Datos de la Verificación

CARGA DE DATOS DE LLAMADOS

Datos de Licitación

Solicitamos a la convocante completar las cláusulas con los datos correspondientes al proceso

* EN RELACION A LOS PROCEDIMIENTOS DEL ABASTECIMIENTO SIMULTANEO PARA LOS ITEMS 4 Y 5 POR METODOLOGIA " DE EVALUACION COMBINADA", SE CONSULTA A LA CONVOCANTE LA BASE LEGAL EN LAS QUE ESTABLECEN EL PROCEDIMIENTO ESTABLECIDO. EN RELACION A LO ESTABLECIDO " preservando la diversidad de presentaciones farmacéuticas disponibles para el suministro.", LA MANERA DE PRESERVAR LA DIVERSIDAD DE PRESENTACIONES FARMACEUTICAS ES ESTABLECIENDO LA COTIZACION POR UNIDAD DE ML., UNIDAD DE MEDIDA: ML PRESENTACION DE OFERTA: UNIDAD CANTIDAD Y PRECIO UNITARIO CONFORME A LA UNIDAD DE ML. PRESENTACION DE ENTREGA : AMPOLLA, VIAL, ETC DE MANERA A EVITAR CONFUSIONES ESTABLECER TODO EL PROCEDIMIENTO INCLUYENDO LOS EJEMPLOS DE MANERA CLARA , OBJETIVA Y CORRECTA SOLO PARA LOS ITEMS 4 Y 5. ESTABLECER CON OTROS EJEMPLOS PODRIA GENERAR AMBIGUEDADES// REQUISITO DOCUMENTAL PARA EVALUAR LA CAPACIDAD TECNICA * EN RELACION A LOS REQUERIMIENTOS: - Para productos importados de Síntesis Química. Copia legalizada y consularizada y/o apostillada del Certificado de Buenas Prácticas de Fabricación (BPF) vigente o Registro Sanitario vigente, emitido por una agencia de alta vigilancia sanitaria reconocida por DINAVISA y/o agencias Regulatorias del MERCOSUR, vigente al momento de la expedición del correspondiente registro sanitario. A FIN DE EVITAR CONFUSION Y AMBIGUEDADES DEBERIAN REQUERIR EL CERTIFICADO DE BUENAS PRACTICAS DE FABRICACION CERTIFICA UN PROCEDIMIENTO DIFERENTE A LO CERTIFICADO POR EL REGISTRO SANITARIO, NO PUDIENDO SUPLANTAR UNO OTRO POR LO QUE REQUERIR COMO ALTERNATIVO ES INCONSISTENTE. DEBERIAN REQUERIR Certificado de Buenas Prácticas de Fabricación (BPF) vigente, emitido por la Agencia Reguladora de Medicamentos correspondiente al país de origen, PRESENTADO EN DINAVISA AL MOMENTO DE REQUERIR DEL REGISTRO SANITARIO CORRESPONDIENTE. * NO SE VISUALIZA REQUERIMIENTO DE CONSTANCIA EMITIDAS POR DINAVISA Y SENAD PARA BIENES QUE CONTIENES SUSTANCIAS CONTROLADAS POR LEY 1340 Y ACTUALIZACIONES. * ITEM 24: ESTABLECER LA CONCENTRACION DE LA EPINEFRINA QUE PERMITA IDENTIFICAR PLENAMENTE EL BIEN REQUERIDO. // El dictamen técnico remitido no cuenta con el ID del proceso //PBC: Abastecimiento simultaneo : Solicitamos completar el punto teniendo en cuenta la normativa vigente //

RECORDATORIO

General

La máxima autoridad del organismo, entidad o municipalidad, o quien haya sido delegado para el efecto, vía resolución, es quien autoriza cada etapa del procedimiento de contratación. Consideración Normativa: Art. 28, 30, 33, 34 inc. c) de la Ley N° 2051/03; Art. 11, 33, 81, 84, 98 del Decreto N° 2992/19; Art. 2, 12, 15 inc. c), 30, 38, 63, 68 de la Res. DNCP N° 5695/19.

RECORDATORIO

General

La verificación que realiza la DNCP sobre el proceso de contratación, en sus distintas etapas, no supone aprobación o autorización del mismo. Por lo que la realización del procedimiento licitatorio, en los términos y condiciones dadas, es exclusiva responsabilidad de la convocante. Consideración Normativa: Art. 67 de la Res. DNCP N° 5695/19.

RECORDATORIO

General

La Convocante es la responsable de los precios obtenidos y ejecutados en las distintas etapas del proceso licitatorio, debiendo otorgar al Estado las mejores condiciones de contratación, sujetándose a los criterios de razonabilidad, austeridad y disciplina presupuestaria. Consideración Normativa: Art. 4 inc. a) de la Ley de Contrataciones Públicas del Paraguay N° 2051/03. Res. DNCP N° 1890/20. Res. DNCP N° 1697/20. Art. 15 y 85 del Decreto N° 2992/19.

RECORDATORIO

General

La verificación que realiza la DNCP sobre los procedimientos de contratación es meramente formal siendo pasible de análisis mediante los procedimientos jurídicos previstos en la norma (protestas e investigaciones). Consideración Normativa Art.79 y 82 de la LEy N° 2051/03.