El PBC establece una tasa de interés por cada día de atraso en el pago, del 0,001; sin embargo en cuanto al atraso en la entrega de los bienes, la convocante ha establecido que el porcentaje de multa a ser aplicado a los proveedores es de 0,01 % por cada día de atraso. Solicitamos a la Convocante unificar el porcentaje de multa a la tasa de interés por cada día de atraso en el pago, es decir a 0,001 a fin de lograr las mismas condiciones entre oferente y convocante.
De:
ACOSTA CAPPO, HUGO EMILIO
80001916-4 - SCAVONE HERMANOS SA
Consulta:
El PBC establece una tasa de interés por cada día de atraso en el pago, del 0,001; sin embargo en cuanto al atraso en la entrega de los bienes, la convocante ha establecido que el porcentaje de multa a ser aplicado a los proveedores es de 0,01 % por cada día de atraso. Solicitamos a la Convocante unificar el porcentaje de multa a la tasa de interés por cada día de atraso en el pago, es decir a 0,001 a fin de lograr las mismas condiciones entre oferente y convocante.
La planilla solicita indicar
- NOMBRE DEL PRODUCTO
- DENOMINACIÓN COMERCIAL
Al respecto consultamos a la convocante si debemos consignar en ambos casos la marca del producto o en el campo "nombre del producto" se debera indicar el activo/concentracion licitado e indicado en el PBC o bien señalar la denominacion generica del producto de conformidad a lo establecido en el Registro Sanitario.
Esto, teniendo en cuenta que la redaccion actual induce a establecer en ambos campos la marca del producto, favor clarificar y modificar la redacción de los apartados a fin de evitar confusiones en cuanto a su llenado.
De:
Espinola Mendoza, Cristina Mabel
80088851-0 - PHARMANEST S.A.
Consulta:
La planilla solicita indicar
- NOMBRE DEL PRODUCTO
- DENOMINACIÓN COMERCIAL
Al respecto consultamos a la convocante si debemos consignar en ambos casos la marca del producto o en el campo "nombre del producto" se debera indicar el activo/concentracion licitado e indicado en el PBC o bien señalar la denominacion generica del producto de conformidad a lo establecido en el Registro Sanitario.
Esto, teniendo en cuenta que la redaccion actual induce a establecer en ambos campos la marca del producto, favor clarificar y modificar la redacción de los apartados a fin de evitar confusiones en cuanto a su llenado.
Requisitos documentales para evaluar el criterio de capacidad técnica
El PBC solicita Certificado de Buenas Prácticas de Fabricación Vigente de medicamentos, expedido por la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria (DINAVISA). Solicitamos a la Convocante aclarar si debe presentarse una copia simple o copia autenticada por escribanía publica?, ya que en el PBC no especifica dicho punto.
11-08-2026
Requisitos documentales para evaluar el criterio de capacidad técnica
De:
ACOSTA CAPPO, HUGO EMILIO
80001916-4 - SCAVONE HERMANOS SA
Consulta:
El PBC solicita Certificado de Buenas Prácticas de Fabricación Vigente de medicamentos, expedido por la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria (DINAVISA). Solicitamos a la Convocante aclarar si debe presentarse una copia simple o copia autenticada por escribanía publica?, ya que en el PBC no especifica dicho punto.
ITEM: 7 ERITROPOYETINA 4000 UI INYECTABLE: KIT CONTENIENDO VIAL CON POLVO LIOFILIZADO + SOLVENTE+ JERINGA+ 2 AGUJAS
Al respecto, solicitamos respetuosamente a la Convocante considerar la admisión de la Eritropoyetina 4000UI en presentación de jeringas prellenadas, a fin de ampliar la participación y favorecer la concurrencia de un mayor número de potenciales oferentes.
Cabe señalar que las jeringas prellenadas ofrecen ventajas en términos de practicidad y seguridad, ya que se encuentran preparadas con la dosis exacta del medicamento, lo que simplifica el proceso de administración y reduce el tiempo de preparación. Asimismo, al garantizar una dosificación precisa, contribuyen a disminuir el riesgo de errores de medicación y favorecen una administración más segura y eficiente para el paciente y el personal de salud.
En ese sentido, consideramos que la admisión de esta presentación, siempre que cumpla con las demás especificaciones técnicas y regulatorias requeridas, permitiría ampliar la concurrencia sin afectar la calidad, seguridad ni eficacia del producto solicitado.
De:
PERALTA CANTERO, PATRICIA MICAELA
80070025-2 - LABORATORIOS BIOVAL S.A.
