Consultas realizadas para esta convocatoria
Nro. de Consulta Título Resumen de la Consulta Fecha de Consulta Fecha de Respuesta Acciones
41 ÍTEM 101 – DICLOFENAC SÓDICO INYECTABLE Solicitamos a la convocante modificar las EE.TT., estableciendo la siguiente especificación: DICLOFENAC SÓDICO 75 mg/3 mL, I.M. y/o I.M.-I.V., a fin de ampliar las posibilidades de participación de potenciales oferentes, sin afectar las características, calidad, seguridad y eficacia requeridas para el medicamento. 31-08-2026 01-09-2026
42 ÍTEM 97 – DEXMEDETOMIDINA INYECTABLE Solicitamos a la convocante ampliar la presentación de entrega a FRASCO AMPOLLA POR 2 mL DE SOLUCIÓN INYECTABLE / AMPOLLA POR 2 mL DE SOLUCIÓN INYECTABLE, a fin de permitir la participación de un mayor número de potenciales oferentes, considerando que dicha presentación no afecta la calidad, seguridad ni eficacia del medicamento. 31-08-2026 01-09-2026
43 ÍTEM 112 – ENALAPRILATO (ENALAPRIL) INYECTABLE Solicitamos a la convocante ampliar la presentación de entrega a FRASCO AMPOLLA POR 2 mL DE SOLUCIÓN INYECTABLE / AMPOLLA POR 2 mL DE SOLUCIÓN INYECTABLE, a fin de permitir la participación de un mayor número de potenciales oferentes, considerando que dicha modificación no afecta la calidad, seguridad ni eficacia del medicamento. 31-08-2026 01-09-2026
44 ÍTEM 115 – ERITROPOYETINA INYECTABLE Solicitamos a la convocante corregir la presentación de entrega, estableciendo JERINGA PRELLENADA, a fin de adecuar la descripción de las EE.TT. y evitar posibles confusiones al momento de la presentación y evaluación de las ofertas. 31-08-2026 01-09-2026
45 ÍTEM 121 – FILGRASTIM INYECTABLE El PBC establece una concentración de FILGRASTIM 300 mcg/mL. En este sentido, solicitamos a la convocante admitir también ofertas correspondientes a FILGRASTIM 300 mcg/0,5 mL, considerando que dicha presentación contiene la misma cantidad de principio activo por dosis (300 mcg). Asimismo, solicitamos ampliar la presentación de entrega a JERINGA PRECARGADA / FRASCO AMPOLLA, a fin de permitir la participación de un mayor número de potenciales oferentes. 31-08-2026
46 ÍTEM 160 – LEVOFLOXACINA INYECTABLE Solicitamos a la convocante modificar la presentación de entrega a ENVASE ESTÉRIL X 100 mL, a fin de ampliar la participación de potenciales oferentes, considerando que dicha presentación permite cumplir con los requerimientos de calidad, seguridad y eficacia del medicamento. 31-08-2026
47 ITEM 147 – IOPAMIDOL INYECTABLE Solicitamos una modificación en el Pliego de Bases y Condiciones referente a las Especificaciones Técnicas del Ítem 147, a fin de promover la participación de un mayor número de competidores, evitando otorgar preferencia a un solo proveedor, lo que podría limitar la variedad y gestión de los productos disponibles con registro sanitario; debiendo ser de la siguiente forma: Donde dice: “IOPAMIDOL 300 mg, INTRAVASCULAR E INTRATECAL, MEDIO DE CONTRASTE NO IONICO HIDROSOLUBLE. CONCENTRACION DEL MEDIO 612 mg/ mL, BAJA OSMOLARIDAD A 37 °C 0,64 OSM/ H2O, BAJA VISCOSIDAD A 20 °C 8,4 MPA.S BAJA VISCOSIDAD A 37 °C 4,5 MPA.S. CERTIFICACION FDA/CE” Debe decir: “IOPAMIDOL 300 mg, INTRAVASCULAR E INTRATECAL, MEDIO DE CONTRASTE NO IONICO HIDROSOLUBLE”. 31-08-2026 01-09-2026
48 ÍTEM 175 – METRONIDAZOL INYECTABLE Solicitamos a la convocante modificar la presentación de entrega a ENVASE ESTÉRIL X 100 mL, a fin de evitar limitar la participación de potenciales oferentes, considerando que dicha presentación permite cumplir con los requerimientos de calidad, seguridad y eficacia del medicamento. 31-08-2026
49 ÍTEM 229 – VALPROATO SÓDICO JARABE Solicitamos a la convocante ampliar y precisar la descripción de las EE.TT. a VALPROATO SÓDICO / DIVALPROATO DE SODIO / ÁCIDO VALPROICO 250 mg/5 mL, a fin de contemplar las distintas denominaciones del principio activo y evitar interpretaciones restrictivas que puedan limitar la participación de potenciales oferentes, manteniendo en todos los casos la concentración requerida. 31-08-2026
50 ÍTEM 230 – VALPROATO/DIVALPROATO DE SODIO COMPRIMIDO Solicitamos a la convocante ampliar y precisar la descripción de las EE.TT. a VALPROATO SÓDICO / DIVALPROATO DE SODIO / ÁCIDO VALPROICO 500 mg, a fin de contemplar las distintas denominaciones del principio activo y evitar interpretaciones restrictivas que puedan limitar la participación de potenciales oferentes, manteniendo la dosis requerida. 31-08-2026
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