El PBC establece ii) Hasta el 30% de la cantidad mínima adjudicada: un plazo de entrega de hasta 15 (Quince) días corridos. Solicitamos a la Convocante extender el plazo de entrega a por lo menos 30 (treinta) días corridos, teniendo en cuenta el proceso de fabricación de los bienes solicitados.
De:
ACOSTA CAPPO, HUGO EMILIO
80001916-4 - SCAVONE HERMANOS SA
Consulta:
El PBC establece ii) Hasta el 30% de la cantidad mínima adjudicada: un plazo de entrega de hasta 15 (Quince) días corridos. Solicitamos a la Convocante extender el plazo de entrega a por lo menos 30 (treinta) días corridos, teniendo en cuenta el proceso de fabricación de los bienes solicitados.
El PBC establece en el inciso b) Cantidades Máximas: un plazo de entrega de hasta 25 (veinte y cinco) días corridos. Solicitamos a la Convocante extender el plazo de entrega de las cantidades máximas solicitadas, a por lo menos 40 (cuarenta) días corridos, teniendo en cuenta el proceso de fabricación de los bienes solicitados.
De:
ACOSTA CAPPO, HUGO EMILIO
80001916-4 - SCAVONE HERMANOS SA
Consulta:
El PBC establece en el inciso b) Cantidades Máximas: un plazo de entrega de hasta 25 (veinte y cinco) días corridos. Solicitamos a la Convocante extender el plazo de entrega de las cantidades máximas solicitadas, a por lo menos 40 (cuarenta) días corridos, teniendo en cuenta el proceso de fabricación de los bienes solicitados.
Se solicita a la convocante incluir el modelo de planilla de datos garantizados dentro del pliego o en el apartado de formularios, teniendo en cuenta que actualmente no se encuentra el modelo tanto en el PBC ni en formularios.
De:
Vera Barrientos, Cesar Luis
80001812-5 - INDUFAR C.I.S.A.
Consulta:
Se solicita a la convocante incluir el modelo de planilla de datos garantizados dentro del pliego o en el apartado de formularios, teniendo en cuenta que actualmente no se encuentra el modelo tanto en el PBC ni en formularios.
Solicitamos a la Convocante agregar el modelo de la Planilla de Datos Garantizados, puesto que no se encuentra disponible entre los formularios del llamado.
De:
LUCANTONIO NUÑEZ, GIANMARCO
80015056-2 - DUTRIEC SA
Consulta:
Solicitamos a la Convocante agregar el modelo de la Planilla de Datos Garantizados, puesto que no se encuentra disponible entre los formularios del llamado.
En la sección de Muestras (pág. 14) se menciona que el Comité requerirá las muestras por Nota otorgando un plazo. Se solicita a la Convocante aclarar de cuántos días hábiles se dispondrá desde la notificación de la Nota para la entrega efectiva de la muestra en la DOC - Nivel Central, a fin de prever la logística pertinente.
De:
FRANCO GAVILAN, ELVIS JAVIER
80022776-0 - V Y T FARMA SA
Consulta:
En la sección de Muestras (pág. 14) se menciona que el Comité requerirá las muestras por Nota otorgando un plazo. Se solicita a la Convocante aclarar de cuántos días hábiles se dispondrá desde la notificación de la Nota para la entrega efectiva de la muestra en la DOC - Nivel Central, a fin de prever la logística pertinente.
Requisitos documentales para evaluar el criterio de capacidad técnica
Favor confirmar si para los Certificados de Buenas Prácticas de Fabricación (BPF) o Almacenamiento (BPA) cuyo trámite de renovación se encuentre ingresado ante DINAVISA, se aceptará la constancia de trámite de renovación emitida por DINAVISA, en igual sentido que para el Registro Sanitario y la Resolución de Apertura.
11-08-2026
Requisitos documentales para evaluar el criterio de capacidad técnica
De:
FRANCO GAVILAN, ELVIS JAVIER
80022776-0 - V Y T FARMA SA
Consulta:
Favor confirmar si para los Certificados de Buenas Prácticas de Fabricación (BPF) o Almacenamiento (BPA) cuyo trámite de renovación se encuentre ingresado ante DINAVISA, se aceptará la constancia de trámite de renovación emitida por DINAVISA, en igual sentido que para el Registro Sanitario y la Resolución de Apertura.
Respecto a la Presentación de Folletos / QR / Prospectos
El PBC establece que se aceptará el código QR en el envase primario (presentación hospitalaria) o secundario, y en su defecto prospecto en formato físico. Favor confirmar si es posible presentar la ficha técnica / prospecto en formato PDF adjunto a la oferta electrónica en el SICP o si es estrictamente obligatorio adjuntarlo de forma física junto con las muestras
11-08-2026
Respecto a la Presentación de Folletos / QR / Prospectos
De:
FRANCO GAVILAN, ELVIS JAVIER
80022776-0 - V Y T FARMA SA
Consulta:
El PBC establece que se aceptará el código QR en el envase primario (presentación hospitalaria) o secundario, y en su defecto prospecto en formato físico. Favor confirmar si es posible presentar la ficha técnica / prospecto en formato PDF adjunto a la oferta electrónica en el SICP o si es estrictamente obligatorio adjuntarlo de forma física junto con las muestras
Solicitamos a la Convocante confirmar si un oferente podrá acreditar el 100% de la experiencia requerida mediante facturaciones, contratos o recepciones correspondientes a uno o dos de los años del periodo solicitado (por ejemplo, concentrando el volumen contratado únicamente en los años 2024 y/o 2025), siempre que la suma total acumulada de dichos documentos, dividida entre tres (3), alcance el 25% mínimo exigido sobre el monto máximo de la oferta.