Consulta:
ITEM: 7 ERITROPOYETINA 4000 UI INYECTABLE: KIT CONTENIENDO VIAL CON POLVO LIOFILIZADO + SOLVENTE+ JERINGA+ 2 AGUJAS
Al respecto, solicitamos respetuosamente a la Convocante considerar la admisión de la Eritropoyetina 4000UI en presentación de jeringas prellenadas, a fin de ampliar la participación y favorecer la concurrencia de un mayor número de potenciales oferentes.
Cabe señalar que las jeringas prellenadas ofrecen ventajas en términos de practicidad y seguridad, ya que se encuentran preparadas con la dosis exacta del medicamento, lo que simplifica el proceso de administración y reduce el tiempo de preparación. Asimismo, al garantizar una dosificación precisa, contribuyen a disminuir el riesgo de errores de medicación y favorecen una administración más segura y eficiente para el paciente y el personal de salud.
En ese sentido, consideramos que la admisión de esta presentación, siempre que cumpla con las demás especificaciones técnicas y regulatorias requeridas, permitiría ampliar la concurrencia sin afectar la calidad, seguridad ni eficacia del producto solicitado.
El PBC solicita: ITEM: 7 ERITROPOYETINA 4000 UI INYECTABLE: KIT CONTENIENDO VIAL CON POLVO LIOFILIZADO + SOLVENTE+ JERINGA+ 2 AGUJAS
Al respecto, solicitamos respetuosamente a la Convocante considerar la admisión de la Eritropoyetina 4000 UI en presentación con o sin solvente, a fin de ampliar la participación y favorecer la concurrencia de un mayor número de potenciales oferentes.
En ese sentido, consideramos que la admisión de esta presentación, siempre que cumpla con las demás especificaciones técnicas y regulatorias requeridas, permitiría ampliar la concurrencia sin afectar la calidad, seguridad ni eficacia del producto solicitado
De:
PERALTA CANTERO, PATRICIA MICAELA
80070025-2 - LABORATORIOS BIOVAL S.A.
Consulta:
El PBC solicita: ITEM: 7 ERITROPOYETINA 4000 UI INYECTABLE: KIT CONTENIENDO VIAL CON POLVO LIOFILIZADO + SOLVENTE+ JERINGA+ 2 AGUJAS
Al respecto, solicitamos respetuosamente a la Convocante considerar la admisión de la Eritropoyetina 4000 UI en presentación con o sin solvente, a fin de ampliar la participación y favorecer la concurrencia de un mayor número de potenciales oferentes.
En ese sentido, consideramos que la admisión de esta presentación, siempre que cumpla con las demás especificaciones técnicas y regulatorias requeridas, permitiría ampliar la concurrencia sin afectar la calidad, seguridad ni eficacia del producto solicitado
El PBC solicita:
ITEM: 17 DEXTROSA HIPERTÓNICA 10%. INYECTABLE. ENVASE ESTÉRIL DE 500 ML CON SISTEMA CERRADO
Solicitamos a la Convocante establecer la presentación de entrega de la siguiente manera: Envase flexible o semirrígido, sistema cerrado con doble puerto de inyección material atoxico y transparente, libre de DEHP, plastificantes y látex presentación 500 ml. De tal manera que se brinde mayor seguridad al paciente al momento de la administración de los medicamentos. Así como asegurar la calidad, seguridad y eficacia del producto a ser adquirido por vuestra Institución.
De:
PERALTA CANTERO, PATRICIA MICAELA
80070025-2 - LABORATORIOS BIOVAL S.A.
Consulta:
El PBC solicita:
ITEM: 17 DEXTROSA HIPERTÓNICA 10%. INYECTABLE. ENVASE ESTÉRIL DE 500 ML CON SISTEMA CERRADO
Solicitamos a la Convocante establecer la presentación de entrega de la siguiente manera: Envase flexible o semirrígido, sistema cerrado con doble puerto de inyección material atoxico y transparente, libre de DEHP, plastificantes y látex presentación 500 ml. De tal manera que se brinde mayor seguridad al paciente al momento de la administración de los medicamentos. Así como asegurar la calidad, seguridad y eficacia del producto a ser adquirido por vuestra Institución.
Solicitamos a la convocante modificar el requisito de la siguiente manera:
El vencimiento mínimo medicamentos no deberá ser inferior a 18 (diez y ocho) meses al momento de la entrega en los parques sanitarios, si por la naturaleza del mismo o por necesidad de la Institución no se puede cumplir con este requisito, la recepción del artículo deberá ser autorizada por la Dirección Logística de la Dirección General de Gestión en Insumos Estratégicos en Salud.
