En el apartado de ‘Plan de entrega de los bienes’, en el punto donde dice: “B. PARA LOS PRODUCTOS QUE NO TENGAN FECHA DE VENCIMIENTO (Drogas Puras, Productos Inertes): No será necesario ninguna autorización, siempre y cuando el proveedor presente Constancia de origen, debidamente legalizada y traducida al español. Copia autenticada de la Constancia deberá acompañar a la carpeta de oferta y en caso de ser adjudicada remitir copia autenticada al Administrador del Contrato y una copia simple en cada entrega de producto”. Solicitamos a la convocante confirmar si la carta de autorización sustituye la obligación de presentar el certificado de origen. En caso de que dicho certificado sea un requisito indispensable, solicitamos que su entrega pueda realizarse posteriormente a la adjudicación, ya que este documento se obtiene junto con los productos al momento de su importación. Es importante señalar que la legalización y traducción del certificado generan un costo adicional que impactaría en el precio final de la oferta.
En el apartado de ‘Plan de entrega de los bienes’, en el punto donde dice: “B. PARA LOS PRODUCTOS QUE NO TENGAN FECHA DE VENCIMIENTO (Drogas Puras, Productos Inertes): No será necesario ninguna autorización, siempre y cuando el proveedor presente Constancia de origen, debidamente legalizada y traducida al español. Copia autenticada de la Constancia deberá acompañar a la carpeta de oferta y en caso de ser adjudicada remitir copia autenticada al Administrador del Contrato y una copia simple en cada entrega de producto”. Solicitamos a la convocante confirmar si la carta de autorización sustituye la obligación de presentar el certificado de origen. En caso de que dicho certificado sea un requisito indispensable, solicitamos que su entrega pueda realizarse posteriormente a la adjudicación, ya que este documento se obtiene junto con los productos al momento de su importación. Es importante señalar que la legalización y traducción del certificado generan un costo adicional que impactaría en el precio final de la oferta.
En el apartado de ESPECIFICACIONES TÉCNICAS, en el lote 15, ítem 1(Test Rápido para Hepatitis A), donde dice: "Test rápido inmunocromatográfico IgG/IgM para tamizaje. Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 98%, con certificado de Calidad del país de origen. Las muestras deben ser depositadas directamente en las tiras o casettes y de lectura visual. Capacidad de realizar como mínimo 10 y máximo 20 determinaciones por presentación." Se solicita a la convocante aceptar un máximo de 25 determinaciones por presentación, dado que esta especificación no afecta la finalidad de uso de la prueba ni compromete su desempeño, sensibilidad o especificidad diagnóstica. Además, se garantizará el cumplimiento del número total de pruebas requeridas, asegurando que los objetivos del proceso de adquisición se mantengan sin modificaciones. Esta flexibilización es clave para fomentar una mayor participación de oferentes, promoviendo una competencia más equitativa y garantizando condiciones de adquisición más eficientes, justas y transparentes. Por consiguiente, solicitamos que dicho requerimiento quede redactado de la siguiente forma: "Test rápido inmunocromatográfico IgG/IgM para tamizaje. Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 98%, con certificado de Calidad del país de origen. Las muestras deben ser depositadas directamente en las tiras o casettes y de lectura visual. Capacidad de realizar como mínimo 10 y máximo 25 determinaciones por presentación."
