solicita la convocante el requerimiento Lote 161 agar cromogenico, de especificidad 100% y sensibilidad 94% , Lote 162 agar cromogenico, de especificidad 100% y sensibilidad 96%, Lote 163 agar cromogenico, de especificidad 99% y sensibilidad 95%, Lote 164 agar cromogenico, de especificidad 100% y sensibilidad 100%. El único fabricante que incluye en sus insertos dichos valores (sensibilidad y especificidad) es ChromAgar, basados en un único estudio realizado por un único laboratorio mediante un único instrumento automatizado de Copan, el cual no dispone el Laboratorio Central de Salud Publica para replicar los valores reportados en ese estudio científico viciado por conflicto de intereses. En consecuencia amparados en lo establecido en los incisos c) y d) del Artículo 4 “Principios rectores” y Artículo 45 “Pliegos de Bases y Condiciones” de la Ley 7021/22 “De Suministro y Contrataciones Públicas, solicitamos eliminar dicho requerimiento, con el propósito de dar mayor amplitud de oportunidad a los oferentes y considerando que el laboratorio Central es una INSTITUCION PUBLICA dependiente del Ministerio de Salud Publica y Bienestar Social, cuyas compras se hallan enmarcadas en la Ley 7021/22
solicita la convocante el requerimiento Lote 161 agar cromogenico, de especificidad 100% y sensibilidad 94% , Lote 162 agar cromogenico, de especificidad 100% y sensibilidad 96%, Lote 163 agar cromogenico, de especificidad 99% y sensibilidad 95%, Lote 164 agar cromogenico, de especificidad 100% y sensibilidad 100%. El único fabricante que incluye en sus insertos dichos valores (sensibilidad y especificidad) es ChromAgar, basados en un único estudio realizado por un único laboratorio mediante un único instrumento automatizado de Copan, el cual no dispone el Laboratorio Central de Salud Publica para replicar los valores reportados en ese estudio científico viciado por conflicto de intereses. En consecuencia amparados en lo establecido en los incisos c) y d) del Artículo 4 “Principios rectores” y Artículo 45 “Pliegos de Bases y Condiciones” de la Ley 7021/22 “De Suministro y Contrataciones Públicas, solicitamos eliminar dicho requerimiento, con el propósito de dar mayor amplitud de oportunidad a los oferentes y considerando que el laboratorio Central es una INSTITUCION PUBLICA dependiente del Ministerio de Salud Publica y Bienestar Social, cuyas compras se hallan enmarcadas en la Ley 7021/22
Ajustarse a la última versión del Pliego de base y condiciones.
122
lote 167 item 1
Lote 167 item 1 Polimixima B Droga Pura. Permitirá la convocante ofertar Polimixina B sal sódica y en presentación de 1gr? Presentación consecuente con el precio referencial establecido para este item.
Lote 167 item 1 Polimixima B Droga Pura. Permitirá la convocante ofertar Polimixina B sal sódica y en presentación de 1gr? Presentación consecuente con el precio referencial establecido para este item.
Ajustarse a la última versión del Pliego de base y condiciones, el precio referencial publicado se realiza mediante un análisis de precios basado en las ofertas presentadas por las empresas de acuerdo a las especificaciones técnicas solicitadas.
123
Lote 169 item 1
Lote 169 item 1 Azul de tionina Droga Pura. Permitirá la convocante ofertar Tionina acetato (su sinónimo es ,7-Diamino-5-phenothiazinium acetate, Lauth’s violet) y en presentación de 5gr? Presentación consecuente con el precio referencial establecido para este item.
Lote 169 item 1 Azul de tionina Droga Pura. Permitirá la convocante ofertar Tionina acetato (su sinónimo es ,7-Diamino-5-phenothiazinium acetate, Lauth’s violet) y en presentación de 5gr? Presentación consecuente con el precio referencial establecido para este item.
Ajustarse a la última versión del Pliego de base y condiciones, el precio referencial publicado se realiza mediante un análisis de precios basado en las ofertas presentadas por las empresas de acuerdo a las especificaciones técnicas solicitadas.
