Se solicita aceptar NT-proBNP (proBNP) en reemplazo de BNP, considerando que ambos son biomarcadores utilizados para la evaluación de insuficiencia cardíaca. El NT-proBNP presenta mayor estabilidad preanalítica, vida media más prolongada y menor susceptibilidad a interferencias, lo que facilita el manejo de muestras y mejora la confiabilidad de los resultados en la rutina de laboratorio. Su uso se encuentra ampliamente validado en la práctica clínica.
Se solicita aceptar NT-proBNP (proBNP) en reemplazo de BNP, considerando que ambos son biomarcadores utilizados para la evaluación de insuficiencia cardíaca. El NT-proBNP presenta mayor estabilidad preanalítica, vida media más prolongada y menor susceptibilidad a interferencias, lo que facilita el manejo de muestras y mejora la confiabilidad de los resultados en la rutina de laboratorio. Su uso se encuentra ampliamente validado en la práctica clínica.
Se solicita a la convocante aceptar la presentación de un equipo que utilice tecnología o método mecánico/electromecánico, destinado a la determinación de parámetros de coagulación, considerando que este principio garantiza alta confiabilidad y robustez frente a interferencias en la muestra, cumpliendo con los objetivos del análisis requerido.
Se solicita a la convocante aceptar la presentación de un equipo que utilice tecnología o método mecánico/electromecánico, destinado a la determinación de parámetros de coagulación, considerando que este principio garantiza alta confiabilidad y robustez frente a interferencias en la muestra, cumpliendo con los objetivos del análisis requerido.
Se solicita a la convocante autorizar la inclusión de un equipo auxiliar, destinado a efectuar hasta 1 (una) determinación, empleando tecnología quimioluminiscente.
Se solicita a la convocante autorizar la inclusión de un equipo auxiliar, destinado a efectuar hasta 1 (una) determinación, empleando tecnología quimioluminiscente.
Lote 4:
Ítem 5: Se consulta a la convocante si se aceptaría la oferta de dos kits de PCR en tiempo real que cubran la detección de los patógenos solicitados utilizando el mismo protocolo de termociclado, lo que permite que se puedan procesar en simultáneo
Lote 4:
Ítem 5: Se consulta a la convocante si se aceptaría la oferta de dos kits de PCR en tiempo real que cubran la detección de los patógenos solicitados utilizando el mismo protocolo de termociclado, lo que permite que se puedan procesar en simultáneo
Ítem 8: Se consulta a la convocante si se aceptaría la oferta de dos kits de PCR en tiempo real capaces de detectar especies de Cándida y especies de Aspergillus por separado, sin la posibilidad de detección de Hystoplasma. Solo la marca Seegene cumple con la totalidad de este panel, La solicitud lo realizamos amparados en lo establecido en los incisos c) y d) del Artículo 4 “Principios rectores” y Artículo 45 “Pliegos de Bases y Condiciones” de la Ley 7021/22 “De Suministro y Contrataciones Públicas”.
Ítem 8: Se consulta a la convocante si se aceptaría la oferta de dos kits de PCR en tiempo real capaces de detectar especies de Cándida y especies de Aspergillus por separado, sin la posibilidad de detección de Hystoplasma. Solo la marca Seegene cumple con la totalidad de este panel, La solicitud lo realizamos amparados en lo establecido en los incisos c) y d) del Artículo 4 “Principios rectores” y Artículo 45 “Pliegos de Bases y Condiciones” de la Ley 7021/22 “De Suministro y Contrataciones Públicas”.
Ítem 8: Se solicita a la convocante la posibilidad de excluir el ítem 8 del lote 4, teniendo en cuenta de que el único kit en el mercado que cumple con las especificaciones técnicas solicitadas en cuanto a patógenos detectados es el kit de la marca Seegene, lo que restringe la posibilidad de oferta de todo el lote a una sola empresa representante exclusiva de la marca mencionada.
Ítem 8: Se solicita a la convocante la posibilidad de excluir el ítem 8 del lote 4, teniendo en cuenta de que el único kit en el mercado que cumple con las especificaciones técnicas solicitadas en cuanto a patógenos detectados es el kit de la marca Seegene, lo que restringe la posibilidad de oferta de todo el lote a una sola empresa representante exclusiva de la marca mencionada.
Lote 1 item 70
Se solicita a la convocante reformular los parámetros requeridos considerando que turbidez y aspecto constituyen una redundancia, corresponden a un mismo parámetro, se sugiere reformular en los siguiente terminos “aspecto o turbidez”, desde el punto de vista técnico ambos corresponden a un mismo concepto, por tanto cada fabricante traduce del idioma original según su criterio o el criterio del traductor.
Se solicita a la convocante reformular los parámetros requeridos considerando que turbidez y aspecto constituyen una redundancia, corresponden a un mismo parámetro, se sugiere reformular en los siguiente terminos “aspecto o turbidez”, desde el punto de vista técnico ambos corresponden a un mismo concepto, por tanto cada fabricante traduce del idioma original según su criterio o el criterio del traductor.
En la página 41 del PBC donde dice: ''Métodos fotométricos multicanal: Determinaciones inmunológicas, electrolitos (suero y orina), dosaje de drogas terapéuticas y drogas de abuso de última generación''. Al respecto, solicitamos a la convocante si podría aceptar un equipo que realice determinación de electrolitos únicamente en suero/plasma, considerando que: La medición de electrolitos en suero/plasma cubre el requerimiento clínico principal en laboratorios de química clínica y que la determinación de electrolitos en orina no es una prestación rutinaria en la mayoría de los laboratorios clínicos y suele realizarse en analizadores específicos. Por lo expuesto, solicitamos considerar la modificación del pliego, permitiendo que el equipo ofertado mida electrolitos en suero/plasma, sin requerir obligatoriamente la medición de electrolitos en orina.