En el apartado de ESPECIFICACIONES TÉCNICAS, en el lote 15, ítem 1(Test Rápido para Hepatitis A), donde dice: "Test rápido inmunocromatográfico IgG/IgM para tamizaje. Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 98%, con certificado de Calidad del país de origen. Las muestras deben ser depositadas directamente en las tiras o casettes y de lectura visual. Capacidad de realizar como mínimo 10 y máximo 20 determinaciones por presentación." Se solicita a la convocante aceptar un máximo de 25 determinaciones por presentación, dado que esta especificación no afecta la finalidad de uso de la prueba ni compromete su desempeño, sensibilidad o especificidad diagnóstica. Además, se garantizará el cumplimiento del número total de pruebas requeridas, asegurando que los objetivos del proceso de adquisición se mantengan sin modificaciones. Esta flexibilización es clave para fomentar una mayor participación de oferentes, promoviendo una competencia más equitativa y garantizando condiciones de adquisición más eficientes, justas y transparentes. Por consiguiente, solicitamos que dicho requerimiento quede redactado de la siguiente forma: "Test rápido inmunocromatográfico IgG/IgM para tamizaje. Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 98%, con certificado de Calidad del país de origen. Las muestras deben ser depositadas directamente en las tiras o casettes y de lectura visual. Capacidad de realizar como mínimo 10 y máximo 25 determinaciones por presentación."
En el apartado de ESPECIFICACIONES TÉCNICAS, en el lote 16, ítem 1 (Test Rápido - para VSR), donde dice: “Test rápido inmunocromatográfico para tamizaje de virus sincitial respiratorio. Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 95%, con certificado de Calidad país de origen. Las muestras deben ser depositadas directamente en las tiras o casettes y de lectura visual. Capacidad de realizar como mínimo 10 y máximo 25 determinaciones por presentación.” Se solicita respetuosamente a la convocante aceptar que la muestra sea dispensada inicialmente en un buffer de extracción, considerando que, en el caso de muestras obtenidas mediante hisopado nasofaríngeo o de garganta, la aplicación directa sobre la tira reactiva o casete resulta técnicamente inviable. La dilución previa en el buffer de extracción es un paso esencial, ya que permite la adecuada solubilización y liberación del analito, asegurando su correcta interacción con los reactivos de la prueba. Este procedimiento no solo optimiza la sensibilidad y precisión del diagnóstico, sino que también estandariza el procesamiento de las muestras, minimizando variaciones y garantizando la reproducibilidad de los resultados. Por lo expuesto, solicitamos que dicho requerimiento quede redactado de la siguiente manera: “Test rápido inmunocromatográfico para tamizaje de virus sincitial respiratorio. Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 95%, con certificado de Calidad país de origen. Las muestras deben ser depositadas directamente en las tiras o casettes o en el buffer de extracción y de lectura visual. Capacidad de realizar como mínimo 10 y máximo 25 determinaciones por presentación.”
En el apartado de ESPECIFICACIONES TÉCNICAS, en el lote 16, ítem 1 (Test Rápido - para VSR), donde dice: “Test rápido inmunocromatográfico para tamizaje de virus sincitial respiratorio. Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 95%, con certificado de Calidad país de origen. Las muestras deben ser depositadas directamente en las tiras o casettes y de lectura visual. Capacidad de realizar como mínimo 10 y máximo 25 determinaciones por presentación.” Se solicita respetuosamente a la convocante aceptar que la muestra sea dispensada inicialmente en un buffer de extracción, considerando que, en el caso de muestras obtenidas mediante hisopado nasofaríngeo o de garganta, la aplicación directa sobre la tira reactiva o casete resulta técnicamente inviable. La dilución previa en el buffer de extracción es un paso esencial, ya que permite la adecuada solubilización y liberación del analito, asegurando su correcta interacción con los reactivos de la prueba. Este procedimiento no solo optimiza la sensibilidad y precisión del diagnóstico, sino que también estandariza el procesamiento de las muestras, minimizando variaciones y garantizando la reproducibilidad de los resultados. Por lo expuesto, solicitamos que dicho requerimiento quede redactado de la siguiente manera: “Test rápido inmunocromatográfico para tamizaje de virus sincitial respiratorio. Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 95%, con certificado de Calidad país de origen. Las muestras deben ser depositadas directamente en las tiras o casettes o en el buffer de extracción y de lectura visual. Capacidad de realizar como mínimo 10 y máximo 25 determinaciones por presentación.”
