Solicitan Cronometro para Laboratorio, pero las especificaciones técnicas corresponden a Temporizador (TIMER) para Laboratorio.
Favor aclarar si están precisando Temporizador (TIMER) en vez del cronómetro.
Obs.: Normalmente dentro del laboratorio se usa más el Temporizador (Timer) antes que el cronómetro.
Solicitan Cronometro para Laboratorio, pero las especificaciones técnicas corresponden a Temporizador (TIMER) para Laboratorio.
Favor aclarar si están precisando Temporizador (TIMER) en vez del cronómetro.
Obs.: Normalmente dentro del laboratorio se usa más el Temporizador (Timer) antes que el cronómetro.
EL PBC establece Demostrar la experiencia en provisión de REACTIVOS, INSUMOS y MEDICAMENTOS SEGÚN LO COTIZADO, no se observa que la presente licitación sea un llamado para suministro de medicamentos. Se solicita a la convocante rectificar
EL PBC establece Demostrar la experiencia en provisión de REACTIVOS, INSUMOS y MEDICAMENTOS SEGÚN LO COTIZADO, no se observa que la presente licitación sea un llamado para suministro de medicamentos. Se solicita a la convocante rectificar
1ra ENTREGA 25% DE LA CANTIDAD MÍNIMA: El oferente tendrá un plazo de hasta 20 (veinte) días calendario para la entrega de los productos adjudicados a partir de la recepción de la Orden de Compra, la cuál será emitida dentro de los 20 (VEINTE) días de haber firmado el contrato. Solicitamos a la convocante extender el plazo a por lo menos 30 días hábiles, teniendo en cuenta el volumen y el tiempo de importación y traslado de los bienes, ya que todos son de origen extranjero.
1ra ENTREGA 25% DE LA CANTIDAD MÍNIMA: El oferente tendrá un plazo de hasta 20 (veinte) días calendario para la entrega de los productos adjudicados a partir de la recepción de la Orden de Compra, la cuál será emitida dentro de los 20 (VEINTE) días de haber firmado el contrato. Solicitamos a la convocante extender el plazo a por lo menos 30 días hábiles, teniendo en cuenta el volumen y el tiempo de importación y traslado de los bienes, ya que todos son de origen extranjero.
Solicitamos a la Convocante analizar y unificar el porcentaje de multa al mismo valor aplicado para la tasa de interés por mora por parte de la contratante, a fin de logar una igualdad de condiciones entre oferente y convocante, en lo que concierne a entrega de bienes y pago por el mismo.
Solicitamos a la Convocante analizar y unificar el porcentaje de multa al mismo valor aplicado para la tasa de interés por mora por parte de la contratante, a fin de logar una igualdad de condiciones entre oferente y convocante, en lo que concierne a entrega de bienes y pago por el mismo.
El PBC solicita Frascos de hemocultivo para aislamientos de hongos: con medio selectivo para hongos, cuyos componentes permitan el buen crecimiento de hongos (presentar documento frascos especiales)." Se solicita a la convocante considerar que existen otras marcas que ofrecen botellas de hemocultivo con nutrientes suficientes para el crecimiento de hongos, sin la necesidad de agregar suplementos adicionales ni utilizar botellas exclusivas. Cabe destacar que solo la marca BactAlert requiere el uso de botellas especiales con suplementos complementarios para el cultivo de hongos, favor modificar a fin de evitar el direccionamiento hacia la misma.
El PBC solicita Frascos de hemocultivo para aislamientos de hongos: con medio selectivo para hongos, cuyos componentes permitan el buen crecimiento de hongos (presentar documento frascos especiales)." Se solicita a la convocante considerar que existen otras marcas que ofrecen botellas de hemocultivo con nutrientes suficientes para el crecimiento de hongos, sin la necesidad de agregar suplementos adicionales ni utilizar botellas exclusivas. Cabe destacar que solo la marca BactAlert requiere el uso de botellas especiales con suplementos complementarios para el cultivo de hongos, favor modificar a fin de evitar el direccionamiento hacia la misma.
