (cm H2O). De 3 o menor a 80 o mayor. Esta modificación del rango permitiría una mayor participación de proveedores sin comprometer la calidad ni la funcionalidad del equipo, así como también es completamente suficiente para cualquier tipo de paciente y tratamiento, la presiones inspiratorias superiores a 80cmH2O NO SON APLICADAS EN SITUACIONES TERAUPETICAS, ya que pueden dañar los tejidos pulmonares produciendo Barotrauma, por otro lado, la presión inferiores a 3cmH2O podrían ocasionar hipoventilación, Colapso alveolar (atelectasia), Fallos en la sincronía ventilatoria, Dificultad en la expansión pulmonar, Hipoxemia persistente, Lesión por presión insuficiente y Disminución del volumen corriente
En el punto en donde dice:
Presión Inspiratoria (cmH2O). De 1 o menor a 90 o mejor rango.
Se solicita a la convocante que se cambie por: Presión Inspiratoria (cm H2O). De 3 o menor a 80 o mayor. Esta modificación del rango permitiría una mayor participación de proveedores sin comprometer la calidad ni la funcionalidad del equipo, así como también es completamente suficiente para cualquier tipo de paciente y tratamiento, la presiones inspiratorias superiores a 80cmH2O NO SON APLICADAS EN SITUACIONES TERAUPETICAS, ya que pueden dañar los tejidos pulmonares produciendo Barotrauma, por otro lado, la presión inferiores a 3cmH2O podrían ocasionar hipoventilación, Colapso alveolar (atelectasia), Fallos en la sincronía ventilatoria, Dificultad en la expansión pulmonar, Hipoxemia persistente, Lesión por presión insuficiente y Disminución del volumen corriente
En el punto en donde dice:
Tiempo Inspiratorio (s). Límite inferior
0,1 o menor. Límite superior 20 o mayor
Se solicita a la convocante que se cambie por:
Tiempo Inspiratorio (s). Límite inferior 0,1 o menor. Límite superior 10 o mayor.
ya que el equipo es para pacientes neonatales/pediátricos , por lo que un rango mayor no aporta valor clínico en el ámbito neonatal/pediátrico y solo limita la participación de los posibles oferentes.
En el punto en donde dice:
Tiempo Inspiratorio (s). Límite inferior
0,1 o menor. Límite superior 20 o mayor
Se solicita a la convocante que se cambie por:
Tiempo Inspiratorio (s). Límite inferior 0,1 o menor. Límite superior 10 o mayor.
ya que el equipo es para pacientes neonatales/pediátricos , por lo que un rango mayor no aporta valor clínico en el ámbito neonatal/pediátrico y solo limita la participación de los posibles oferentes.
En el punto en donde dice:
Rise Time. Límite inferior 0 segundos.
Límite superior 2 segundos o mayor mayor
Se solicita a la convocante que se cambie por: RISE TIME de al menos 6 niveles, o, con límite inferior de 0 segundos y límite superior de 2 segundos o más, el pedido se debe a que cada fabricante determina el mecanismo de rampa más adecuado que crea conveniente, esta modificación permitirá la mayor participación posible de oferentes.
En el punto en donde dice:
Rise Time. Límite inferior 0 segundos.
Límite superior 2 segundos o mayor mayor
Se solicita a la convocante que se cambie por: RISE TIME de al menos 6 niveles, o, con límite inferior de 0 segundos y límite superior de 2 segundos o más, el pedido se debe a que cada fabricante determina el mecanismo de rampa más adecuado que crea conveniente, esta modificación permitirá la mayor participación posible de oferentes.
En el punto en donde dice:
Rise Time. Límite inferior 0 segundos.
Límite superior 2 segundos o mayor mayor
Se solicita a la convocante que se cambie por: RISE TIME de al menos 6 niveles, o, con límite inferior de 0 segundos y límite superior de 2 segundos o más, el pedido se debe a que cada fabricante determina el mecanismo de rampa más adecuado que crea conveniente, esta modificación permitirá la mayor participación posible de oferentes.
En el punto en donde dice:
Rise Time. Límite inferior 0 segundos.
Límite superior 2 segundos o mayor mayor
Se solicita a la convocante que se cambie por: RISE TIME de al menos 6 niveles, o, con límite inferior de 0 segundos y límite superior de 2 segundos o más, el pedido se debe a que cada fabricante determina el mecanismo de rampa más adecuado que crea conveniente, esta modificación permitirá la mayor participación posible de oferentes.
ITEM 2: VENTILADOR PULMONAR PEDIÁTRICO-NEONATAL
Presión Soporte (PS) ó Presión Asistida ó ASB (cmH2O). Límite inferior 0. Límite superior 120 o mayor
Se solicita a la convocante que se cambie por:
DONDE DICE: Presión Soporte (PS) ó Presión Asistida ó ASB (cmH2O). Límite inferior 0. Límite superior 80 o mayor, el pedido se debe a que el equipo va trabajar con pacientes pediátricos y neonatal por lo que este rango es el más seguro, ya superar este límite podría aumentar el riesgo de barotrauma, especialmente en pacientes pediátricos con vías respiratorias más pequeñas y mayor riesgo de lesiones pulmonares.
ITEM 2: VENTILADOR PULMONAR PEDIÁTRICO-NEONATAL
Presión Soporte (PS) ó Presión Asistida ó ASB (cmH2O). Límite inferior 0. Límite superior 120 o mayor
Se solicita a la convocante que se cambie por:
DONDE DICE: Presión Soporte (PS) ó Presión Asistida ó ASB (cmH2O). Límite inferior 0. Límite superior 80 o mayor, el pedido se debe a que el equipo va trabajar con pacientes pediátricos y neonatal por lo que este rango es el más seguro, ya superar este límite podría aumentar el riesgo de barotrauma, especialmente en pacientes pediátricos con vías respiratorias más pequeñas y mayor riesgo de lesiones pulmonares.