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Diferencias entre las versiones 1 y 2

Especificaciones técnicas - CPS

Los productos y/o servicios a ser requeridos cuentan con las siguientes especificaciones técnicas:

ÍTEM

CODIGO SIH

MATERIAL

CODIGO DE CATALOGO (DNCP)

DESCRIPCION DEL BIEN (DNCP)

PRINCIPIOS ACTIVOS

CONCENTRACION

FORMA FARMACEUTICA

UNIDAD DE MEDIDA DNCP

PRESENTACION DNCP

PRESENTACION ENTREGA DASM

CANTIDAD MINIMA

CANTIDAD MAXIMA

1

1578

10000047

51181706-007

HIDROCORTIZONA + LIDOCAINA + ASOCIADO CREMA

ANTIHEMORROIDAL CON CORTISONA

0,25% + 5%

POMADA

UNIDAD

POMO

POMO C/ O SIN APLICADOR X 20 A 30 G

12.000

24.000

2

9977

10000064

51171614-999

BISACODILO COMPRIMIDO

BISACODILO

5 MG

COMPRIMIDO

UNIDAD

UNIDAD

COMPRIMIDO RECUBIERTO

7.000

14.000

3

9755

10000123

51102707-005

CLORHEXIDINA SOLUCION

CLORHEXIDINA

0,1 2%

FRASCO 200-250 ML

UNIDAD

FRASCO

FRASCO

16.000

32.000

4

1114

10000166

51121715-003

ENALAPRILATO (ENALAPRIL INYECTABLE)

ENALAPRILATO

2,5 MG/2 ML.

INYECTABLE

UNIDAD

AMPOLLA

AMPOLLA

84.000

168.000

5

1063

10000201

51101807-003

FLUCONAZOL SOLUCION INYECTABLE

FLUCONAZOL

200 MG

INYECTABLE

UNIDAD

VIAL

FRASCO AMPOLLA

19.250

38.500

6

9418

10000232

51142148-003

ACIDO HIALURONICO INYECTABLE

HIALURONATO DE SODIO/ACIDO HIALURONICO

25/20 MG

INYECTABLE

UNIDAD

JERINGA PRE CARGADA

JERINGA PRELLENADA

23.500

47.000

7

1363

10000267

51241220-002

ISOTRETINOINA CAPSULA

ISOTRETINOINA

20 MG

CAPSULA

UNIDAD

UNIDAD

CAPSULA

45.500

91.000

8

9413

10000377

51101526-006

POLIMIXINA+BACITRACINA+NEOMICINA UNGUENTO

POLIMIXINA B   + BACITRACINA + NEOMICINA

5,000 UI + 400 UI + 5 MG

UNGÜENTO

UNIDAD

POMO

POMO

4.500

9.000

Observación:

-El precio ofertado no deberá superar el 65% del precio fijado en el Acta de Fijación de Precios expedido por la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria (DINAVISA) actualizado y Vigente, atendiendo al principio de economía y eficiencia.

 

El propósito de la Especificaciones Técnicas (EETT), es el de definir las carácteristicas técnicas de los bienes que la convocante requiere. La convocante preparará las EETT detalladas teniendo en cuenta que:

-      Las EETT constituyen los puntos de referencia contra los cuales la convocante podrá verificar el cumplimiento técnico de las ofertas y posteriormente evaluarlas. Por lo tanto, unas EETT bien definidas facilitarán a los oferentes la preparación de ofertas que se ajusten a los documentos de licitación, y a la convocante el examen, evaluación y comparación de las ofertas.

-      En las EETT se deberá estipular que todos los bienes o materiales que se incorporen en los bienes deberán ser nuevos, sin uso y del modelo más reciente o actual, y que contendrán todos los perfeccionamientos recientes en materia de diseño y materiales, a menos que en el contrato se disponga otra cosa.

-      En las EETT se utilizarán las mejores prácticas. Ejemplos de especificaciones de adquisiciones similares satisfactorias en el mismo sector podrán proporcionar bases concretas para redactar las EETT.

-      Las EETT deberán ser lo suficientemente amplias para evitar restricciones relativas a manufactura, materiales, y equipo generalmente utilizados en la fabricación de bienes similares.

-      Las normas de calidad del equipo, materiales y manufactura especificadas en los Documentos de Licitación no deberán ser restrictivas. Siempre que sea posible deberán especificarse normas de calidad internacionales . Se deberán evitar referencias a marcas, números de catálogos u otros detalles que limiten los materiales o artículos a un fabricante en particular. Cuando sean inevitables dichas descripciones, siempre deberá estar seguida de expresiones tales como “o sustancialmente equivalente” u “o por lo menos equivalente”.  Cuando en las ET se haga referencia a otras normas o códigos de práctica particulares, éstos solo serán aceptables si a continuación de los mismos se agrega un enunciado indicando otras normas emitidas por autoridades reconocidas que aseguren que la calidad sea por lo menos sustancialmente igual.

