En el punto 1.6.26 del Pliego de Especificaciones Técnicas se establece: “Presión de impulsión ejercida sobre el sistema respiratorio durante la ventilación mecánica”.
Solicitamos que este requerimiento sea considerado opcional, dado que la medición de la presión de impulsión constituye un parámetro complementario y no esencial para garantizar la seguridad ni la eficacia del ventilador. Su obligatoriedad restringe la participación de potenciales oferentes, mientras que mantenerlo como opcional asegura igualdad de condiciones en la licitación sin comprometer la calidad clínica del equipamiento ofertado.
En el punto 1.6.26 del Pliego de Especificaciones Técnicas se establece: “Presión de impulsión ejercida sobre el sistema respiratorio durante la ventilación mecánica”.
Solicitamos que este requerimiento sea considerado opcional, dado que la medición de la presión de impulsión constituye un parámetro complementario y no esencial para garantizar la seguridad ni la eficacia del ventilador. Su obligatoriedad restringe la participación de potenciales oferentes, mientras que mantenerlo como opcional asegura igualdad de condiciones en la licitación sin comprometer la calidad clínica del equipamiento ofertado.
En el punto 1.6.26 del Pliego de Especificaciones Técnicas se establece: “Presión de impulsión ejercida sobre el sistema respiratorio durante la ventilación mecánica”.
Solicitamos que este requerimiento sea considerado opcional, dado que la medición de la presión de impulsión constituye un parámetro complementario y no esencial en la práctica clínica habitual. Su ausencia no compromete la seguridad ni la eficacia del ventilador, y mantenerlo como obligatorio restringe la participación de potenciales oferentes. Al establecerlo como opcional se asegura igualdad de condiciones en la licitación, fomentando la competencia y garantizando la disponibilidad de equipos seguros y eficaces para los pacientes
En el punto 1.6.26 del Pliego de Especificaciones Técnicas se establece: “Presión de impulsión ejercida sobre el sistema respiratorio durante la ventilación mecánica”.
Solicitamos que este requerimiento sea considerado opcional, dado que la medición de la presión de impulsión constituye un parámetro complementario y no esencial en la práctica clínica habitual. Su ausencia no compromete la seguridad ni la eficacia del ventilador, y mantenerlo como obligatorio restringe la participación de potenciales oferentes. Al establecerlo como opcional se asegura igualdad de condiciones en la licitación, fomentando la competencia y garantizando la disponibilidad de equipos seguros y eficaces para los pacientes
En el punto 1.6.28 del Pliego de Especificaciones Técnicas se establece: “Distensibilidad pulmonar y de la pared torácica”.
Solicitamos que este requerimiento sea considerado opcional, dado que la medición de la distensibilidad pulmonar y de la pared torácica constituye un parámetro complementario, útil en ámbitos de investigación o monitoreo avanzado, pero no esencial en la práctica clínica habitual de la ventilación mecánica. Su ausencia no compromete la seguridad ni la eficacia del ventilador, y mantenerlo como obligatorio restringe la participación de potenciales oferentes. Al establecerlo como opcional se asegura igualdad de condiciones en la licitación, fomentando la competencia y garantizando la disponibilidad de equipos seguros y eficaces para los pacientes
En el punto 1.6.28 del Pliego de Especificaciones Técnicas se establece: “Distensibilidad pulmonar y de la pared torácica”.