124
Lote 173 item 1
Lote 173 item 1 Violeta de metilo Droga Pura. Solo para confirmar Permitirá la convocante ofertar Violeta de metilo 2B nombre analítico del colorante
Ajustarse a la última versión del Pliego de base y condiciones.
126
Lote Nº 106 Puntas
Solicitamos a la convocante modificar la presentación solicitada debido a que el PRECIO REFERENCIAL de ₲ 65.227 publicado corresponde a RACK x 96 Puntas y NO A CAJA CONTENIEDO 10 RACK.
Nota: Si realmente necesitan el producto en la presentación de Caja x 10 Rack, recomendamos encarecidamente modificar el precio referencial a por lo menos a Gs. 652.270 la caja x 10 Rack para que no sea declarado desierto por la discrepancia que pudiera haber con el precio actual del mercado.
Solicitamos a la convocante modificar la presentación solicitada debido a que el PRECIO REFERENCIAL de ₲ 65.227 publicado corresponde a RACK x 96 Puntas y NO A CAJA CONTENIEDO 10 RACK.
Nota: Si realmente necesitan el producto en la presentación de Caja x 10 Rack, recomendamos encarecidamente modificar el precio referencial a por lo menos a Gs. 652.270 la caja x 10 Rack para que no sea declarado desierto por la discrepancia que pudiera haber con el precio actual del mercado.
Requisitos documentales para evaluar el criterio de capacidad técnica
Para Insumos
La convocante solicita Constancia de inscripción Vigente de la empresa habilitada emitida por Vigilancia Sanitaria.
Solicitamos encarecidamente a la convocante aceptar Resolución de Apertura Vigente para importar y comercializar dispositivos médicos (equipos de uso laboratorial y Descartables), expedido por la Dirección de Establecimientos de Salud, Afines y Tecnología Sanitaria – MSPyBS, y/o DINAVISA o incluir la palabra SEGÚN CORRESPONDA, teniendo en cuenta que tanto nuestra empresa como otras tantas, nos encontramos en un proceso de transición entre ambas instituciones.
13-01-2025
22-01-2025
Requisitos documentales para evaluar el criterio de capacidad técnica
Para Insumos
La convocante solicita Constancia de inscripción Vigente de la empresa habilitada emitida por Vigilancia Sanitaria.
Solicitamos encarecidamente a la convocante aceptar Resolución de Apertura Vigente para importar y comercializar dispositivos médicos (equipos de uso laboratorial y Descartables), expedido por la Dirección de Establecimientos de Salud, Afines y Tecnología Sanitaria – MSPyBS, y/o DINAVISA o incluir la palabra SEGÚN CORRESPONDA, teniendo en cuenta que tanto nuestra empresa como otras tantas, nos encontramos en un proceso de transición entre ambas instituciones.
Ajustarse a la última versión del Pliego de Bases y Condiciones.
128
Requisitos documentales para evaluar el criterio de capacidad técnica
Para Insumos
La convocante solicita que el oferente presente constancia de inscripción del producto ofertado, expedido por la Dirección de la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria del MSPYBS.
Solicitamos encarecidamente a la convocante aceptar Resolución de Apertura Vigente para importar y comercializar dispositivos médicos (equipos de uso laboratorial y Descartables), expedido por la Dirección de Establecimientos de Salud, Afines y Tecnología Sanitaria – MSPyBS, y/o DINAVISA o incluir la palabra SEGÚN CORRESPONDA, teniendo en cuenta que tanto nuestra empresa como otras tantas, nos encontramos en un proceso de transición entre ambas instituciones.
13-01-2025
22-01-2025
Requisitos documentales para evaluar el criterio de capacidad técnica
Para Insumos
La convocante solicita que el oferente presente constancia de inscripción del producto ofertado, expedido por la Dirección de la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria del MSPYBS.
Solicitamos encarecidamente a la convocante aceptar Resolución de Apertura Vigente para importar y comercializar dispositivos médicos (equipos de uso laboratorial y Descartables), expedido por la Dirección de Establecimientos de Salud, Afines y Tecnología Sanitaria – MSPyBS, y/o DINAVISA o incluir la palabra SEGÚN CORRESPONDA, teniendo en cuenta que tanto nuestra empresa como otras tantas, nos encontramos en un proceso de transición entre ambas instituciones.