-      Asimismo, respecto de los tipos conocidos de materiales, artefactos o equipos, cuando únicamente puedan ser caracterizados total o parcialmente mediante nomenclatura, simbología, signos distintivos no universales o marcas, únicamente se hará a manera de referencia, procurando que la alusión se adecue a estándares internacionales comúnmente aceptados. 

-      Las EETT   deberán describir detalladamente los siguientes requisitos con respecto a por lo menos lo siguiente:

(a)      Normas de calidad de los materiales y manufactura para la producción y fabricación de los bienes.

(b)      Lista detallada de las pruebas requeridas (tipo y número).

(c)       Otro trabajo adicional y/o servicios requeridos para lograr la entrega o el cumplimiento total.

(d)      Actividades detalladas que deberá cumplir el proveedor, y consiguiente participación de la convocante.

(e)      Lista detallada de avales de funcionamiento cubiertas por la garantía, y las especificaciones de las multas aplicables en caso de que dichos avales no se cumplan.

-              Las EETT deberán especificar todas las características y requisitos técnicos esenciales y de funcionamiento, incluyendo los valores máximos o mínimos aceptables o garantizados, según corresponda.  Cuando sea necesario, la convocante deberá incluir un formulario específico adicional de oferta (como un Anexo al Formulario de Presentación de la Oferta), donde el oferente proporcionará la información detallada de dichas características técnicas o de funcionamiento con relación a los valores aceptables o garantizados.

Cuando la convocante requiera que el oferente proporcione en su oferta una parte de o todas las Especificaciones Técnicas, cronogramas técnicos, u otra información técnica, la convocante deberá especificar detalladamente la naturaleza y alcance de la información requerida y la forma en que deberá ser presentada por el oferente en su oferta.

Si se debe proporcionar un resumen de las EETT, la convocante deberá insertar la información en la tabla siguiente. El oferente preparará un cuadro similar para documentar el cumplimiento con los requerimientos.

Especificaciones técnicas - CPS

Los productos y/o servicios a ser requeridos cuentan con las siguientes especificaciones técnicas:

ÍTEM

CODIGO SIH

MATERIAL

CODIGO DE CATALOGO (DNCP)

DESCRIPCION DEL BIEN (DNCP)

PRINCIPIOS ACTIVOS

CONCENTRACION

FORMA FARMACEUTICA

UNIDAD DE MEDIDA DNCP

PRESENTACION DNCP

PRESENTACION ENTREGA DASM

CANTIDAD MINIMA

CANTIDAD MAXIMA

1

9977

10000064

51171614-999

BISACODILO COMPRIMIDO

BISACODILO

5 MG

COMPRIMIDO

UNIDAD

UNIDAD

COMPRIMIDO RECUBIERTO

7.000

14.000

2

9755

10000123

51102707-005

CLORHEXIDINA SOLUCION

CLORHEXIDINA

0,1 2%

FRASCO 200-250 ML

UNIDAD

FRASCO

FRASCO

16.000

32.000

3

1114

10000166

51121715-003

ENALAPRILATO (ENALAPRIL INYECTABLE)

ENALAPRILATO

2,5 MG/2 ML.

INYECTABLE

UNIDAD

UNIDAD

AMPOLLA/ FRASCO AMPOLLA

84.000

168.000

4

1063

10000201

51101807-003

FLUCONAZOL SOLUCION INYECTABLE

FLUCONAZOL

200 MG

INYECTABLE

UNIDAD

UNIDAD

FRASCO AMPOLLA O SACHET

19.250

38.500

5

9418

10000232

51142148-003

ACIDO HIALURONICO INYECTABLE

HIALURONATO DE SODIO/ACIDO HIALURONICO

25/20 MG

INYECTABLE

UNIDAD

JERINGA PRE CARGADA

JERINGA PRELLENADA

23.500

47.000

6

1363

10000267

51241220-002

ISOTRETINOINA CAPSULA

ISOTRETINOINA

20 MG

CAPSULA

UNIDAD

UNIDAD

CAPSULA

45.500

91.000

7

9413

10000377

51101526-006

POLIMIXINA+BACITRACINA+NEOMICINA UNGUENTO

POLIMIXINA B   + BACITRACINA + NEOMICINA

5,000 UI + 400 UI + 5 MG

UNGÜENTO

UNIDAD

POMO

POMO

4.500

9.000

 

Observación:

-El precio ofertado no deberá superar el 65% del precio fijado en el Acta de Fijación de Precios expedido por la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria (DINAVISA) actualizado y Vigente, atendiendo al principio de economía y eficiencia.

