En el apartado de ESPECIFICACIONES TÉCNICAS, en el lote 16, ítem 1 (Test Rápido - para VSR), donde dice: “Test rápido inmunocromatográfico para tamizaje de virus sincitial respiratorio. Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 95%, con certificado de Calidad país de origen. Las muestras deben ser depositadas directamente en las tiras o casettes y de lectura visual. Capacidad de realizar como mínimo 10 y máximo 25 determinaciones por presentación.” Se solicita amablemente a la convocante aceptar que la muestra sea dispensada inicialmente en un buffer de extracción, dado que, tratándose de una toma de muestra mediante hisopado nasofaríngeo o de garganta, sería técnicamente inviable aplicar la muestra directamente en la tira o cassette, por lo tanto, es fundamental que la muestra se diluya previamente en el buffer de extracción, ya que este paso garantiza la adecuada solubilización y liberación del analito, permitiendo su correcta interacción con los componentes reactivos de la prueba y asegurando así un procesamiento óptimo y resultados precisos. Por lo expuesto, solicitamos que dicho requerimiento quede redactado de la siguiente manera: “Test rápido inmunocromatográfico para tamizaje de virus sincitial respiratorio. Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 95%, con certificado de Calidad país de origen. Las muestras deben ser depositadas directamente en las tiras o casettes o en el buffer de extracción y de lectura visual. Capacidad de realizar como mínimo 10 y máximo 25 determinaciones por presentación”
En el apartado de ESPECIFICACIONES TÉCNICAS, en el lote 16, ítem 1 (Test Rápido - para VSR), donde dice: “Test rápido inmunocromatográfico para tamizaje de virus sincitial respiratorio. Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 95%, con certificado de Calidad país de origen. Las muestras deben ser depositadas directamente en las tiras o casettes y de lectura visual. Capacidad de realizar como mínimo 10 y máximo 25 determinaciones por presentación.” Se solicita amablemente a la convocante aceptar que la muestra sea dispensada inicialmente en un buffer de extracción, dado que, tratándose de una toma de muestra mediante hisopado nasofaríngeo o de garganta, sería técnicamente inviable aplicar la muestra directamente en la tira o cassette, por lo tanto, es fundamental que la muestra se diluya previamente en el buffer de extracción, ya que este paso garantiza la adecuada solubilización y liberación del analito, permitiendo su correcta interacción con los componentes reactivos de la prueba y asegurando así un procesamiento óptimo y resultados precisos. Por lo expuesto, solicitamos que dicho requerimiento quede redactado de la siguiente manera: “Test rápido inmunocromatográfico para tamizaje de virus sincitial respiratorio. Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 95%, con certificado de Calidad país de origen. Las muestras deben ser depositadas directamente en las tiras o casettes o en el buffer de extracción y de lectura visual. Capacidad de realizar como mínimo 10 y máximo 25 determinaciones por presentación”
En el apartado de ESPECIFICACIONES TÉCNICAS, en el lote 18, ítem 1: (Test Rápido para HIV Anticuerpos), donde dice: “HIV 1+2. Test rápido inmunocromatográfico para tamizaje. Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 98%, con certificado de Calidad del país de origen y con experiencia en uso avalado por el PRONASIDA. Las muestras deben ser depositadas directamente en las tiras o casettes y de lectura visual. Capacidad de realizar como mínimo 20 determinaciones por presentación.” Se solicita a la convocante considerar la exclusión del requisito de experiencia previa avalada por el PRONASIDA, dado que este criterio restringe la participación de nuevos oferentes que disponen de productos de alta calidad pero que aún no cuentan con dicha validación específica. Es relevante señalar que los productos propuestos cumplen con estándares internacionales de calidad, avalados por certificaciones reconocidas como CE, ISO o FDA, las cuales garantizan su eficacia, seguridad y confiabilidad en el ámbito diagnóstico, conforme a normativas globales de buenas prácticas de laboratorio. Por lo expuesto, solicitamos que dicho requerimiento quede redactado de la siguiente forma: “HIV 1+2. Test rápido inmunocromatográfico para tamizaje. Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 98%, con certificado de Calidad del país de origen (CE o ISO o FDA). Las muestras deben ser depositadas directamente en las tiras o casettes y de lectura visual. Capacidad de realizar como mínimo 20 determinaciones por presentación”