De:
FRANCO GAVILAN, ELVIS JAVIER
80022776-0 - V Y T FARMA SA
Consulta:
Solicitamos a la Convocante confirmar si un oferente podrá acreditar el 100% de la experiencia requerida mediante facturaciones, contratos o recepciones correspondientes a uno o dos de los años del periodo solicitado (por ejemplo, concentrando el volumen contratado únicamente en los años 2024 y/o 2025), siempre que la suma total acumulada de dichos documentos, dividida entre tres (3), alcance el 25% mínimo exigido sobre el monto máximo de la oferta.
En el Ítem 7 se establece como presentación de entrega "KIT CONTENIENDO VIAL CON POLVO LIOFILIZADO + SOLVENTE + JERINGA + 2 AGUJAS". La eritropoyetina 4000 UI inyectable cuenta con registro sanitario vigente ante la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria en distintas presentaciones, entre ellas la solución inyectable lista para su uso, con idéntico principio activo, idéntica concentración e idéntica vía de administración, sin que la exigencia de que el producto sea provisto bajo la forma de polvo liofilizado reconstituible con solvente responda a una necesidad terapéutica diferenciada respecto de las demás presentaciones registradas.
Teniendo en cuenta que el artículo 45 de la Ley N° 7021/22 prohíbe establecer en los pliegos de bases y condiciones elementos que no resulten técnicamente indispensables si con ello se limitan las posibilidades de concurrencia a eventuales proveedores, y que el artículo 58 del Decreto N° 2264/24 dispone que las especificaciones técnicas se establecerán con la mayor amplitud con el objeto de que concurra el mayor número de oferentes, se solicita la eliminación de la presentación de entrega exigida para el Ítem 7.
En el Ítem 7 se establece como presentación de entrega "KIT CONTENIENDO VIAL CON POLVO LIOFILIZADO + SOLVENTE + JERINGA + 2 AGUJAS". La eritropoyetina 4000 UI inyectable cuenta con registro sanitario vigente ante la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria en distintas presentaciones, entre ellas la solución inyectable lista para su uso, con idéntico principio activo, idéntica concentración e idéntica vía de administración, sin que la exigencia de que el producto sea provisto bajo la forma de polvo liofilizado reconstituible con solvente responda a una necesidad terapéutica diferenciada respecto de las demás presentaciones registradas.
Teniendo en cuenta que el artículo 45 de la Ley N° 7021/22 prohíbe establecer en los pliegos de bases y condiciones elementos que no resulten técnicamente indispensables si con ello se limitan las posibilidades de concurrencia a eventuales proveedores, y que el artículo 58 del Decreto N° 2264/24 dispone que las especificaciones técnicas se establecerán con la mayor amplitud con el objeto de que concurra el mayor número de oferentes, se solicita la eliminación de la presentación de entrega exigida para el Ítem 7.
Capacidad Técnica – Declaraciones Juradas / Requisitos de Entrega
En relación a la Declaración Jurada requerida en la pág. 30 del PBC, mediante la cual el oferente se compromete a asignar códigos de barras, QR o DataMatrix a los productos adjudicados para su entrega en el Parque Sanitario de la DGGIES, y considerando que existen formas farmacéuticas de pequeño volumen (tales como ampollas de 1 ml, 2 ml o 5 ml, viales de pequeño tamaño o carpules) cuya superficie útil en el envase primario dificulta o imposibilita la impresión legible de dichos códigos sin obstaculizar la visibilidad de los datos regulatorios obligatorios exigidos por DINAVISA y la norma MERCOSUR/GMC/RES N° 23/95: Solicitamos a la Convocante aclarar y/o confirmar si, para aquellos medicamentos cuyo envase primario no posea la dimensión física suficiente para albergar la impresión del código (sea barra, QR o DataMatrix) de forma legible, se admitirá que dicha codificación sea aplicada de forma obligatoria en el envase secundario (caja/estuche) y en los embalajes colectivos (cajas de transporte/bultos) al momento de la entrega en el Parque Sanitario.
11-08-2026
Capacidad Técnica – Declaraciones Juradas / Requisitos de Entrega
De:
FRANCO GAVILAN, ELVIS JAVIER
80022776-0 - V Y T FARMA SA
Consulta:
En relación a la Declaración Jurada requerida en la pág. 30 del PBC, mediante la cual el oferente se compromete a asignar códigos de barras, QR o DataMatrix a los productos adjudicados para su entrega en el Parque Sanitario de la DGGIES, y considerando que existen formas farmacéuticas de pequeño volumen (tales como ampollas de 1 ml, 2 ml o 5 ml, viales de pequeño tamaño o carpules) cuya superficie útil en el envase primario dificulta o imposibilita la impresión legible de dichos códigos sin obstaculizar la visibilidad de los datos regulatorios obligatorios exigidos por DINAVISA y la norma MERCOSUR/GMC/RES N° 23/95: Solicitamos a la Convocante aclarar y/o confirmar si, para aquellos medicamentos cuyo envase primario no posea la dimensión física suficiente para albergar la impresión del código (sea barra, QR o DataMatrix) de forma legible, se admitirá que dicha codificación sea aplicada de forma obligatoria en el envase secundario (caja/estuche) y en los embalajes colectivos (cajas de transporte/bultos) al momento de la entrega en el Parque Sanitario.