Solicitamos se reconsidere el requisito establecido en el Pliego que indica “Carga de 300 kg distribuida y ≥ 100 kg de carga localizada”, permitiendo la cotización de equipos que soporten al menos 135 kg de carga distribuida y 80 kg de carga localizada, ya que existen modelos en el mercado que cumplen con los estándares de seguridad estructural y funcionalidad clínica, pero presentan capacidades distintas a las especificadas; esta flexibilización permitiría ampliar la participación de oferentes sin comprometer la operatividad ni la resistencia del equipo, en concordancia con los principios de razonabilidad, eficiencia y libre concurrencia establecidos en la Ley N° 7021/2022
Solicitamos se reconsidere el requisito establecido en el Pliego que indica “Carga de 300 kg distribuida y ≥ 100 kg de carga localizada”, permitiendo la cotización de equipos que soporten al menos 135 kg de carga distribuida y 80 kg de carga localizada, ya que existen modelos en el mercado que cumplen con los estándares de seguridad estructural y funcionalidad clínica, pero presentan capacidades distintas a las especificadas; esta flexibilización permitiría ampliar la participación de oferentes sin comprometer la operatividad ni la resistencia del equipo, en concordancia con los principios de razonabilidad, eficiencia y libre concurrencia establecidos en la Ley N° 7021/2022
Solicitamos se reconsidere el requisito establecido en el Pliego que indica “Capacidad de ≥ 1.000 imágenes con las baterías cargadas”, permitiendo la cotización de equipos con capacidad de al menos 950 imágenes, ya que existen modelos que cumplen con los estándares de rendimiento, autonomía y eficiencia energética, pero presentan una capacidad ligeramente inferior a la especificada; esta flexibilización permitiría ampliar la participación de oferentes sin comprometer la operatividad ni la funcionalidad del equipo, en concordancia con los principios de razonabilidad, eficiencia y libre concurrencia establecidos en la Ley N° 7021/2022.
Solicitamos se reconsidere el requisito establecido en el Pliego que indica “Capacidad de ≥ 1.000 imágenes con las baterías cargadas”, permitiendo la cotización de equipos con capacidad de al menos 950 imágenes, ya que existen modelos que cumplen con los estándares de rendimiento, autonomía y eficiencia energética, pero presentan una capacidad ligeramente inferior a la especificada; esta flexibilización permitiría ampliar la participación de oferentes sin comprometer la operatividad ni la funcionalidad del equipo, en concordancia con los principios de razonabilidad, eficiencia y libre concurrencia establecidos en la Ley N° 7021/2022.
En relación con la especificación que indica: “Presión Auxiliar para medición de presión transpulmonar”, solicitamos que este requerimiento sea considerado opcional y no obligatorio. La medición de presión transpulmonar mediante presión auxiliar es una funcionalidad avanzada que no siempre es requerida en la práctica clínica habitual y su obligatoriedad podría limitar la participación de oferentes que cumplen con los estándares esenciales de ventilación mecánica. Proponemos que se establezca como característica deseable, manteniendo la prioridad en parámetros críticos como seguridad, modos ventilatorios y alarmas, conforme a la normativa ISO 80601 2 12.
En relación con la especificación que indica: “Presión Auxiliar para medición de presión transpulmonar”, solicitamos que este requerimiento sea considerado opcional y no obligatorio. La medición de presión transpulmonar mediante presión auxiliar es una funcionalidad avanzada que no siempre es requerida en la práctica clínica habitual y su obligatoriedad podría limitar la participación de oferentes que cumplen con los estándares esenciales de ventilación mecánica. Proponemos que se establezca como característica deseable, manteniendo la prioridad en parámetros críticos como seguridad, modos ventilatorios y alarmas, conforme a la normativa ISO 80601 2 12.
En relación con la especificación que indica: “Posibilidad de seleccionar hasta 5 gráficos simultáneos”, solicitamos que este requerimiento sea considerado opcional y no obligatorio. La visualización simultánea de múltiples gráficos es una funcionalidad avanzada que, si bien aporta valor en monitoreo detallado, no es indispensable para la operación segura y eficaz del ventilador mecánico. Proponemos que se establezca como característica opcional , priorizando el cumplimiento de parámetros críticos y modos ventilatorios esenciales
En relación con la especificación que indica: “Posibilidad de seleccionar hasta 5 gráficos simultáneos”, solicitamos que este requerimiento sea considerado opcional y no obligatorio. La visualización simultánea de múltiples gráficos es una funcionalidad avanzada que, si bien aporta valor en monitoreo detallado, no es indispensable para la operación segura y eficaz del ventilador mecánico. Proponemos que se establezca como característica opcional , priorizando el cumplimiento de parámetros críticos y modos ventilatorios esenciales
En relación con la especificación que indica: “Oxigenoterapia de alto flujo de 2 a 80 L/min”, solicitamos que se permita la cotización de equipos que ofrezcan un rango de 2 a 60 L/min, dado que este rango cubre adecuadamente las necesidades clínicas habituales en pacientes adultos y pediátricos, conforme a prácticas internacionales y recomendaciones de fabricantes. La exigencia de hasta 80 L/min podría restringir la participación de oferentes que cumplen con los estándares esenciales de seguridad y funcionalidad, sin aportar un beneficio clínico significativo en la mayoría de los escenarios
En relación con la especificación que indica: “Oxigenoterapia de alto flujo de 2 a 80 L/min”, solicitamos que se permita la cotización de equipos que ofrezcan un rango de 2 a 60 L/min, dado que este rango cubre adecuadamente las necesidades clínicas habituales en pacientes adultos y pediátricos, conforme a prácticas internacionales y recomendaciones de fabricantes. La exigencia de hasta 80 L/min podría restringir la participación de oferentes que cumplen con los estándares esenciales de seguridad y funcionalidad, sin aportar un beneficio clínico significativo en la mayoría de los escenarios