 

El propósito de la Especificaciones Técnicas (EETT), es el de definir las carácteristicas técnicas de los bienes que la convocante requiere. La convocante preparará las EETT detalladas teniendo en cuenta que:

-      Las EETT constituyen los puntos de referencia contra los cuales la convocante podrá verificar el cumplimiento técnico de las ofertas y posteriormente evaluarlas. Por lo tanto, unas EETT bien definidas facilitarán a los oferentes la preparación de ofertas que se ajusten a los documentos de licitación, y a la convocante el examen, evaluación y comparación de las ofertas.

-      En las EETT se deberá estipular que todos los bienes o materiales que se incorporen en los bienes deberán ser nuevos, sin uso y del modelo más reciente o actual, y que contendrán todos los perfeccionamientos recientes en materia de diseño y materiales, a menos que en el contrato se disponga otra cosa.

-      En las EETT se utilizarán las mejores prácticas. Ejemplos de especificaciones de adquisiciones similares satisfactorias en el mismo sector podrán proporcionar bases concretas para redactar las EETT.

-      Las EETT deberán ser lo suficientemente amplias para evitar restricciones relativas a manufactura, materiales, y equipo generalmente utilizados en la fabricación de bienes similares.

-      Las normas de calidad del equipo, materiales y manufactura especificadas en los Documentos de Licitación no deberán ser restrictivas. Siempre que sea posible deberán especificarse normas de calidad internacionales . Se deberán evitar referencias a marcas, números de catálogos u otros detalles que limiten los materiales o artículos a un fabricante en particular. Cuando sean inevitables dichas descripciones, siempre deberá estar seguida de expresiones tales como “o sustancialmente equivalente” u “o por lo menos equivalente”.  Cuando en las ET se haga referencia a otras normas o códigos de práctica particulares, éstos solo serán aceptables si a continuación de los mismos se agrega un enunciado indicando otras normas emitidas por autoridades reconocidas que aseguren que la calidad sea por lo menos sustancialmente igual.

-      Asimismo, respecto de los tipos conocidos de materiales, artefactos o equipos, cuando únicamente puedan ser caracterizados total o parcialmente mediante nomenclatura, simbología, signos distintivos no universales o marcas, únicamente se hará a manera de referencia, procurando que la alusión se adecue a estándares internacionales comúnmente aceptados. 

-      Las EETT   deberán describir detalladamente los siguientes requisitos con respecto a por lo menos lo siguiente:

(a)      Normas de calidad de los materiales y manufactura para la producción y fabricación de los bienes.

(b)      Lista detallada de las pruebas requeridas (tipo y número).

(c)       Otro trabajo adicional y/o servicios requeridos para lograr la entrega o el cumplimiento total.

(d)      Actividades detalladas que deberá cumplir el proveedor, y consiguiente participación de la convocante.

(e)      Lista detallada de avales de funcionamiento cubiertas por la garantía, y las especificaciones de las multas aplicables en caso de que dichos avales no se cumplan.

-              Las EETT deberán especificar todas las características y requisitos técnicos esenciales y de funcionamiento, incluyendo los valores máximos o mínimos aceptables o garantizados, según corresponda.  Cuando sea necesario, la convocante deberá incluir un formulario específico adicional de oferta (como un Anexo al Formulario de Presentación de la Oferta), donde el oferente proporcionará la información detallada de dichas características técnicas o de funcionamiento con relación a los valores aceptables o garantizados.

Cuando la convocante requiera que el oferente proporcione en su oferta una parte de o todas las Especificaciones Técnicas, cronogramas técnicos, u otra información técnica, la convocante deberá especificar detalladamente la naturaleza y alcance de la información requerida y la forma en que deberá ser presentada por el oferente en su oferta.

Si se debe proporcionar un resumen de las EETT, la convocante deberá insertar la información en la tabla siguiente. El oferente preparará un cuadro similar para documentar el cumplimiento con los requerimientos.