En el apartado de ESPECIFICACIONES TÉCNICAS, en el lote 18, ítem 1: (Test Rápido para HIV Anticuerpos), donde dice: “HIV 1+2. Test rápido inmunocromatográfico para tamizaje. Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 98%, con certificado de Calidad del país de origen y con experiencia en uso avalado por el PRONASIDA. Las muestras deben ser depositadas directamente en las tiras o casettes y de lectura visual. Capacidad de realizar como mínimo 20 determinaciones por presentación.” Se solicita a la convocante considerar la exclusión del requisito de experiencia previa avalada por el PRONASIDA, dado que este criterio restringe la participación de nuevos oferentes que disponen de productos de alta calidad pero que aún no cuentan con dicha validación específica. Es relevante señalar que los productos propuestos cumplen con estándares internacionales de calidad, avalados por certificaciones reconocidas como CE, ISO o FDA, las cuales garantizan su eficacia, seguridad y confiabilidad en el ámbito diagnóstico, conforme a normativas globales de buenas prácticas de laboratorio. Por lo expuesto, solicitamos que dicho requerimiento quede redactado de la siguiente forma: “HIV 1+2. Test rápido inmunocromatográfico para tamizaje. Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 98%, con certificado de Calidad del país de origen (CE o ISO o FDA). Las muestras deben ser depositadas directamente en las tiras o casettes y de lectura visual. Capacidad de realizar como mínimo 20 determinaciones por presentación”
En el apartado de ESPECIFICACIONES TÉCNICAS, en el lote 19, ítem 1: (Test Rápido para HIV Anticuerpos), donde dice: “HIV 1+2 de 4ta generación, incluyendo el antígeno p24. Test rápido inmunocromatográfico para tamizaje. Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 98%, con experiencia en uso avalado por el PRONASIDA. Las muestras deben ser depositadas directamente en las tiras o casettes y de lectura visual. Capacidad de realizar como mínimo 20 determinaciones por presentación.” Se solicita a la convocante considerar la exclusión del requisito de experiencia previa avalada por el PRONASIDA, dado que este criterio restringe la participación de nuevos oferentes que disponen de productos de alta calidad pero que aún no cuentan con dicha validación específica. Es relevante señalar que los productos propuestos cumplen con estándares internacionales de calidad, avalados por certificaciones reconocidas como CE, ISO o FDA, las cuales garantizan su eficacia, seguridad y confiabilidad en el ámbito diagnóstico, conforme a normativas globales de buenas prácticas de laboratorio. Por lo expuesto, solicitamos que dicho requerimiento quede redactado de la siguiente forma: “HIV 1+2 de 4ta generación, incluyendo el antígeno p24. Test rápido inmunocromatográfico para tamizaje. Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 98%, con certificado de Calidad del país de origen (CE o ISO o FDA). Las muestras deben ser depositadas directamente en las tiras o casettes y de lectura visual. Capacidad de realizar como mínimo 20 determinaciones por presentación.”
En el apartado de ESPECIFICACIONES TÉCNICAS, en el lote 19, ítem 1: (Test Rápido para HIV Anticuerpos), donde dice: “HIV 1+2 de 4ta generación, incluyendo el antígeno p24. Test rápido inmunocromatográfico para tamizaje. Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 98%, con experiencia en uso avalado por el PRONASIDA. Las muestras deben ser depositadas directamente en las tiras o casettes y de lectura visual. Capacidad de realizar como mínimo 20 determinaciones por presentación.” Se solicita a la convocante considerar la exclusión del requisito de experiencia previa avalada por el PRONASIDA, dado que este criterio restringe la participación de nuevos oferentes que disponen de productos de alta calidad pero que aún no cuentan con dicha validación específica. Es relevante señalar que los productos propuestos cumplen con estándares internacionales de calidad, avalados por certificaciones reconocidas como CE, ISO o FDA, las cuales garantizan su eficacia, seguridad y confiabilidad en el ámbito diagnóstico, conforme a normativas globales de buenas prácticas de laboratorio. Por lo expuesto, solicitamos que dicho requerimiento quede redactado de la siguiente forma: “HIV 1+2 de 4ta generación, incluyendo el antígeno p24. Test rápido inmunocromatográfico para tamizaje. Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 98%, con certificado de Calidad del país de origen (CE o ISO o FDA). Las muestras deben ser depositadas directamente en las tiras o casettes y de lectura visual. Capacidad de realizar como mínimo 20 determinaciones por presentación.”