Solicitamos que este requerimiento sea considerado opcional, dado que la medición de la distensibilidad pulmonar y de la pared torácica constituye un parámetro complementario, útil en ámbitos de investigación o monitoreo avanzado, pero no esencial en la práctica clínica habitual de la ventilación mecánica. Su ausencia no compromete la seguridad ni la eficacia del ventilador, y mantenerlo como obligatorio restringe la participación de potenciales oferentes. Al establecerlo como opcional se asegura igualdad de condiciones en la licitación, fomentando la competencia y garantizando la disponibilidad de equipos seguros y eficaces para los pacientes
Solicitamos a la convocante considere modificar el punto 4.26 que dice "Mecanismo de disparo o Trigger por flujo desactivado y de 0,1 l/min o menor a 30 l/min o mayor. Mecanismo de disparo o Trigger por presión desactivado y de 0,1 cmH2O a -20 cmH2O o mejor rango" a "Mecanismo de disparo o Trigger por flujo desactivado y de 0,2 l/min o menor a 15 l/min o mayor. Mecanismo de disparo o Trigger por presión desactivado y de -0,2 cmH2O a -20 cmH2O o mejor rango" que son parametros aprobados internacionalmente
Solicitamos a la convocante considere modificar el punto 4.26 que dice "Mecanismo de disparo o Trigger por flujo desactivado y de 0,1 l/min o menor a 30 l/min o mayor. Mecanismo de disparo o Trigger por presión desactivado y de 0,1 cmH2O a -20 cmH2O o mejor rango" a "Mecanismo de disparo o Trigger por flujo desactivado y de 0,2 l/min o menor a 15 l/min o mayor. Mecanismo de disparo o Trigger por presión desactivado y de -0,2 cmH2O a -20 cmH2O o mejor rango" que son parametros aprobados internacionalmente
Solicitamos a la convocante considere modificar el punto 4.27, que dice "Patrón de flujo: cuadrado, descendente, ascendente y sinusoidal" a "Patrón de flujo: cuadrado, descendente":
Solicitamos a la convocante considere modificar el punto 4.27, que dice "Patrón de flujo: cuadrado, descendente, ascendente y sinusoidal" a "Patrón de flujo: cuadrado, descendente":
Solicitamos a la convocante considere modificar el punto que dice "Capacidad de almacenar 10.000 eventos o mejor, relacionados con los parámetros ventilatorios" a "Capacidad de almacenar 5.000 eventos o mejor, relacionados con los parámetros ventilatorios" teniendo en cuenta que son equipos que cuentan con la capacidad de exportar datos mediante red/usb/etc.
Solicitamos a la convocante considere modificar el punto que dice "Capacidad de almacenar 10.000 eventos o mejor, relacionados con los parámetros ventilatorios" a "Capacidad de almacenar 5.000 eventos o mejor, relacionados con los parámetros ventilatorios" teniendo en cuenta que son equipos que cuentan con la capacidad de exportar datos mediante red/usb/etc.
Solicitamos a la convocante considere modificar el punto 4.36 donde dice "Debe permitir variaciones en la entrada de presión de los gases de O2 y aire en un rango de 250 700 kPa (2,5 - 7 bar)" a "Debe permitir variaciones en la entrada de presión de los gases de O2
y aire en un rango de 250 o menor a 600 kPa o mayor" que esta basada en la norma internacional de control de gases
Solicitamos a la convocante considere modificar el punto 4.36 donde dice "Debe permitir variaciones en la entrada de presión de los gases de O2 y aire en un rango de 250 700 kPa (2,5 - 7 bar)" a "Debe permitir variaciones en la entrada de presión de los gases de O2
y aire en un rango de 250 o menor a 600 kPa o mayor" que esta basada en la norma internacional de control de gases
Solicitamos a la convocante considere modificar donde dice "Tiempo espiratorio 0,1 a 9 seg o mejor rango" a "Tiempo espiratorio 0,3 a 9 seg o mejor rango"
Solicitamos a la convocante considere modificar donde dice "Tiempo espiratorio 0,1 a 9 seg o mejor rango" a "Tiempo espiratorio 0,3 a 9 seg o mejor rango"
Solicitamos a la Convocante considere agregar a las Especificaciones requeridas el siguiente punto : Suministro de Aire Medicinal de red central del hospital con respaldo de turbina Interna o mediante compresor de aire incorporado al equipo
Solicitamos a la Convocante considere agregar a las Especificaciones requeridas el siguiente punto : Suministro de Aire Medicinal de red central del hospital con respaldo de turbina Interna o mediante compresor de aire incorporado al equipo