En el apartado de ESPECIFICACIONES TÉCNICAS, en el lote 18, ítem 1: (Test Rápido para HIV), donde dice: “HIV 1+2. Test rápido inmunocromatográfico para tamizaje. Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 98%, con certificado de Calidad del país de origen y con experiencia en uso avalado por el PRONASIDA. Las muestras deben ser depositadas directamente en las tiras o casettes y de lectura visual. Capacidad de realizar como mínimo 20 determinaciones por presentación.” Se solicita a la convocante considerar la eliminación del requisito de experiencia previa avalada por el PRONASIDA, ya que esta condición limita la participación de nuevas ofertas que cuentan con productos de alta calidad, pero que aún no han obtenido dicha validación específica. Es importante destacar que los productos propuestos cumplen con estrictos estándares internacionales de calidad y seguridad, respaldados por certificaciones reconocidas como CE, ISO o FDA. Estas acreditaciones garantizan su eficacia y confiabilidad en el diagnóstico, asegurando el cumplimiento de normativas globales y buenas prácticas de laboratorio, lo que permite su uso con plena garantía en entornos clínicos. La flexibilización de este criterio fomentaría una mayor competencia y promovería condiciones de adquisición más equitativa. Por lo expuesto, solicitamos que dicho requerimiento quede redactado de la siguiente forma: “HIV 1+2. Test rápido inmunocromatográfico para tamizaje. Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 98%, con certificado de Calidad del país de origen (CE o ISO o FDA). Las muestras deben ser depositadas directamente en las tiras o casettes y de lectura visual. Capacidad de realizar como mínimo 20 determinaciones por presentación.”
En el apartado de ESPECIFICACIONES TÉCNICAS, en el lote 18, ítem 1: (Test Rápido para HIV), donde dice: “HIV 1+2. Test rápido inmunocromatográfico para tamizaje. Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 98%, con certificado de Calidad del país de origen y con experiencia en uso avalado por el PRONASIDA. Las muestras deben ser depositadas directamente en las tiras o casettes y de lectura visual. Capacidad de realizar como mínimo 20 determinaciones por presentación.” Se solicita a la convocante considerar la eliminación del requisito de experiencia previa avalada por el PRONASIDA, ya que esta condición limita la participación de nuevas ofertas que cuentan con productos de alta calidad, pero que aún no han obtenido dicha validación específica. Es importante destacar que los productos propuestos cumplen con estrictos estándares internacionales de calidad y seguridad, respaldados por certificaciones reconocidas como CE, ISO o FDA. Estas acreditaciones garantizan su eficacia y confiabilidad en el diagnóstico, asegurando el cumplimiento de normativas globales y buenas prácticas de laboratorio, lo que permite su uso con plena garantía en entornos clínicos. La flexibilización de este criterio fomentaría una mayor competencia y promovería condiciones de adquisición más equitativa. Por lo expuesto, solicitamos que dicho requerimiento quede redactado de la siguiente forma: “HIV 1+2. Test rápido inmunocromatográfico para tamizaje. Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 98%, con certificado de Calidad del país de origen (CE o ISO o FDA). Las muestras deben ser depositadas directamente en las tiras o casettes y de lectura visual. Capacidad de realizar como mínimo 20 determinaciones por presentación.”
En el apartado de ESPECIFICACIONES TÉCNICAS, en el lote 19, ítem 1: (Test Rápido para HIV), donde dice: “HIV 1+2 de 4ta generación, incluyendo el antígeno p24. Test rápido inmunocromatográfico para tamizaje. Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 98%, con experiencia en uso avalado por el PRONASIDA. Las muestras deben ser depositadas directamente en las tiras o casettes y de lectura visual. Capacidad de realizar como mínimo 20 determinaciones por presentación.” Se solicita a la convocante considerar la exclusión del requisito de experiencia previa avalada por el PRONASIDA, dado que este criterio restringe la participación de nuevos oferentes que disponen de productos de alta calidad pero que aún no cuentan con dicha validación específica. Es relevante señalar que los productos propuestos cumplen con estándares internacionales de calidad, avalados por certificaciones reconocidas como CE, ISO o FDA, las cuales garantizan su eficacia, seguridad y confiabilidad en el ámbito diagnóstico, conforme a normativas globales de buenas prácticas de laboratorio. Por lo expuesto, solicitamos que dicho requerimiento quede redactado de la siguiente forma: “HIV 1+2 de 4ta generación, incluyendo el antígeno p24. Test rápido inmunocromatográfico para tamizaje. Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 98%, con certificado de Calidad del país de origen (CE o ISO o FDA). Las muestras deben ser depositadas directamente en las tiras o casettes y de lectura visual. Capacidad de realizar como mínimo 20 determinaciones por presentación.”