Especificaciones técnicas - CPS

Los productos y/o servicios a ser requeridos cuentan con las siguientes especificaciones técnicas:

ÍTEM

CODIGO SIH

MATERIAL

CODIGO DE CATALOGO (DNCP)

DESCRIPCION DEL BIEN (DNCP)

PRINCIPIOS ACTIVOS

CONCENTRACION

FORMA FARMACEUTICA

UNIDAD DE MEDIDA DNCP

PRESENTACION DNCP

PRESENTACION ENTREGA DASM

CANTIDAD MINIMA

CANTIDAD MAXIMA

1

1578

10000047

51181706-007

HIDROCORTIZONA + LIDOCAINA + ASOCIADO CREMA

ANTIHEMORROIDAL CON CORTISONA

0,25% + 5%

POMADA

UNIDAD

POMO

POMO C/ O SIN APLICADOR X 20 A 30 G

12.000

24.000

21

9977

10000064

51171614-999

BISACODILO COMPRIMIDO

BISACODILO

5 MG

COMPRIMIDO

UNIDAD

UNIDAD

COMPRIMIDO RECUBIERTO

7.000

14.000

32

9755

10000123

51102707-005

CLORHEXIDINA SOLUCION

CLORHEXIDINA

0,1 2%

FRASCO 200-250 ML

UNIDAD

FRASCO

FRASCO

16.000

32.000

43

1114

10000166

51121715-003

ENALAPRILATO (ENALAPRIL INYECTABLE)

ENALAPRILATO

2,5 MG/2 ML.

INYECTABLE

UNIDAD

AMPOLLAUNIDAD

AMPOLLAAMPOLLA/ FRASCO AMPOLLA

84.000

168.000

54

1063

10000201

51101807-003

FLUCONAZOL SOLUCION INYECTABLE

FLUCONAZOL

200 MG

INYECTABLE

INYECTABLE

UNIDAD

VIALUNIDAD

FRASCO AMPOLLAFRASCO AMPOLLA O SACHET

19.250

38.500

65

9418

10000232

51142148-003

ACIDO HIALURONICO INYECTABLE

HIALURONATO DE SODIO/ACIDO HIALURONICO

25/20 MG

INYECTABLE

UNIDAD

JERINGA PRE CARGADA

JERINGA PRELLENADA

23.500

47.000

76

1363

10000267

51241220-002

ISOTRETINOINA CAPSULA

ISOTRETINOINA

20 MG

CAPSULA

UNIDAD

UNIDAD

CAPSULA

45.500

91.000

87

9413

10000377

51101526-006

POLIMIXINA+BACITRACINA+NEOMICINA UNGUENTO

POLIMIXINA B + BACITRACINA + NEOMICINA

5,000 UI + 400 UI + 5 MG

UNGÜENTO

UNIDAD

POMO

POMO

4.500

9.000

Observación:

-El precio ofertado no deberá superar el 65% del precio fijado en el Acta de Fijación de Precios expedido por la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria (DINAVISA) actualizado y Vigente, atendiendo al principio de economía y eficiencia.Observación:

-El precio ofertado no deberá superar el 65% del precio fijado en el Acta de Fijación de Precios expedido por la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria (DINAVISA) actualizado y Vigente, atendiendo al principio de economía y eficiencia.

El propósito de la Especificaciones Técnicas (EETT), es el de definir las carácteristicas técnicas de los bienes que la convocante requiere. La convocante preparará las EETT detalladas teniendo en cuenta que:

-      Las EETT constituyen los puntos de referencia contra los cuales la convocante podrá verificar el cumplimiento técnico de las ofertas y posteriormente evaluarlas. Por lo tanto, unas EETT bien definidas facilitarán a los oferentes la preparación de ofertas que se ajusten a los documentos de licitación, y a la convocante el examen, evaluación y comparación de las ofertas.

-      En las EETT se deberá estipular que todos los bienes o materiales que se incorporen en los bienes deberán ser nuevos, sin uso y del modelo más reciente o actual, y que contendrán todos los perfeccionamientos recientes en materia de diseño y materiales, a menos que en el contrato se disponga otra cosa.

-      En las EETT se utilizarán las mejores prácticas. Ejemplos de especificaciones de adquisiciones similares satisfactorias en el mismo sector podrán proporcionar bases concretas para redactar las EETT.

-      Las EETT deberán ser lo suficientemente amplias para evitar restricciones relativas a manufactura, materiales, y equipo generalmente utilizados en la fabricación de bienes similares.

-      Las normas de calidad del equipo, materiales y manufactura especificadas en los Documentos de Licitación no deberán ser restrictivas. Siempre que sea posible deberán especificarse normas de calidad internacionales . Se deberán evitar referencias a marcas, números de catálogos u otros detalles que limiten los materiales o artículos a un fabricante en particular. Cuando sean inevitables dichas descripciones, siempre deberá estar seguida de expresiones tales como “o sustancialmente equivalente” u “o por lo menos equivalente”.  Cuando en las ET se haga referencia a otras normas o códigos de práctica particulares, éstos solo serán aceptables si a continuación de los mismos se agrega un enunciado indicando otras normas emitidas por autoridades reconocidas que aseguren que la calidad sea por lo menos sustancialmente igual.

