En el punto 4.12, en donde se menciona "Suspiro configurable de 0 a 3 o más susp/c, con ciclo ajustable de 5 o menos a 20 o más." Solicitamos a la convocante que se considere este punto como OPCIONAL
En el punto 4.12, en donde se menciona "Suspiro configurable de 0 a 3 o más susp/c, con ciclo ajustable de 5 o menos a 20 o más." Solicitamos a la convocante que se considere este punto como OPCIONAL
En el punto 4.13, donde se menciona "Tiempo Inspiratorio de 0,1 segundos o menor a 20 segundos o mayor." Favor considerar como "Tiempo Inspiratorio de 0,2 segundos o menor a 10 segundos o mayor." Ya que el rango solicitado es muy elevado, consideramos que de 0,2-10 segundos se encuentra en un rango clínicamente considerable y no afectaría la participación de marcas potenciales.
En el punto 4.13, donde se menciona "Tiempo Inspiratorio de 0,1 segundos o menor a 20 segundos o mayor." Favor considerar como "Tiempo Inspiratorio de 0,2 segundos o menor a 10 segundos o mayor." Ya que el rango solicitado es muy elevado, consideramos que de 0,2-10 segundos se encuentra en un rango clínicamente considerable y no afectaría la participación de marcas potenciales.
Punto 4.11
Se solicita considerar una capacidad mínima de almacenamiento de 200 eventos, incluyendo alarmas de parámetros, eventos de arritmias y alarmas técnicas, dado que esta capacidad resulta suficiente para la operación clínica habitual y es consistente con monitores multiparamétricos actualmente disponibles en el mercado.
Se solicita considerar una capacidad mínima de almacenamiento de 200 eventos, incluyendo alarmas de parámetros, eventos de arritmias y alarmas técnicas, dado que esta capacidad resulta suficiente para la operación clínica habitual y es consistente con monitores multiparamétricos actualmente disponibles en el mercado.
Punto 4.12 Capacidad de almacenamiento
Se solicita aceptar una capacidad de almacenamiento de al menos 60 horas de parámetros de la forma de onda completa, lo cual permite una adecuada revisión clínica retrospectiva. Se consulta si esta capacidad puede considerarse equivalente a la combinación de horas específicas de oxyCRG y Vista ST solicitadas originalmente.
Se solicita aceptar una capacidad de almacenamiento de al menos 60 horas de parámetros de la forma de onda completa, lo cual permite una adecuada revisión clínica retrospectiva. Se consulta si esta capacidad puede considerarse equivalente a la combinación de horas específicas de oxyCRG y Vista ST solicitadas originalmente.
ESPECIFICACIONES TÉCNICAS LOTE 1 Item 1 - Monitor de paciente
Punto 4.22 Conectividad y Compatibilidad
Se solicita aclarar si la conectividad con ventiladores pulmonares y con el sistema de Monitoreo Central puede realizarse mediante protocolos de interoperabilidad estándar como HL7 u otros protocolos clínicos reconocidos. Asimismo, se consulta si la integración debe ser directa o puede realizarse a través de un sistema intermedio (middleware).
29-12-2025
ESPECIFICACIONES TÉCNICAS LOTE 1 Item 1 - Monitor de paciente
Se solicita aclarar si la conectividad con ventiladores pulmonares y con el sistema de Monitoreo Central puede realizarse mediante protocolos de interoperabilidad estándar como HL7 u otros protocolos clínicos reconocidos. Asimismo, se consulta si la integración debe ser directa o puede realizarse a través de un sistema intermedio (middleware).
ESPECIFICACIONES TÉCNICAS LOTE 1 Item 1 - Monitor de paciente
Punto 4.23 Modos de Funcionamiento
Se solicita confirmar si los modos de monitorización, modo noche y modo en espera son suficientes para cumplir con el requerimiento clínico, dado que algunos fabricantes no incorporan un modo de privacidad como función independiente.
29-12-2025
ESPECIFICACIONES TÉCNICAS LOTE 1 Item 1 - Monitor de paciente
Punto 4.23 Modos de Funcionamiento
Se solicita confirmar si los modos de monitorización, modo noche y modo en espera son suficientes para cumplir con el requerimiento clínico, dado que algunos fabricantes no incorporan un modo de privacidad como función independiente.
ESPECIFICACIONES TÉCNICAS LOTE 1 Item 1 - Monitor de paciente
Punto 4.26 Asistencia para punción venosa
Se solicita aclarar a qué tipo de funcionalidad se hace referencia, y si se aceptan tecnologías indirectas, como herramientas de visualización de perfusión, índice de perfusión (PI) o ayudas basadas en SpO₂, que contribuyen a mejorar el éxito de la punción venosa.
29-12-2025
ESPECIFICACIONES TÉCNICAS LOTE 1 Item 1 - Monitor de paciente
Se solicita aclarar a qué tipo de funcionalidad se hace referencia, y si se aceptan tecnologías indirectas, como herramientas de visualización de perfusión, índice de perfusión (PI) o ayudas basadas en SpO₂, que contribuyen a mejorar el éxito de la punción venosa.
ESPECIFICACIONES TÉCNICAS LOTE 1 Item 1 - Monitor de paciente
Punto 4.27 Herramienta o Función que ayude a indicar el nivel de consciencia del paciente
Se consulta si el requerimiento hace referencia a la incorporación de un módulo específico para la evaluación del nivel de consciencia, como aquellos basados en EEG, BIS u otras soluciones , aceptando distintas denominaciones según el fabricante.
29-12-2025
ESPECIFICACIONES TÉCNICAS LOTE 1 Item 1 - Monitor de paciente
Punto 4.27 Herramienta o Función que ayude a indicar el nivel de consciencia del paciente
Se consulta si el requerimiento hace referencia a la incorporación de un módulo específico para la evaluación del nivel de consciencia, como aquellos basados en EEG, BIS u otras soluciones , aceptando distintas denominaciones según el fabricante.
ESPECIFICACIONES TÉCNICAS LOTE 1 Item 1 - Monitor de paciente
Punto 4.29 Herramienta o Función de muestreo de estadísticas de ECG del paciente actual de las últimas 24 horas.
Se solicita aclarar si este requerimiento corresponde a la función de full disclosure de ECG, incluyendo el almacenamiento y revisión continua de la onda electrocardiográfica durante al menos 24 horas.
29-12-2025
ESPECIFICACIONES TÉCNICAS LOTE 1 Item 1 - Monitor de paciente
Punto 4.29 Herramienta o Función de muestreo de estadísticas de ECG del paciente actual de las últimas 24 horas.
Se solicita aclarar si este requerimiento corresponde a la función de full disclosure de ECG, incluyendo el almacenamiento y revisión continua de la onda electrocardiográfica durante al menos 24 horas.
ESPECIFICACIONES TÉCNICAS LOTE 1 Item 1 - Monitor de paciente
Punto 5.2.7 Medición de frecuencia
Se solicita aceptar un rango de medición desde 25 ppm o menor hasta 300 ppm o mayor, manteniendo la precisión y resolución solicitadas, dado que este rango cumple con los estándares clínicos y técnicos habituales.
29-12-2025
ESPECIFICACIONES TÉCNICAS LOTE 1 Item 1 - Monitor de paciente
Se solicita aceptar un rango de medición desde 25 ppm o menor hasta 300 ppm o mayor, manteniendo la precisión y resolución solicitadas, dado que este rango cumple con los estándares clínicos y técnicos habituales.