En la página 41 del PBC donde dice: ''Métodos fotométricos multicanal: Determinaciones inmunológicas, electrolitos (suero y orina), dosaje de drogas terapéuticas y drogas de abuso de última generación''. Al respecto, solicitamos a la convocante si podría aceptar un equipo que realice determinación de electrolitos únicamente en suero/plasma, considerando que: La medición de electrolitos en suero/plasma cubre el requerimiento clínico principal en laboratorios de química clínica y que la determinación de electrolitos en orina no es una prestación rutinaria en la mayoría de los laboratorios clínicos y suele realizarse en analizadores específicos. Por lo expuesto, solicitamos considerar la modificación del pliego, permitiendo que el equipo ofertado mida electrolitos en suero/plasma, sin requerir obligatoriamente la medición de electrolitos en orina.
Lote 1: Equipo para Electrolitos y Gasometría Equipo para Electrolitos y Gasometría
En la página 40 del PBC se solicita ''Determinaciones de electrolitos: Na, K, Cl y Ca iónico. Para Gasometría pH, pCO2, pO2, Sat de O2, Hemoglobina total, Hematocrito. H+, CHCO3, CTCO2, BE, BEACT, BESS, BB, pHST, CHCO3ST, pAO2, NCa, QS/QT, p50, sO2 (C), AaDO2, a/AO2, eAVDO2, AGOER, Hct (C), PAO2t, RItPHtPCO2t, H+t, AaDO2t.''
Al respecto, observamos que la totalidad de los parámetros requeridos limita la participación de oferentes, direccionando el llamado hacia un número reducido de proveedores, dado que varios de estos parámetros son cálculos derivados no indispensables en la práctica clínica rutinaria.
Por ello, solicitamos amablemente a la convocante considerar como parámetros mínimos aceptables los siguientes, los cuales son suficientes para la obtención, interpretación y análisis clínico crítico de una gasometría: Na, K, Cl y Ca iónico. Para Gasometría pH, pCO2, pO2, Sat de O2, Hemoglobina total, Hematocrito. CHCO3, CTCO2, BE, BESS, BB, pHST, CHCO3ST, pAO2, NCa, p50, sO2 (C), AaDO2, a/AO2, eAVDO2, AGOER, Hct (C), PAO2t, RItPHtPCO2t, AaDO2t.
29-01-2026
Lote 1: Equipo para Electrolitos y Gasometría Equipo para Electrolitos y Gasometría
En la página 40 del PBC se solicita ''Determinaciones de electrolitos: Na, K, Cl y Ca iónico. Para Gasometría pH, pCO2, pO2, Sat de O2, Hemoglobina total, Hematocrito. H+, CHCO3, CTCO2, BE, BEACT, BESS, BB, pHST, CHCO3ST, pAO2, NCa, QS/QT, p50, sO2 (C), AaDO2, a/AO2, eAVDO2, AGOER, Hct (C), PAO2t, RItPHtPCO2t, H+t, AaDO2t.''
Al respecto, observamos que la totalidad de los parámetros requeridos limita la participación de oferentes, direccionando el llamado hacia un número reducido de proveedores, dado que varios de estos parámetros son cálculos derivados no indispensables en la práctica clínica rutinaria.
Por ello, solicitamos amablemente a la convocante considerar como parámetros mínimos aceptables los siguientes, los cuales son suficientes para la obtención, interpretación y análisis clínico crítico de una gasometría: Na, K, Cl y Ca iónico. Para Gasometría pH, pCO2, pO2, Sat de O2, Hemoglobina total, Hematocrito. CHCO3, CTCO2, BE, BESS, BB, pHST, CHCO3ST, pAO2, NCa, p50, sO2 (C), AaDO2, a/AO2, eAVDO2, AGOER, Hct (C), PAO2t, RItPHtPCO2t, AaDO2t.
En la página 35 del PBC, en el apartado correspondiente a los reactivos para determinaciones de autoinmunidad, se solicita: “Método ELISA automatizado’’ Al respecto, solicitamos a la convocante aclarar si podría aceptarse metodología de quimioluminiscencia (CLIA) totalmente automatizada, en reemplazo del método ELISA, considerando que la metodología CLIA es una técnica ampliamente utilizada en laboratorios clínicos para determinaciones inmunológicas, con igual o mayor sensibilidad y especificidad que ELISA. Los sistemas CLIA son totalmente automatizados, reduciendo la intervención manual, los tiempos de procesamiento y el riesgo de error humano.
Por lo expuesto, solicitamos considerar la modificación del pliego, permitiendo que dichas determinaciones puedan ser ofertadas tanto por metodología ELISA automatizada como por metodología CLIA totalmente automatizada.
En la página 35 del PBC, en el apartado correspondiente a los reactivos para determinaciones de autoinmunidad, se solicita: “Método ELISA automatizado’’ Al respecto, solicitamos a la convocante aclarar si podría aceptarse metodología de quimioluminiscencia (CLIA) totalmente automatizada, en reemplazo del método ELISA, considerando que la metodología CLIA es una técnica ampliamente utilizada en laboratorios clínicos para determinaciones inmunológicas, con igual o mayor sensibilidad y especificidad que ELISA. Los sistemas CLIA son totalmente automatizados, reduciendo la intervención manual, los tiempos de procesamiento y el riesgo de error humano.
Por lo expuesto, solicitamos considerar la modificación del pliego, permitiendo que dichas determinaciones puedan ser ofertadas tanto por metodología ELISA automatizada como por metodología CLIA totalmente automatizada.