En la sección de REQUISITOS DOCUMENTALES PARA EVALUAR EL CRITERIO DE CAPACIDAD TÉCNICA, solicita para insumos, en uno de los puntos, lo que sigue: “El oferente deberá presentar copia del Certificado de Registro Sanitario Vigente del o de los productos ofertados, emitido por la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria y/o autoridad sanitaria correspondiente.” Solicitamos amablemente a la convocante excluir de dicho requerimiento a los lotes números 30, 34, 36, 37, 38, 39, 40, 41, 42, 43, 44, 45, 53, 54, 154, 155, 156, 157, 158, 159, 160, 161, 162, 163, 164, 165, 167, 169, 170, 171, 174, 175 y 176 respectivamente, ya que según la resolución de DINAVISA N ° 266/2022 los insumos generales de laboratorio no precisan de registro sanitario para su importación y comercialización
En la sección de REQUISITOS DOCUMENTALES PARA EVALUAR EL CRITERIO DE CAPACIDAD TÉCNICA, solicita para insumos, en uno de los puntos, lo que sigue: “El oferente deberá presentar copia del Certificado de Registro Sanitario Vigente del o de los productos ofertados, emitido por la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria y/o autoridad sanitaria correspondiente.” Solicitamos amablemente a la convocante excluir de dicho requerimiento a los lotes números 30, 34, 36, 37, 38, 39, 40, 41, 42, 43, 44, 45, 53, 54, 154, 155, 156, 157, 158, 159, 160, 161, 162, 163, 164, 165, 167, 169, 170, 171, 174, 175 y 176 respectivamente, ya que según la resolución de DINAVISA N ° 266/2022 los insumos generales de laboratorio no precisan de registro sanitario para su importación y comercialización
En el apartado de PLAN DE ENTREGA DE LOS BIENES, en el punto REACTIVOS E INSUMOS EN GENERAL (no requieren equipos en comodato), donde menciona: “1ra ENTREGA 25% DE LA CANTIDAD MÍNIMA: El oferente tendrá un plazo de hasta 20 (veinte) días calendario para la entrega de los productos adjudicados a partir de la recepción de la Orden de Compra, la cuál será emitida dentro de los 20 (VEINTE) días de haber firmado el contrato.” Se solicita a la convocante extender el plazo de entrega a 45 días calendario, considerando los tiempos necesarios para la fabricación, logística de envío y trámites aduaneros, que pueden superar fácilmente un mes. Esta ampliación es indispensable para garantizar una competencia justa, permitiendo la participación de más oferentes con capacidad de suministro. Mantener un plazo restringido para beneficiar de manera desproporcionada a quienes cuentan con producto en stock, comprometiendo la equidad del proceso y limitando la diversidad de propuestas.
En el apartado de PLAN DE ENTREGA DE LOS BIENES, en el punto REACTIVOS E INSUMOS EN GENERAL (no requieren equipos en comodato), donde menciona: “1ra ENTREGA 25% DE LA CANTIDAD MÍNIMA: El oferente tendrá un plazo de hasta 20 (veinte) días calendario para la entrega de los productos adjudicados a partir de la recepción de la Orden de Compra, la cuál será emitida dentro de los 20 (VEINTE) días de haber firmado el contrato.” Se solicita a la convocante extender el plazo de entrega a 45 días calendario, considerando los tiempos necesarios para la fabricación, logística de envío y trámites aduaneros, que pueden superar fácilmente un mes. Esta ampliación es indispensable para garantizar una competencia justa, permitiendo la participación de más oferentes con capacidad de suministro. Mantener un plazo restringido para beneficiar de manera desproporcionada a quienes cuentan con producto en stock, comprometiendo la equidad del proceso y limitando la diversidad de propuestas.
