Al descargar el pliego del portal este no aparece completo del lado derecho, pudiendo no verse datos importantes. Para el lote 1 , ítem 2 la convocante solicita el dosaje de hemoglobina con o sin reactivos de cianuro?
Al descargar el pliego del portal este no aparece completo del lado derecho, pudiendo no verse datos importantes. Para el lote 1 , ítem 2 la convocante solicita el dosaje de hemoglobina con o sin reactivos de cianuro?
La respuesta es: El dosaje de hemoglobina con reactivos sin contenido de cianuro.
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ITEM 15 : Test Rapido para Hepatitits A
Se solicita amablemente admitir que el "Test rápido inmunocromatográfico IgG/IgM tenga una sensibilidad no menor al 96%, con certificado de Calidad del país de origen. Las muestras en las tiras o casetes y de lectura visual. Capacidad de realizar como mínimo 10 y máximo 25 determinaciones por presentación." ya que 96% sigue siendo un gran porcentaje de sensibilidad para este tipo de tamizajes, además de poder fomentar la participación de una mayor cantidad de oferentes.
Se solicita amablemente admitir que el "Test rápido inmunocromatográfico IgG/IgM tenga una sensibilidad no menor al 96%, con certificado de Calidad del país de origen. Las muestras en las tiras o casetes y de lectura visual. Capacidad de realizar como mínimo 10 y máximo 25 determinaciones por presentación." ya que 96% sigue siendo un gran porcentaje de sensibilidad para este tipo de tamizajes, además de poder fomentar la participación de una mayor cantidad de oferentes.
Se solicita amablemente a la convocante admitir "Capacidad de realizar como mínimo 10 y máximo 50 determinaciones por presentación" ya que esto afecta únicamente la cantidad y no la calidad, de esta forma fomentar la mayor participación de oferentes.
Se solicita amablemente a la convocante admitir "Capacidad de realizar como mínimo 10 y máximo 50 determinaciones por presentación" ya que esto afecta únicamente la cantidad y no la calidad, de esta forma fomentar la mayor participación de oferentes.
Se solicita amablemente a la convocante, admitir una sensibilidad mínima de 95% para las pruebas inmunocromatográficas para deteccion del antigeno del virus SARS CoV-2, ya que según guías de organismos como la Organización Mundial de la Salud (OMS) y los Centros para el Control y Prevención de Enfermedades (CDC), una sensibilidad ≥95% es aceptable y suficiente para pruebas de tamizaje. Además, se permite un mayor número de oferentes y se cumple con el objetivo principal de estas pruebas, que es identificar quiénes necesitan un diagnóstico confirmatorio mediante otra metodología de referencia.
Se solicita amablemente a la convocante, admitir una sensibilidad mínima de 95% para las pruebas inmunocromatográficas para deteccion del antigeno del virus SARS CoV-2, ya que según guías de organismos como la Organización Mundial de la Salud (OMS) y los Centros para el Control y Prevención de Enfermedades (CDC), una sensibilidad ≥95% es aceptable y suficiente para pruebas de tamizaje. Además, se permite un mayor número de oferentes y se cumple con el objetivo principal de estas pruebas, que es identificar quiénes necesitan un diagnóstico confirmatorio mediante otra metodología de referencia.
Se solicita amablemente a la convocante, admitir una sensibilidad mínima de 95% para la prueba inmunocromatográfica de Influenza A, B, H1N1; ya que según guías de organismos como la Organización Mundial de la Salud (OMS) y los Centros para el Control y Prevención de Enfermedades (CDC), una sensibilidad ≥95% es aceptable y suficiente para pruebas de tamizaje. Además, se permite un mayor número de oferentes y se cumple con el objetivo principal de estas pruebas, que es identificar quiénes necesitan un diagnóstico confirmatorio mediante otra metodología de referencia.
Se solicita amablemente a la convocante, admitir una sensibilidad mínima de 95% para la prueba inmunocromatográfica de Influenza A, B, H1N1; ya que según guías de organismos como la Organización Mundial de la Salud (OMS) y los Centros para el Control y Prevención de Enfermedades (CDC), una sensibilidad ≥95% es aceptable y suficiente para pruebas de tamizaje. Además, se permite un mayor número de oferentes y se cumple con el objetivo principal de estas pruebas, que es identificar quiénes necesitan un diagnóstico confirmatorio mediante otra metodología de referencia.
Se solicita amablemente a la convocante, admitir una sensibilidad mínima de 95% para la prueba inmunocromatográfica de Hepatitis A; ya que según guías de organismos como la Organización Mundial de la Salud (OMS) y los Centros para el Control y Prevención de Enfermedades (CDC), una sensibilidad ≥95% es aceptable y suficiente para pruebas de tamizaje. Además, se permite un mayor número de oferentes y se cumple con el objetivo principal de estas pruebas, que es identificar quiénes necesitan un diagnóstico confirmatorio mediante otra metodología de referencia.