-      Asimismo, respecto de los tipos conocidos de materiales, artefactos o equipos, cuando únicamente puedan ser caracterizados total o parcialmente mediante nomenclatura, simbología, signos distintivos no universales o marcas, únicamente se hará a manera de referencia, procurando que la alusión se adecue a estándares internacionales comúnmente aceptados. 

-      Las EETT   deberán describir detalladamente los siguientes requisitos con respecto a por lo menos lo siguiente:

(a)      Normas de calidad de los materiales y manufactura para la producción y fabricación de los bienes.

(b)      Lista detallada de las pruebas requeridas (tipo y número).

(c)       Otro trabajo adicional y/o servicios requeridos para lograr la entrega o el cumplimiento total.

(d)      Actividades detalladas que deberá cumplir el proveedor, y consiguiente participación de la convocante.

(e)      Lista detallada de avales de funcionamiento cubiertas por la garantía, y las especificaciones de las multas aplicables en caso de que dichos avales no se cumplan.

-              Las EETT deberán especificar todas las características y requisitos técnicos esenciales y de funcionamiento, incluyendo los valores máximos o mínimos aceptables o garantizados, según corresponda.  Cuando sea necesario, la convocante deberá incluir un formulario específico adicional de oferta (como un Anexo al Formulario de Presentación de la Oferta), donde el oferente proporcionará la información detallada de dichas características técnicas o de funcionamiento con relación a los valores aceptables o garantizados.

Cuando la convocante requiera que el oferente proporcione en su oferta una parte de o todas las Especificaciones Técnicas, cronogramas técnicos, u otra información técnica, la convocante deberá especificar detalladamente la naturaleza y alcance de la información requerida y la forma en que deberá ser presentada por el oferente en su oferta.

Si se debe proporcionar un resumen de las EETT, la convocante deberá insertar la información en la tabla siguiente. El oferente preparará un cuadro similar para documentar el cumplimiento con los requerimientos.

Embalajes y documentos

El embalaje, la identificación y la documentación dentro y fuera de los paquetes serán como se indican a continuación:

EMBALAJES, ENVASES Y OTROS REQUISITOS:

  • Envase Primario: Blíster Al/Al o Al/PVC, Frascos, Frasco Ampolla, Ampolla (de Vidrio, Pead, Plástico, sachet, sobre, tubo (cremas), ovulo  etc.).
  • Envase Secundario: Caja que contiene al envase primario y pueden ser de: cartón, plástico u otro material que el fabricante disponga.

Los envases de los productos suministrados deberán ser adecuados, de tal forma a que impida su deterioro y permita su conservación y protección de la humedad y cualquier otro agente del medio ambiente nocivo para el mismo. Los embalajes o envases deberán estar etiquetados con la misma información descripta para los productos, indicando cantidad máxima de apilamiento y la leyenda Frágil, en el caso de que así lo sean.

En caso de productos cuyos envases contengan tiras o blíster, frasco ampolla o ampolla, las mismas deberán ser resistentes, con divisiones internas, de forma que permitan la mejor conservación y transporte.

Los frascos ampolla y sachets para administración directa deberán contar  con el soporte para colgar en el momento de su goteo.  

Presentación de productos para la entrega en DASM

  • Jarabes y otras formas farmacéuticas liquidas o en  Polvo para  Suspensiones Extemporáneas:

Bandejas de cartón con 25 0 50 unidades, con separadores y envueltos en PVC termocontraibles.

  • Comprimidos y  Capsulas de origen nacional e importado:

Paquetes de 100 blíster o tiras, envueltos en PVC termocontraibles.

  • Óvulos
  •  Polvos en sobres (Ejemplo: Glucosamina, Rehidratante Oral. etc.):

       Paquetes por 100 sobres, envueltos en PVC Termocontraibles

  •  Frascos Goteros en general y Ampollas Bebibles:

         Bandejas de cartón por 100 unidades, con separadores,  envueltos en PVC Termocontraibles.

  • Pomadas  y Cremas Dérmicas

        Bandejas por 100 unidades, con separadores, envueltos en PVC Termocontraibles

  • Ampollas Inyectables: 

         Bandejas de cartón por 100 unidades con separadores, envueltos en PVC Termocontraibles

  • Frasco Ampollas:

 Bandejas por  25 o 50 unidades, según el volumen, con separadores, envueltos en PVC    termocontraibles.