En el apartado de especificaciones técnicas, en el lote 30, ítem 1 (PIPETA PASTEUR), donde dice: “DE PLÁSTICO, DE 3 ML DE VOLUMEN.” Se solicita amablemente a la convocante considerar la aceptación de un volumen de 7 mililitros, con una escala de graduación que varía de 0,5 a 3 ml, dado que este rango incluye el volumen requerido y proporciona una mayor flexibilidad, facilitando el trabajo en el laboratorio y permitiendo una adaptabilidad superior en los procedimientos. Por lo expuesto, solicitamos que dicho enunciado quede redactado de la siguiente forma: “DE PLÁSTICO, DE 3 ML COMO MÍNIMO DE VOLUMEN.”
En el apartado de especificaciones técnicas, en el lote 30, ítem 1 (PIPETA PASTEUR), donde dice: “DE PLÁSTICO, DE 3 ML DE VOLUMEN.” Se solicita amablemente a la convocante considerar la aceptación de un volumen de 7 mililitros, con una escala de graduación que varía de 0,5 a 3 ml, dado que este rango incluye el volumen requerido y proporciona una mayor flexibilidad, facilitando el trabajo en el laboratorio y permitiendo una adaptabilidad superior en los procedimientos. Por lo expuesto, solicitamos que dicho enunciado quede redactado de la siguiente forma: “DE PLÁSTICO, DE 3 ML COMO MÍNIMO DE VOLUMEN.”
En el apartado de especificaciones técnicas, en el lote 53, ítem 1 (LAMINAS PORTAOBJETO), donde dice: “De vidrio, mínimas dimensiones 74 x 24 mm en caja x 50 unidades como mínimo. Traslúcidas, libre de ralladuras y que no se peguen entre sí. Presentación de entrega: Caja de 50 unidades como mínimo.” Se solicita amablemente a la convocante considerar la admisión de láminas lisas, ya que ofrecen una observación clara y sin distorsiones, permitiendo visualizar detalles finos y con alta resolución al no alterar la trayectoria de la luz que atraviesa la muestra. Además, son compatibles con una amplia variedad de técnicas de microscopía, incluidas la microscopía de campo claro y de contraste de fases. Por lo expuesto, solicitamos que dicho requerimiento quede redactado de la siguiente manera: “De vidrio, mínimas dimensiones 74 x 24 mm en caja x 50 unidades como mínimo. Traslúcidas o lisas, libre de ralladuras y que no se peguen entre sí. Presentación de entrega: Caja de 50 unidades como mínimo.”
En el apartado de especificaciones técnicas, en el lote 53, ítem 1 (LAMINAS PORTAOBJETO), donde dice: “De vidrio, mínimas dimensiones 74 x 24 mm en caja x 50 unidades como mínimo. Traslúcidas, libre de ralladuras y que no se peguen entre sí. Presentación de entrega: Caja de 50 unidades como mínimo.” Se solicita amablemente a la convocante considerar la admisión de láminas lisas, ya que ofrecen una observación clara y sin distorsiones, permitiendo visualizar detalles finos y con alta resolución al no alterar la trayectoria de la luz que atraviesa la muestra. Además, son compatibles con una amplia variedad de técnicas de microscopía, incluidas la microscopía de campo claro y de contraste de fases. Por lo expuesto, solicitamos que dicho requerimiento quede redactado de la siguiente manera: “De vidrio, mínimas dimensiones 74 x 24 mm en caja x 50 unidades como mínimo. Traslúcidas o lisas, libre de ralladuras y que no se peguen entre sí. Presentación de entrega: Caja de 50 unidades como mínimo.”
En el apartado de especificaciones técnicas, en el lote 54, ítem 1 (LAMINAS ESMERILADAS), donde dice: “Esmerilada, mínimas dimensiones 72 x 26 mm, banda mate. Con separador de papel sulfito entre láminas. Caja x 50 unidades como mínimo. Presentación de entrega: Caja de 50 unidades como mínimo.” Se solicita amablemente a la convocante la admisión de un rango en las dimensiones de la lámina, ya que cada marca maneja dimensiones específicas con variaciones mínimas entre ellas. Esto ayudaría a evitar que se favorezca a un solo oferente con una marca que coincida exactamente con las dimensiones mencionadas. Por lo expuesto, solicitamos que dicho requerimiento quede redactado de la siguiente manera: “Esmerilada, mínimas dimensiones 72 x 24 mm ± 3 mm, banda mate. Con separador de papel sulfito entre láminas. Caja x 50 unidades como mínimo. Presentación de entrega: Caja de 50 unidades como mínimo.”