Para aquellos medicamentos cuyo vencimiento sea inferior a 12 meses, además de la autorización de la DGGIES, se deberá presentar Póliza de Seguro por el 100% del monto del producto con identificación del número de Lote, que serán entregados un original en la Oficina de Contrato y Garantías de la DGGIES y el duplicado en el Parque Sanitario que corresponda. La validez de dicha póliza deberá ser por 3 meses posteriores a la fecha del vencimiento del artículo a entregar.
Además, deberán presentar Declaración Jurada por la cual el oferente se compromete en caso de ser adjudicados a canjear los insumos 6 a 3 meses antes de su vencimiento, previo informe de los responsables de la Dirección Logística dependiente de la Dirección General de Gestión de Insumos Estratégicos.
Esta solicitud se debe al alto costo de los productos solicitamos por vuestra convocante, y si consideramos el costo de la póliza, el costo de los productos se alterará por lo que el principio de igualdad y libre competencia no se llevaría a cabo.
De:
PERALTA CANTERO, PATRICIA MICAELA
80070025-2 - LABORATORIOS BIOVAL S.A.
Consulta:
Solicitamos a la convocante modificar el requisito de la siguiente manera:
El vencimiento mínimo medicamentos no deberá ser inferior a 18 (diez y ocho) meses al momento de la entrega en los parques sanitarios, si por la naturaleza del mismo o por necesidad de la Institución no se puede cumplir con este requisito, la recepción del artículo deberá ser autorizada por la Dirección Logística de la Dirección General de Gestión en Insumos Estratégicos en Salud.
Para aquellos medicamentos cuyo vencimiento sea inferior a 12 meses, además de la autorización de la DGGIES, se deberá presentar Póliza de Seguro por el 100% del monto del producto con identificación del número de Lote, que serán entregados un original en la Oficina de Contrato y Garantías de la DGGIES y el duplicado en el Parque Sanitario que corresponda. La validez de dicha póliza deberá ser por 3 meses posteriores a la fecha del vencimiento del artículo a entregar.
Además, deberán presentar Declaración Jurada por la cual el oferente se compromete en caso de ser adjudicados a canjear los insumos 6 a 3 meses antes de su vencimiento, previo informe de los responsables de la Dirección Logística dependiente de la Dirección General de Gestión de Insumos Estratégicos.
Esta solicitud se debe al alto costo de los productos solicitamos por vuestra convocante, y si consideramos el costo de la póliza, el costo de los productos se alterará por lo que el principio de igualdad y libre competencia no se llevaría a cabo.
El PBC establece Cantidades mínimas. i) Hasta el 30% de la cantidad mínima adjudicada: con un plazo de entrega de hasta 10 (días) días corridos. Solicitamos a la Convocante extender el plazo de entrega por lo menos a 20 (veinte) días corridos, teniendo en cuenta el proceso de fabricación y la cantidad de los bienes solicitados.
De:
ACOSTA CAPPO, HUGO EMILIO
80001916-4 - SCAVONE HERMANOS SA
Consulta:
El PBC establece Cantidades mínimas. i) Hasta el 30% de la cantidad mínima adjudicada: con un plazo de entrega de hasta 10 (días) días corridos. Solicitamos a la Convocante extender el plazo de entrega por lo menos a 20 (veinte) días corridos, teniendo en cuenta el proceso de fabricación y la cantidad de los bienes solicitados.
Capacidad Financiera - AÑOS REQUERIDOS 2023-2024-2025.
Solicitamos a la convocante excluir el ejercicio fiscal 2025 e indicar que los indices valorados serán los ejercicios fiscales 2022, 2023 y 2024, esto, teniendo en cuenta que el proceso de AUDITORIA EXTERNA del ejericicio fiscal 2025 tiene como fecha limite agosto 2026, de conformidad al calendario perpetuo.
Dicha exigencia (año 2025) vulnera el principio de igualdad y libre competencia, además de tornarse un requisito inaplicable a la fecha.
Favor modificar dicha exigencia a fin de evitar quebrantar los principios cardinales que rigen las compras publicas.
11-08-2026
Capacidad Financiera - AÑOS REQUERIDOS 2023-2024-2025.
De:
Espinola Mendoza, Cristina Mabel
80088851-0 - PHARMANEST S.A.
Consulta:
Solicitamos a la convocante excluir el ejercicio fiscal 2025 e indicar que los indices valorados serán los ejercicios fiscales 2022, 2023 y 2024, esto, teniendo en cuenta que el proceso de AUDITORIA EXTERNA del ejericicio fiscal 2025 tiene como fecha limite agosto 2026, de conformidad al calendario perpetuo.
Dicha exigencia (año 2025) vulnera el principio de igualdad y libre competencia, además de tornarse un requisito inaplicable a la fecha.
Favor modificar dicha exigencia a fin de evitar quebrantar los principios cardinales que rigen las compras publicas.