En el apartado de Periodo de validez de la Garantía de los bienes, en el punto, Para Drogas Puras y/o Productos Inertes donde dice: “No será necesario ninguna autorización, siempre y cuando el proveedor presente Constancia de origen, debidamente legalizada y traducida al español. Copia autenticada de la Constancia deberá acompañar a la carpeta de oferta y en caso de ser adjudicada remitir copia autenticada al Administrador del Contrato y una copia simple en cada entrega de producto.” Se solicita a la convocante que la constancia de origen sea exigida únicamente después de la adjudicación y no al momento de la oferta, ya que la legalización y traducción al español del documento implican un gasto considerable. Asimismo, el certificado de calidad se emite tras la adquisición del producto, lo que genera una ventaja injusta para los oferentes con producto en stock. Como alternativa, proponemos que la constancia de origen, legalizada y traducida al español, sea presentada una vez realizada la adjudicación.
En el apartado de Periodo de validez de la Garantía de los bienes, en el punto, Para Drogas Puras y/o Productos Inertes donde dice: “No será necesario ninguna autorización, siempre y cuando el proveedor presente Constancia de origen, debidamente legalizada y traducida al español. Copia autenticada de la Constancia deberá acompañar a la carpeta de oferta y en caso de ser adjudicada remitir copia autenticada al Administrador del Contrato y una copia simple en cada entrega de producto.” Se solicita a la convocante que la constancia de origen sea exigida únicamente después de la adjudicación y no al momento de la oferta, ya que la legalización y traducción al español del documento implican un gasto considerable. Asimismo, el certificado de calidad se emite tras la adquisición del producto, lo que genera una ventaja injusta para los oferentes con producto en stock. Como alternativa, proponemos que la constancia de origen, legalizada y traducida al español, sea presentada una vez realizada la adjudicación.
En el apartado de ESPECIFICACIONES TÉCNICAS, en el lote 21, ítem 1: (Test Rápido para Rotavirus), donde dice: “Test rápido inmunocromatográfico en un solo paso. Para la detección cualitativa in vitro de antígenos de rotavirus en materia fecal humana. Con 99,9% de sensibilidad y 99,6 % de especificidad. Con certificado de calidad del país de origen. Capacidad de realizar un mínimo de 20 determinaciones por presentación.” Se solicita a la convocante admitir una sensibilidad del 96% como mínimo ya que esta sensibilidad sigue siendo altamente efectiva para pruebas de tamizaje, y es la sensibilidad más común para estos tipos de test. Al establecer este estándar, se facilitará la participación de un mayor número de oferentes, lo que promoverá la competencia y, potencialmente, mejores condiciones en la adquisición de los productos. Por lo tanto, proponemos que dicho requerimiento se redacte de la siguiente manera: “Test rápido inmunocromatográfico en un solo paso. Para la detección cualitativa in vitro de antígenos de rotavirus en materia fecal humana. Con 96% como mínimo de sensibilidad y 99,6 % de especificidad. Con certificado de calidad del país de origen. Capacidad de realizar un mínimo de 20 determinaciones por presentación.”
En el apartado de ESPECIFICACIONES TÉCNICAS, en el lote 21, ítem 1: (Test Rápido para Rotavirus), donde dice: “Test rápido inmunocromatográfico en un solo paso. Para la detección cualitativa in vitro de antígenos de rotavirus en materia fecal humana. Con 99,9% de sensibilidad y 99,6 % de especificidad. Con certificado de calidad del país de origen. Capacidad de realizar un mínimo de 20 determinaciones por presentación.” Se solicita a la convocante admitir una sensibilidad del 96% como mínimo ya que esta sensibilidad sigue siendo altamente efectiva para pruebas de tamizaje, y es la sensibilidad más común para estos tipos de test. Al establecer este estándar, se facilitará la participación de un mayor número de oferentes, lo que promoverá la competencia y, potencialmente, mejores condiciones en la adquisición de los productos. Por lo tanto, proponemos que dicho requerimiento se redacte de la siguiente manera: “Test rápido inmunocromatográfico en un solo paso. Para la detección cualitativa in vitro de antígenos de rotavirus en materia fecal humana. Con 96% como mínimo de sensibilidad y 99,6 % de especificidad. Con certificado de calidad del país de origen. Capacidad de realizar un mínimo de 20 determinaciones por presentación.”