En el apartado de especificaciones técnicas, en el lote 54, ítem 1 (LAMINAS ESMERILADAS), donde dice: “Esmerilada, mínimas dimensiones 72 x 26 mm, banda mate. Con separador de papel sulfito entre láminas. Caja x 50 unidades como mínimo. Presentación de entrega: Caja de 50 unidades como mínimo.” Se solicita amablemente a la convocante la admisión de un rango en las dimensiones de la lámina, ya que cada marca maneja dimensiones específicas con variaciones mínimas entre ellas. Esto ayudaría a evitar que se favorezca a un solo oferente con una marca que coincida exactamente con las dimensiones mencionadas. Por lo expuesto, solicitamos que dicho requerimiento quede redactado de la siguiente manera: “Esmerilada, mínimas dimensiones 72 x 24 mm ± 3 mm, banda mate. Con separador de papel sulfito entre láminas. Caja x 50 unidades como mínimo. Presentación de entrega: Caja de 50 unidades como mínimo.”
En el apartado de ESPECIFICACIONES TÉCNICAS, en el lote 153, ítem 1: (Test Rápido para Rotavirus), donde dice: “Test rápido inmunocromatográfico en un solo paso. Para la detección cualitativa in vitro de antígenos de rotavirus en materia fecal humana. Con 99,9% de sensibilidad y 99,6 % de especificidad. Con certificado de calidad del país de origen. Capacidad de realizar un mínimo de 20 determinaciones por presentación.” Se solicita amablemente a la convocante admitir una sensibilidad y especificidad mínima del 98%, considerando que este valor presenta una variación mínima respecto al requisito establecido. Además, se sugiere permitir un rango aceptable de sensibilidad y especificidad en lugar de un valor fijo, ya que las características técnicas pueden variar ligeramente entre marcas. Esto garantizaría una mayor competitividad y equidad en la convocatoria, evitando favorecer exclusivamente a una marca específica que cumpla con un valor exacto. Por lo expuesto, solicitamos que dicho requerimiento quede redactado de la siguiente manera: “Test rápido inmunocromatográfico en un solo paso. Para la detección cualitativa in vitro de antígenos de rotavirus en materia fecal humana. Con 98% de sensibilidad y 98 % de especificidad, como mínimo. Con certificado de calidad del país de origen. Capacidad de realizar un mínimo de 20 determinaciones por presentación.”
En el apartado de ESPECIFICACIONES TÉCNICAS, en el lote 153, ítem 1: (Test Rápido para Rotavirus), donde dice: “Test rápido inmunocromatográfico en un solo paso. Para la detección cualitativa in vitro de antígenos de rotavirus en materia fecal humana. Con 99,9% de sensibilidad y 99,6 % de especificidad. Con certificado de calidad del país de origen. Capacidad de realizar un mínimo de 20 determinaciones por presentación.” Se solicita amablemente a la convocante admitir una sensibilidad y especificidad mínima del 98%, considerando que este valor presenta una variación mínima respecto al requisito establecido. Además, se sugiere permitir un rango aceptable de sensibilidad y especificidad en lugar de un valor fijo, ya que las características técnicas pueden variar ligeramente entre marcas. Esto garantizaría una mayor competitividad y equidad en la convocatoria, evitando favorecer exclusivamente a una marca específica que cumpla con un valor exacto. Por lo expuesto, solicitamos que dicho requerimiento quede redactado de la siguiente manera: “Test rápido inmunocromatográfico en un solo paso. Para la detección cualitativa in vitro de antígenos de rotavirus en materia fecal humana. Con 98% de sensibilidad y 98 % de especificidad, como mínimo. Con certificado de calidad del país de origen. Capacidad de realizar un mínimo de 20 determinaciones por presentación.”
En el apartado de especificaciones técnicas, en el lote 163, ítem 1 (LAMINAS ESMERILADAS), donde dice: “Esmerilada, mínimas dimensiones 72 x 26 mm, banda mate. Con separador de papel sulfito entre láminas. Caja x 50 unidades como mínimo. Presentación de entrega: Caja de 50 unidades como mínimo.” Se solicita amablemente a la convocante la admisión de un rango en las dimensiones de la lámina, ya que cada marca maneja dimensiones específicas con variaciones mínimas entre ellas. Esto ayudaría a evitar que se favorezca a un solo oferente con una marca que coincida exactamente con las dimensiones mencionadas. Por lo expuesto, solicitamos que dicho requerimiento quede redactado de la siguiente manera: “Esmerilada, mínimas dimensiones 72 x 24 mm ± 3 mm, banda mate. Con separador de papel sulfito entre láminas. Caja x 50 unidades como mínimo. Presentación de entrega: Caja de 50 unidades como mínimo.”