En el apartado de ESPECIFICACIONES TÉCNICAS, en el lote 19, ítem 1: (Test Rápido para HIV), donde dice: “HIV 1+2 de 4ta generación, incluyendo el antígeno p24. Test rápido inmunocromatográfico para tamizaje. Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 98%, con experiencia en uso avalado por el PRONASIDA. Las muestras deben ser depositadas directamente en las tiras o casettes y de lectura visual. Capacidad de realizar como mínimo 20 determinaciones por presentación.” Se solicita a la convocante considerar la exclusión del requisito de experiencia previa avalada por el PRONASIDA, dado que este criterio restringe la participación de nuevos oferentes que disponen de productos de alta calidad pero que aún no cuentan con dicha validación específica. Es relevante señalar que los productos propuestos cumplen con estándares internacionales de calidad, avalados por certificaciones reconocidas como CE, ISO o FDA, las cuales garantizan su eficacia, seguridad y confiabilidad en el ámbito diagnóstico, conforme a normativas globales de buenas prácticas de laboratorio. Por lo expuesto, solicitamos que dicho requerimiento quede redactado de la siguiente forma: “HIV 1+2 de 4ta generación, incluyendo el antígeno p24. Test rápido inmunocromatográfico para tamizaje. Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 98%, con certificado de Calidad del país de origen (CE o ISO o FDA). Las muestras deben ser depositadas directamente en las tiras o casettes y de lectura visual. Capacidad de realizar como mínimo 20 determinaciones por presentación.”
En el apartado de especificaciones técnicas, en el lote 30, ítem 1 (PIPETA PASTEUR), donde dice: “DE PLÁSTICO, DE 3 ML DE VOLUMEN.” Se solicita amablemente a la convocante considerar la aceptación de un volumen de 7 mililitros, con una escala de graduación que varía de 0,5 a 3 ml, dado que este rango incluye el volumen requerido y proporciona una mayor flexibilidad, facilitando el trabajo en el laboratorio y permitiendo una adaptabilidad superior en los procedimientos. Por lo expuesto, solicitamos que dicho enunciado quede redactado de la siguiente forma: “DE PLÁSTICO, DE 3 ML COMO MÍNIMO DE VOLUMEN.”
En el apartado de especificaciones técnicas, en el lote 30, ítem 1 (PIPETA PASTEUR), donde dice: “DE PLÁSTICO, DE 3 ML DE VOLUMEN.” Se solicita amablemente a la convocante considerar la aceptación de un volumen de 7 mililitros, con una escala de graduación que varía de 0,5 a 3 ml, dado que este rango incluye el volumen requerido y proporciona una mayor flexibilidad, facilitando el trabajo en el laboratorio y permitiendo una adaptabilidad superior en los procedimientos. Por lo expuesto, solicitamos que dicho enunciado quede redactado de la siguiente forma: “DE PLÁSTICO, DE 3 ML COMO MÍNIMO DE VOLUMEN.”