Ajustarse a la última versión del Pliego de Bases y Condiciones.
129
Requisitos documentales para evaluar el criterio de capacidad técnica
Para Insumos
La convocante solicita que el oferente presenté constancia de inscripción del producto ofertado, expedido por la Dirección de la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria del MSPYBS, o su equivalente Registro Sanitario.
Solicitamos encarecidamente a la convocante aceptar Resolución de Apertura Vigente para importar y comercializar dispositivos médicos (equipos de uso laboratorial y Descartables), expedido por la Dirección de Establecimientos de Salud, Afines y Tecnología Sanitaria – MSPyBS, y/o DINAVISA o incluir la palabra SEGÚN CORRESPONDA, teniendo en cuenta que tanto nuestra empresa como otras tantas, nos encontramos en un proceso de transición entre ambas instituciones.
13-01-2025
22-01-2025
Requisitos documentales para evaluar el criterio de capacidad técnica
Para Insumos
La convocante solicita que el oferente presenté constancia de inscripción del producto ofertado, expedido por la Dirección de la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria del MSPYBS, o su equivalente Registro Sanitario.
Solicitamos encarecidamente a la convocante aceptar Resolución de Apertura Vigente para importar y comercializar dispositivos médicos (equipos de uso laboratorial y Descartables), expedido por la Dirección de Establecimientos de Salud, Afines y Tecnología Sanitaria – MSPyBS, y/o DINAVISA o incluir la palabra SEGÚN CORRESPONDA, teniendo en cuenta que tanto nuestra empresa como otras tantas, nos encontramos en un proceso de transición entre ambas instituciones.
Ajustarse a la última versión del Pliego de Bases y Condiciones.
130
Periodo de validez de la Garantía de los bienes
En el apartado de Periodo de validez de la Garantía de los bienes, en el punto, Para Drogas Puras y/o Productos Inertes donde dice: “No será necesario ninguna autorización, siempre y cuando el proveedor presente Constancia de origen, debidamente legalizada y traducida al español. Copia autenticada de la Constancia deberá acompañar a la carpeta de oferta y en caso de ser adjudicada remitir copia autenticada al Administrador del Contrato y una copia simple en cada entrega de producto.” Se solicita respetuosamente a la convocante que el requisito de presentar la constancia de origen sea exigido únicamente al proveedor adjudicado y no en la etapa de presentación de la oferta. Esto se fundamenta en que la legalización y traducción al español de dicho documento conlleva un gasto significativo. Además, es importante señalar que la constancia de origen generalmente se emite una vez que el producto ha sido adquirido, lo que favorece de manera desproporcionada a aquellos oferentes que disponen del producto en stock. En virtud de lo anterior, se propone como alternativa que la constancia de origen, debidamente legalizada y traducida al español, sea presentada únicamente tras la adjudicación, garantizando así condiciones más equitativas para todos los participantes.
En el apartado de Periodo de validez de la Garantía de los bienes, en el punto, Para Drogas Puras y/o Productos Inertes donde dice: “No será necesario ninguna autorización, siempre y cuando el proveedor presente Constancia de origen, debidamente legalizada y traducida al español. Copia autenticada de la Constancia deberá acompañar a la carpeta de oferta y en caso de ser adjudicada remitir copia autenticada al Administrador del Contrato y una copia simple en cada entrega de producto.” Se solicita respetuosamente a la convocante que el requisito de presentar la constancia de origen sea exigido únicamente al proveedor adjudicado y no en la etapa de presentación de la oferta. Esto se fundamenta en que la legalización y traducción al español de dicho documento conlleva un gasto significativo. Además, es importante señalar que la constancia de origen generalmente se emite una vez que el producto ha sido adquirido, lo que favorece de manera desproporcionada a aquellos oferentes que disponen del producto en stock. En virtud de lo anterior, se propone como alternativa que la constancia de origen, debidamente legalizada y traducida al español, sea presentada únicamente tras la adjudicación, garantizando así condiciones más equitativas para todos los participantes.