Se solicita amablemente a la convocante, admitir una sensibilidad mínima de 95% para la prueba inmunocromatográfica de Hepatitis A; ya que según guías de organismos como la Organización Mundial de la Salud (OMS) y los Centros para el Control y Prevención de Enfermedades (CDC), una sensibilidad ≥95% es aceptable y suficiente para pruebas de tamizaje. Además, se permite un mayor número de oferentes y se cumple con el objetivo principal de estas pruebas, que es identificar quiénes necesitan un diagnóstico confirmatorio mediante otra metodología de referencia.
Se solicita amablemente a la convocante, admitir una sensibilidad mínima de 95% para la prueba inmunocromatográfica de Virus Sincitial Respiratorio; ya que según guías de organismos como la Organización Mundial de la Salud (OMS) y los Centros para el Control y Prevención de Enfermedades (CDC), una sensibilidad ≥95% es aceptable y suficiente para pruebas de tamizaje. Además, se permite un mayor número de oferentes y se cumple con el objetivo principal de estas pruebas, que es identificar quiénes necesitan un diagnóstico confirmatorio mediante otra metodología de referencia.
Se solicita amablemente a la convocante, admitir una sensibilidad mínima de 95% para la prueba inmunocromatográfica de Virus Sincitial Respiratorio; ya que según guías de organismos como la Organización Mundial de la Salud (OMS) y los Centros para el Control y Prevención de Enfermedades (CDC), una sensibilidad ≥95% es aceptable y suficiente para pruebas de tamizaje. Además, se permite un mayor número de oferentes y se cumple con el objetivo principal de estas pruebas, que es identificar quiénes necesitan un diagnóstico confirmatorio mediante otra metodología de referencia.
Se solicita amablemente a la convocante, admitir una sensibilidad mínima de 95% para la prueba inmunocromatográfica de HIV anticuerpos; ya que según guías de organismos como la Organización Mundial de la Salud (OMS) y los Centros para el Control y Prevención de Enfermedades (CDC), una sensibilidad ≥95% es aceptable y suficiente para pruebas de tamizaje. Además, se permite un mayor número de oferentes y se cumple con el objetivo principal de estas pruebas, que es identificar quiénes necesitan un diagnóstico confirmatorio mediante otra metodología de referencia.
Se solicita amablemente a la convocante, admitir una sensibilidad mínima de 95% para la prueba inmunocromatográfica de HIV anticuerpos; ya que según guías de organismos como la Organización Mundial de la Salud (OMS) y los Centros para el Control y Prevención de Enfermedades (CDC), una sensibilidad ≥95% es aceptable y suficiente para pruebas de tamizaje. Además, se permite un mayor número de oferentes y se cumple con el objetivo principal de estas pruebas, que es identificar quiénes necesitan un diagnóstico confirmatorio mediante otra metodología de referencia.
Se solicita amablemente a la convocante, admitir una sensibilidad mínima de 95% para la prueba inmunocromatográfica para HIV antígenos/anticuerpos; ya que según guías de organismos como la Organización Mundial de la Salud (OMS) y los Centros para el Control y Prevención de Enfermedades (CDC), una sensibilidad ≥95% es aceptable y suficiente para pruebas de tamizaje. Además, se permite un mayor número de oferentes y se cumple con el objetivo principal de estas pruebas, que es identificar quiénes necesitan un diagnóstico confirmatorio mediante otra metodología de referencia.
Se solicita amablemente a la convocante, admitir una sensibilidad mínima de 95% para la prueba inmunocromatográfica para HIV antígenos/anticuerpos; ya que según guías de organismos como la Organización Mundial de la Salud (OMS) y los Centros para el Control y Prevención de Enfermedades (CDC), una sensibilidad ≥95% es aceptable y suficiente para pruebas de tamizaje. Además, se permite un mayor número de oferentes y se cumple con el objetivo principal de estas pruebas, que es identificar quiénes necesitan un diagnóstico confirmatorio mediante otra metodología de referencia.
Se solicita amablemente a la convocante, admitir una sensibilidad mínima de 95% para la prueba inmunocromatográfica para Chagas IgM/IgG; ya que según guías de organismos como la Organización Mundial de la Salud (OMS) y los Centros para el Control y Prevención de Enfermedades (CDC), una sensibilidad ≥95% es aceptable y suficiente para pruebas de tamizaje. Además, se permite un mayor número de oferentes y se cumple con el objetivo principal de estas pruebas, que es identificar quiénes necesitan un diagnóstico confirmatorio mediante otra metodología de referencia.
Se solicita amablemente a la convocante, admitir una sensibilidad mínima de 95% para la prueba inmunocromatográfica para Chagas IgM/IgG; ya que según guías de organismos como la Organización Mundial de la Salud (OMS) y los Centros para el Control y Prevención de Enfermedades (CDC), una sensibilidad ≥95% es aceptable y suficiente para pruebas de tamizaje. Además, se permite un mayor número de oferentes y se cumple con el objetivo principal de estas pruebas, que es identificar quiénes necesitan un diagnóstico confirmatorio mediante otra metodología de referencia.