  • Productos refrigerados:

         Cajas o bandejas por 50 unidades, con separadores.

Observación: quedan exentos de estos requisitos aquellos productos fotosensibles, que según su volumen deberá presentarse en Bandejas por 25 o 50 unidades, respetando las condiciones para su almacenamiento y conservación al abrigo de la luz. También los productos importados de alto costo que podrán ser entregados en envases originales

 

CONTROL DE CALIDAD - ADQUISISCIÓN DE MEDICAMENTOS VARIOS PARA  ASEGURADOS DEL IPS - SOLPED N° 1130000385
Item Código SIH Material Codigo Catalogo (DNCP) Principios Activos Cantidad de Muestras
1 1578 10000047 51181706-007 ANTIHEMORROIDAL CON CORTISONA  15
2 9977 10000064 51171614-999 BISACODILO 100
3 9755 10000123 51102707-005 CLORHEXIDINA 15
4 1114 10000166 51121715-003 ENALAPRILATO 15
5 1063 10000201 51101807-003 FLUCONAZOL 15
6 9418 10000232 51142148-003 HIALURONATO DE SODIO/ACIDO HIALURONICO 15
7 1363 10000267 51241220-002 ISOTRETINOINA 100
8 9413 10000377 51101526-006 POLIMIXINA B   + BACITRACINA + NEOMICINA 15

Para el presente llamado todos los ítems deberán ingresar con Muestra, además de presentar el legajo documental adjunto a la lista de chequeo en el DCPM con los siguientes

Documentos:

  1. Certificado de Análisis Original con las Firmas correspondientes (copia firmada por la Regente local, en caso de importados).
  2. Metodología Analítica (solo en la 1ra entrega por cada licitación).
  3. Registro Sanitario vigente del Producto.
  4. Planilla de Datos Garantizados
  5. Orden de Entrega
  6. Una muestra, para cotejo y verificación de correspondencia con lo declarado en etiqueta y documentalmente, que le será de vuelta a la Firma.

Observación: Adjunto a estos documentos deberá entregar la correspondiente Declaración Jurada por el compromiso asumidos por la Calidad del Producto entregado

1. El Proveedor embalará los bienes en la forma necesaria para impedir que se dañen o deterioren durante el transporte al lugar de destino final indicado en el contrato. El embalaje deberá ser adecuado para resistir, sin limitaciones, su manipulación brusca y descuidada, su exposición a temperaturas extremas, la sal y las precipitaciones, y su almacenamiento en espacios abiertos. En el tamaño y peso de los embalajes se tendrá en cuenta, cuando corresponda, la lejanía del lugar de destino final de los bienes y la carencia de equipo pesado de carga y descarga en todos los puntos en que los bienes deban transbordarse.

2. El embalaje, las identificaciones y los documentos que se coloquen dentro y fuera de los bultos deberán cumplir estrictamente con los requisitos especiales que se hayan estipulado expresamente en el contrato y cualquier otro requisito si lo hubiere, especificado en las condiciones contractuales. 

Embalajes y documentos

El embalaje, la identificación y la documentación dentro y fuera de los paquetes serán como se indican a continuación:

EMBALAJES, ENVASES Y OTROS REQUISITOS:

  • Envase Primario: Blíster Al/Al o Al/PVC, Frascos, Frasco Ampolla, Ampolla (de Vidrio, Pead, Plástico, sachet, sobre, tubo (cremas), ovulo  etc.).
  • Envase Secundario: Caja que contiene al envase primario y pueden ser de: cartón, plástico u otro material que el fabricante disponga.

Los envases de los productos suministrados deberán ser adecuados, de tal forma a que impida su deterioro y permita su conservación y protección de la humedad y cualquier otro agente del medio ambiente nocivo para el mismo. Los embalajes o envases deberán estar etiquetados con la misma información descripta para los productos, indicando cantidad máxima de apilamiento y la leyenda Frágil, en el caso de que así lo sean.

En caso de productos cuyos envases contengan tiras o blíster, frasco ampolla o ampolla, las mismas deberán ser resistentes, con divisiones internas, de forma que permitan la mejor conservación y transporte.

Los frascos ampolla y sachets para administración directa deberán contar  con el soporte para colgar en el momento de su goteo.  

Presentación de productos para la entrega en DASM

  • Jarabes y otras formas farmacéuticas liquidas o en  Polvo para  Suspensiones Extemporáneas:

Bandejas de cartón con 25 0 50 unidades, con separadores y envueltos en PVC termocontraibles.

  • Comprimidos y  Capsulas de origen nacional e importado:

Paquetes de 100 blíster o tiras, envueltos en PVC termocontraibles.