En el apartado de especificaciones técnicas, en el lote 53, ítem 1 (LAMINAS PORTAOBJETO), donde dice: “De vidrio, mínimas dimensiones 74 x 24 mm en caja x 50 unidades como mínimo. Traslúcidas, libre de ralladuras y que no se peguen entre sí. Presentación de entrega: Caja de 50 unidades como mínimo.” Se solicita amablemente a la convocante considerar la admisión de láminas lisas, ya que ofrecen una observación clara y sin distorsiones, permitiendo visualizar detalles finos y con alta resolución al no alterar la trayectoria de la luz que atraviesa la muestra. Además, son compatibles con una amplia variedad de técnicas de microscopía, incluidas la microscopía de campo claro y de contraste de fases. Por lo expuesto, solicitamos que dicho requerimiento quede redactado de la siguiente manera: “De vidrio, mínimas dimensiones 74 x 24 mm en caja x 50 unidades como mínimo. Traslúcidas o lisas, libre de ralladuras y que no se peguen entre sí. Presentación de entrega: Caja de 50 unidades como mínimo.” (
En el apartado de especificaciones técnicas, en el lote 53, ítem 1 (LAMINAS PORTAOBJETO), donde dice: “De vidrio, mínimas dimensiones 74 x 24 mm en caja x 50 unidades como mínimo. Traslúcidas, libre de ralladuras y que no se peguen entre sí. Presentación de entrega: Caja de 50 unidades como mínimo.” Se solicita amablemente a la convocante considerar la admisión de láminas lisas, ya que ofrecen una observación clara y sin distorsiones, permitiendo visualizar detalles finos y con alta resolución al no alterar la trayectoria de la luz que atraviesa la muestra. Además, son compatibles con una amplia variedad de técnicas de microscopía, incluidas la microscopía de campo claro y de contraste de fases. Por lo expuesto, solicitamos que dicho requerimiento quede redactado de la siguiente manera: “De vidrio, mínimas dimensiones 74 x 24 mm en caja x 50 unidades como mínimo. Traslúcidas o lisas, libre de ralladuras y que no se peguen entre sí. Presentación de entrega: Caja de 50 unidades como mínimo.” (
En el apartado de especificaciones técnicas, en el lote 54, ítem 1 (LAMINAS ESMERILADAS), donde dice: “Esmerilada, mínimas dimensiones 72 x 26 mm, banda mate. Con separador de papel sulfito entre láminas. Caja x 50 unidades como mínimo. Presentación de entrega: Caja de 50 unidades como mínimo.” Se solicita amablemente a la convocante la admisión de un rango en las dimensiones de la lámina, ya que cada marca maneja dimensiones específicas con variaciones mínimas entre ellas. Esto ayudaría a evitar que se favorezca a un solo oferente con una marca que coincida exactamente con las dimensiones mencionadas. Por lo expuesto, solicitamos que dicho requerimiento quede redactado de la siguiente manera: “Esmerilada, mínimas dimensiones 72 x 24 mm ± 3 mm, banda mate. Con separador de papel sulfito entre láminas. Caja x 50 unidades como mínimo. Presentación de entrega: Caja de 50 unidades
En el apartado de especificaciones técnicas, en el lote 54, ítem 1 (LAMINAS ESMERILADAS), donde dice: “Esmerilada, mínimas dimensiones 72 x 26 mm, banda mate. Con separador de papel sulfito entre láminas. Caja x 50 unidades como mínimo. Presentación de entrega: Caja de 50 unidades como mínimo.” Se solicita amablemente a la convocante la admisión de un rango en las dimensiones de la lámina, ya que cada marca maneja dimensiones específicas con variaciones mínimas entre ellas. Esto ayudaría a evitar que se favorezca a un solo oferente con una marca que coincida exactamente con las dimensiones mencionadas. Por lo expuesto, solicitamos que dicho requerimiento quede redactado de la siguiente manera: “Esmerilada, mínimas dimensiones 72 x 24 mm ± 3 mm, banda mate. Con separador de papel sulfito entre láminas. Caja x 50 unidades como mínimo. Presentación de entrega: Caja de 50 unidades
En el apartado de especificaciones técnicas, en el lote 163, ítem 1 (LAMINAS ESMERILADAS), donde dice: “Esmerilada, mínimas dimensiones 72 x 26 mm, banda mate. Con separador de papel sulfito entre láminas. Caja x 50 unidades como mínimo. Presentación de entrega: Caja de 50 unidades como mínimo.” Se solicita amablemente a la convocante la admisión de un rango en las dimensiones de la lámina, ya que cada marca maneja dimensiones específicas con variaciones mínimas entre ellas. Esto ayudaría a evitar que se favorezca a un solo oferente con una marca que coincida exactamente con las dimensiones mencionadas. Por lo expuesto, solicitamos que dicho requerimiento quede redactado de la siguiente manera: “Esmerilada, mínimas dimensiones 72 x 24 mm ± 3 mm, banda mate. Con separador de papel sulfito entre láminas. Caja x 50 unidades como mínimo. Presentación de entrega: Caja de 50 unidades como mínimo.”