En el apartado de especificaciones técnicas, en el lote 163, ítem 1 (LAMINAS ESMERILADAS), donde dice: “Esmerilada, mínimas dimensiones 72 x 26 mm, banda mate. Con separador de papel sulfito entre láminas. Caja x 50 unidades como mínimo. Presentación de entrega: Caja de 50 unidades como mínimo.” Se solicita amablemente a la convocante la admisión de un rango en las dimensiones de la lámina, ya que cada marca maneja dimensiones específicas con variaciones mínimas entre ellas. Esto ayudaría a evitar que se favorezca a un solo oferente con una marca que coincida exactamente con las dimensiones mencionadas. Por lo expuesto, solicitamos que dicho requerimiento quede redactado de la siguiente manera: “Esmerilada, mínimas dimensiones 72 x 24 mm ± 3 mm, banda mate. Con separador de papel sulfito entre láminas. Caja x 50 unidades como mínimo. Presentación de entrega: Caja de 50 unidades como mínimo.”
En el apartado de PLAN DE ENTREGA DE LOS BIENES, en el punto REACTIVOS E INSUMOS EN GENERAL (no requieren equipos en comodato), donde menciona: “1ra ENTREGA 25% DE LA CANTIDAD MÍNIMA: El oferente tendrá un plazo de hasta 20 (veinte) días calendario para la entrega de los productos adjudicados a partir de la recepción de la Orden de Compra, la cuál será emitida dentro de los 20 (VEINTE) días de haber firmado el contrato.” Se solicita a la convocante extender el plazo de entrega a 45 días calendario, considerando los tiempos necesarios para la fabricación, logística de envío y trámites aduaneros, que pueden superar fácilmente un mes. No ampliar este plazo resulta claramente discriminatorio y limita injustificadamente la participación de oferentes capaces de cumplir con el suministro. Al mantener el plazo actual, se favorece de manera evidente a aquellos que ya disponen del producto en stock, demostrando un sesgo inaceptable hacia ciertos oferentes.
En el apartado de PLAN DE ENTREGA DE LOS BIENES, en el punto REACTIVOS E INSUMOS EN GENERAL (no requieren equipos en comodato), donde menciona: “1ra ENTREGA 25% DE LA CANTIDAD MÍNIMA: El oferente tendrá un plazo de hasta 20 (veinte) días calendario para la entrega de los productos adjudicados a partir de la recepción de la Orden de Compra, la cuál será emitida dentro de los 20 (VEINTE) días de haber firmado el contrato.” Se solicita a la convocante extender el plazo de entrega a 45 días calendario, considerando los tiempos necesarios para la fabricación, logística de envío y trámites aduaneros, que pueden superar fácilmente un mes. No ampliar este plazo resulta claramente discriminatorio y limita injustificadamente la participación de oferentes capaces de cumplir con el suministro. Al mantener el plazo actual, se favorece de manera evidente a aquellos que ya disponen del producto en stock, demostrando un sesgo inaceptable hacia ciertos oferentes.
LOTE 1 ITEM 1 gasometro que admita muestras de sangre total arterial
Se podria admitir un gasometro que admita muestras de sangre total arterial, venosa o capilar. Determine los parámetros medidos de: pH, pO2, pCO2, Na+, K+, Cl, Ca2+, Glu, Lac y Hct; Permita los parámetros calculados de: Bicarbonato actual (HCO3A), Bicarbonato Estándar (HCO3S), Exceso de base (BE), Exceso de base estándar (SBE), Gradiente de tension arterio- alveolar (pO2 a/A), Gradiente de tensión del oxígeno Alveolo-arterial (pO2 A-a), Índice respiratorio. (RI). Que admita volumen de muestra de: 110ul como minimo?
31-01-2025
11-02-2025
LOTE 1 ITEM 1 gasometro que admita muestras de sangre total arterial
Se podria admitir un gasometro que admita muestras de sangre total arterial, venosa o capilar. Determine los parámetros medidos de: pH, pO2, pCO2, Na+, K+, Cl, Ca2+, Glu, Lac y Hct; Permita los parámetros calculados de: Bicarbonato actual (HCO3A), Bicarbonato Estándar (HCO3S), Exceso de base (BE), Exceso de base estándar (SBE), Gradiente de tension arterio- alveolar (pO2 a/A), Gradiente de tensión del oxígeno Alveolo-arterial (pO2 A-a), Índice respiratorio. (RI). Que admita volumen de muestra de: 110ul como minimo?