  • Óvulos
  •  Polvos en sobres (Ejemplo: Glucosamina, Rehidratante Oral. etc.):

       Paquetes por 100 sobres, envueltos en PVC Termocontraibles

  •  Frascos Goteros en general y Ampollas Bebibles:

         Bandejas de cartón por 100 unidades, con separadores,  envueltos en PVC Termocontraibles.

  • Pomadas  y Cremas Dérmicas

        Bandejas por 100 unidades, con separadores, envueltos en PVC Termocontraibles

  • Ampollas Inyectables: 

         Bandejas de cartón por 100 unidades con separadores, envueltos en PVC Termocontraibles

  • Frasco Ampollas:

 Bandejas por  25 o 50 unidades, según el volumen, con separadores, envueltos en PVC    termocontraibles.

  • Productos refrigerados:

         Cajas o bandejas por 50 unidades, con separadores.

Observación: quedan exentos de estos requisitos aquellos productos fotosensibles, que según su volumen deberá presentarse en Bandejas por 25 o 50 unidades, respetando las condiciones para su almacenamiento y conservación al abrigo de la luz. También los productos importados de alto costo que podrán ser entregados en envases originales

 

CONTROL DE CALIDAD - ADQUISISCIÓN DE MEDICAMENTOS VARIOS PARA  ASEGURADOS DEL IPS - SOLPED N° 1130000385

Ítem

Código SIH

Material

Código Catalogo (DNCP)

Principios Activos

Cantidad de Muestras

1

9977

10000064

51171614-999

BISACODILO

100

2

9755

10000123

51102707-005

CLORHEXIDINA

15

3

1114

10000166

51121715-003

ENALAPRILATO

15

4

1063

10000201

51101807-003

FLUCONAZOL

15

5

9418

10000232

51142148-003

HIALURONATO DE SODIO/ACIDO HIALURONICO

15

6

1363

10000267

51241220-002

ISOTRETINOINA

100

7

9413

10000377

51101526-006

POLIMIXINA B   + BACITRACINA + NEOMICINA

15

 

Para el presente llamado todos los ítems deberán ingresar con Muestra, además de presentar el legajo documental adjunto a la lista de chequeo en el DCPM con los siguientes

Documentos:

  1. Certificado de Análisis Original con las Firmas correspondientes (copia firmada por la Regente local, en caso de importados).
  2. Metodología Analítica (solo en la 1ra entrega por cada licitación).
  3. Registro Sanitario vigente del Producto.
  4. Planilla de Datos Garantizados
  5. Orden de Entrega
  6. Una muestra, para cotejo y verificación de correspondencia con lo declarado en etiqueta y documentalmente, que le será de vuelta a la Firma.

Observación: Adjunto a estos documentos deberá entregar la correspondiente Declaración Jurada por el compromiso asumidos por la Calidad del Producto entregado

1. El Proveedor embalará los bienes en la forma necesaria para impedir que se dañen o deterioren durante el transporte al lugar de destino final indicado en el contrato. El embalaje deberá ser adecuado para resistir, sin limitaciones, su manipulación brusca y descuidada, su exposición a temperaturas extremas, la sal y las precipitaciones, y su almacenamiento en espacios abiertos. En el tamaño y peso de los embalajes se tendrá en cuenta, cuando corresponda, la lejanía del lugar de destino final de los bienes y la carencia de equipo pesado de carga y descarga en todos los puntos en que los bienes deban transbordarse.

2. El embalaje, las identificaciones y los documentos que se coloquen dentro y fuera de los bultos deberán cumplir estrictamente con los requisitos especiales que se hayan estipulado expresamente en el contrato y cualquier otro requisito si lo hubiere, especificado en las condiciones contractuales. 

Embalajes y documentos

El embalaje, la identificación y la documentación dentro y fuera de los paquetes serán como se indican a continuación:

EMBALAJES, ENVASES Y OTROS REQUISITOS:

  • Envase Primario: Blíster Al/Al o Al/PVC, Frascos, Frasco Ampolla, Ampolla (de Vidrio, Pead, Plástico, sachet, sobre, tubo (cremas), ovulo etc.).
  • Envase Secundario: Caja que contiene al envase primario y pueden ser de: cartón, plástico u otro material que el fabricante disponga.

Los envases de los productos suministrados deberán ser adecuados, de tal forma a que impida su deterioro y permita su conservación y protección de la humedad y cualquier otro agente del medio ambiente nocivo para el mismo. Los embalajes o envases deberán estar etiquetados con la misma información descripta para los productos, indicando cantidad máxima de apilamiento y la leyenda Frágil, en el caso de que así lo sean.