En el apartado de especificaciones técnicas, en el lote 163, ítem 1 (LAMINAS ESMERILADAS), donde dice: “Esmerilada, mínimas dimensiones 72 x 26 mm, banda mate. Con separador de papel sulfito entre láminas. Caja x 50 unidades como mínimo. Presentación de entrega: Caja de 50 unidades como mínimo.” Se solicita amablemente a la convocante la admisión de un rango en las dimensiones de la lámina, ya que cada marca maneja dimensiones específicas con variaciones mínimas entre ellas. Esto ayudaría a evitar que se favorezca a un solo oferente con una marca que coincida exactamente con las dimensiones mencionadas. Por lo expuesto, solicitamos que dicho requerimiento quede redactado de la siguiente manera: “Esmerilada, mínimas dimensiones 72 x 24 mm ± 3 mm, banda mate. Con separador de papel sulfito entre láminas. Caja x 50 unidades como mínimo. Presentación de entrega: Caja de 50 unidades como mínimo.”
En el apartado de PLAN DE ENTREGA DE LOS BIENES, en el punto REACTIVOS E INSUMOS EN GENERAL (no requieren equipos en comodato), donde menciona: “1ra ENTREGA 25% DE LA CANTIDAD MÍNIMA: El oferente tendrá un plazo de hasta 20 (veinte) días calendario para la entrega de los productos adjudicados a partir de la recepción de la Orden de Compra, la cuál será emitida dentro de los 20 (VEINTE) días de haber firmado el contrato.” Se solicita a la convocante extender el plazo de entrega a 45 días calendario, considerando los tiempos necesarios para la fabricación, logística de envío y trámites aduaneros, que pueden superar fácilmente un mes. No ampliar este plazo resulta claramente discriminatorio y limita injustificadamente la participación de oferentes capaces de cumplir con el suministro. Al mantener el plazo actual, se favorece de manera evidente a aquellos que ya disponen del producto en stock, demostrando un sesgo inaceptable hacia ciertos oferentes.
En el apartado de PLAN DE ENTREGA DE LOS BIENES, en el punto REACTIVOS E INSUMOS EN GENERAL (no requieren equipos en comodato), donde menciona: “1ra ENTREGA 25% DE LA CANTIDAD MÍNIMA: El oferente tendrá un plazo de hasta 20 (veinte) días calendario para la entrega de los productos adjudicados a partir de la recepción de la Orden de Compra, la cuál será emitida dentro de los 20 (VEINTE) días de haber firmado el contrato.” Se solicita a la convocante extender el plazo de entrega a 45 días calendario, considerando los tiempos necesarios para la fabricación, logística de envío y trámites aduaneros, que pueden superar fácilmente un mes. No ampliar este plazo resulta claramente discriminatorio y limita injustificadamente la participación de oferentes capaces de cumplir con el suministro. Al mantener el plazo actual, se favorece de manera evidente a aquellos que ya disponen del producto en stock, demostrando un sesgo inaceptable hacia ciertos oferentes.