En caso de productos cuyos envases contengan tiras o blíster, frasco ampolla o ampolla, las mismas deberán ser resistentes, con divisiones internas, de forma que permitan la mejor conservación y transporte.

Los frascos ampolla y sachets para administración directa deberán contar con el soporte para colgar en el momento de su goteo.

Presentación de productos para la entrega en DASM

  • Jarabes y otras formas farmacéuticas liquidas o en Polvo para Suspensiones Extemporáneas:

Bandejas de cartón con 25 0 50 unidades, con separadores y envueltos en PVC termocontraibles.

  • Comprimidos y Capsulas de origen nacional e importado:

Paquetes de 100 blíster o tiras, envueltos en PVC termocontraibles.

  • Óvulos
  • Óvulos
  • Polvos en sobres (Ejemplo: Glucosamina, Rehidratante Oral. etc.):

Paquetes por 100 sobres, envueltos en PVC Termocontraibles

  • Frascos Goteros en general y Ampollas Bebibles:

Bandejas de cartón por 100 unidades, con separadores, envueltos en PVC Termocontraibles.

  • Pomadas y Cremas Dérmicas:

Bandejas por 100 unidades, con separadores, envueltos en PVC Termocontraibles

  • Ampollas Inyectables:
  • Ampollas Inyectables:

Bandejas de cartón por 100 unidades con separadores, envueltos en PVC Termocontraibles

  • Frasco Ampollas:
  • Frasco Ampollas:

Bandejas por 25 o 50 unidades, según el volumen, con separadores, envueltos en PVC termocontraibles.

  • Productos refrigerados:

Cajas o bandejas por 50 unidades, con separadores.

Observación: quedan exentos de estos requisitos aquellos productos fotosensibles, que según su volumen deberá presentarse en Bandejas por 25 o 50 unidades, respetando las condiciones para su almacenamiento y conservación al abrigo de la luz. También los productos importados de alto costo que podrán ser entregados en envases originales

CONTROL DE CALIDAD - ADQUISISCIÓN DE MEDICAMENTOS VARIOS PARA ASEGURADOS DEL IPS - SOLPED N° 1130000385

ItemÍtem

Código SIH

Material

CodigoCódigo Catalogo (DNCP)

Principios Activos

Cantidad de Muestras

1 1578 10000047 51181706-007 ANTIHEMORROIDAL CON CORTISONA 15
2

1

9977

10000064

51171614-999

BISACODILO

100

3

2

9755

10000123

51102707-005

CLORHEXIDINA

15

4

3

1114

10000166

51121715-003

ENALAPRILATO

15

5

4

1063

10000201

51101807-003

FLUCONAZOL

15

6

5

9418

10000232

51142148-003

HIALURONATO DE SODIO/ACIDO HIALURONICO

15

7

6

1363

10000267

51241220-002

ISOTRETINOINA

100

8

7

9413

10000377

51101526-006

POLIMIXINA B + BACITRACINA + NEOMICINA

15

Para el presente llamado todos los ítems deberán ingresar con Muestra, además de presentar el legajo documental adjunto a la lista de chequeo en el DCPM con los siguientes

Documentos:

  1. Certificado de Análisis Original con las Firmas correspondientes (copia firmada por la Regente local, en caso de importados).
  2. Metodología Analítica (solo en la 1ra entrega por cada licitación).
  3. Registro Sanitario vigente del Producto.
  4. Planilla de Datos Garantizados
  5. Orden de Entrega
  6. Una muestra, para cotejo y verificación de correspondencia con lo declarado en etiqueta y documentalmente, que le será de vuelta a la Firma.

Observación: Adjunto a estos documentos deberá entregar la correspondiente Declaración Jurada por el compromiso asumidos por la Calidad del Producto entregado

1. El Proveedor embalará los bienes en la forma necesaria para impedir que se dañen o deterioren durante el transporte al lugar de destino final indicado en el contrato. El embalaje deberá ser adecuado para resistir, sin limitaciones, su manipulación brusca y descuidada, su exposición a temperaturas extremas, la sal y las precipitaciones, y su almacenamiento en espacios abiertos. En el tamaño y peso de los embalajes se tendrá en cuenta, cuando corresponda, la lejanía del lugar de destino final de los bienes y la carencia de equipo pesado de carga y descarga en todos los puntos en que los bienes deban transbordarse.

2. El embalaje, las identificaciones y los documentos que se coloquen dentro y fuera de los bultos deberán cumplir estrictamente con los requisitos especiales que se hayan estipulado expresamente en el contrato y cualquier otro requisito si lo hubiere, especificado en las condiciones contractuales.